C07C 59/48 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 239937

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 51/09, C07C 59/48

Метки: а-тетрафенилдигликолевой, кислоты, полученияа

...и образовацие а,я-лифенилбромуксусцой кислоты,П р и м с р 1. 19,0 г (0,05 1 о,ь) гилроклорида р-диэтиламиноэтилово о эфира а,я-дифснилхлоруксусной кислоты растворяют в 60.11. этанола и в раствор по каплям вводят 15,0 г(0,3 ло.ь) п Лразицгидрата, после чего смесь кии 5(т 1 на ВОЛ 5(иои Оанс 2 час. Р(1 створ фильтр от с актив:роваицым углем, фильтраг корошо оклауклают и ьыливают ца волу.5 Сра( выпадает Оадок, который офигыровывают и цолу аюг с выолом 8,0 г (69,01) ;игилр:(3:л а,а,а,а -те 1 р(1 фециллигликолсво( кис.От 1 В виде мелкокриста;1.(ичсскоо Ве(цсства бледно-зеленого цвета. Т. пл. 133 в 1 С 0 (из разбавленного спирта).Вы 1 ислсно, ,: С 72,09; 11 5,62 12,01.С 1 ,О;.11 айлш(о, ,: С 71,ЬО; 11 5,45; ч 12,22.11 р и м е р 2. 4,6 г (О,О...

Номер патента: 381215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48

Метки: 381215

...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...

Номер патента: 411073

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 59/48

Метки: 411073

...к способу получения нового производного гг-карбоксифепилгексафторизопропанола, а именно его хлорангидрида.Используя известный прием введения хлора с помощью тионилхлорида в присутствии каталитических количеств пиридица, получают хлорацгидрид гг-карбоксифенилгексафторизопропанола, содержащий незамещенную гидроксильную группу, хотя известно замещение гидроксильной группы на хлор с помощью тионилхлорида.Предлагаемый способ позволяет получать хлорангидрид и-карбоксифенилгексафторизопропанола, являющийся монометром для производства высокоэластичных и термостойких материалов.Способ заключается в том, что п-карбоксифенилгексафторизопропа пол кипятят с тионилхлоридом в присутствии каталитических пиридпна и продукт выделяприемами. р. 11 г...

Номер патента: 1480760

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Грегори

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48, C07C 59/64 ...

Метки: кислоты, эритродиол-5-ил-алкеновой

...Соединен"ные экстракты промывают раствором поваренной соли (4 х 500 мл) до освобождения от кислоты, высушивают и упари, вают до меньшего объема. К остатку добавляют толуол (1 л) и перегоняют приатмосферном Давлении до тех пор, покаостаточный материал достигает1100 С. После охлаждения чистую(2,3-транс)-тетрагидро-о-метоксифе 55нил-оксо-Фуранкарбоновую кислотувыделяют в виде белого кристаллического твердого вещества (169,5 г, 907точка плавления 133-134 фС); ЯИР: 2,83,0 (2 Н,д), 3,3-3,6 (1 Н, м), 3,8 (ЗН,с), 5,82 (1 Н, д), 6,8-7,4 (4 Н,мП р и м е р 7. Селективное восстановление параконовой кислоты для получения лактона. с.Раствор борана в тетрагидрофуране ТГФ (1 М, 254 мл)в течение 15 мин добавляют к перемешанному раствору 2,3 транс) в...

Номер патента: 1746658

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Глушков, Давыдова, Львов, Полякова, Санжарова, Сизова

МПК: C07C 49/213, C07C 59/48

Метки: 5-(2, 5-диметилфенокси)-2-пентанон, гемфиброзила, качестве, полупродукта

5-(2,5-Диметилфенокси)-2-пентанон формулыв качестве полупродукта для получения гемфиброзила.