C07C 49/697 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 30365

Опубликовано: 31.05.1933

Авторы: Лунин, Тихомирова

МПК: C07C 49/697

Метки: бензантрона, хлоропроизводных

...продукта, выделенного из проба, О тфильтрованный осадок кипятят с водой для разложения сернокислого соединения хлорбензантрона, пройывают горячей водой, горяфей 1%-ой щелочью, вновь водой и сушатфДля получения чистого хлорбензантрона высушенный осадок перекристаллизовывают из хлорбензола.П р и м е р 1. В освинцованный или лучше эмалированный котелок загружают.5,48 кг 55%-ой НБО 4 и прибавляют 257 г технического бензантрона (что соответствует 1 гмол,). Верная ;, кислота 44 опубликовано 31 мая 1933 го вышеуказанной концентрации берется из расчета 24.кратного количества от веса 100%-го бензантрона, что соответствует 13-кратному количеству моногидрата. Размешивают массу около получаса до полного растворения бензантрона при одновременном...

Номер патента: 297631

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 45/63, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: 297631

...Вгустановлено наК-спектров,нов Пре15 ет изобретен ния 2-бромися тем, что вают бромом следующим в вестными при Способ получна, отличающ лонобрабать ленгликоля с по О вого продукта и метокс 6-мето в раст делен емами итетрало- кситетраворе эгиием целеОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТ ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х.1969 ( 1381747/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 111971, Бюллетень10Дата опубликования описания 12 Х,1971 1Изобретение относится к области получения 2-бром-метокситетралона- нового соединения, которое является перспективным исходным веществом для синтеза стероидных соединений и их аналогов без кольца С, обладающих физиологической активностью.Предложенный способ заключается в гом, что...

Номер патента: 371197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андреева, Вител

МПК: C07C 45/69, C07C 49/67, C07C 49/697 ...

Метки: 4-арил-2-тетралонов

...вес 222.И К-спектр (жидкость) у, слг . 1730 (С = О);710, 745 и 765 (монозамещеииое и о-дизамс гцсциое бензольные кольца).В спектре ПМР 5%-ного раствора кетона вСС 4 наблюдаются дублетный сигнал при 7,26 т (атомы водорода, занимающие по.пожеиие); триплетцый сигнал при 5,66 т (атом 2 б водорода, занимающий положение); сииглет а-СНз-группы при 6,52 т и мультип.чет ароматических атомов водорода в интервале 2,6 - 3,2 т; соотношение интенсивностей указанных сигналов 2:1:2:9.ЗО При дегидрировании 4-фенил-тетралоцазказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ К 1 омитета по,дедам изобретевий и открытий при Совете Министров СССРМосасва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 3действием...

Номер патента: 1098210

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская

МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...

Номер патента: 1698248

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва

МПК: C07C 45/46, C07C 49/697

Метки: 10-антрацендионона, 9-н-9-хлор-1

...моль) пентахлорида фосфора и 8,1 г(0,08 моль) триэтиламина нагревают при перемешивании до кипения в 250 мл бензолав течение 1,5 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как в примере 1, Получают 3,4 гхлоргидрата триэтиламина; 5,3 г целевогопродукта с выходом 44. Т.пл. 133 С.При использовании в предлагаемом, способе других третичных аминов (трипропиламина, трибутиламина, триизопропиламина, а также пиридина),диалкиловых эфиров (диэтилового, дипропилового, дибутилового), сульфидов,В случае первичных и вторичных аминов и амидов происходит их взаимодействие с пентахлоридом фосфора иобразование известных продуктов общейформулы В 2 МРС 4 ЯЙ=РС 3.. С алкоголятами и спиртами пентахлорид фосфора реагирует, давая фосфораныВОРСИ. Попытка использовать...

Номер патента: 1839670

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Джордж, Майкл

МПК: C07C 45/45, C07C 49/697

Метки: 4-(3, 4-дигидро-1(2h, 4-дихлорфенил)-3, нафталинона

...фуранона, растворенного в 2 мл (0,022 моль) бензола. После завершения этои операции реакционную смесь перемешивали в течение 7 ч, затем охладили и еще раз резко охладили на 60 г льда. Когда охлажденную реакционную смесь нагрели до окружающей температуры (20 С), ее экстрагировали тремя (30 мл) порциями диэтилового эфира. Отдельные эфирные слои затем объединили и промыли обратной струей насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего обезводили над безводным сульфатом магния. После удаления осушителя фильтрацией и растворителя испарением при пониженном давлении получили остаточное масло, которое оказалось неочищенным 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидронафталиноном. Это вещество затем подвергли хроматографии на 20 г силикагеля...

Номер патента: 1734343

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Бобылев, Велесевич, Воробьев, Лещенко, Лобашевский, Миронов, Пуцыкин, Силин

МПК: A61K 31/12, C07C 49/697, C07C 49/747 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 1-трихлор-4-(2, 2-производ, 2-производные, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, активность, качестве, окси-4-(2, полупродукта, противомикробную, проявляющие

2-ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ, И 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОИЗВОДНЫХ 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА1. 2 - Пpоизводные 1,1,1-тpихлоp-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-она фоpмулы 1CCl3- -CH2- Clгде X - OC(O)CH3, Cl,пpоявляющие пpотивомикpобную активность.2. 1,1,1-Тpихлоp-2-окси-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-он фоpмулы