G01N 21/79 — фотометрическое титрование

Номер патента: 39704

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Толочко, Щецко

МПК: G01N 21/79

Метки: прибор, сатурации

...практики. Для контроля конечной сатурации вполне возможно применять фенол-фталеин; для контроля 1-й сатурации нужно будет подобрать индикатор с исчезающей окраской в ниж. нем пределе рН 1 й сатурации.На чертеже изображена схема приПорядок работы прибора состоит в следующем, Сатурационный сок в трубке 4 смешивается с индикатором, поступающим с заранее отрегулированной краном 3 скоростью из сосуда 2. Трубка, в целях совершенного перемешивания реагентов, наполнена насадкой. Смесь поступает в реакционный сосуд 1, Для поддержания постоянного уровня сока сосудсообщается соединительной трубкой 9 с сосудом 10, из которого сок вытекает наружу, В зависимости от интенсивности окраски реакционной смеси через стеклянный сосуд 1 будет проходить...

Номер патента: 79991

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Вовси

МПК: G01N 21/79

Метки: анализа, капельного, растворов

...раствор помещается в иде капли ца первую пластинку и фильтруется затем через толщу всего пакета. Фильтрация осу)цестляется ггод вакуумом. По мере црохождеип)1 капли через окоп)ки 2ггропсходят реакции компонентов капли с соответствующими реактигзаъи. Затем пакет разбирают, ц по цвету зголучсппгых осадкоца окошках 2 делают заключение о составе смеси.ДЛЯ КОЛПЧЕСтВЕННЫХ ИЛИ КаЧЕСт)ЗЕЦЦЫХ СРаззнцтЕЛЫГЫХ ОПРЕДЕЛЕций предлагается применять пластцньгс окогпками 2, разделеццымнна де половины 4 п 5 )зплавленной между ними церогПцаемо 1 дл 51 раствора перегородкой 3. Одна половина окогцка пропитывается испытываемым растором, а другая стандартным раствором.Л 79991 Из визуального сравнеиия окрасок иа обеих половицах окошка пли...

Номер патента: 131133

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Муромцев, Нестюк

МПК: C05G 3/00, G01N 21/79

Метки: гиббереллинов, количественного

...реактива. Смесь, состоящую из 100 г вольфрамово- кислого натрия, 25 г молибденовокислого натрия, 700 ил дистиллиоованной воды, 50 лгг 85%-ной ортофосфорной кислоты и 100 м.г концентМ 131133 рированной соляной кислоты, кипятят с обратным холодильником в те. чение 10 час, дают ей остыть и доводят водой до 1 л. Реактив вначале желтый, по мере кипячения становится оливково-зеленоватым (окраска реактива в значительной степени зависит от чистоты исходных реактивов, особенно фосфорной кислоты), Для определения гибберелловой кислоты можно использовать и зеленоватый реактив, в этом сючае контрольное определение с водой будет иметь светло-желтовато-зеленую окраску; реактив желтого цвета дает с водой зеленовато-желтую окраску.Ход...

Номер патента: 137300

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кузнецов, Саввин

МПК: G01N 21/79, G01N 21/82

Метки: тория, фотометрического

...применяют растворимую соль тяжелого органического катиона, например хлорид дифенилгуанидиния и соль тяжелого органического аниона, дающего с применяемым катионом слабо растворимую соль, Пригодны, например, калиевая соль антрацен-а-сульфокислоты, натриевая соль нафталин-р-сульфокислоты и др.Выпадающий осадок соосадителя полностью захватывает дифенилгуанидиниевую соль комплекса тория с арсеназо 111 и частично дифенилгуанидиниевую соль арсеназо 111, Образующийся осадок отфильтровывают, растворяют в органическом растворителе и фотометрируют,ЛЪ 137300 Предмет изобретения Способ фотометрического определения тория, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью анализа растворов, содержащих 1,10 - % тория и выше, последний соосаждают с...

