Юрша
Гидрозатвор мокрого газгольдера
Номер патента: 2001347
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Гудымов, Гурский, Мизюк, Родионов, Шаповал, Юрша
МПК: F17B 1/18
Метки: газгольдера, гидрозатвор, мокрого
...проскок пара из жидкости гидрозатвора иэ-за недостаточного количества подсасываемой воды, что также ведет к перерасходу энергии.Целью изобретения является снижение затрат энергии нэ поддержание работоспособности гидрозатвора в зимнее время.Для достижения указанной цели в гидрозатворе мокрого газгольдера, содержащего наружный и внутренний вертикальные цилиндрические коаксиальные корпуса, состоящем из двух оаксиальных корпусам цилиндрических обечаек - внешней и внутренней, при этом внешняя обечайка в своей нижней части соединена с нижним торцом внутреннего корпуса, а внутренняя обечайка в своей верхней части соединена с верхним торцом наружного корпуса горизонтальными кольцевыми перегородками, содержащем эжекторы с напорными...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 1836321
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Говако, Иванов, Марачук, Юрша
МПК: C07C 45/33, C07C 49/403
Метки: циклогексанона
...отделения его от водного слоя и отгонки циклогексана подвергают олылению эфиров 5-ным растворам йаОН и последующей ректификации совместно с продуктами дегидрирования циклогексанола, образующегося на стадии окисления циклогексана.Кубовый остаток. образующийся при ректификации (Х-масло), содержащий сложные эфиры и продукты конденсации циклогексанана, подвергают обработке вадньнл раствором щелочи, Для этого к 150 мл кубового остатка, содержащего 0,ба циклогексанона и 10;50 циклогексанола, добавляют 150 мл 5 фр-ного раствора МаОН и выдерживают при 98-102 С при интенсивном перемешивании в течение 3 ч. Органический слой содержит 2,9% циклогексанона и 12,7циклагексанола. Концентрация целевых продуктов в органическом слое повышается на 4,5 с...
Обувной крем азгро-3
Номер патента: 1812202
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Гендельман, Назаров, Седач, Солдатенко, Фадеев, Юрша
МПК: C09G 1/10
...при 50-55 С. Характеристики крема: блеск пленки 19 - 22 ед. шкалы блескомера, пыленакопление пленки 1,5 мг/см, водо- стойкость 100 баллов, 2 табл. Состав готовят следующим образом.В реактор с мешалкой рамного типа загружают церезин синтетический марки ",ОО и нагревают до температуры 100 - 110 С, После полного расплавления церезина включают мешалку и загружают необходимое количество хлорпарафина ХП, канифоль, Процесс расплавления продолжают до тех пор, пока смесь не станет однородной. Одновременно в реактор для приготовления красителя заливают растворитель, краситель и бутиловый спирт, нагревают при перемешивании до температуры 50- 55 С. После того как краситель растворится смесь готова к употреблению,В однородную смесь...
Обувной крем
Номер патента: 1778126
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гендельман, Назаров, Седач, Солдатенко, Фадеев, Юрша
МПК: C09G 1/10
...для мыла и моющих средств ТУ . 18"1 6-121-77 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 Краситель 0.5 0,4 0,3 0,2 0,1 Канифоль сосновая ГОСТ 4770-77о 100 о 100 о 100 о 100 о 100 Примечание: Масло ПОД отогнанное - отогнано - 7 летучей ф ракции до вязкости,определяемой по ВЗпри температуре 60 С не ниже 30 с,дится в качестве пастообразующего компонента масло ПОД, представляющее собой смесь продуктов окисления циклогексанона в кубовом остатке ректификации при производстве капролактама, предварительно отогнанное до вязкости, определяемой по ВЗпри температуре 60 С не ниже 30 с при следующем соотношении компонентов, мас,:Масло ПОД отогнанное 5 - 25 Церезин м 100 44,5 - 24,9 Канифоль сосновая 0,1 - 10 Краситель 0,1 - 0,4 Отдушка 0,1 - 0,4 Органический растворитель...
