Сакае

Способ продувки расплава в печи

Загрузка...

Номер патента: 1695828

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Сакае, Такаси

МПК: C21C 5/30

Метки: печи, продувки, расплава

...без изменения подачи газообразного кислорода, тоуменьшают не только давление газообразного кислорода, но также и его температуру., Следовательно возможно увеличить момент струи газообразного кислорода приодновременном поддержании постояннойскорости потока газообразного кислородаза счет установления давления газообраз, ного кислорода, а также температуры его,Температура газообразного кислородавосстанавливается с помощью теплообменника 5 на основании данных, измеренныхтермометром 6. Вдобавок к этому в тех случаях, когда должно быть установлено и давление кислорода, то такая установкаосуществляется с помощью регулирующеговентиля на основании данных, измеренныхприбором 7 измерения давления,П р и м е р, Способ осуществляют с. использованием...

Способ получения мезофазного пека

Загрузка...

Номер патента: 1676455

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Масатоси, Риоичи, Сакае

МПК: C10C 1/16, C10C 3/00

Метки: мезофазного, пека

...бани 450 С при атмосферном давлении в течение 30 мин, Полученный таким путем пек имеет темпе,ратуру размягчения 310 С, содержание ХНС 0,8 мас., содержание соединений, растворимых в ксилоле 8,5 мас.фсодержание мезофазы 100 6,Пек подвергают прядению с использованием того же самого прядильного устройства, которое используют в примере 1, при 341 С, при скорости вытяжки 500 м/мин, Волокнам пека придают неплавкость и они10 15 20 25 30 35 обработкой при 530 С, содержит ксилолне 40 растворимые соединения в количестве 49,3 45 50 55 подвергнуты карбонизации при 1000 С. Углеродные волокна имеют предел прочности на растяжение 279 кгс/мм и модуль упруго 2сти 15,5 т/мм .П р и м е р 7. Гидрированный пек, полученный как в примере 1, подвергают тепловой...

Способ получения мезофазного пека

Загрузка...

Номер патента: 1590047

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Масатоси, Риоиси, Сакае

МПК: C10C 1/16, C10C 3/00

Метки: мезофазного, пека

...реакОторе при температуре 420 С и давлении 5 МПа в течение 80 мин. Материал, под - вергнутый тепловой обработке, сразу направляют в колонну однократной перегонки где поддерживают температуруо460 С и атмосферное давление. Гидрированный пек отбирают из кубовой части второй колонны однократной перегонки. Выход гидрированного пека из очищенного тяжелого компонента составляет 18,8 мас.Х. Пек имеет следующие свойства: температуру начала размягчения 167.С; содержание ксилолнерастворимыховеществ составляет 43,6 мас.Х, а хинолиннерастворимых веществ О, 1 мас.%.Гидрированный пек подвергают тепловой обработке по примеру 1 в солеовой бане при 450 С и атмосферном давлении в течение 165 мин, в результате чего получают мезофазный пек, имеющий...

Способ получения -аминоалкил алкилфенилацетонитрильных производных или их кислотно аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Способ изготовления катионообменной мембраны

Загрузка...

Номер патента: 1116979

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Изаму, Итару, Сакае

МПК: C25B 13/08

Метки: катионообменной, мембраны

...связывающий в узел, который после этого подвергают первичному скручиванию. Четыре пучка волокон складывают для образования 50 первичной промежуточной сложенной пряжи, Затем два куска первой промежуточной сложенной пряжи складывают, образуя вторую промежуточную сложенную пряжу. После этого куски второй 55 промежуточной сложенной пряжи складывают еще раз, при этом получают сложенную пряжу, которую подвергают 79 2высокообъемной текстурирующей абработке. Обработку проводят струямиД воздуха при давлении 7 кг/см при скорости обработки 150 и/мин, Иэ этой пряжи изготавливают ткань полотняного переплетения при плотности на основе - 4 нити на дюйм длины и по утку - 8 нитей на дюйм ширины заправки, Ткань обрабатывают винилсилановым связующим....

Способ получения 1, 2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1026651

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически

...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1015821

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой

...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...

