G01N 31/20 — с использованием микроанализа, например капельной реакции

Номер патента: 58294

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Кузнецов

МПК: C01G 19/00, G01N 31/20

Метки: кальциевых, регенерации, соединений

...реакцию обнаружения олова по капельному методу на бумаге, импрегнированной раствором реагента и затем высушеннойПри помещении капли кислого раствора четырехвалентного олова на эту розовую реактивную бумагу образуется синефиолетовое пятно. Наибольшей чувствительности реакция достигает при высоком содержании в растворе, хлоридов, например, в растворе насыщенном поваренной солью.Таким образом можно определить олово при концентрации его 1: 100 000 (0,01 мг(мл),Кроме олова точно такую же реакцию дает платина, находящаясяв виде иона Р 1 С 1 е" Платина обнаруживается с той же степенью чувствительности и таким же образом, как и олово.Сине. фиолетовые пятна образуют также ртуть, кадмий и цинк. Неко. торые прочие элементы (У, Мо, 8 Ь" и др.)...

Номер патента: 63608

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78, G01N 31/20

Метки: качественного, теллура, четырехвалентного

...смдивдп;ии сине-фиолетового пятна каплей разбавленного раствора ХдЖОа пятно, вследствие окисления Те" в Т", исчезает, причем госстднавливдется прежний розовый цзет реактивной бумаги, При этом пятна, образованные прочими элементами, дающими сходную реакцию, не измеияются,В сильно солянокислых растворах сходную с теллуром яркую реакцию дают: Яз 1, Яп", Ноп рр Ъ"д и В (последний только при очень невысокой концентрации НС 1; пятно урана - другого цвета, совсем синее).Для обнаружения теллура в присутствии этих элементов может сыть применена, ндп 1:мер, маскировка с НГ (для 5 п и 1) или теллур может быть стделйн от них обычны мп приемами. Повероиая 1 едкци 51 с 11 МОа (ХаО -НС 1) позволяет отличить теллур от всех 1, Сособ качественного...

Номер патента: 75502

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Беркович

МПК: G01N 1/08, G01N 3/42, G01N 31/20 ...

Метки: вдавливанием, испытания, наконечник, наконечника, пирамидальный, прибору, твердость

...с треугольным основанием (фиг. 2):5,=0,48 а-, г, -- 0,135 а; р,=65:",=7652 , +7,=142 о,Если 5=51 и Ь=Ь то формула,выражающая связь между отпечатками от обеих пирамид, будет следующей:а, - .=1,5а . (1)Из выражения (1) вытекает, чтодва отпечатка, сделанные пирамидами, равновелики, если сторонаквадрата отпечатка, сделанного четырехгранной пирамидой, будет вполтора раза меньше стороны треугольного отпечатка трехгранной пи.рамиды. Это соотношение важно дляпроведения новой методики испытаний на твердость стружки для микрохиманализа.Достоинство пирамидального наконечника, выполненного в видетрехгранной пирамиды, заключаетспв том, что все три грани при огранке сводятся в одну точку, что оченьтрудно достичь в четырехгранныхпирамидальчых...

Номер патента: 82209

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Шмидт

МПК: C11B 3/06, G01N 31/20

Метки: жиров, оптимального, рафинации, режима, установления, щелочной

...(оседания) капли зависит от концентрации ше.лочи, удельных весов щелочи и жира, температуры щелочи и жира вязкости среды (жира), величины поверхности капли щелочи, на которойпротекает реакция нейтрализации. Таким образом, динамика измененийкапли щелочи и пленок мыл (соапстока) дает представление о физикохимических явлениях, протекающих при нейтрализации жиров.1, Вначале на поверхности капли раствора щелочи образуется ад.сорбционный слой, который затем отрывается в виде пленки,2, В момент отрыва пленки заметно, что отрыв происходит по наиболее слабому месту.3. Пленка отрывается в виде чулочка,4. Далее, капля щелочи продолжает свой путь вниз, и на ес обновленной поверхности вновь повторяется описанное выше образование пл.нок. Однако,...