Номер патента: 156740

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/79

Метки: 156740

...некоторых элементов, например, редкоземельных арсеназо 111 все же недостаточно избирателен.С целью устранения указанного недостатка и повышения чувствительности реакции предложен настоящий фотометрический способ определения тория. Способ состоит в том, что в качестве реактива на торий применяют бифенил,4 (диарсоновая к-та,3-бисазо-1,8- -диоксинафталин-бром,6-дисульфокислоту) (дибромарсеназо 11).П р и м е р. Определение тория в монаците. Навеску исследуемогощества в количестве 650 лсг сплавляют в кварцевой пробирке с 2 - 3 г росульфата калия.План растворяют в 50 ,ил разбавленной 1: 1 НС 1, переносят в 250 мл колбу и доводят объем раствора водой до метки. Отбирают аликвотную часть в количестве 5 яя, переносят в колбу на 25 яя,...

Номер патента: 158446

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/79

Метки: 158446

...1 - 15 уХг, переносят в мерную колбу на 25 л 1 л, добавляют такое количество 6,0 НС 1, чтобы после доведения до метки кислотность раствора была бы в пределах 1,0 - 1,2 н. НС 1, вносят 10 - 50 лг аскорбиновой кислоты для восстановления трехвалентного железа в двухвалентное, доводят объем приблизительно до 15 - 20,ил и через 2 в ,чин вводят 1,0 Рял 0,1 % -ного расгвора реактива; доводят водой до метки, пере;,.ешивают и через 5 яин фотометрируют на СФпри ), = 625 лел 1 к против нулевого раствора калибровочной кривой. Растворы, служащие для построения калибровочной кривой,готовят в тех же услов 1 ях, что и при определении, вводя соответственно 0: 1,0; 2,0; 4,0;8,0; 12,0; 15,0 Т Хг,В том случае, если определение ццркония надо...

Номер патента: 158448

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/79

Метки: 158448

...иа поглощеции окиси азота слдбошелочным раствором сульфита натрия 120 г .ха,Оз и 1,5 г МаОН иа 00,и,т волы). Образующийся раствор сульфодзотистой соли дв 50 з.х 0 спектрофотометрируот отОсител 1,ио исходного раствора сульфита натрия пр 265 ттгоКонцентрацик) окиси азота Опрсделяот ио грддуировочной кривочпостроенной по растворагм с различны и содержанием .деБОз -.О..Цетодикг определения сводится к следующему; газовоздушцун;с)1 есь засасывают в гцедицицскиц шприц Обьемох 100 яш, в котОр 1 ъ предварительно вводят 10 лл раствора сульфитд натри.Содержимое шгрица выдерживают ири иериодицескох встряхивании в течение 30 агин, после чего раствор выдавливают в прямоугол - иуо ковету с толщиной поглощающего слоя 1 О и сразу фотометрирук)т при 265...

Номер патента: 159064

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/79

Метки: 159064

...ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА353),:сИ) "1; и;:) ,6,3 Г 32(З З ),-)Б К50(Т Т ) .:(с; : ):( К,Ь: , ( ( Ъ)3 Т:(И(.с . с .И(И.С.)Е) (,(.,( РГ): 62)В(3)3 с) (5,".Л(Тс", ,Гс(с".:. и ТО)33 И,.ч 3К, (3 Л) 3 ск) 16 д Г11 ЗВЕС ГЕН фОТ(К 0,10 РИ 1 Е Г)сЕелиИ 011 ОСОО ОП РЕЛЕ, ЕИИ 51 0,10 В 2 В СО,ЯОКИСЛЫ)2 СТВО)с 1 л 3 И)ИС( ГС Бии 11 И 1)ОКс 1 Е.АППО 30 ГО фиО И ТОВОГО П)Е- ,11 СМ 21)ИБ 2(011:111 1)Е.)Бс 3(1: С, (ОЕ ЗКС 1 рс 1) )ОВс 311 Е Б ОГ 2111(1 ЕСК 10 ф 2 -с )1 И2 .(1 И 0 К р 2 ПЕ Н И 0 (С 0 Е Л ИЕ: И Я О, О Б 2,(,)СООЕННОС Ь 10 П)ЕосК(И:11( С.ОСОРс 51 БГ 1 ЯЕ ГСЯ ТО, 1 0 ВКСТПсИ)0- т)2 Н)Е 0510 Б 2 ВЕ;1 Т ИЗ;13( (Е ГрЕ; НО) (с)ЛЬИОО (.О, .ЯИ 01;И(.510 ГО рае ГБ 0;);1 , 1 . (1 ОЕЗ 0 ГЬ сЬ ,1 Р сС Б;) ) ( 1 Т ) И -1.- 01 И Г с 3 (111 И 2. О 0 Р 2 О 0 Т...

