C07C 59/68 — с атомом кислорода простой эфирной группы, связанным с неконденсированным шестичленным ароматическим кольцом

Номер патента: 114670

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кукаленко, Мельников

МПК: C07C 51/09, C07C 59/68

Метки: арилокси-f-масляных, кислот, солей

...фенолят действуют избытком бутиролактона при температуре 80 - 150.П р и м е р 1. В колбе с обратным холодильником и мешалкой к 5 г нагретого до температуры 130 бутиролактона прибавляют постепенно 5,8 г фенолята натрия в виде тонкого порошка, после чего смесь перемешивают в течение 10 мин. После обработки реакционной смеси соляной кислотой и эфиром и извлечения кислоты из эфирного раствора едким натром, получают осаждением из водного щелочного раствора серной кислотой 6,8 г феноксимасляной кислоты (75% от теоретического) с т. пл, 60 - 61.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию между 5 г бутиролактона и 6,6 г сухого 4-фторфенолята натрия. После соответствующих обработок выделяют около 7 г 4-фторфенокси-, -масляной кислоты...

Номер патента: 170782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гусев, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/353, C07C 51/363, C07C 59/68 ...

Метки: 170782

...25 мл формалина н 200 мл копцептрирспганной соляной кислоты. Реакционную смесь при температуре О - 5 С )азмешивают н течение 6 час и одновременно пропускают хлористый водород. Образовавшийся кристалличеокий осадок отфильтровылают и на фильтре тщательно промывают ледяной водой. После сушки па воздухе получают 5,9 г (95%) 4-метил-хлорметил-у-феноксимасляной кислоты с т, пл, 94 - 97 С. После перекристаллнзации из петролейного эфира т. пл. 1 О - 101,5 С,1-айдено в %: С - 14,84; 14,5.СНСО,Вычислено в 0: С - 14,62, .Кислотный эквивалент определяют в растворе метилового спирта при комнатной температуре по фенолфталеину. Граммэквивалент:найдено 243,5; вычислено 243,0. СзН 1 зС 10 з.П р и м е р 2, Смесь 4,8 г 4-хлор-а-феноксипропионозой...

Номер патента: 172824

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Козлов, Халитова

МПК: C07C 51/097, C07C 59/68

Метки: а-феноксикарбоновых, кислот

...охлаждения отфильтровывают выделившуюся из раствора кристаллическую массу, фильтрат экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Оставшийся продукт присоединяют к 25 кристаллической части, Объединенный продукт перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода. В результате перекристаллизации получают 2,3 г а-феноксиуксусной кислоты в виде белых кристаллов с т. пл. 30 98 С. Анализ продукта: Найдено, /%: С 63,2463,25; Н 5,28; 5,33,С 8 Н 8 Оз Вычислено, %: С 63,17, Н 5,27,Выход а-феноксиуксусной кислотыляет 30% от исходного 13-феноксинитПосле отгонки четыреххлористогобыло получено 2,4 г непрореагирр-феноксинитроэтана. Таким образокислоты в расчете на прореагирР-феноксинитроэтана составляет 43%Раствор соляной кислоты разгонвакуумом 20 мм рт....

Номер патента: 334685

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/41, C07C 59/68

Метки: jiigt, uб-блиотекл, всг, союзнаяittr"i

...Е. БорисоваКорректор В. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 1048/11 Изд.496 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лоты, и смесь калиевой и натриевой щелочи, содержащая до 50 вес, % гидроокпси натрия.Кроме того, в процессе целесообразно применять технические кислоты и концентрированные растворы щелочей. Так, можно употреблять 2,4-ДП-кислоту, содержащую 5 - 30 вес. /о воды, преимущественно 10 - 25 вес. /о, и 2 МХ-кислоту, содержащую 5 - 40 вес. % воды, преимущественно 10 - 20 вес. %. Гидроокись калия или натрия можно брать в виде 40 - 60%-цых водных растворов.Следует отметить, что раствор с содержанием соли 600 в 6 г/кг...

Номер патента: 433132

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Алцепотин, Бакиров, Бикметов, Селезнев, Уфимский, Фоменков

МПК: C07C 51/41, C07C 59/68, C07C 87/30 ...

Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, аминной, кислоты, соли

...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...

Номер патента: 1442068

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...

Номер патента: 1447276

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...

Номер патента: 1448624

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 1/16, C07C 59/64 ...

Метки: 3-карбоксиметиленокси-4-метоксикоричная, активностью, гепатозащитной, желчегонной, кислота, обладающая

...эталонныйлоты. Выпавший осадок отфильтровыва- . препарат силибор (см, табл.1). Выжиют, промывают ледяной водой, крис-ваемость животных 1003, а после вве- .таллизуют из этавола. Выход 803 девин СС 1503.(202 г). Данное химическое соединение проуФ-спектр 320 нм, 220 нм; т,пл. 35 верено на желчеобразовательную функ"211-212 С. цию печени. Опыты проводились на. бе-ИК-спектр 3345, 2810, 1735, лых крысах обоего пола массой 160- .1635 см . 220 г. Секретируемую желчь собиралиНайдено, Х: С 57,28, Н 4,60. , часовыми порциями в течение 4-5 ч,СН О , . " 40 причем первый час во всех версияхВычислено, 2: С 57,14; Н.4,79контрольный. Данное соединение, эта"П р и и е. р 2., Испытание бноло- ,: гонный препарат флаиин, а также струкгической активное, вновь...

Номер патента: 1556054

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Ивашев, Лукьянчиков, Лукянчикова, Пивоваренко, Хиля

МПК: A61K 31/19, C07C 59/68

Метки: 4-(1-карбоксипентокси)-коричная, активностью, гипотензивной, кислота, обладающая

4-(1-Карбоксипентокси)-коричная кислота формулыC обладающая гипотензивной активностью.

Номер патента: 1804716

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Глушков, Давыдова, Львов, Полякова, Санжарова, Сизова

МПК: C07C 51/16, C07C 59/68

Метки: 5-(2, 5-диметилфенокси, диметилпентановой, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(2,5-ДИМЕТИЛФЕНОКСИ) 2,2-ДИМЕТИЛПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ формулы с использованием реакции 2,5-диметилфенола с алкилирующим агентом, в среде полярного органического растворителя в присутствии щелочного агента при кипячении, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, в качестве алкилирующего агента используют этиленкеталь 5-хлор-2-пентанона, в качестве полярного органического растворителя диметилформамид или диметилформамид или диметилсульфоксид в смеси с растворителем, образующим азеотроп с водой, и полученный при этом этиленкеталь...