Номер патента: 87279

Опубликовано: 01.01.1950

МПК: G01N 31/20

Метки: 87279

...рсйкциц ця исследуемый .элемент, Затем дооавлс пнем оцределеццого ооъема чистого растворителя достигая)т предельного разоавлецця, отвечсиоц 1 его цсчезцовецию окраски цветной реякпии, Эту операци)о повторя)от в те )ке усло)исях для стяцдйртцого раствор исслсдуемого элемента с известным титром его и вычисляют процецтцос содержание исследуемого эл мситя и исходном твердом вещесте.П р им е р. К 1 ил раствора вольс 1)ра)иатй добйвлявт - сил вольс ц полу)а)от разливмосглазом хйрйктсэрцое сицсе окрйгиивяцпс. Добавляя счцс 0,5 ил воды ц окра)ццвацпе исчезает. Прц разов;)еццп 5 .ил икрв ьипвянцс было зчметцо. а цри 5,5 ил - окрйшцвацие исчсзяет, сс)сдовя) ец, - ио, в среднем предельное разбавлецие равно 5,25 ил.П 1)01 ситиос, содсржяи)е...

Номер патента: 102062

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Голубцова

МПК: C01G 29/00, C01G 51/00, G01N 31/20 ...

Метки: висмута, качественного, кобальта

...)ппп)- маль;шя коицсптпдция 1;195000, причсм призутствис никол)1, жслсз;1, свинца, .рома, цинка, висмута и меди 1 с .",;шлет рсакциц. Открывлсмый )ппп(ум ви:)(ута 00 ау; мин;1)альная 1 оицют,: ци 5 1: 200000.П р и и с р 1. Открытие кооальтл и Впсмута Рз 1)гт 01)лВ ыл;Сньк, 10 ф 1 рфо;)0310 )лик; ОмсцаОт испь(тус)(ьп раствор и уплривгпот Лосу. а. Су:ьи Остаток смап(вгт 2 - 3 лилями Волы, Ввол)т 2 капли 10,4-ного раствора роЛнистого аюони 5 и прибавл(пот 2 кили 24-ИОГО раствора З-нафтоиполипл.В п,)исутзтвии )кслсза псслс пибавлспия 1)ОЛнисО 0 а)(м)ВП 51 Вносят 1 - 2 капли Руко) о лорисого олова Лля восста)ншл(ния трсвалситиоп лслсз), Затсм В)госят,. -кйпл)1 1).вора ф-н(1 цтолияо"НаМ 102062 Предмет изобретения роиаигьр И. В, Макарова 13...

Номер патента: 173589

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Заборн, Простое, Уполовникова

МПК: G01N 31/20

Метки: бумажных, качественного, соединений, тонкослойных, фосфоройганических

...качественного определения фосфорорганических соединений на бумажных и тонкослойных хроматограммах отличается тем, что фосфорорганические соединения подвергают разложению персульфатом калия, Полученный неорганический фосфат обрабатывают молибденовым реактизом. Персульфат калия - более подходящий реактив по сравнению с агрессивной хлорной кислотой. Чувствительность способа 0,003 мг иона Р 04 - 3 в пробе.П р и м е р. На бумажную хроматограмму наносят около 0,01 мг анализируемого вещества. После вьгоушивания разрезают ее на сантиметровые кусочки (ширина хроматограммы 1,5 - 2 см), которые помещают в про. нумерованные пробирки.В пробирки заливают 1 мл воды, 0,5 мл 1 н, щелочи и всыпают около 0,1 г (на глаз) персульфата калия, Полученную...

