B01J 23/24 — хром, молибден или вольфрам
181055
Номер патента: 181055
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B01J 23/24, B01J 25/02
Метки: 181055
...содержащими оксианиоцыных металлов переменной валентностмер Вольфраматы, вацадаты.Эти зииоцы можно добавлять г Вветствуощих солей, например ванадания, вольфрамата натрия, и в видедов этих металлов, которые, взаимосо щслочцыми растворами, прсврапсоответствующие оксианиоцы.Концентрации этих ашюцов в распересчете на основной металл У, Ъ",бирают в зависимости от количествачивземого слава. Активность катавозрастает при увеличении концентрсиационов В растворе до некоторогоз затем остается постоянной или сНаиболее оптимальными являотея кцци 3 - 5"по отношению к никелюлачиваемой % - А 1 сплавАктивность катализаторгидрировзнии коричцокискцслог) калия, а тзк)ке щелачивание М - А сплава предлагаемым способом позволяет повысить активность...
Катализатор синтеза метанола
Номер патента: 264355
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/24, B01J 23/26
Метки: катализатор, метанола, синтеза
...фракции 0,5 - 0,25 мм, восстанавливают в псевдоожиженном слое, таблетируют при добавлении 1% графита и вновь дробят до получения фракции 2 - 3 мм,Катализаторы с другим содержанием промотора готовят таким же способом.Испытание катализатора:проводят при 20 - 400 Сдавлении 250 атм, объемной скорости 40000 час т и соотношении Н 2:СО=2:1.П р и м е р 2. Катализатор готовят так, как описано в примере 1, но в качестве промотора добавляют 50 мл раствора молибдага аммония, содержащего 0,0272 г соли (0,01 вес. % МоОз). Катализаторы с доугим содержанием промотора готовят таким же способом. Усло,вия испытания описаны в примере 1,П р и м е р 3. Катализатор готовят так, как описано в примере 1, но в качестве промотора добавляют 50 мл раствора...
Способ приготовления окисного хроммолибден-алюминиевого катализатора
Номер патента: 386664
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук
МПК: B01J 23/24, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисного, приготовления, хроммолибден-алюминиевого
...у-окись алюминия пропитывают водным раствором хромовомолибдената аммония (ИН 4) зО Сг 20 з 12 МоОзХ ХпНзО, высушивают и после загрузки катализатора в реактор активируют его в токе водорода, постепенно повышая температуру от комнатной до 600 С.Ниже приводятся примерыкатализатора и использования ег деструктивнои дегидрогенизации ароматических углеводородов.П р и м е р 1. 60 г сухой шариковой промышленной у-окиси алюминия заливают ра 5 створом 9,75 г хромовомолибдената аммонияв 100 мл кипящей воды, нагревают в фарфоровой чашкедо испарения избытка воды и высушивают в сушильном шкафу при 120 С. В реактор загружают 50.смз (42,14 г) катализа тора и в течение 2 час активируют в токеводорода (скорость 3 лчас), повышая температуру до 600 С.П...
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефиновых углеводородов
Номер патента: 456631
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Беляев, Докторова, Майзлах, Москвин, Петухов, Покровская, Свитыч, Смирнова
МПК: B01J 23/24, B01J 31/02, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, олефиновых, приготовления, углеводородов, эпоксидирования
...алифатический, алициклический или ароматический альдегид, кетон, оксикислоту, окись олефина, алициклический спирт или их смесь.Пример 1. В ампулу объемом 10 мл загружают 0,1 г молибденовой кислоты и 2 г а-оксиизомасляной кислоты. После этого ампулу запаивают, закрепляют в качалке и поНИЕмещают в термостат с температурой 135 С.Время реакции 1 ч. По окончании реакции ампулу вскрывают. В реакционнон массе колориметрически-роданитным методом определя ют общее содержание молибдена - 5,Овес, %.П р и м е р 2. Опыт проводят как описано впримере 1. В ампулу загружают 0,02 г молибденовой кислоты и 2 г циклогексанола.Температура реакции 160 С Время реакции 10 1 ч. Общее содержание молибдена -0,49 вес. /П р и м е р 3. Опыт проводят как описано...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 361628
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/24
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...
Способ получения хроммолибденового окисного катализатора для окисления метанола в формальдегид
Номер патента: 452133
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Близнаков, Боресков, Попов, Шкуратова
МПК: B01J 23/24
Метки: катализатора, метанола, окисления, окисного, формальдегид, хроммолибденового
...0,6 - 0,8 мл/г.Г 1 редлагаемый способ позволяет получать катализатор, не уступающий по своей активности и селективности в реакции окисления метанола в формальдегид известному катализатору, но значительно превосходящий его по своей механической прочности,П р и м е р 1. 25,1 г гемптамолибдата аммония (ХН,) аМо 702, 4 Н 20 растворяют при 90 - 100 С в 85 - 90 мм дистиллированной воды и доводят объем до 100 мл. 19,1 г нитрата хрома Сг(Моз) 9 Н,О растворяют при комнатной температуре в 80 - 90 мл дистиллированной воды и доводят объем до 100 мл. Сливают равные объемы растворов и быстро в течение 5 мин приливают к 10 г силикагеля 10 мл смеси растворов, Образец сушат при 100 в 1 С в течение 0,5 - 1 ч и снова пропитывают носитель. Затем...
