Лино
Способ получения фтороксигалосоединений
Номер патента: 1470176
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Джорджио, Лино, Филиппо
МПК: C07C 71/00
Метки: фтороксигалосоединений
...кон"версии оставались постоянными.П р и м е р 4. Б реактор типа"АХЯ 1-316" диаметром 25 мм и рабочейГемкостью 500 см", полностью заполнен"ный медными кольцами Рашига размером4 юд, перемешанными с 300 г Фторидацезия, обработанных как в примере 1,непрерывно подают газообразную смесьЫ :Р:СР СОР, очищенную как в примерев молярчом соотношении 30 й 2 т 1 приобщей объемной скорости потока16,5 нл/ч. (7,4 "10 моль/ч СГ-СОГСна 1 г катдлизатора и 14,9 ф 10 моль/чФтора на 1 г катализатора) и абсолютном давлении 110 кПа. Время удзржачия 1,3 мин.Внутри реактора выдерживают темепературу 135 С с помощью термостатирующей ванны, Выходящие газы подвер"гают инфракрасному, спектрофотометрическому и йодометрцческому анализам для доказательства...
Способ получения бензимидазолкарбаматов и его вариант
Номер патента: 1169532
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/30 ...
Метки: variant, бензимидазолкарбаматов
...71) (25,5 ммоль) в 15 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 8,85 г (27 ммоль) смеси 3:21 О СРз-Свг -СН -С(СНз)=СН"СН Вг (та) и СГ,-СВг -СН -СН-С(СН,) СН,Вг (и) .Реакционйую смесь нагревают до 100 С в течение 1 ч. После охлаждения добавляют 4,9 мл (35 ммоль) триэтиламина, затем вновь нагревают до 100 С в течение 2 ч, Смесь охлаждают, разбавляют 300 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 х 100 мл). Органическую Фазу осушают безводным раствором Иа 80 т, койцентрируют под вакуумом и хроматографируют на силикагеле (элюэнт:простой этиловый эфирпетролейный эфир 1: 1). Получают 5,8 г (красное масло) смеси соединений 45,6,б,б-тетрафтор-З-метилгекса-...
Способ получения 56(циклопро-пилэтил)сульфинил бензимидазол-2-метилкарбамата
Номер патента: 799660
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: "пьер, Джованни, Лино, Паоло
МПК: C07D 235/32
Метки: 56(циклопро-пилэтил)сульфинил, бензимидазол-2-метилкарбамата
...смешивают при умеренном перемешивании51,2 ммоль 2-нитро-тиоцианоанилина,растворенного в 25 мл диметилформамида (ДМФ), и 54 ммоль борогидриданатрия, растворенного в 25 мл ДХФ.Повышают температуру самопроизвольным путем до 30-35 С,Смесь выдерживают при перемешивании в течение 1 ч при комнатной температуре (15-20 С),а затем вводятбб ммоль соединения ФормулыВ,СФ,регулируя подачу реагентов таким образом, что температура ниже 250 С.Сразу же после завершения добавления смесь нагревают в течение 3 чпри 100 оС. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду при энергичном перемешивании. Проводят экстракцию хлороформом, органические экстракты собирают вместе, высушивают сульФатом натрия, и растворитель удаляютпод вакуумом. Выход полученного...
Способ получения производных бензимидазолкарбамата
Номер патента: 764609
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: "пьер, Джованни, Лино, Паоло
МПК: C07D 235/32
Метки: бензимидазолкарбамата, производных
...1-2-нитроанилина. Восстановление нитрогруппы протекает в течение очень короткого времени (1015 мин), что устанавливается припомощи тонкослойной хроматографии.После завершения восстановления, метанол ичасть воды удаляют под вакуумом, в результате чего получаютмаслянистую суспензию, которую экстрагируют хлороформом. Органическиеэкстракты обьединяют и после сушкинад безводным Ма 504 и выпариваниярастворителя под вакуумом получаютпрактически количественный выходнеочищенного диамина (ярко окрашенное вязкое масло), которое можно не-посредственно использовать для по ".следующихстадий.,метоксикарбонилметилизотибкарбамида.Реакционную смесь нагревают до температуры дефлегмации и поддерживают , ЙЬ .в течение 5 ч. Образовавшийсятвердый продукт...