Номер патента: 199482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 31/20

Метки: алюминии, бериллии, карбидного, металлическом, углерода

...метана, например, хромотографическим методом, снижает значительную точность и чувствительность определения (не превышает 3 - 103 0/0).Предлагается разлагать карбиды бериллия и алюминия смесью растворов сульфата аммония 364 О 0/0 и медного купороса 1617% при кипячении в течение 1,52 час.Пример. 30200 мг навески металлического бериллия помещают в колбу с обратным холодильником. После вытеснения воздуха из колбы заливают смесь растворов медного купороса и сульфата аммония (40%) в соотно 51 Щен 1 тыьт раствором повареннойшении 1:1 или 1:2 и нагревают до кттпенття. Полное растворение навески и разложение карбида происходит через 1,52 час. Выделяющиеся тазы собирают в ампуле над насЬ 1 соли. Затем отбирают шприцем 10 пл газа н определяют...

Номер патента: 239638

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Осадчий, Федосеев

МПК: C01C 1/00, G01N 31/20

Метки: аммиака, микроанализа, прибор

...аммиак титрованной кисло вальную бумагу, за в крышку 5. от известс упором, проточке. нализа.с донной ки ть ечк а; н Предмет изобретения,роточки 2,Приб щий из ли чаюи ности а р для микроанализа а чашечки с проточкам 1 шсч тем, что, с целью ализа, он снабжен лод м для прижима лодо ммиака, состояи 1 срышки, отповышения точочкой с упором, ки к проточке. ооразом, ки 1 наливают раствор ставятой. При накрыжап. Известен, прибор для микроанализа аммиаа, состоящий из чашечки с донными проточПредложенный прибор отлича ных тем, что он снабжен лодоч служащим для прижима лодоч Зто позволяет повысить точнос На фиг. 1 представлена чаш проточкой; на фит, 2 - крышк лодочкаПрибор состоит из чашечки лодочки 3, упора 4 и крышки 5 Работает прибор...

Номер патента: 336595

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Устимов, Чалков

МПК: C01G 29/00, G01N 31/20

Метки: висмуте, высокой, микроколичеств, селена, серы, теллура, хлора, чистоты

...расплавленного висмута едкимнатром в количестве 0,2 - 2,5% и металлическим натрием в количестве 0,1 - 1% по отношению к навеске висмута. При этом хлор, сера,селен и теллур в виде 1 х 1 аС 1, 1 х 1 аЯ, 1 х)а 2 Яе и 21 ч"а 2 Ге переходят в плав едкого патра и таким образом отделяются от висмута,КОЛИЧЕСТВ ХЛОРА, СЕ ТЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЬ ратура снижается до 3 ика отделяют от висмут ают расплав до 310 - 30 лавленный висмут, остав евший плав едкого нат селен, теллур и небольш чества висмута. Содержимое тигля растворяют сначала в воде, затем добавляют азотную кислоту до полного растворения висмута, а также хлора, серы, селена н теллура. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и далее нз алнквотных частей последовательно определяют...

Номер патента: 416612

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: G01N 30/02, G01N 31/20

Метки: 416612

...- уменьшение влиянияпомех, увеличение продолжительности работы реагента и упрощение процесса анализа.Для этого поглотитель с карбидами илигидридами металлов устанавливают и на ли 10ци потока газа-носителя в сравнц 1 ельцуюкамеру детектора хроматографа,11 сследуемый газ из газопровода проходитчерез вентиль, редуктор, осушитель и разветвляется на два потока. Регулирование рас 15 хода газа в линиях осуществляют с помощьюдросселей, а контроль за расходом газапомощью ротометров. В линии потока газана рабочую камеру детектора хроматографапосле ротометра установлено доз ирующее20 устройство ввода пробы газа на анализ, из которого проба газа потоком газа-носителя вымывается в поглотитель, заполненный, например, гидридом кальция, после чего...

