Способ получения 2, 2-динитроэтиламина

ZIP архив

Текст

СОЮЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЭОБРЕТЕН.л;" 1Г 1 И ГКНТ СССР УИТР ГКРЫТИЯь 1 1 И ДЕТЕЛЬСТГ К АВ ОРСК:;.л э:тат маис. асж ской физиева, Л,Т. Е ре бдрахмачов)(961, ч, 25, р. ДИНИТРОЗНе является "1111 трикоторого взрывоочетом вына выход сложнос нитроэта 53% и колесных н хора исх целевого 3 1 ф вляется упрощености процесса, а ой базы.тигается тем. что ют взаимодейстформальдегида и ОО - 105 С в течетрипропил-, трифосфатом, или Р,1) 175 г/Г /"22) .7.1 О.оЯ45) 07.12.91, юл, К 457Отделение Института химки АН СССР(,-р ;агл,е 1, г .,;опвдел 1)апг,ез -. ) .г С)егпЗООГвторскоФ "ви Гетельст воЙф "6 "л(1 С "/04 19 Изооретение относится к химии полинитроалкиламинов, в частности к усовершенствованному способу получения 2,2-динитрозтиламина, который может быть использован в качестве исходного реагентв для получения ряда полинитросоединений, например дикалиевой соли 1,1,5,5-тетранитро-З-азепентана, 1,1,5,5-тетранитро-З- нитрозо-З-азапентана, 1,1,3,5,5-пентанитро-азапентана или 1,1,3,5,7,7-гексанитро,5-диазациклооктана,Известен способ получения 2,2-динитроэтиламина путем воздействия на 1,1,1- тринитроэтан при 35 - 40 С в течение 3 ч газообразным аммиаком в среде метанола. В ыход 2,2-динитрозтиламина составляетпри этом 83% Щ 07 С 211/15, 209/04, 201/1(;) Изобретение относится к химии пол инитроалкиламинсв, в частности к получению 2,2-динитроэтиламина, который используют в органическом синтезе. Цель - упрощение и повышение безопасности процесса и расширение сырьевой базы. Получение ведут реакцией тринитрометана с водным раствором формальдегида и серно- кислотной меди при 100-105 С в течение 10 - 11 ч, экстракцией трипропил-, трибутилили триизобутилфссфатом или дибутилфталатом, Процесс проводят с последующим удалением растворителя, обработкой аммиаком в среде метанола, Способ исключает применение соединений серебра и йода и высскочувствительных и взрывоопасных нитронатных и серебряных солей полинитроалканов, 1 табл. статком этого способа ь получения исходного на, максимальный выход тарый синтезируется из итронатных солей 2), С у одного 1,1,1-тринитроэта соединения 48%,Целью изобретения ние и повышение безопас также расширение сырьевПоставленная цель до тринитрометан подверга вию с водным раствором сернокислотной меди при ние 10-11 ч, экстрагируют бутил- или триизсбутиОР)ЕКТОР г 1, ИДН)1 и );1.О .:" ИСНО 8Н / ";/) Госу,-рс: ОГГ О;.;:,1 т)т-,о изоорате ивм Г Г р ,ти), .О К г СС)1 ЗГ:35,11 ОС;,Ва,." -35,Вутвскав наб 4/5 ГОоизяодстве:;о-.згВтегЬсГ; о, бт Г.атент, -. у)кгарод, ул.Гагарина, 101 дОуг,тфта)Том, удалпют растзо 1 Тель идалее обрабатывают аммиаком,Г 1 р и м а р 1, Б трактор)уо колб)у, сна 5.)кен) О РР 1 РНИВской "ВГВлкосИдр" Влическим затвором те;мсметрсм и 5Обрд Гным голодил . ником,ОмЦани 50 ЛГУ 0ОООО 4 трийитВО;:3"В-"со;,".еВилл 1 и т:л -т,ъ- "ГОР 1ВЕЗ ПОЛУВ,;- О;,:,; О;,;1: (:К - " 1:-, .0 таилОвы Ваот:.Вать й к г:;ст 1 ллическ,йп(1 т ) Г"1 1;Г", . 1 с 1 Т",1, р С 2 НБИВС)4Найдено, О/О: С 17,80, Н 3,60, М 30,80, Резуль .аты приведены В таблице.Таким образом, предлагаемый способ ГОзволяет исключить прим 8 нзние дефицитного сырьЯ - соединений серебра и йода, заме иэ ик,а доступ Ос сырье тринитро,"Гет): ,Г;Р .Л 1,, . " О .;УИкГ 1.О МДЬзк)ке улучшть усл;)В" 11 труда за счет иск" лОчения из ьг)оыесса Вьсокочувствит 8 ль ных и Взгьво Гас 1 ь.: .ит 3 Оатных и Фо)ь ла изОб В ген иЯС )особ гОтучевИЯ 2,2"Динитрозтиламина вкл с )ало 1,1- Обоабс тку;".ОГИнитоосоеИНВНИЯ газообоазьм аммиаком в среде 1 Ет" ПЛ" Г ИИ8 М ЧТО 18)1 ЬО упоо.)ения, Гтовь:.: 3 1 ия ОезОГ 1 асност: ВооВсс. и; асщирен; Я с о евои базы, Грини ром;тан подверга 81 Взаимодействию г водным )аствот)о 1, ;,Ормальдегида и ,:;: 10 - 1 , ЗКСтрагкруОт ГО;1 ГроПИЛ-, рИ- бутил- ги триизоб,Ти 1;Госфатом, или В 1;бутил;)Талато,) удалвю) .)асВоритель и 1 алее:,.бВВДатьва.от аи;: Ом,

Смотреть

Заявка

4753613, 27.10.1989

ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР

ФЕДОРОВ БОРИС СЕРГЕЕВИЧ, АРАКЧЕЕВА ВЕРА ВАСИЛЬЕВНА, ЕРЕМЕНКО ЛЕОНИД ТИМОФЕЕВИЧ, СМИРНОВ СЕРГЕЙ ПЕТРОВИЧ, АБДРАХМАНОВ ИЛЬДУС ШАФИКОВИЧ, ФИРКИН АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, ЛАЙШЕВ ВИКТОР ЗЯЙДУЛЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15

Метки: 2-динитроэтиламина

Опубликовано: 07.12.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1696424-sposob-polucheniya-2-2-dinitroehtilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-динитроэтиламина</a>

Похожие патенты