C07C 233/11 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 248660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/11

Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты

...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...

Номер патента: 330625

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель

МПК: C07C 233/11, C07C 261/04

Метки: производных, цианамида

...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....

Номер патента: 1625872

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Анюлис, Станкявичюс, Шляжене

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, станкявичюса, цианкарбоновых

...на кипящей водяной бане 10 мин, За это время взвесь переходит в раствор. Сосуд закрывают и оставляют на 10 ч при комнатной температуре. Выделившиеся кристаллы отделяют и промывают водой, После кристаллизации из большого объема воды, бензола или метилэтилкетона получают 1,1 г (64%) цис-циановинилбензиламида, т,пл. 211 оС.ПМР-спектр (11 МСО) внутренний стандарт ГМДС) 8) м,д.: 7,3-7,9 (4 Н, м, аром,); 5,80 и 7,64 (2 Н, д, этилен, 1 = 12 Гц).Амид, полученный через соответствующий хлорангидрид, имеет т.пл, 207 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 из 3,02 г (0,01 моль) 0-бенэолсульФоната 3 -оксима изатина и 1,92 г (0,02 моль) анилина после кипячения 30 мин, охлаждения, разбавления водой и кристаллизации из разбавленного этанола (1:1)...

Номер патента: 1695825

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Джон, Малькольм, Роберт

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, ненасыщенных

...температуре дефлегмирования полученную смесь подвергают охлаждению,растворитель.выпаривают и получаютполупродукт (сырец). В результатепроведения импульсной хроматограАиина колонке, заполненной силикагалем,и при использовании в качестве элюента смеси, состоящей из простого эАираи гексана, получают метил-(3-Аторфенил)-2,4-гексадиеноат в количестве170 мг.Полученный продукт подвергают обработке в соответствии с методикой,изложенной в примере 1, с получениемв результате 6-(З-АторАенил)-2,4 гексадиеновой кислоты (У), из которойв соответствии с примером 1 получают20 мг соединения, указанного в заголовке данного примера,Получен продукт беловатого цвета,имеющий температуру 108-111 С. Хроматографирование проводят в тонких слоях на силикагеле...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11, C07D 209/12 ...

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...