Тамоцу
Способ селективного окисления водорода
Номер патента: 1493098
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Джеффри, Дэвид, Марк, Тамоцу
МПК: C07C 15/46
Метки: водорода, окисления, селективного
...собой селективность стирола к сгоранию,приведенную в мольных процентах.Максимальная температура слоя катализатора в зависимости от времени на поток приведена н табл.3 для катализаторов А, В и СИз данных табл.1-3 следует, что катализаторы, которые получены иэ носителя окиси алюминия, подвергнутого прокаливанию при температуре вьюше 1100 С в отсутствие водяного пара, обладают значительно более высокой каталитической стабильностью по сравнению с другими катализаторами.П р и м е р 3. Для иллюстрации стабильности катализаторов селективного окисления, носитель которых подвергают прокадииацию н предлагаемом диапазоне, получают два катализатора окисления. Первый катализатор получают путем прокаливания(обжига) носителя - гамма -...
Способ получения стирола
Номер патента: 1433408
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Тамоцу
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...с использованием катализатора, который описан ниже.Еще один катализатор для селектив- ного окисления получают аналогично примеру 2. В этом примере 500 см шариков диаметром О, 154 см иэ сов" ; местно загустевшего комплекса окиси. олова и гамма-окиси алюминия подвергают обжигу при 1200 С в течение 3 ч и пропитывают водным растворои хлор- платиновой кислоты при 100 С в течение 3 ч, после чего пропитанные шарики извлекают, сушат при 150 С в течение 2 ч и подвергают обжигу при 540 С в течение 3,5 ч, упомянутоекальцинирование осуществляют в присутствии газа, содержащего смесь воздуха и водяного пара, Порцию катализатора восстанавливают водородом прио565 С в течение 4 ч. Пропитанный компоэитный материал, который извлекают со стадии...
Способ получения 1, 2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 1053749
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси
МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...
Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически
...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...
Способ получения биомассы
Номер патента: 786916
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Даизо, Кацухиса, Масахиро, Тамоцу
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...н той же среде.Процесс ведут при перемеинании со скоростью 500 об/мин, 35 С и аэрации со скоростьв 30 л/20 л/мин(1,5 объем/объем/мин) в течение 48 ч, при этом скоростью аэрации увеличивают постоянно до 40 л/ /20 л/мин, 2,0 объем/объем/мин/ и далее до 50 л/20 л/мин/ 2,5 объем/объем/мин и до 60 л/20 л/мин (3,0 объем/ /объем,мин.).В течение процесса выращивания рН поддерживают автоматически на уровне от 6,6 до 7,2 добавлением 14 аммиачной воды. Содержание метанола поддерживают автоматически так, что его потребление составляет от 0,3 до 1,0, а контроль осуществляют при помощи газовой хроматографии.Затем клетки отделяют в центробежном сепараторе, промывают ионообменной водой и сушат при 110 С до ста" билизации веса.Выход сухих...
Способ получения -лизина
Номер патента: 722492
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Кендзи, Тамоцу, Тутому
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...предварительно стерилизуют в течение 15 мин при 120 фС,Культивирование производят втечение 24 ч при 38 С для полученияпосевной культуры, Две капли этойкультуры вносят в 10 мл среды пробирки и культивируют затем при33 С.1. Культуральная среда (контроль)содержит 15 мл этанола, 12 мл 75 ной фосфорной кислоты, б г сульфатааммония, а также содержит, мг:М 1 ЯО 7 НО 200; РеЯО 47 Н О 100;СаС 1 2 Н О 100; 2 пЯО 4 7 Н -О 30;14 пЯО4 НО 2; СиЯО 5 Н 0 0,5;ЧаОН 10 г водопроводная вода 1 л.2, Среда, содержащая треонин,Контрольная среда плюс 0,5 г/л треонина,3, Среда, содержащая валин.Контрольная среда плюс 0,5 г/л валина.Среды стерилизуют при 120 С в течение 15 мин перед посевом,Данные роста штаммоэ в каждойсреде приведены в таблице.Результаты таблицы...
Способ получения производных тирозина
Номер патента: 671722
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Масахиде, Сунзо, Тамоцу, Тосаку, Хироси, Ясухиро
МПК: A61K 38/05, C07K 1/08, C07K 5/065 ...
Метки: производных, тирозина
...и 50 мл хлоро 40 форма добавляют по каплям 1,75 г 4-метоксибензоилхлорида одновременно с 10 мл,раствора карбоната натрия (0,75 г) приперемешивании и охлаждении льдом. После2 ч,перемешивания хлороформенный слой45 отделяют, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой, сушат и упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из этилацетата.Получают 3,9 г метил М-(4-метоксибензоил)-фенилаланилтирозината с т, пл.195 - 197 С и выходом 82%.С 27 Н 2806 И 2.С 68,05; Н 5,92; Х 5,88.Найдено, %. С 68,12; Н 6,08; Х 5,74.Полученный эфир может быть гидролизован по примеру 2 до М- (4-метоксибензоил) -фенилаланилтирозина,П р и м е р 7. Раствор 3,28 г фенилаланилтирозина в 20 мл 1 н. гидроокиси натрия охлаждают льдом. К холодному раствору добавляют по каплям 1,7...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов
Номер патента: 398027
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Казухика, Такаси, Тамоцу, Хироми
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...ректификацией мксилола.Недостатком известного способа является необходимость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 - 380,флегмовое число 80 - 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.Цель изобретения - упрощение процесса выделения этил бензол а - достигается тем, что экстракцию проводят в,две ступени с получением на 1 ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, подачей экстракта во 11 стчпень экстракции для отделения м-ксилола от и и ни экстракции желательно рагент, содержащий 5 - 50 моль ВГ, на 1 моль исход асыщенного углеводородают н-гексан.вляют в количествемоль загру жаемого- 5 моль ксилола на 1 лоль добавляют в виде флепмы. одят...
Отбойное устройство причала
Номер патента: 336891
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихиса, Асанори, Бриджстоун, Иностранна, Кейносуке, Такео, Тамоцу
МПК: E02B 3/26
...секционпрованный отбойный щит описываемого устройства 15 с обрывами.Отбойное устройство причала содержитэластичные цилиндрические амортизаторы каждый из которых содержит сквозной канал А и фланцы Б по торцам, причем один фланец 20 закреплен на стенке 2 причала анкернымиболтами 3, а другой - на отбойном щите 4 болтами 5. Диаметр 0 амортизатора 1 равеч (1,4 - :2,1)д, где с 1 - диасметр каяала А. Высота Н аморпизатора 1 равна 0,8 - : 1,5 д.25 Амортизатор 1 выполнен с кольцевым утолщением В стенки перед каждым фланцем Б. На стенке канала А амортизатора 1 выполнена в его средней части кольцевая вьггочка Г, а на боковой поверхности амортизатора 1 между Зо его среднеи частью и утолщениями В распо 336891ложены кольцевые выточки Д. Отбойный щит...