Патенты с меткой «хинона»

Номер патента: 28906

Опубликовано: 31.01.1933

Автор: Егоров

МПК: C01G 37/00

Метки: виде, отходов, переработки, получающихся, производстве, соединений, хинона, хрома

...(черный анилин).Предлагаемый способ имеет целью очистить эти отходы от органической части их,Способ основан на конденсации и поли= меризации продуктов окисления анилина, содержащихся в отходах от выработки хинона, и состоит в следующем. Хромовые отбросы от хинона плотностью около 22 Ве с содержанием от 3 до 4 М окиси хрома в литре и 5 - 6% серной кислоты освобождаются фильтрованием от смолистых продуктов окисления; затем раствор обрабатывается известью для того, чтобы получить раствор основной хромовой соли основностью от 30 до 40% по Шарлемеру. После этого раствор вновь фильтруется для отделения гипса, Отфильтрованный раствор основных хромовых солей выпаривается в вакуум аппаратах при температуре 50 - 70 до плотности 35 - 40 Ве, В этот...

Номер патента: 61725

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Плановский, Штерн

МПК: D06P 1/62

Метки: 9-ди-бензирен-5, волокнистых, печатания, препарата, хинона

...на ткани пов.шенную интенсивность окраски вследствие более легкой фиксации красителя при запаривании в зрельнике. Благодаря повышенной спОсОбнОсти к фиксации Возможно также получение Оолее надежных результатов и при колебаниях парового режима в зрельпике.При приготовлении из пасты печатных красок краситель равномерно распределяется в загустке простым размешиванпсм.П р и м е р 1. Препарат для печатания приготовляется пу смешения: пасты красителя с содержанием сухого продукта 100 - 15, натриевой соли метаниловой кислоты 100 г, ализариа кислотного 1 с 30 г, глицерина 325 г, воды 445 - 395 1 л.П ри мер 2. Препарат для печатания приготов ся путем смешения: пасты красителя с содержанием сухого про а 100 - 150 г,У с 1725 натрисвой соли...

Номер патента: 100636

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Милославов, Милославова

МПК: G03C 7/42

Метки: кислом, многослойной, отбеливания, пленки, растворе, хинона, цветной

...нивка: 1 5 мин. каскадомПодача отбели фиксажа и перво - из расчета 25 5 мин., из них для сбора серебра. вающего раствора, й промывной воды я на 1 м пленки. Р еце ос итив а: дл 05 г тем 5,0 обр 50 осудо 10 л ли инонислота уксусная.оваренная соль .ода Изобретение относится к спогсобу обработки цветной многослойной пленки с применением в качестве отбеливающего вещества хинона в кислом растворе.Особенностью описываемого ниже способа является противоточный процесс отбеливания после промывки, благодаря чему снижается по ходу пленки концентрация цветного проявляющего вещества (ТСС) и повышается концентрация хинона, чем предотвращается возможность образования вуали,Промежуточная промывка между отбеливанием и фиксированием исключается....

Номер патента: 505623

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бурмистров, Приходько, Ткаленко

МПК: C07C 49/74

Метки: 11-диокси-тетрацен-5, выделения, хинона

...мм от гоняют вазелиновое масло с 6,11-диокситетрацен,12-хиноном. Дистиллят охлаждают до комнатной температуры, выпавшие рубиново- красные иглы 6,11-диокситетрацен,12-хннсна отфильтровывают, промывают низкокипящим З 0 растворителем (четыреххлористыи углерод. петролейный эфир) и высушивают, Выход 8,6% в расчете на кубовые остатки, очищенные от фталевого ангидрида, Степень извлечения 95,5%. Т. пл. 361 С (запаянный капилляр).Продукт, выделенный из кубовых остатков, как и синтезированный из фталевого ангидрида и 1,4-диоксинафталина, растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой фуксина, образуя раствор красного цвета. При добавлении борной кислоты раствор становится желтым и появляется интенсивно- желтая флуоресценция, что...

Номер патента: 1442068

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...

Номер патента: 1447276

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...

Номер патента: 1478109

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Вагабова, Кац, Шкуропатов, Шувалов

МПК: G01N 27/30

Метки: иммобилизации, хинона, электроде

...характеристика платинооксидного электрода с ковалентно иммобилизованным 2,3-дихлор,4-нафтохиноном с помощью 3-(2"аминоэтиламино)пропилтриметоксисилана на Фоне водного 0,1 М боратного буферного раствора рН 9,18, при этом скорость сканирования потенциала 50 мк/с. 10П р и м е р. Платиновый игольчатый электрод выдерживают 5 мин в кон- центрированной азотной .кислоте (плотность 1,51 г/см ),омывают дистиллированной водой и поляризуют 5 мин при 15 потенциале + 1,9 В (все потенциалы указаны относительно нормального каломельного электрода) в растворе 0,5 М НОс помощью трехэлектродной схемы полярографа РА(ЧССР). Затем 20 сканируют 10 раз потенциал в диапазоне от + 1,1 до " 0,2 В, заканчивают при потенциале + 1, 1 В с задержкой 30 с и вынимают...