Массообменный аппарат
Номер патента: 1741845
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Горбачева, Тов, Шибутович, Шишкин, Юрша
МПК: B01D 3/32
Метки: аппарат, массообменный
...перегородки, которые образуют криволинейные каналы с постоянной площадью сечения, а поперек каналов с зазором относительно поверхности конуса установлены зубчатые пластины с возможностью вращения их относительно горизонтальной оси, причем число зубьев на пластинах увеличивается по направлению оси аппарата.На фиг. 1 представлен массообменный аппарат, общий вид; на фиг,2 - то же, вид сверху; на фиг. 3 - узел на фиг.1,Массообменный аппарат состоит из корпуса 1, расширяющегося в верхней части, центральной циркуляционной трубы 2, выполненной из коротких конусных обечаек, которые смонтированы одна к другой с зазором, газораспределителей 3, состоящих из горизонтально расположенных с зазором одна к другой теплообменных труб, через которые...
Способ получения 2-циклогексилциклогексанона
Номер патента: 1735262
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Марачук, Юрша
МПК: C07C 37/06, C07C 39/12, C07C 49/417 ...
Метки: 2-циклогексилциклогексанона
...эфиры, бициклические соединения 20-25 "Димеры" 30-35 Высококипящие соединения Остальное Каталиэат и исходное сырье анализируются хроматографически на стеклянной колонке (6 м), заполненной хромосорбом с нанесенной жидкой фазой ПФМС, Степень превращения рассчитывается по формуле А-А 1, где А - количество димеров в исходной смеси, мас.%; А 1 - количество димеров в каталиэате, мас,%.Селективность процесса рассчитывают по формулеселективность -Аг+Азх 100%,степень превращениягде Аг - количество ОФФ в каталиэате, мас,%;Аз - количество ЦЦГ в каталиэате, мас %В процессе превращения димеров образуется промежуточное вещество о-циклогексилфенол, которое является полезным продуктом 3 ОНаб Таким образом, селективность процесо полезным продуктам...
Способ очистки диоксида углерода от горючих примесей в производстве карбамида
Номер патента: 1728231
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Курайшевич, Лаврушко, Матушкин, Ницкая, Юрша
МПК: C01B 31/20, C07C 273/04
Метки: горючих, диоксида, карбамида, примесей, производстве, углерода
...количестве(150 м на 1800 м газа указанного состава) к содержанию горючих примесей при 45 С поступает на компримирование, сжимается до давления 5 кг/см и нагревается до 134 С за счет сжатия, затем поступает в реактор. На катализаторе марки ПК-ЗШ при давле 2нии 5 кг/см, обьемной скорости 3500 чи температуре 170 С увеличение температуры в слое за счет экзотермичности реакции дожига) степень очистки диоксида углерода от горючих примесей составляет 99,9, Очищенный газ состава, об,7,; метан 0,01; Аг + 02 0,66 - 0,96; К 2 2,2 - 3,4; СО 2 95,64 - 97,17, охлаждается оборотной водой в теплообменном оборудовании до 30 С и направляется на последующие ступени компрессии, где сжимается до давления синтеза карбамида 153 кг/см,П р и м е р 3....
Способ получения комплексного удобрения
Номер патента: 1691360
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Гендельман, Иванов, Конон, Чичагов, Шенкин, Юрша
МПК: C05G 1/06
Метки: комплексного, удобрения
...17,3 Р 205.П р и м е р 3. При 80 С в 98 г НзРО 4 70концентрации растворяют 360 г карбамида(молярное соотношение нзР 04:СО(йН 2)2- 1;6) 45 г хлористого калия, Полученнуюсмесь нейтрализуют при перемешивании О42 г .МдО. Получают после отделения 0осадка от маточного раствора и сушки фпри 80 С 308 г продукта, содержащего СдЭ7,1 К 20, 6,9 МдО 16,75 Р 205, 0 с30,3 й.П р и м е р 4. При 50 С в 98 г НЗРО 4 70концентрации растворяют 120 г карбамида фас(молярное соотношение НзРО 4:СО(йН 2)2 - фф1;2) 45 г хлористого калия, Нейтрализуют,массу при перемешивании 42 г МдО. Пол-,учают после отделения осадка от маточногораствора и сушки при 80 С 210 г продукта,содержащего 10,3 К 20, 11,8 МдО, 18,1й,21,1 Р 205,П ри мер 5, При 100 С в 98 г НзРО...
