Неймеровец
4 -третбутилциклогексано-12-краун-4 в качестве селективного ионофора катионов натрия в электрохимических жидких мембранах
Номер патента: 1558913
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун
МПК: C07D 323/00, C08K 5/159, G01N 27/40 ...
Метки: жидких, ионофора, катионов, качестве, мембранах, натрия, селективного, третбутилциклогексано-12-краун-4, электрохимических
...элюент - диэтиловый эфир. Получают 4,26 г (87 Е от5теории) 4 -третбутилбензо-краун,т.пл. 48-50 С.Спектр НМР (60 МГц, СС 14) м.д.:6,75 (м, ЗН, СНз); 4,1-3,5 (м, 12 Н,Н СО); 1,25 (с, 9 Н, СН ).Найдено, 7.: С 69,08; Н 9,00.С ИНОеВычислено, Е: С 68,54; Н 8,63,В реакционный сосуд типа "утка"15помещают 0,0564 г (7,8310 смоль в пересчете на. мономерное звено) полиакриловой кислоты, добавляют 6 мл дистиллированной воды и б мл изопропано-,ла. После полного растворения полимера добавляют 0,036 г (1,28 10 смоль)ВЬС 1 4 Н,О и 0,005 г (1,28.10-смоль)ИаВН . К полученному раствору прибавляют 1,2 г (4,28 10- моль) 4-третбутилбензо-краун,25Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 1 атм в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. Затем...
Состав мембраны ионоселективного электрода для потенциометрического определения ионов натрия
Номер патента: 1557507
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун
МПК: G01N 27/30
Метки: ионов, ионоселективного, мембраны, натрия, потенциометрического, состав, электрода
...испарение тетрагидрофурана, после чего мембрана готова к применению. 10В табл. 1 представлены характеристики натрийселективной мембраны на основе 4-Вц ЦГ 12 К 4.Полученные данные свидетельству- . ют о том, что применение 4 -Вы 15 ЦГ 12 К 4 в качестве ЭАВ позволяет изготовить электрохимическую мембрану, характеризующуюся достаточно низким пределом обнаружения, высокой селективностью к ионам натрия и пригод ную для потенциометрических измерений при низких значениях рН, Мембрана может быть использована как сенсорный элемент при создании натрий,селективного электрода. Такой элект род может быть применен при решении различных аналитических задач, в, частности связанных с клиническим анализом, агрохимическими и гидро- химическими...
Способ получения циклогексанкарбоновых кислот
Номер патента: 1387354
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Дедов, Егазарьянц, Караханов, Неймеровец, Пшежецкий, Цхай
МПК: C07C 51/36, C07C 61/08
Метки: кислот, циклогексанкарбоновых
...качестве растворителя используют 24 мл НО и 3,6 мл иэопропилового спирта. Из 0,2 г бенэойной кислоты при 50 С эа 210 мин получают 0,206 г циклогексанкарбоновой кислоты. Выход.98%. П р и м е р 3. Процесс проводят как описано в примере 1, но в качестве растворителя используют 3,6 мл НО и 2,4 мл изопропилового спирта. Иэ 0,2 г бензойной кислоты при 50 С эа 240 мин получают 0,204 г (97%,1 циклогексанкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, Процесс ведут, как описано в примере 1, но при температуре 60 С. Из 0,8 г бенэойной кнс" лоты за 230 мин получают 0,820 гциклогексанкарбоновой кислоты с выходом 97 .П р и м е р 5. Процесс ведут, какописано в примере 1, но при темпераьтуре 20 С. Иэ 0,8 г бензойной кисо.5лоты за 280 мин получают 0,826...
Способ получения циклогексано-краун эфиров
Номер патента: 1318596
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Караханов, Неймеровец, Самошин
МПК: C07D 323/00
Метки: циклогексано-краун, эфиров
...вещества иполучают 0.,810 г 9(выход 987) дициклогексано-краун Продукт хроматографически и спектрально чистый.П р и м е р 8. Процесс проводятаналогично примеру 1, но в реакционный сосуд добавляют 0,302 г бензо 15-краун. При 60 С за 2 ч достигают 1003-ную конверсию исходноговещества. Упаривают растворитель иполучают 0,295 г циклогексанокраунс выходом 95,57 Продукт хроматографически и спектрально чис 45Спектр ПИР (СПС 1 ), м.д. от ТМС:0,8-2,2 (м,8 Н, СН циклогексанового кольца); 3,20 (м, 2 Н, СНО);3,60 (с, 16 Н, ОСН СНО). 96 4П р и м е р О, Процесс проводятаналогично примеру 1, но в реакционный сосуд добавляют 0,225 г бензо 12-краун. При 35 С за 2,5 ч достигают 1007-ную конверсию исходноговещества. Упаривают растворитель иполучают 0,220...
Способ получения 6-амино-1, 3-бензодиоксана
Номер патента: 1051088
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Неймеровец, Степанова, Филиппова
МПК: A61K 31/335, C07D 319/04
Метки: 3-бензодиоксана, 6-амино-1
...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения б-амина,3-бензодиоксана, являющегося биологически активным соединением.Известен способ получения б-амина 1,3-бенэодйоксана восстановлением б-нитро,3-бенэодиоксана в среде уксусной кислоты раствором хлорида олова в концентрированной соляной кислоте при 1000 С. Выход конечного продукта составляет 48 (1),К недостаткам данного способа относятся невысокий выход целевого продукта и использование высоких тем ператур.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем что б-нитро-Ъ,З-бензодиоксан подвергают восстановлению...