Способ получения эфира азотной кислоты n-2-оксиэтил никотинамида или его солей

Загрузка...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Способ получения, -дизамещенных хинолизидин-или индолизидинметанол производных или их солей кислот или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 982538

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Еити, Иссеи, Кагари, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: C07D 221/04

Метки: дизамещенных, индолизидинметанол, кислот, производных, солей, хинолизидин-или, четвертичных

...из смеси ацетон-метанол, В результате получают 0,03 г бесцветных кристаллов в виде призм с т.пл. 167- 170 С с расложениемРассчитано, Ъ; С 53,26, Н 6,12,3,27.С,9 Л Вгй 06Найдено, %: С 52,96, Н 6,15,Я 3,21.П р и м е р4. 2-11,1-дифенил- -оксиметил 1 -(е)-транс-хинолизидин.Раствор 5,3 г 2-бензоил-(е)-хинолизина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фениллития полученного из 0,46 г лития и 5,2 г бромбензола ) в сухом серном эфире и полученную смесь нагревали затеи982538 515 мин с обратным холодильником. После окончания реакции реакционнуюсмесь разбавляют водой и отгоняютэфир. Остаток прибавляют к гексану,Выпадающие кристаллы отфильтровываюти промывают водой, а затем н-гексаном.После высушивания получают 4,76 гбесцветных...

Способ получения замещенных производных хинолизидина или индолизидина, или их солей, или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 953980

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Еити, Кагари, Миеко, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 37/08 ...

Метки: замещенных, индолизидина, производных, солей, хинолизидина, четвертичных

...зоют 203-ньй раствор соды до щелочной среды, после чего экстрагируат-эфиром, Эфирную Фазу промывают водой и высушивают. Полученный послеотгонки растворителя остаток (3,1 г)обрабатывают этанольным растворомсерной кислоты. После перекристаллизации полученного при этом сульФата из этанола образуются бесцветные кристаллы в виде игл с температурой плавления 219-221 ОС.Результаты элементного анализа:Вычислено, ; С 65,81; Н 6,78;3,49,С 27 Нг)йН 04Найдено, Ф: С 65,78; Н 6,92;й 3,24.П р и м е р 6. 1) 1-ДифенилметиленхинолизидинметилйодидК раствору 0,5, г 1-дифенилметиленхинолизидина в 20 мл ацетона добавляют 1,0 мл йодистого метила и выдерживают 10 мин при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Отфильтрованные...

Способ получения азотнокислого эфира n-2-оксиэтил никотинамида или его солей

Загрузка...

Номер патента: 942593

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотнокислого, никотинамида, солей, эфира

...натрия и выпарива. ют под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывают из диэтилового эфира и получают азотнокислый эФир К-(2-оксиэтил)никотинамида. ПеТираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4885/53 фипиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 94рекристаллизацией из диэтилового эфира получают бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 90-92 О С.Найдено,й: С 45,36; Н 4,09;й 19,71С, Н.й, ОВычислено,: С 45 50; Н 4,29;й 19,89Перекристаллизацией целевого продукта из смеси диэтилового эфира и спирта получают бесцветные иглы, т.пл. 92-93 ОС. При перекристаллизации из смеси изопропанол-диэтиловый эфир, т,пл. 93 С, МК-спектр (см ):МН, 3250;...

Способ получения катионообменной гомогенной мембраны

Загрузка...

Номер патента: 925253

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити

МПК: C08J 5/22

Метки: гомогенной, катионообменной, мембраны

...литий, алюминий, магний, цинк, железо и их амальгамы, Примерами щелочей яв 55ляются гидроксиды и алкоголяты щелочных металлов.К восстановителям восьмой группы относятся органические соединения,/ обладающие восстановительными свойствами, например, триэтаноламин иацетальдегид.Среди перечисленных групп предпочтительными являются вторая, третья, четвертая и шестая.оОптимальные условия обработки восстановителем следует выбирать в зависимости от выбранного восстановителяи от вида заместителя Х в группе- 0 Х. Как правило, температура ре - .акции находится в пределах отдо250 С, предпочтительно от 0 до 150 С,а восстановитель применяют в газообразном, жидком состоянии либо в видераствора". В качестве растворителя дляреакции восстановления можно...

Катионообменная мембрана и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 904527

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити

МПК: C08F 214/18

Метки: катионообменная, мембрана

...бензол или циклогексан, либо смеси этих растворителей.Количество восстановителя должно быть не меньше эквивалентного неса сульфонилоной группы, содержащейся на поверхности. Вообще восстанонитель следует применять в большом избытке, Значение рН реакционной системы выбирают н зависимости от применяемого конкретного носстановителя.Реакцию можно проводить при пониЙенном, нормальном или повышенном давлении. В реакциях с участием газообразного восстановителя повышение давления способствует повышению скорости реакции. Продолжительность реакции составляет от 1 мин до 100 ч. В результате обработки восстановителем, получают продукты, в которых:Образуются все требуемые группы - -СООИ.Образуются не все требуемые группы -СООМи остаются группы...

