Ваховская

Номер патента: 1680750

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ваховская, Иосилиани, Капинос, Коткин, Кочетов, Курбатов, Лурьев, Морозова, Ощепков, Панин, Писаренко, Святец, Худоносова

МПК: C09K 3/22

Метки: выдувания, профилактическое, смерзания, средство, твердых, топлив, транспортировании

...воздуха со скоростью 30 м/с с одновременной имитацией движения полувагонов с помощью виброкачалки, Время обдува угля в полувагонах от 1 до 72 ч, Потери угля от выдувания определяли взвешиванием макетов с углем до и после обдува.Результаты испытаний приведены в табл, 2,П р и м е р 2. Эффективность предлагаемого профилактического средства против смерзания изучали путем обработки массы угля при разном расходе средства, последующего изготовления из обработанной массы образцов, выдержки образцов при температуре от -25 до -35 С в течение 5 ч и испытания смерзшихся образцов на сжатие, т. е, по силе. необходимой для разрушения образца.Профилактическое средство содержало 15 - 30), сухого вещества и состояло иэ 85-95 водного раствора натриевых...

Номер патента: 1656686

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Азаров, Ваховская, Петренко

МПК: H03M 7/04

Метки: двоичного, код, кода, позиционно-знаковый

...двоичных кодов иусловие наличия единиц в старшем разряде группы отрицательных разрядов кода и в младшем разряде группы положительных разрядов кода для отрицательных двоичных кодов должно выполняться обязательно, так как это свойство позиционно-знакового кода. На данном свойстве основан контроль знака преобразуемого входного кода,Всевозможные искажения формы выходного кода являются признаком нарушения функционирования устройства. На этом основана возможность контроля работоспособности преобразователя без использования специальных Контрольных кодов, так как формируется код с одинаковыл числом положительных и отрицательных единиц,Формула изобретения Преобразователь двоичного кода в позиционно-знаковый код, содержащий и, где и -...

Номер патента: 1426969

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Кононов, Мерман, Санников, Фрейдин, Шарф

МПК: B01J 37/04, C07C 61/06

Метки: нафтената, хрома

...перемецшванцц в течение 60 мин постепенно добавляют 85 см водного раствора сульфата хрома, содержащего 20,3 г Сг (ЯО) (избыток нафтената натрия 9%) ц продолжакзт перемешивать в течение 40 миц. Затем реакционную массу нагревают до 45 - 50 С и прц церемешиваццц выдерживают 120 мин. К цолучецной массе добавляют 860 см цик 5 О 5 20 25 30 логексана, перемешивают. Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий нафтенат хрома, Массовая доля хрома в растворе нафтената хрома 0,686%, выход 74,8 г (99,8% от теории на взятую неорганическую соль хрома). Массовая доля хрома в маточном растворе 0,002%. Полученный нафтенат хрома характери. зуется следуюцими показателями:Содержание хрома (в сухомнафтенате), % 6,45Растворимость в...

Номер патента: 1395625

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...

Номер патента: 1167176

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Гордиенок, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: C07C 51/41

Метки: 2-этилгексаноата, нафтената, хрома

...13,44 г Иа 2 БО (из расчетадостижения отношения концентрацииБаБ 0,3/Сг (БО)= 3,5Затемпри интенсивном перемешивании постепенно добавляют 20 мл водногораствора сульфата хрома, содержащего 10,60 г Сг(ЯО) и продолжаютперемешивать при той же температуре(80 С) в течение часа. Полученнуюсоль без отделения от маточногораствора растворяют в 100 мл в-ксилола. Отделяют отстаиванием верхнийуглеводородный слой, содержащий нафтенат хрома. Содержание хрома в раст(80 ОС) в течение часа. Полученную соль беэ отделения от маточного раствора растворяют в 100 мл м -кси ,лола, Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий 2-этилгексанат хрома. Содер-, жание хрома в растворе 2,39 вес.Ж, выход 99,48 от теории.П р и м е р 9. К раствору...

Номер патента: 1005888

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, никельхромового, окисления, приготовления, циклогексана

...хрома и выдержку проводят при 120-130 С.оСущность способа заключается в следующем.Нафтенат. хрома получают взаимодействием концентрированного раствора нафтената натрия и сухого ацетата хрома при 120- 130 фС с последующим растворением образовавшегося нафтената хрома в циклогексане и декан" 5888 2 тацией полученного раствора от выпавшего осадка ацетата натрия.Раствор нафтената хрома в циклогексане смешивают с раствором нафтената никеля в циклогексане в мольном отношении 1:3.Такой раствор добавляют в окисяяемый циклогексан в расчете достижениясуммарной концентрации никель-хромо вого катализатора 110 ф - 110вес,Ф.Циклогексан, содержащий никель-хромовй катализатор, окисляют воздухомпод давлением 8-15 ати и при 130. 169 С с конверсией 4-6....

Номер патента: 639855

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Круглов, Плешков, Фрейдин

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...углеводород содержит (моль/л): 0,043гидроперекиси циклогексила, 0,122 циклогексанола, 0,236 циклогексанона и 0,243 побочных продуктов. Селективность реакцииокисления равна 62,4%,П р и м е р 3. 100 г циклогексапа окисляют, как описано в примерах 1 - 2, используя в качестве катализатора нафтенат никеля в концентрации, указанной в примерах 1 и 2. Конверсия 6,5% достигается втечение 260 мин., окислепный циклогексансодержит (моль/л):0,103 гидроперекисициклогексила, 0,198 циклогексанола, 0,163циклогексанона и 0,169 других продуктов.Селективность превращения циклогексанаравна 73,2/о. П р и м е р 4. 100 г циклогексана окисляют в условиях, аналогичных описанным в примерах 1 - 3, применяя катализатор, состоящий из смеси нафтенатов никеля и хрома,...