Номер патента: 161970

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/79, G01N 30/94

Метки: 161970

...2. ном заданной концентрации, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью его определения в растворах, содерхкащих в своем составе белковые вещества, например в молоке и других подобных продуктах, испытуемый раствор перед обработкой реактивом освобождают одним из известных способов от белковых веществ, например путем их осаидения подкисленным раствором уксуспокислого свинца и фильтрации, а свободный от белковых веществ раствор в количестве, например, 0,1 - 1 лл наносят на лист хромотографической бумаги, которую смачивают в центральной части смесью водного раствора Н-пропанола и гидрата окиси аммония до образования полосы смачивапия у границ листа, затем смоченный лист бумаги высушивают, обрабатывают раствором реактива, снова высушивают...

Номер патента: 184009

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Скрипник, Шевчук

МПК: G01N 1/38, G01N 21/79

Метки: пирофосфатов

...окрашенных комплексов пирофосфатов с железом известен. Однако по этому способу определению пирофосфатов мешают фосфаты, образующие с ионами железа окрашенные комплексы,Для устранения указанного недостатка предлагается пирофосфатные комплексы железа экстрагировать с помощью раствора пер. ичных аминов, например п-додециламипа, в хлороформе, затем реэкстрагировать органи. ческую фазу амми 1 чным раствором сульфосалициловой кислоть 1 и в реэкстракте определять пирофосфаты известным способом, Это позволяет обнаруживать малые количества пирофосфатов в присутствии фосфатов, так как фосфатные комплексы железа начинают экстрагироьаться при концентрации фосфатионов в растворе в 10 раз большей, чем концентрация пирофосфат-ионов.П р...

Номер патента: 840716

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Елинсон, Нежнова

МПК: G01N 21/79

Метки: ocho-be, вольфрама, опреде-ления, сплавах, тантала, титриметрического

...буферном растворе при рН 6,8.Метод позволяет определять от Хи вьппе вольфрама с коэффициентом 6 4 вариации при содержании 107 вольфрама, равном 1,33.П р и м е р, Навеску 0,1-0,2 г растворяют в платиновой чашке в 1,5- 2 мл плавиковой кислоты и ,03 мл азотной кислоты при нагревании на водяной бане и выпаривают досуха, К осадку прибавляют 2 мл 307.-ной щелочи и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно вводят 2 г ацетата натрия, смывая стенки чашки водой. Объем в колбе доводят водой до 60 мл, прибавляют 1 каплю индикатора фенол-фталеина, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячий раствор нейтрализуют азотной кислотой...

Номер патента: 1189862

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Емельянова, Сидорова, Холевинская, Юминов

МПК: C07D 413/14, C07D 417/14, G01N 21/79 ...

