C07C 49/813 — полициклические

Номер патента: 168308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мнджо, Папа

МПК: C07C 45/68, C07C 49/813, C07D 307/46 ...

Метки: 5-хлорметилфурил-2-г-хлорфенилкетона

...сушат над прокаленным сернокислым натрием.Г 1 осле отгонки хлорбензола под уменьшенным 10 давлением остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 158 - 160 С (4 млг рт. ст.). Г 1 ри стоянии вещество закристаллизовывается. Получают фурил-ггхлорфенилкетон с т. пл. 62 - 63 С, Строение 15 кетона доказано окислением его перманганатом калия в щелочной среде. Выход 36,7 - 38,5 г, или 89,2 - 93,4% от теоретического,б) В четырехгорлую круглодонную колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, стек лянной трубкой для пропускания хлористоговодорода, доходящей до дна колбы, газоотводной трубкой и термометром, помещают 20,6 г (0,1 моль) фурил-п-хлорфенилкетона, 200 мл сухого хлороформа, 15,2 г (0,5 лголь) 25 и-формальдегида и 15,2 г...

Номер патента: 193482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/46, C07C 49/813

Метки: 193482

...ангидридо алюминия при наг делением целевог со бом, отличаютци О чения выхода цел дут в среде орга нитробензола, Изобретечие относится к области получения важных полупродуктов для органического синтеза.Известен способ получения 2-фтор-ацетилфлуорена, состоящий в том, что 2-фторфлуорен подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия и разбавителя - сероуглерода при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 42%Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде органического рстворителя - нитробензола, что повышает выход целевого продукта до 72%,П р и м е р. К раствору 22 г (0,12 моль) 2- фторфлуорена в 125 мл нитробензола при...

Номер патента: 405860

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сохащик, Урецка

МПК: C07C 45/63, C07C 49/813

Метки: 2-(й-дибромацетилфлуоренона

...Осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и сушат на воздухе. Выход 2-со-дибромацетилфлуоренона 27,2 г (89% ), т. пл. 211 в 2 С (уксусная кислота).Найдено, %: С 47,12; Н 2,20; Вг 41,99.С зНВВг,О,.Вычислено, %: С 47,41; Н 2,13; Вг 42,04.Пример 2. В стеклянный аппарат емкостью 15 л, снабженный якорной мешалкой, змеевиком, воронкой с трубкой, опущенной до дна, термометром, обратным холодильником, соединенным с двумя ловушками, и лампой (150 вт) для освещения, загружают 7,62 л хлороформа и 572 г 2-ацетилфлуоренона, на гревают до 40 - 45 С и перемешивают приэтой температуре до образования раствора.Затем равномерно в течение 3 час при 45 - 50 С, перемешивании и освещении лампой прибавляют 309 мл брома в 2,3 л хлороформа, выдерживают 4 час...

Номер патента: 1697591

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Джеймс, Памела

МПК: C07C 49/784, C07C 49/813

Метки: ацилированных, дикетоновых, соединений

...е р 12. Получение 2-(2.-метилтиобензоил)-4,4,б-триметил.1,3-циклогекса . диона.2-Метилтиобензоилхларид (7,2 г, 0,039 моль) и 4,4,6-триметилциклогександион (5,0 г, 0,039 моль) растворяют в метиленхлориде, триэтиламин (7,0 мл, 0,050 моль) добавляют каплями и по."ученный раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой, 5;ь-ным карбонатом калия и рассолом, высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Остаток растворяют в 20 мл ацетонитрила. Добавляют триэтиламин (2,5 экв) и ацетонциангидрин (О;4 мли раствор перемешивают 45 мин при комнатной температуре. После разбавления эфиром раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой и экстрагируют 5-ным карбонатом калия. Водный...

Номер патента: 1836322

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бакибаев, Медведева, Тигнибидина, Штрыкова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/813

Метки: метахлорбензофенона

...ведут аналогично примеру 1. Результаты ведения процесса приведены в таблице.По условиям примера 9 проведено 6 экспериментов, которые свидетельствуют о хорошей воспроизводимости метода синтеза, В примерах 2 - 18 нитрита натрия взято 0,12 моль на 0,1 моль 2-А-ХБФ;В примерах 19 - 23 молярные соотношения 2-А-ХБФ:Н С 1:йаН 2 Р 02 = 0,1:0,7:0,7,Как видно из приведенных в таблице данных, в настоящем способе получения мхлорбензофенона при обработке хлорида диазония 2-амино-хлорбензофенона фосфорноватистокислым натрием успех процесса существенно зависит от температурных условий реакции. Так превышение температурой реакции восстановления хлорида диазония 2-амина-хлорбензофенона 30 С приводит к образованию в больших количествах побочных...