C07C 29/64 — одновременным введением оксигрупп и галогенов

Номер патента: 130502

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Берштейн, Дегтярева, Метелькова, Этлис

МПК: C07C 29/64, C07C 31/36

Метки: безводного, этиленхлоргидрина

...безводного этиленхлоргидрина в отличие от известного повышает выход продукта и снижает коррозию аппаратуры. Это достигается тем, что процесс ведут в присутствии динатрийфосфата.Способ осуществляют следующим образом.В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, внутренним змеевиком для нагревания и охлаждения, двумя газоподводящими трубками и боковым краном для слива безводного этиленхлоргидрина, загружают 50 мл этиленхлоргидрина, динатрийфосфат в количестве 0,1 - 0,5% к весу этиленхлоргидрина, и по реометрам непрерывно подают сухой хлористый водород и окись этилена в малярном соотношении 1: 1,3 (1,5), Температуру реакции поддерживают равной 50. Размеры реактора и скорость подачи реагентов выбирают так, чтобы время пребывания...

Номер патента: 196770

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лшуров, Садых, Татлиев

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: идрин-рметилглицсрина, монохлорг

...вакг (98 Я,) моноТ, кип. 82 -1,2185;8,38,8,63; Н 7,25 и образовастаток пают 143гцернна.по 1,467числено 238,60 и 3 инои уум- хлор 83 С Мйо ть 30%-нуо пере- муравьиной кислот повысить выход 15 редмет изобретен Способ получения монохлоргидр глицерина путем гидрокснлировани го металлила перекисью водорода 20 кислоты, отличающийся тем, что, сличенпя выода целевого продукта лировапие ведут 30%-ной перекись в растворе муравьиной кислоты,ин+ветиля хлористо- в раствор целью уве, гидроксио водорода С. И. Садых-Заде, Дститут нефтехимических Известен способ получения монохлоргидрин-метилглицерина гидроксилированием 70%- ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты,Предложено использовакись водорода в раствореты, Такой способ...

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...

Номер патента: 213791

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ермилова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/64

Метки: хлоргидринов

...и обратным холо.дильником, загружают 174 г (3 моль) аллилового спирта, 8 г глины кил, активированной соляной кислотой, и 0,2 г гидрохинона. Смесь 5 при перемешивании нагревают до кипения,обогрев выключают и прибавляют по каплям 185 г (2 моль) эпихлоргидрина. Скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы температура смеси за счет экзотермической о реакции находилась в пределах 90 в 1 С.После прибавления всего количества эпихлоргидрина смесь перемешивают при 100 С в течение 20 - 30 ллин. Катализатор отфильтровывают, промывают небольшим количеством 5 аллилового спирта. В таком виде катализатор пригоден для использования в последующих синтезах, От фильтрата отгоняют аллиловый спирт, а остаток разгоняют в вакууме.Получают 240 г...

Номер патента: 1475903

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Коржак, Крюков, Кучмий

МПК: C07C 29/64, C07C 35/06

Метки: 2-хлорциклогексанола

...натрия в количес ве, равном удвоенному объему остатк и такое же количество диэтилового1475903 гТаблицаДанные по аагрузкам, молярным соотношениям реагентов н смесиТТС 1 а + Н 10 + ЦГ н выходам выделенного хлоргидрина (времяреакции Э,ч) Состав смеси При- мер Молярное соотношение реагентов Выход выделенного 2-хлорциклогексавола.а н,о,ЦГ цг н,о 1 ас.Х 3 от теорет сЛ масс г (3.10 1 О 1 О 10 8 12 33,3 39,8 6 8,7 8,3,стальное (до общей массы 200 г эфира. Полученную смесь помещают в делительную воронку, энергично перемешивают и отделяют водный слой от эфирного. Водный слой дополнительно5 экстрагируют три раза 1/5 объемами диэтилового эфира. Эфирные вытяжки сливают вместе, сушат хлористым кальцием, Затем эфир, этанол и циклогексен отгоняют...