Метки: 2-морфолино-5-(пиридил-2)-6, 4-тиадиазина, гидробромид, железа, качестве, реагента, фотометрического

...на силуфолле в системе этанол;ацетон 0,5:4равно 0,36.Вычислено, 7; С 42,00; Н 4,40;И 16,30;. Б 9,30; Вг 23,30.СН К 40 ЯВгНайдено, Е: С 42,10; Н 4,50;М 16,40; Я 9,20; Вг 23,10;Предлагаемое соединение используют для определения железа фотометрическим способом на искусственнойсмеси следующего состава: цинк,кобальт, никель, кадмий, медь, калий,натрий, кальций магний, железо. Кон. 41центрация каждого металла в смесисоставляет 0,01 г/л (1.10 г/мл),К 2,00 мл смеси прибавляют2,00 мл аммиачно-ацетатного буферногораствора со значением рН.4,6 и5,00 мл водного раствора гидробромида 2-морфолино-(пиридил)-6 Н,3,4-тиадиазина. (концентрация 110 з моль/л). Синяя окраска комплекса образуется мгновенно. Содержание железа определяют по предварительно...

Номер патента: 1237669

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Борейша, Бронфин

МПК: C07F 1/04, G01N 21/79

Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов

...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...

Номер патента: 1280505

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Слатинский, Толстоусова

МПК: G01N 21/79, G01N 33/36

Метки: волокна, полиэтилентерефталатного, смеси, содержания, хлопком

...хлопка, промывают 15 мин при той же температуре и высушивают до постоянного веса, эагем определя, ют содержание волокна лавсан по разнице исходного и конечного весов навески.Продолжительность определения 300 мин. гоП р и м е р 2. Образец смеси хлопкового волокна лавсан в количестве 0,5 г обрабатывают в 202-ном водном растворе гидроокиси натрия Змии, затем нейтрализуют серной кислотой 1 мин, отфильтровывают, промывают холодной водой, обезвоживают, обраба" тывают 1 мин при 18 С 1 мин в водном растворе смеси иода и иодистого калия при их содержании 2,8 и 9,07 соответственно, добавляют 100 мл во- . ды, промывают, обезвоживают на воронке Бюхнера, обрабатывают 1 мин в 25 мл 3,53-ного раствора этиленгликоля, обезвоживают. Содержание поли...

Номер патента: 1295307

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Басин, Быкова, Зусман, Квочкин, Курилова, Матюшинская

МПК: G01N 21/79

Метки: готовности, крахмалопродуктов, основе, шлихты

...8 и по трубопроводу 9 насосом 10 подается визмерительную кювету 1. Световое излучение от источника 2 пропускаетсячерез шлихту и регистрируется детектором Э и блоком 4 измерения интенсивности рассеянного излучения.Измеренная величина интенсивности рассеянного излучения сравнивается блоком 6 с величиной интенсивности, записанной в блоке 5 памяти. В случаенеравенства сравниваемых величинблок 6 сравнения выдает в блок 4 команду для проведения через промежуток времени й повторного измерения,По мере нагревания шлихты происходит клейстеризация зерен крахмала,Формула изобретения 35 Способ определения готовностишлихты на основе крахмглопродуктов в процессе ее приготовления,при осуществлении которого шлихту нагревают и о готовности шлихты судят...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...

Номер патента: 1456414

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Азарашвили, Дедкова, Саввин

МПК: C07C 143/66, G01N 21/79

Метки: азо-1)-2-амино-8-нафтол-6, качестве, кобальта, нитрофенол-(2, определении, реагента, сульфокислота

...переносят в стакан., лзмучиляют л 200 мл 0,1 М НС 1и оставляют ня сутки. 3-тем лысалнвант добавлением 40 г хлоридя натриян отФильтролыляют, отжимая осадок. 30Операцию повторяют пока фильтрат неперестанет окрашиваться в желтыйцвет,При необходимости осадок растворяют л 300 мл воды с добавлением покаплям 1 И ИяОН, рН - 6, Отфильтровывают от механических примесей, выделяют добавлением 5-6 мл конц. НС 1,отфильтровывают и сушат. Выход 11 5 г,что составляет 623 от теоретического, 40Вещество ня тонкослойной хроматограмме содержит одну окрашенную зонуосновного вещества красно-фиолетового цвета Вг 0,36 (бутянол;пропанол:(ня 707,-ное вещество), 50Полученное вещество представляетсобой порошок почти черного цвета сметаллическим блеском, Хорошо...