Номер патента: 423039

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Чекрышкина

МПК: G01N 31/20

Метки: группы, качественного, лекарственных, пиразолона-5, препаратов

...последующим добавлением к полученному соединению раствора сульфамината аммония, подшелачиванием до рН 9 и введением раствора 1-нафтола в щелочи.Однако известный способ не специфичен для препаратов группы пиразолона.С целью устранения указанного недостатка предложено к пробе анализируемого вещества добавлять хлорат калия и соляную кислоту, прибавлять к полученному соединению диметиланилин и концентрированную соляную кислоту. При этом раствор интенсивно окрашивается в малиновый цвет.П р и м е р. 1 мл 0,1%-ного водного раствора анальгина помещают в пробирку, добавляют 0,1 мл насыщенного водного раствора хлората калия и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, добавляют 1,мл диме...

Номер патента: 428272

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ивонин, Шву

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, меди, р-модификаций, фталоцианина

...о том, что анализнруемый фталоциапин меди имеет а-модификацию кр 1 сталлов, появление синей окраски Д-модификац 1 ю кристаллов. Предмет изобретения 1. Способ качественного опред р-зодификаций фталоцианина ме исийсл тем, что, с целью упроще ния анализа, фталоциацин меди ют серной кислотой и опрсделе появлению окраски полученной2. Способ по и. 1, от,гссчаюсии для приготовления суспензци ф меди используют 52 - б 0 о -ную Изобретение относится к области анап;тической химии красителей, а именно к качественному определению модификаций фталоцианина меди,Известен способ качественного определения различных кристаллических модификаций фталоцианинов путем сравнения индивидуальных картин дифракции рентгеновских лучей.Недостатками этого...

Номер патента: 468147

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Дворкина, Ильина

МПК: G01N 31/20

Метки: водный, коррозионной, покрытий, раствор, стойкости, фосфатных

...кислоту.Однако этот раствор может быть испольО зован для определения коррозионной стойкости фосфатных пленок только на черных металлах, а также алюминии и цинке. При этом время измененття раствора на фосфатируемой по ше 300 сек характеризует вь ные свойства покрытий; от 1- средние, от 60 до 115 сек до 60 сек - низкие свойства Что касается фосфатных п де цветных металлов и сплав использовании известного раст капли не изменялся в течение мени (более бО мин).Хлористый натрий 10-12 Вода Осталь- ное При этом время изменения цвета каплираствора на фосфатируемой поверхности свыше 150 сек характеризует высокие защитные свойства покрытий,.П р и м е р. Определение коррозионнойстойкости фосфатных покрытий на никеле.Каплю водного раствора,...

Номер патента: 522467

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Беньковский, Олзоева

МПК: G01N 31/20

Метки: акридина, качественного

...описанных в примерелюдают устойчивое лимонно-желто формного растворомвю проводят 1 А. Наб- е окраши ванне.Ж. Качественная реакциядина в диметилформамиде сраствором четыреххлористоцию проводят в условиях, опимере 1 А. Наблюдают устойчивоежелтое окрашивание.3. Качественная реакция раствора дина в 1,6-диметилнафталине с бен раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1 А. Наблюдают устойчивое лимонно- желтое окрашивание.ер 2. Ка реакция в смеси с раствораствора акрибензольнымго олова, Реаксанных в при- лимонноакри- зольным Примна акридин чественнаяпиридином в ре.Одну капшо бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 10 моль/л)смешивают с каплей бесцветного раствора пиридина в гептане (...

Номер патента: 523351

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, кислоты, фталевой, хлоримида

...подтверждается следующим:прочие имиды фталевой кислоты (фталимид, метилимид и фенилимид) не дают никакого окрашивания с индолом в этих условиях;М-хлоримиды тетрахлорфталевой и пиромеллитовой кислот в этих условиях образуют при взаимодействии с индолом бледно-желтое ч оранжевое окрашивание;карбазол, акридин, пиридин, бензотиофен в е количество (около 0,01 гталевой кислоты обрабатыва52335 Составитель Н. Калинина Редактор Т. Никольская Текред Е, Подурушина Корректор Н, Аук Заказ 1786/11 Изд.1530 Тираж 1029 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют примерно таким же (около 0,01 г) количеством индола на стекле...

