C07C 323/05 — ациклического ненасыщенного углеродного скелета
188961
Номер патента: 188961
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 319/02, C07C 323/05
Метки: 188961
...до гомогенизации. Охлаждают до 0 С (выпадает большое количество кристаллов соли тиоизоурония), При размешивании добавляют кристаллик гидрохинона и прикапывают 40%-ную щелочь 8 г (0,2 лголь) гидроокисп натрия 1. Массу выдерживают 1 час, в течение которого температура медленно поднимается до комнатной, добавляют 100 мл воды, раствор захолаживают до 0 С и подкисляют соляной кислотой по конго, Выпавший псевдокристаллический осадок отделяют декантацией, растворяют в 20%-ной щелочи на холоду, отде- льют непрореагировавший хлорид, подкисляют вновь, Выпадает буроватое масло, содержащее 93% меркаределение).После перегонки(500/а от теории)данным йодометримеркаптана. Т. пл79 С (17 мм рт.1,5051 г/смз; покамолекулярная рефнайдено...
Способ получения рф-дихлорвинилалкил (арил)сульфидов
Номер патента: 202940
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Зорина, Мирскова
МПК: C07C 319/20, C07C 323/05
Метки: арилсульфидов, рф-дихлорвинилалкил
...способ получения р,р-дихлорвинилалкил (арил) сульфидов, состоящий в том,что а,р,р,р-тетрахлорэтилалкил (арил) сульфид обрабатывают цинковой пылью в присутствии органического растворителя.Для начала реакции необходимо легкое подогревание реакционной смеси до 30 С, а затем она идет бурно с выделением тепла и требуется охлаждение до 40 - 45 С во избежаниепобочных процессов.П р и м е р 1. р,р-дихлорвинилизопропилсульфид. К суспензии 10 г цинковой пыли в 50 ллабсолютного этанола прибавляют при перемешивании 24,1 г а,р,р,р-тетрахлорэтилизопропилсульфида. Подогревают до 30 С, послечего реакция идет с саморазогреванием. Перемешивают 3 час при 40 - 45 С. Отделяют осадок центрифугированием, спиртовый растворразбавляют эфиром и промывают...
Способ получения алкентиолов
Номер патента: 345676
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 319/02, C07C 323/05
Метки: алкентиолов
...1 - 1. Для осущестьления способа используют избыток спирта от 2 до 50 лголь, главным образом от 5 до 20 5 яоль ца 1 тиоль тиоэфира.Реакцию вс ут в присутствии безводной неоргаиисссоЙ сислот)1, царизср хлористоводородной, взятой в количсствс 0,5 - 5 го, преимущественно 1 - Зогго от веса реакционной смеси.П р и м е р 1. Хлор-пропен-тиол.В растворе 500 ьт метанола (12,5 лго.гь СНО 11), содержащем"го НС 1, нагревают до кипения 150 г (1,поло) 1-хлор-пропсцилтцоацетата, после чего поддержгиают кипение с обратным холо;ильинсом в тсчсцис 3 час, За345676 СзН 4 С 125 Составитель А. ПлатошкинТекред А, Камышникова Корректор С. Сатагулова Редактор 3. Горбунова Заказ 252 б/13 Изд. Ме 1039 Тираж 40 б Подписное11 НИГ 1 Г 1 И Комитета по делам...
Способ получения а-органилтио-р-хлорацетиленов
Номер патента: 416351
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова
МПК: C07C 319/14, C07C 323/05
Метки: а-органилтио-р-хлорацетиленов
...предпочтительно с трехчетырехкратным избытком КОН или ХаОН содновременной отгонкой образующегося и-органилтио-р-хлорацетилена из реакционной смеси под вакуумом 10 - 15 мм рт. ст.Выход целевых продуктов 40 - 60% .2П р и м е р 1. Синтез а-изопропилтио-р-хлорацетилена СС 1= =СЬзНг-изо.В вакуумную колбу помещают 17 г( 0,1 г моль) р,р-дихлоризопропилсульфидаи 18 г безводного порошкообразного едкого з П р и м ер 2, Синтез а-бутилтио-Р-хлорацегилена С 1 С=СЯС 4 Н .В вакуумную колбу помещают 10 г(- 0,054 г моль) р,р-дихлорбутилсульфида и 10 г безводного порошкообразного едкого кали. Создают в системе вакуум с остаточным давлением 10 мм рт. сг.При нагревании до 60 - 70 С в приемник собирают фракцию с т. кип. 60 - 70 С/10 мм рт. ст. После...
Способ получения -дихлорвинилалкилсульфидов
Номер патента: 690013
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Воронков, Завьялов, Ильюченок, Мартынов, Мирскова, Фригидова
МПК: C07C 319/18, C07C 323/05, C07C 323/54 ...
Метки: дихлорвинилалкилсульфидов
...АН СССР и Научно-исследовательский институт медицинскойрадиологии690013 25 формула изобретения Составитель Т. Попова Редактор Т, Шарганов а Техред З,фанта Корректор Г. НазароваТираж 51 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5904/21 филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 смеси алкилмеркаптана с 3" кратнымизбытком ТХЭ и облучении ртутно-кварцевой лампой ДРТ. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ГЖХ,Целевой продукт чистотой 98-99 выделяют перегонкой, Выход соединенийфоРмУлы 1, где В-изо-С Н 7 или Н-С,Н 9,составляет 73-75.П р и м е р 1. )Э, -Дихлорвинил-трет-бутилсульфид.В кварцевой колбе, снабженной обратным холодильником,...
Способ получения 3-пентафтортиоалкилацетиленов
Номер патента: 1694578
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Столяров, Фокин, Чиликин
МПК: C07C 323/05
Метки: 3-пентафтортиоалкилацетиленов
...рт.ст. Спектральные данные аналогичны примеру 1,Приведенные примеры подтверждают хорошую технологичность предлагаемого способа, что позволит подробнее изучить реакционную способность ацетиленов с пентафтортиогруппами. Наличие пентафтортиогруппы в молекуле вносит некоторые особенности в физико-химические свойства синтезированных 3-пентафтортиоалкилацетИленов, Высокая электроно-акцепторная способность ЯЕ 5-группы вызывает поляризацию тройной связи ацетилена. Например Зпентафтортиометилацетилен уже при комнатной температуре реагирует с аммиачным раствором азотнокислой меди,Склонность к полимеризации этого соединения за счет ЯР 5-групы у у-атома углерода отличается от других ацетиленов этого ряда.Технико-экономическая эффективность 5...