Номер патента: 1576532

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Архангельская, Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 215/38, C07D 239/52, C07D 401/12 ...

Метки: азо)-8-оксихинолин, гидрокси-6, железа, качестве, оксопиримидин-2, реагента, фотометрического

...коли-. чество опытов) приведена в табл,З.76532 раствор гидроксида натрия до устойчивой синеокраски комплекса,образующейся через 10-15 мин, н доводятдо метки ацетатно"аммиачным буфернымрастнором с рН 7,0-7,5, ЗначениерН растворов. контролируют потенцио"метром (например, рН), настроенным по стандартным буферным растворам. Раствор сравнения готовят в техже условиях, но без железа. Оптичес 510,кую плотность измеряют на Спектрофо" дят по калибровочному граФику.Результаты определения железа (11)в растворе соли магния приведеныв табл.4. тометре (например СФ) при 600 нмн кювете с толщиной слоя 1 см. По5 полученным данным строят калибровочный график. Закон Бера соблюдаетсяв интервале концентрации железа (11)0,02-0,6 мкг/мл (1 = 1 см, Л== 600...

Номер патента: 1612261

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Рахманько, Цвирко, Цыганов

МПК: G01N 21/79, G01N 33/22

Метки: свинца

...моль/л.П р и м е р 2. Определение свинца впочве.Навеску почвы 10 г заливают 100 мл2 моль/л азотной кислоты и доводят воднымм раствором едкого натра до рН 8,0. Добавляют 5 мл фонового раствора.,Дальнейшее определение проводят аналогично примеру 1. Найдено 9,80 +0,20 мг/кгпочвы свинца, Введено 9,80 мг/кг почвысвинца.В таблице приведены данные по влиянию концентрации экстрагента на основныехарактеристики методики анализа,Как видно из таблицы, использованиераствора динониламиноэтилф-тринониламмония с концентрацией больше 1 10 моль/л1612261 Использование других растворителей, ,кроме декана, не дает преимуществ в плане увеличения чувствительности, но декан отТочность определенияСпособ Концентрация экст агента, моль/л Ч увствител ьност моль/л...

Номер патента: 1622368

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко, Чернышова

МПК: C07D 249/18, G01N 21/79

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо, бистриазол, качестве, реагента, селена, спектрофотометрического

...215-7 С.Найдено, Хе С 54,36, Н 350,И 26,86,СяН 41 Ч ОФВычислено, Хе С 54,54, Н 3,37,И 26,78.г) 2,7-Бис-(2-нитрофенил)-2,7 эн 2дигидроф-метипбензо 1, 2-й: 3, 4-й 1бистриазол (ЕЧ).Окисляют 20,9 г (0,05 моль) соединения ЕЕЕ, 52,5 г (0,21 моль) сульфата меди пентагидрата в условиях,описанных в методике б. Выход кристаллизованного из ДМФА продукта)3,6 г, что составляет 65 Х на соединение ЕЕЕ, Т.пл. 230-1 С,Найдено, Х: С 54,63; Н 2,90,И 27,08,СфН эНОэВычислено, Х: С 54,81; Н 2,90И 26,91.д) 2, 7-Бис- (2-ами кофе нил) -2, 7 лди гидро-метилбенэо1, 2-й: 3, 4-й 1 -бистриазол (Ч) .В раствор 20,8 г (О;05 моль) соединения ЕЧ в 930 мл ледяной уксуснойкислоты добавляют при 80-90 С приперемешивании 16,8 г (0,3 моль) железного порошка. Смесь кипятят,...

Номер патента: 1702228

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Антонович, Маркина, Мединец, Сербинович

МПК: G01N 21/79, G01N 30/00

Метки: гафния, отделения, циркония

...циркония и гафния определение гафния осуществляют следующим образом,Полученный элюат упаривают досуха и сухой остаток сплавляют с 0,5 г пиросульфата калия в муфельной печи при 850 С 1 - 2 мин, Плав растворяют при нагревании в 10 мл 2 М НС, переносят в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 2,5 мл 1;-ного водного раствора синтанола, 0,5 мл 2 10 М зтанольного раствора дибромфенилфлуорона, доводят до метки водой и перемешивают, Через 30 мин фотометрируют полученный1702228 раствор на спектрофотометре при 540 нм вкюветах с толщиной поглощающего слоя 2см.Содержание гафния находят по градуировочному графику, 5В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости количественного определения гафния от параметровпроцесса отделения его...