Номер патента: 618675

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Вшивцева, Налетова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: диангидрида, качественного, кислоты, нафталин-тетракарбоновой

...все ангидриды дают окрашенные соли с солями трехвалентного железа. Целью изобретения является пизбирательности определения,Поставленная цель достигаетсанализируемую пробу обрабатываметилнафталином в присутствиипоследующим получением окрашединения.Отличительным признаком спосется использование в качестве хиреагента 1,8-диметилнафталина иорганического растворителя ацето1 О18675 ос со нзс снзЙ -ос со СО ОССО оСветло-желтыйзеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же С ветл с.желтый-зеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же Бесцветный То же ЖелтыйЯрко-желтыйТо же Бледно-желтыйТо жеЖелтыйЯрко-желтыйТо же Формула изобретения 40 Составитель Л. Соломенцева Редактор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор А. Гриценко Заказ 4252/37 Тираж 11 2 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 725023

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гуцан, Мунтяну

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, новокаина

...раствора Ц.Недостатком способа являе я избирательность, определению м з-. личные ароматические амины, 15Наиболее близ/ким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ качественного определения новокаина, заключающийся в подкислении анализируемой 20 пробы сер/иой кислотой и обработке раствором перманганата калия с получевием фиолетовой окраски 121.Недостатком способа является плохая избирательность; определению мешают раз личные лекарственные препараты, не имеющие окраски.Целью предлагаемого изобретения явщ.фЦ Ы ЪфЫ ЯЗЕПА ФФЙФЭФЪЪЖФфЪМФЖЙЬЫ725023 Результаты реакции- 2 оо растворов хлорамина Б с растворами новокаина и других, веществФормалин 10Эуфилин 2,4ЭфирЭтазол.натрия 10 43 44 45...

Номер патента: 882591

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Морякина, Фадеева

МПК: G01N 31/20

Метки: деструкции, катализатор, окислительной, органических, соединений

...перемешивании в течение 2 ч 200 мл 5-ного раствораКИпО. Смесь нагревают при 60 ОС2 ч, после чего оставляют на суткипри 30-35 фС. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают. водой доудаления 80 н сушат 8-10 ч при110-12 0 О С.СгО. Окись хрома получают осторожным нагреванием двухромовокислого аммония в фарфоровой чашке наэлектроплитке. После окончанияреакции нагрев образовавшегося СгОпродолжают 1,5-2 ч. Для уплотненияСгОпосле охлаждения смачиваютводой и высушивают в сушильном шкафу при 150 С.РЬО. 50 г сурика РЬз 04 нагревают с 500 мл 10-ной ННОЕ на водяной бане до выпадения черного осадка. На следующий .день осадок промывают 5-ной НИОКР на воронке со стек 23-Дигидро-З-бром,2-диметил-ацетонил-антра,3-8 г,4-диазепин,12-дион лянным...

Номер патента: 1048405

Опубликовано: 15.10.1983

Автор: Дмитриченко

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, цикутотоксина

...Цикутотоксин проявляется н З 5ниде темно-коричневого пятна, другие полиины Веха ядовитого при данных условиях обработки приобретаюткоричневую окраску ("2Однако известный способ малоспецифичен, так как обнаружениецикутотоксина проводят после проявления хроматограммы по появлениюцелого ряда пятен одинаковой коричневой окраски, цикутотоксин в предложенной системе растворителей - диэтиловый эфир:петролейный эфир - имеет наиболее низкое значение ВГ,что делает его определение неконкретным. Кроме того, укаэанный способ.обладает довольно низкой чувствительностью, что делает его малопригодным для проведения токсико-химического анализа. Открываемый минимумцикутотоксина по известному способусоставляет всего 50 мкг. 55Цель изобретения -...