Способ получения гидроксиламинсульфата
Номер патента: 1673505
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Артемов, Бон, Кравчевская, Лагута, Лашевский, Поворов, Чичагов, Шибутович, Юрша
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламинсульфата
...кислоты. исходную 98 ьную серную кислот в количестве 1,75 м /чразбавляют 12,9 м обессоленной воды иполученный раствор 19-ной серной кислоты в количестве 14.6 и /ч подают в первый 20реактор каскада, состоящего иэ шести по.следовательно соединенных реакторов. Вэтот же реактор подают смесь водороэда иоксида азота в количестве 5.1 тыс. м /ч ссоотношением Н 2 И 0=1,75. Процесс протекает в присутствии катализатора 0,5% Рт награфите в количестве 4800 кг, Реакционныйраствор, отбираемый иэ последнего реактора каскада содержит 115.3 г/л ГАС в пересчете на гидроксиламин, 16,4 г/л сульфата 30аммония и 15,7 г/л непрореагировавшейсерной кислоты, Выход ГАС в пересчете нагидроксиламин составляет 1784 кг/ч. Расход 100-ной серной кислоты в...
Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода
Номер патента: 1616697
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Аксенов, Голубев, Ильин, Ницкая, Смирнов, Широков, Юрша
МПК: B01J 23/78
Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, углерода
...7. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят,0,2 гИаОН, Концентрация гидроксида натрия 1,0 г/л, Состав катализатора следующий, мас,Е: МоО 50,3; СцО 40,3Иа О О,4; влага и СО 9,26,П р и м е р 8. Катализатор готовятаналогично прймеру 1 с тем лищь отличием, что в АККМ вводят 0,12 гНаОН, Концентрация гидроксида натрия 0,6 г/л, Состав катализатораследующий, мас.%: МяО 30,4; СцО40,2; Юа 0 0,07; влага и СО 933.П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят 1,2 гМаОН. Концентрация гидроксида натрия 6 г/л. Состав катализатора следующий, мас.Е: МяО 50,0; СцО 40,0;МагО 1 воэ влага и СОг 90.Значения рН суспензии в начале ив конце смешения для примеров 1-9приведены в...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола и способ его получения
Номер патента: 1524916
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Беляцкий, Говако, Макатун, Ницкая, Першина, Сокол, Штыр, Юрша
МПК: B01J 21/02, B01J 21/10, B01J 23/72 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола
...110- 130 С.Получают катализатор, содержащий(в пересчете на окислымас.%;В Оз 0,6, СцО 65,7 и МВО 33,7.О термостабильности катализаторасудят по величине механической прочности гранул после высокотемпературной обработки. 20Прочность на раскол гранул полученного катализатора непосредственнопосле сушки 2 кг/гранулу, прочностьпосле нагревания до 500 С - 1 кг/гранулу. 25Катализатор испытывают в реакциидегидрирования циклогексанола в циклогексанон,Для этого реактор, загруженный5 см) катализатора, продувают азотом, затем азотоводородной смесью.Восстановление катализатора проводят аэотоводородной смесью с содержанием водорода 50% при 280 С. Затемв токе азота начинают подачу циклогексанола с объемной скоростью 1 чДанные об активности и...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 1482907
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанона
...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...