Способ электролиза водногораствора галогенида щелочногометалла

Загрузка...

Номер патента: 828977

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити

МПК: C25B 13/08

Метки: водногораствора, галогенида, щелочногометалла, электролиза

...ч при концентрации щелочив катодиом пространстве 30"коэффицис,1 тиспользования тока составил 93,2%.П р и м е р 3. По способу, аналоги номуописанному в примере 1. готовят мембранув сульфоиилфторпдцой форме тол)пипой0,20 мм. Одну поверхность мембраны омыляют водным 2,5 х) раствором едкого цдтрди 50%-ного метанола. Мембрану тсдтяг,1 вдют на сотканную ооычпым спосооом тканьиз политстрафторэтилсна толщиной 0,15 ммс основой и цаполня)ощей пря)ксй из мцогосложных волокон толниной 400 денье,повторяемых в количестве 40 волокон нддюйм, Мембрану и ткань нагревают до270 С и одновременно патягива 1 от мембрануна ткань при помощи вакуума так, чтооы000 Мйл. ),)3 Т)МЯЛ ПН йтТГ 3 дц 1( с)К(Н) 333310 Т)3 )3 ЭффС КПБННТ 3 ДИТП:1 С)3 йбыцпй црц цлотинт 3...

Способ получения замещенных 1-алкокси2, 4-бис бензамидобензолов

Загрузка...

Номер патента: 820660

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 103/75

Метки: 1-алкокси2, 4-бис, бензамидобензолов, замещенных

...В результате перекристаллизации из смесирастворителей простоИ эфир - петролейный эфир получают 1-(3-(М-пиперидино) -пропоксиД,4-бис(2 фф-метилбензамидо)-бензол. Выход продукта64. Т.пл. 77-80 С.Вычислено, : С 73,5 Н 7,5М 8,9.Сзн 3 тм з 0 зНайдено,: С 73,6 Н 7,7 й 9,1,П р и м е р 6, Осуществляют химическую реакцию между 1-(2 ф-бромэтокси)-2,4-бис(2-метилбензамидо)бензолом и морфолином, после чегореакционную смесь подвергают обработке, как:в примере 3. В результатеперекристаллизации из смеси растворителей бензол-диэтиловый эфир получают 1- 2-(й-морфолино)-этокси,4-бис(2 фф-метилбензамидо)бенэол.Выход продукта 54. Т.пл. 80-81 фС.Вычислено, С 71,0) Н 6,6;М 8,9.СЖНММЪ 04Найдено,: С 71,1; Н 6,8; М 8,9.820660 Процент ингиби- рования ндекс...

Способ получения -замещенныхамидов 2, 4-бис(бензамидо) бензой-ной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 812170

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...

Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты

...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...

Гетерогенная катионообменная мембрана в виде двух склеенных пленок из фторуглеродных полимеров и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 721006

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити

МПК: C08F 8/32

Метки: виде, гетерогенная, двух, катионообменная, мембрана, пленок, полимеров, склеенных, фторуглеродных

...полный или частичный выпуск металла и/или шлака из каждой камеры подовой печи без нарушения процесса, происходящего в другой камере печи. Кроме того, при помощи изобретения делается возможным только тогда идти путем выплавки чугуна, когда это беэусловно необходимо в соответствии с качеством руды. При соответствующей руде с высоким содержанием железа возможно непосредственное получение стали.Это многообразие переработоксоздается тем, что к непрерывному процессу во вращающейся трубчатой печи присоединяется дальнейшая переработка отдельными партиями, так что в любое время может иметь место замена на другой продукт, например на сталь с другим составом, причем экономическоепреимущество непрерывного метода приэтом остается в гиле.Формула...

Электрический шаговый двигатель

Загрузка...

Номер патента: 701556

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Сакае, Сейюмон

МПК: H02K 1/28

Метки: двигатель, шаговый, электрический

...по ок. ружности зубцами 2 и статор 3 с размещенными по окружности отдельными магнитопроводами 4, на которых установлены катушки 5, Магнитопроводы 4 образуют осевой зазор, в кото. ром расположены зубцы 2 ротора 1.Зубцы 2 выполнены из отдельных ферромаг. нитных пластин 6, собранных в радиальном направлении и закрепленных в равномерно рас. пределенных по окружности радиальных прорезях 7 опорного кольцевого элемента 8.Вферромагнитных пластинах 6 (см. фиг, 3) выполнены выемки 9, при помоши которых пластины входят в зацепление при установке в пазах опорного кольцевого элемента 8.На фиг. 4 и 5 показан вариант выполнения ротора 1 шагового двигателя, в котором проре. зи 7 опорного кольцевого элемента 8 открыты с внецшей стороны....