Номер патента: 1104419

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Душина, Крылов, Кукушкин, Романова

МПК: G01N 31/20

Метки: аминов, аммиака, качественного, первичных

...относится к аналитической химии, конкретно к анализу органических аминов и аммиака, и может использоваться для качественного обнаружения первичных аминов и аммиака в различных объектах и смесях веществ,Известен способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки пробы анализируемого О вещества раствором сульфата никеля и диметилглиоксима, с образованием окрашенного соединения Недостатком способа является его 15 неселективностьтак как аналогичную реакцию дают все вещества, обладающие основными свойствами.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому результату является способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки раствора пробы анализируемого...

Номер патента: 1109639

Опубликовано: 23.08.1984

Автор: Колбина

МПК: G01N 31/20

Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира

...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...

Номер патента: 1182392

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Колбина

МПК: G01N 31/20

Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, фенил, эфира

...через40 30 мин по характерной Форме кристаллов - удлиненные призматические желтого цвета кристаллы как отдель-. ные, так и собранные в сростки,45П р и м е р 2. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого хлороформного раствора метилфенидата. На сухой остаток после удаленияхлороформа при комнатной темпе ратуре 50 прибавляют одну каплю О, 01 н. раствора соляной кислоты и одну каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты. Резуль тат проведенной реакции качественно-. го определения метилфенидата наблю дают через 30 мин по характерной форме кристаллов - удлиненные приз- мат. ческие кристаллы желтого цвета . 92 2как отдельные, так и собранные в сростки.П р и м е р 3. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого...

Номер патента: 1228015

Опубликовано: 30.04.1986

Автор: Дмитриченко

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, оксазепама

...азотной кислоты. Наблюдают форму кристаллов под микроскопом через 1,1-5 ч - отел ные параллелепипеды светло-желтого цвета. Форма кристаллов сохраняется 5 сут.П р и м е р 3. На предметное стекло помещают одну каплю исследуемого раствора аксазепама, удаляют хлороформ и к сухому остатку добавляют45 4 капли концентрированной азотной кислоты. Отдельные кристаллы - параллелепипеды желтого цвета наблюдаются под микроскопом через 5-б ч. Форма :кристаллов сохраняется 5 сут.П р и м е р 4. На предметное стек ло помещают четыре капли исследуемо"о раствора оксазепама, удаляют хлороформ и к сухому остатку добавляют одну каплю концентрированной азотной кислоты. Через 1-1,5 ч под микроскопом наблюдают кристаллы - сростки из параллелепипедов...

Номер патента: 1642379

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Никонова, Сичко

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, мерказолила

...Объемное соотноиенне кислотл 1 и зтанола Цвет продукта реакцииРазвитиеокраски вовременимин серной зтаиола кислоты,о з,о Коричневокрасный-фиолтовыйКоричнево 5,0 5 2:1 красньа-ФитовыйФиолетовыйФиолетовый 5,5,5,о 2,0 2,5: 1з,з:5 ь 16,25:1824;1о:12,5:1 1,о 1,о 1,о 1,о 12,0 400 60,0 1,о 0,8 0,6 0,5 Фиолетовыи Фиолетояла Красный Красный Красный 5,0 5,0 5,0 4 оставитель С ехред МДидык ванская орректор Н.Ревска дактор М.Цитки Подписно Тираж 39 114 За по изобретениям и открытиям прр ГКНТ,можно отличить от унитиола, цистеина,ацетилцистеина, меркаптопурина, солютизона, тиоацетозона, тиопенталанатрия и тетурама. Кроме того,мерказолнл можно отличить по предла 5гаемому способу от других производных имидазола (дибазол,...