Бетонная смесь
Номер патента: 1477714
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Кузьменков, Куницкая, Соколовский, Усова, Юрша
МПК: C04B 28/36
...%Коэффициент корроэионной стойкости в36%-ной НС 15%-ной НС 194%-ной НБО.5,00 60,00 4,0062,00 3,0067,00 12,8 13,2 11,4 5,8 2,12 2,20 2,21 1,97 2,21 0,481 0,386 0,343 0,331 0,325 1,13 1,28 1,19 1 ь 21 1 ф 29 125 1,52 1,55 1,49 1,25 1,12 1,21 0,85 0,92 0,87 Содержаниемасла, % 2,5-15Температураплавления, С 49Гач образуется при депарафинизации масел.П р и м е р. Для получения кислотоупорного бетона отход производства серной кислоты кусками загружают 10 в емкость, снабженную мешалкой, ионагревают до 140 С дпя расплавления шлама, после чего загружают гач, тщательно перемешивают и дозируют при непрерывном перемешивании в эту же 15 емкость предварительно молотый и .нагретый до 140 С песок. Полученный таким образом бетон выливают в формы и...
Способ получения гидроксиламинсульфата
Номер патента: 1214584
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Богусевич, Турунцев, Ходневский, Шевченко, Юрша
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламинсульфата
...125 г/л, сульфатааммония 12,3 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13,5 г/л. Селективность процесса 95,37. П р и м е р 2 по прототипу). В каскаде из шести реакторов содержится 8000 кг катализатора с содер.жанием 0,5 мас.7. платины. Аналогично примеру 1 из системы выводят на регенерацию 800 кг катализато- ра и вместо него за один прием вводят такое же количество регенерированного катализатора.Нагрузка по серной кислоте после ввода катализатора 14,3 м /ч,3 содержание гидроксиламина в растворе 15 г/л, сульфата аммония 26 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13 г/л. Через 300 ч работы послеввода в систему регенерированногокатализатора нагрузки по сернойкислоте снижаются до 12,8 м/ч;содержание гццроксиламина в растворе 123...
Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 1187869
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Короткий, Ницкая, Солтан, Срогович, Юрша
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода
...калия, 6 кг графита и поцают на сушку. 10 Высушенную массу смешивают с конденсатом до содержания в ней влаги 15 вес. , таблетируют, таблетки просушивают и прокаливают при 350-400 С.Химический состав полученного катализатора, мас.%:РегО, 86,23Сг О 6,5МпОг 1,4830,05 50 КгО 0,85 Графит 2,4 Вода ОстальноеАктивность 1,4 ксм /г с. Механическая прочность 30 кг/см . Насып ной вес 1,65 кг/л.П р и м е р 2. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железаПример актор загружают ного железа (Ре 2 м конденсата 80 фС. В реактор 53 -ной азотной 4 (прототип), В ре 2 т сульфата закисБО 7 Н гО), заливают с температуройвводят 540 л кислоты. Окисление Ябч 2(РеБО 7 Нг О) заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реактор при включенной...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон
Номер патента: 978909
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Бельская, Еременко, Комаров, Ларионова, Лемешонок, Таборисская, Эфрос, Юрша
МПК: B01J 23/80
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон
...100%.Й р и м е р 5. Катализатор составар вес,%; медь 40; окись пинка 57;ВаО;йеО (2."1) - 3, готовят по примеру . из 151,94 г Се.(МО ) ЗНрО,9 ф208,32 г 7 Е (ВОЗ) 6 НО; 2,09 г ВаО;0,91 г Бе 02,Выход циклогексанона при 300 С иобъемной скорости 6,0 ч " составляет95,5%, селективность100%,П р и м е р 6 аналогичен примеру 5,Выход циклогексвнона при 270 С и объемной скорости 1,8 ч " составляет 85,5%при селективности процесса - 100%,П р и м е р 7 аналогичен примеру5. Выход циклогексанонв при 270 С иобъемной скорости 3,2 ч-" составляет88% при селективности 100%П р и м е р 8 аналогичен примеруО5, Выход циклогексанона при 265 С иобъемной скорости 4,7 ч " составляет79,5% при селективности 100%.П р и м е р 9. Катализатор состава,Вес.%; медь 35; окись...
