Такатоси

Номер патента: 1837764

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: A01N 31/14, A01N 35/04, A01N 43/08 ...

Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция

...3,5 - 6,4 (мультиплет, 2 Н), 6,45 - 7,6 (мультиплет, 13 Н).(2) 1-(3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метилпентан.К 25 мл зтилацетата прибавляют 1,2 г смеси 70% 1-(Э-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метил-пентена и 30, 1- (3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил) -4-метил-пентена, и 0,40 г 5 палладия на угле, и смесь перемешивают при избыточном давлении 20 кг/см с газообразным во 2дородом при 65 С, Через 3 ч палладий на угле удаляют фильтрованием, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают 1,2 г остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией на 25 г силикагеля (в качестве элюента используют смесь бензола и гексана 1:2), и получают 0,8 г 1-(3- феноксифенил) 4-(Э-грифторметилфенил)-4- метилпентана,ма)с...

Номер патента: 1612983

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: A01N 31/14, A01N 43/08

Метки: инсектицидная, композиция, масляного, раствора, форме

...100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Составитель Н, Кибалова Техред И.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А, Козориз Заказ 3835 Тираж 442 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101,фКоличество химиката, поражающее1/2 иапытуемыхживотных,Острая токсичностьпри оральном введении ЛД, мг/кгП р и м е р 1. К 0,1 ч. соединениядобавляют 0,5 ч, пиперонилбутоксида,и смесь растворяют в керосине так,чтобы общее количество раствора составило 100 ч и получают масляный раст 5вор.В табл, 1 приведены...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1442067

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...