Катализатор для синтеза ацетонитрила
Номер патента: 738657
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский
МПК: B01J 23/24
Метки: ацетонитрила, катализатор, синтеза
...ионов НО дистиллированной водой,затем смешивают с 1,0 г СзБОз в10 мл .НО и выпаривают на водянойбане, сушат на воздухе до воздушносухого состояния, затем при 120140 С в сушильном шкафу в течениео12-14 ч и прокаливают в муфельной печи при 450 С, 4 ч.Катализатор содержит, вес.%Сг ОЗ 24,3СзО 6,8МоО 68,9П р и м е р 2. Катализатор гото.вят по примеру 1, но для приготовления берут, г 1 18,1 (НН 4)БМо 04 4 НО,27,4 Сг (ЯО)9 НО и 1,34 Св 00 з. 15Полученный катализатор содержит,вес.В:СгО з 23,7СзО . 8,9Мо Оъ 67,4 20П р и м е р 3. Катализатор готовят также, как в примере 1.Исходные вещества берут,г; 18,1(уО зМоОз 695 45П р и м е р . 6,Катализатор готовят по примеру 1,Исходные веществаберут, г: 18,1 (НН 4) Мо 04 4 Н О,27,4 Сг(НОз)з 9 Н 0 и...
Катализатор для окисления окиси углерода и газообразных углеводородов и способ его приготовления
Номер патента: 856538
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гиваргизов, Ксенофонтова, Маркив, Рыбалка, Харитон
МПК: B01J 23/24
Метки: газообразных, катализатор, окиси, окисления, приготовления, углеводородов, углерода
...вредного влияния на минеральные волокна, йс 1-бентонит получали яз бентонита известным способом 23.1Диапазон влажности Иц-бентон игового связующего 85-94% выбран исходя из оптимального связывающего эффекта, обус ловленного сочетанием двух факторов: равномерного распределения связующего и достаточного его содержания. Иа-бейтонит с влажностью меньше 85% обладает ограФниченной проникающей способностью и не обеспечивает связывания волокон и частиц внутри гранул. При влажности бентонитаВвылив 94% наблюдается переувлажноняе38 6П р и м е р 2. Катализатор ри ото- .,;юг по примеру 1,только исходные компоненты берут в следующих количествах,вес.ч.:Йвуокись марганца 18,7Окись хрома 6,3Стеклов олокно 27,41 а -бентониг, влажностью 85% 47,г;и...
Способ получения с -с спиртовой фракции, кипящей в интервале кипения автомобильного бензина
Номер патента: 1475483
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: B01J 23/24, B01J 23/36, B01J 27/04 ...
Метки: автомобильного, бензина, интервале, кипения, кипящей, спиртовой, фракции
...22,547 г5Мо(СО) при сухом смешивании твердыхопродуктов при 80 С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при350 С в токе азота в течение 2-4 ч.Наполнение Мо(СО) и прокаливаниеповторяют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 вцелом. Катализатор вначале восстанавливают в токе Нт при 500 С, давлении50 фунт/дюйм (0,45 ЙПа) и 215 ч-в течение 4 ч. Приведенная методикаявляется типичной для малых партийкатализатора. Для примера 4 готовятмножество партий катализатора и смешивают, В примере 4 катализаторы содержат в среднем 22,5 . молибдена и2,0 . калия.Катализатор примера 9 представляетсобой подщелоченный Мо 82 на угле. 25оРаствор, нагретый до 50-60 С,состоящии из 11,9 г (ИН ) Мо. О 4 НО,2,5 г К СО и 71,1 г 22 .-ного...
Способ приготовления катализатора для дегидрирования углеводородов
Номер патента: 706997
Опубликовано: 20.03.2001
Авторы: Боднарюк, Козина, Коршунов, Котельников, Патанов
МПК: B01J 23/24
Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов
Способ приготовления катализатора для дегидрирования углеводородов, например алюмохромового, путем смешения исходных компонентов с последующим формованием полученной катализаторной массы или суспензии с добавлением поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве поверхностно-активного вещества берут аминоалкиловые эфиры карбоновых кислот, например алкилароматических, нафтеновых.
Способ приготовления катализатора для дегидрирования и дегидроциклизации парафиновых углеводородов
Номер патента: 677168
Опубликовано: 10.04.2001
Авторы: Котельников, Патанов, Сироткин, Степанов, Шитиков
МПК: B01J 21/04, B01J 23/24
Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов
Способ приготовления катализатора для дегидрирования и дегидроциклизации парафиновых углеводородов путем нанесения активной фазы на предварительно прокаленную окись алюминия или на стадии обезвоживания гидраргиллита, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью и продолжительным сроком службы, в качестве активной фазы берут хромат алюминия.