Катализатор для диссоциацииаммиака
Номер патента: 833298
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Голосман, Короткий, Кузнецов, Лыткин, Меньшов, Миронович, Муравская, Поддымников, Рабина, Соболевский, Юрша
МПК: B01J 23/847
Метки: диссоциацииаммиака, катализатор
...промотированный катализатор цля циссоциации аммиака состава, вес.%:Ре 0, 77ЯОЗ 12Ч,О, 9зо К О 0,5СаО 1,3510 д 0,2Ддя получения катализатора готовят шихту, состоящую из 352 кг Ре 04 (соцер- з 5жащего 0,2-0;4% 510, 75,5 кг АЕ(ОН),47,3 кг РеЯ; 10,4 кг СаСО и 4,8 кгКИО.Полученную шихту тщательно перемешивают, помещают в электропечь сопро- отивдения и поцвергают эпектроплавке.Процесс электроплавки оцностациен, Затраты электроэнергии - 800 квт. Времяплавки "1 ч 15 мин,Подученный катализатор охлаждают,аробят и рассеивают по фракциям,П р и м е р 2, Железный плавленыйпромотированный катализатор цля циссоциации аммиака состава, вес,%; Ге 04 78,4Ае,о 1630,4Сао 20,2Для получения катализатора готовят шихту, состоящую из 356,4 кг Ее 04,103 кг...
Способ приготовления медьсодержащегокатализатора дегидрогенизациициклогексанола
Номер патента: 810265
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Бельская, Голубев, Карпинчик, Комаров, Таборисская, Юрша
МПК: B01J 37/02
Метки: дегидрогенизациициклогексанола, медьсодержащегокатализатора, приготовления
...Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполко 5 иа КЯл затор, полученный рсдлагасмымспособом, обладает повышенной активностью - выход циклогсксанона составляет73,7 - 83,0% црн обьсмцых скоростях подачиспирта 1,7 - 2,2 ч , т. е. почти в 2 раза превышающих ромышлецные (0,7 - 0,9 и ),что открьвает возможность интсцсификаццпроцесса дегидрогепизации на существуощсч оборудовании.Катализаторы, полученные по предлагаемому способу, це требуют прсдрсакцноцпойподготовки, так как содержащаяся в их составе медь наносится в восстановленном виде, что сокращает время вывода его на ряОочий 1 эе 5 кий, уменьшает эцеэгети 1 сскезатраты и расходные коэффициенты посырью.Пример 1. Готовят щелочной растворглицсрата меди, для чего 10,0 г Сп(10...
Способ приготовления медномагниевого катализатора для дегидрирования циклогексанола
Номер патента: 697179
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бельская, Березовик, Карпинчик, Князев, Комаров, Короткий, Юрша
МПК: B01J 37/02
Метки: дегидрирования, катализатора, медномагниевого, приготовления, циклогексанола
...Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120 фС 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 л,20добавляют 150 мл дистиллированной воды и герметически закрывают. Поднимают температуру в автоклаве до 100 С,выдерживают при этой температуре идавлении насыщенного пара воды в течение 5 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушатпри 120 ОС 2-4 ч,Полученный катализатор содержит49 р 7 О СцО, 50, 3М 9 (ОН) . Удельная 30поверхность 58 м/г,П р и м е р 2. Гидроокиси меди имагния соосаждают раствором натриевой Таблица 1 Выход циклогексана, Ъ Селективность,260 С 300 С 260 С Иэв естный 88,8 100 31 П редл а г аемый 84,0 100 53 100 95,8 100 70 150 88,8 100 200 51 50 60 Образцы Температура катализаторов гидротермальной обработки,...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон
Номер патента: 660701
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Бельская, Голубев, Князев, Комаров, Короткий, Лемешонок, Таборисская, Чопик, Эфрос, Юрша
МПК: B01J 23/80
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон
...) г ЗНгО и 91 г Хп (МОз ) г 6 НгО, 5%-ным водным раствором едкого кали соосаждают гидроокиси меди и цинка при рН 9, В отмытые от ионов К+, ХОз гели вводят 5 г тонкодисперсного порошка алюмината бария и тщательно перемешивают механической мешалкой. Полученную массу цент660701 Формула изобретения Составитель Н. Путова Редактор 3. Бородкина Техред О. Луговая Корректор С. Патрушева Заказ 2329/5 Тираж 676 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал П П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4рифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 110 С, приготовленный катализатор восстанавливают в реакторе водородом при 280 С.При 300 С и...