Люсетт

Номер патента: 1650010

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: "пьер, Люсетт

МПК: C07D 317/42

Метки: нонантриена, производного

...г метилгептенона в растворе с 3 см безводного этиловогоЖзйкра. Позволяют температуре возрастидо примерно 2 С в течение 1 ч, затем еще перемешивают в течение 25 мин.Охлаждают до -10 С, затем добавляюто2,6 см раствора бикарбоната натрияс концентрацией 5 . После экстрагирования этиловым эФиром, сушки орга-.нических Лаз над сульатом магния импульсной хроматографии получают, свыходам 58 , И, 15 г 2,2-зтилендиокси 10-окск-б, 10,14-триметил,6,8, 13 нентадекатетраена, характеристики которага следующие.Спектр ядерного магнитного резонанса протона (60 мГц, СЭС 1 з) .5, 3-7 (и, 5 Я), 5, 1 (, 1 Н, 6,5 Гц)р3,95 (с. 4 Н)р 2,43 (й, 2 Н, ,2 Гц);2, 05 (м, 1 Н) р 1,05-1, 95 (м, 1911).Спектр инфракрасного излучения(пленка): 3495, 2930 1450, 1375,1105 и...

Номер патента: 1538899

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07F 7/18

Метки: 6-бром-3-метил-1-триметилсилокси-1, гексатриена

...аргона 0,44 г 6-бром- -метил-триметилсилокси,3,5-гекса триена (1,9 ммоль) в виде раствора в 12 см безводного эфира.Охлаждают до -70 С, а затем добавОляют в течение 7 мин 1,5, см 1,7 н, трет-бутиллития в пентане (2 85 ммольЭ или 1,5 экв.). Выдерживают при -70 С в течение 70 мин. Затем добавляют при комнатной температуре 0,33 гф-ионона (1,71 ммоль или 0,9 экв.) в виде раствора в 4 см эфира.Реакционную смесь выдерживают в течение 40 мин при (-20)-(-30)" С. Охлаждают до -60 С, а затем быстро добавляют 5,7 смф 1 н. соляной кислоты. Реакционную смесь выдерживают на бане при 0 С в течение 5 мин, а эа" тем при температуре, близкой к 20 С, в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. Реакционную смесь золотисто-желтого цвета обрабатывают...

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...