Номер патента: 1642380

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Беляев, Демидов, Кукушкин

МПК: G01N 31/20

Метки: 10-фенантролина, качественного

...в водно-этанольной среде гексагидратом хлорида никеля (2+) сначала при 80 - 100 С, а затем при комнатной температуре обработкой тетрагидроборатом натрия (образуется Фиолетово- синяя окраска раствора), Анализу не мешают присутствие 2,2 -дипнридила Открываемый минимум 1,3 10 мкг,предельное разбавление 1: 770.1 табл.1642380 в присутствии 2,2-диниридила с по-"мощью простого визуального способа,основанного на цветной реакции стетрагидридоборатом натрия комплексов 1,10-фенантролина с ионами никеля(п),Открываемый минимум 1,10-фенантро"лина составляет 1,310 э мкг, предельное разбавление 1:770,фиолетово-синяя окраска при встряхи" ванин на воздухе не исчезает в течение 5 мин то в анализируемом растворе присутствует 1,10-фенантролин.П р и м е р...

Номер патента: 1659842

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Беляев, Демидов, Кукушкин

МПК: G01N 31/20

Метки: внутрисферные, идентификации, комплексов, лиганды, платины, подвижные, содержащих

...(3 ч). а затем, будучи координирован к атому платины, под действием концентрированного аммиака отщепляет протон от метиленовой группы с1659842 Параметры нагревания комплекса платины с 4-(и-нитробензил)пиридином (20 мг/мл) в смеси этанол-вода. Комплекс платины (5 мг) Результаты цветной реакции (после прибавления ам- миака Температу- Время,ра, С мин 70 0,5 Слабая синяя окраска к гсс 145,0 70 Интенсивная синяяокраска 20,0 70 Интенсивная синяяокраска 0,5 Слабая синяя окраска иис-тс/ии), ста70 Интенсивная синяяокраска 5,0 5,0 Интенсивная синяяокраска транс- РЮз) г, С 1 г 3 5,0 60 Очень слабая синяяокраска образованием протяженной хромофорной Идентификации мешают; хром (И 1), росистемы дий (И 1), органические соединения с лабильР 1 О- +,г...

Номер патента: 1697000

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 31/20

Метки: 5-нитрофуранов, качественного, производных

...окраску.Способ качественного определения фуразолидона в порошке с помощью роданида калия.К 2 мл водного раствора фураэолидона добавляют 0,2 мл 5 -ного водного раствора роданида калия, 0,4 мл 10 -ного раствора хлорамина Б в диметилсульфоксиде и 0,1 мл 3 н. раствора НООд, перемешивают и к полученной смеси прибавляют 1 мл 2,5 н. раствора КаОН. По истечении 1 мин раствор приобретает красно-фиолетовую окраску.Открываемый минимум 15 мкг/мл, П р и м е р 12, Качественное определение фуразолидона в таблетках с помощью роданида калия.Около 0,1 г порошка растертых таблеток фуразолидона по 0,05 г растворяют в 10 мл 3 н, НСЮ 4. К 1 капле полученного раствора прибавляют 1 каплю 5%-ного раствора роданида калия, 3 капли 0 -ного раствора хлорамина Б...

Номер патента: 1698245

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар

МПК: C07C 27/16, G01N 31/20

Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов

...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...

Номер патента: 1728799

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Листов, Стряпушкин

МПК: G01N 31/20

Метки: органопрепаратах, серы

...-ного водного раствора торона и 0,02 о -ного водного раствора метиленового синего. Далее титруют этот раствор 0,02 н раствором бария хлорида до перехода желто-зеленого окрашивания в розовое.Отличительным признаком способа является использование в поглощающем растворе карбоната аммония.Массовое соотношение карбоната аммония и органопрепарата должно быть не менее 2;1, Максимальный предел содержания карбоната аммония лимитирован лишь предельной растворимостью его в воде,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р ы 2 и 3 (при массовомсоотношении карбоната аммония и органопрепарата 2;1 и менее чем 2;1, значения соотношений округлены до целых), а также пример 4 (массовое соотношение карбоната аммония и органопрепарата больше чем 2:1)...