Способ получения производных бисбензамидо-бензола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691083

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Коюдзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 103/80

Метки: бисбензамидо-бензола, производных, солей

...20 г 1 Ч,4-бис-(2 -метоксибензамидо)-фенил)-.о-1 Ч-метилпиперазина, т.пл. 177-178 С.Найдено, %: С 68,2; Н 6,4;35 1 Ч 11,9,С 7 Нзо 1 ЧО 4,Вычислено, Ъ: С 68,3; Н 6,4;1 Ч 11, 8.Используя методику примера 28,40 получают соединения формулы (1)В 1 - (СН ) , У - о-ОСН з, 2-Н),прйведейнйе в табл, 4,ф Таблица 4 Найцено, 3: С 62,4; Н 6,1;1 Ч 8,3,.26 Н Зо 1 Ч зОз СС.Вычислено, %: С 62,5; Н 6,0;1 Ч 8,4,П р и м е р 30. К смеси 2,8 гкарбоната калия, 2,5 г ацетата натрия, 30 мл воды и 40 мл диоксана добавляют 3,5 г тригидрохлорида 1 Ч-(2,4-диаминофенил) -1 Ч-метилпиперазина и затем 6 г 2-ацетоксибензоилхлорида при 5-10 С. Полученную смесьперемешивают при этой температуре втечение 1 ч. После добавления 20 млконцентрированного водного аммиакасмесь...

Разгрузочное устройство

Загрузка...

Номер патента: 561526

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Кендзиро, Сакае, Сатору

МПК: F27B 1/20

Метки: разгрузочное

...зашитный, охлаждаемый стенками 15,16, образующими разгрузочный проход 17, закрываемый снизу отсечный клапан 18.Полое пространство 9 стационарного стола 4 располагается вдоль вращающегося вала 6, а нижний конец расширяющейся части уплотнен уплотнительным элементом 20. Впускная труба 21 и выпускная труба 22 для охлаждающей подвижной среды связаны с полым пространством 19 так, 2 О чтобь 1 охлаждающая текучая среда, такая, как например, вола, могла циркулировать в этом полом п 1 тост рацстве 19.Ротор 7 (фиг. ) Изготовлен в виде жакета, в котором образовано полое пространство 23, связан цое с полым пространством 24 вращающегося ва.ла 6.Подводящая труба 25 для охлаждающей текучей среды установлена в полом пространстве 24 во врашаюшемся валу...

Способ получения производных бис (бензамидо)бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 560530

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Есиеки, Сакае, Сого, Такаси

МПК: C07C 103/30

Метки: бензамидо)бензойной, бис, кислоты, производных

...для осаи(депия кристаллов. Эти кристаллы выделяют фильтрованием, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 15 г метилового эфира 2,4-бис- (2-ацетоксибензамидо) -бензойной кислоты с т, пл. 143 - 145 С.Выход 87%.Вычислено, %: С 63,7; Н 4,5; М 5,7.Найдено, %. С 63,5; Н 4,3; К 5,6.Г 1 з и м е р 5, В 250 мл тетрагидрофурана растворяют 2 г 2,4-,днаминобензамида и ,7 мл триэтилампна, к раствору по каплям з течение 1 час добавляют 4,5 г хлористого 2-мстокс бензоила, см "сь перемешивают 1 час при комнатной температуре и выливают в 1,5 л разбавленной соляной кислоты для осаждения кристаллов. Полученные кристал 56053045 50 60 55 65 лы выделяют фильтрованием, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси...

Способ получения наполненных полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 457226

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Есио, Сакае, Тосио, Цутому, Ъсесон

МПК: C08G 51/16

Метки: наполненных, полиуретанов

...т-ксилиленгликоль; алифатические полиамины, такие как гексаметилендиамин, ароматические полиамины, такие как 4,4-метилен-бис (2-хлоранилин), различные аминоспирты и т. д.Количество вводимых органических воло. кон должно быть не более 8 об. %, а для удобства формуемости и получения других необходимых физических свойств (например удлинения) оптимальное содержание волокон в отвержденной полиуретановой композиции составляет 1 - 6 об. %. Следовательно, у текучей полиуретановой композиции, содержащей органические волокна, когда вязкость становится более 6000 П, процесс формоаания ста. новится затруднительным, и когда удлине 1 О Поскольку по принятой методике формование происходит при атмосферном или при пониженном давлении, нет необходимости...