Номер патента: 1707512

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ефимов, Зайцев, Зезин, Изумрудов, Кабанов

МПК: G01N 21/79

Метки: концентрации, полимерных, солей, сульфокислот

...определения концентрации полистиролсульфоната натрия на Фоне полиметакрилата натрия в кювету, содержащую 2 мл буфера, вносят 10 мкл исследуемого раствора, содержащего соли обеих п-лимерных анионов, и титруют раствором интерполиэлектролитного комплекса порциями по,10 мкл. По калибровочному графику находят концентрацию полистиролсульфоната натрия в исследуемом растворе.Предел обнаружения, погрешность и время анализа те же, что и в примере 1.П р и м е р 3. Определение концентрации поливинилсульфоната калия проводят, как описано в примере 1, добавляя в кювету, содержащую 2 мл раствора 0,05 М ИаС 1 в трис-буфере 20 мкл раствора 0,01 основомоль/л поливинилсульфоната калия и титруя рабочим раствором интерполиэлектролитного комплекса...

Номер патента: 1709195

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Закревская, Пилипенко, Сафронова

МПК: G01N 21/79, G01N 31/22

Метки: водных, железа, растворах

...высокую чувствительность определения железа (табл.1, примеры 1-9) .Запредельное снижение содержания ПАР на сорбенте приводит к снижению чувствительности определения. Мижняя Граница обнаружения железа повышается вследствие того, что при меньшем содержании ПАР происходит не количественное взаимодействие ионовжелезв с реактивом, в результате понижается оптическая плотность элюата (табл.1,примеры 1 О, 11.).Предложенное верхнее граничное количество модификатора (ПАР) ограничено стерическим фактором и емкостьюкатионообменника, так как происходитэквивалентное замещение ионов водорода в катионообменнике на молекулы реактива.Запредельное снижение рН элюатане обеспечивает чувствительность опрещ,деления на уровне 0,5 мкг/л. Незначительное...

Номер патента: 1735768

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Громейко, Осипова, Островская, Руцына, Смирнов

МПК: G01N 21/79, G01N 33/36

Метки: количества, материал, нанесенного, препарата, целлюлозосодержащий

...и существенно повысить точностьпредложенного способа по сравнению свесовым, а также расширить технологические возможности фотометрическогоспособа определения количества нанесенного на нить препарата за счет определения приклея шлихты,Формула изобретения Способ определения количества препарата, нанесенного на целлюлозосодержащий материал, включающий обработку навески препарата экстракцией растворителем и последовательное определение оптической плотности экстракта фотометрированием, концентрации экстрагируемого компонента в экстракте по калибровочной кривой, количества нанесенного препарата, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью расширения технологических возможностей способа для обеспечения определения приклея шлихты,...

Номер патента: 1770858

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Чистяков

МПК: G01N 21/79

Метки: титрования, фотометрического

...вставленной пробке 18 и снятой пробке 19 в камеру 9 заливается реагент 10. После герметизации камеры 9 пробкой 19 пробка 18 удаляется. Камеры 9. и 11 начинают работать как сообщающиеся сосуды, При подаче по трубке 16 контролируемого материала 17 в количестве, необходимом для смачивания, происходит постоянная пропитка фитиля 7. Одновременно с фитиля 8 на фитиль 7 поступает реагент 10. Исследуемый материал 13 проходит через воронку 5 и заполняет контрольную кювету 4. Оптико-электронная система в составе источника света 2, светоприемника 3 и исполнительного устройства 20 контролирует изменение окраски титруемого материала 17. В случае ее изменения вырабатывается аварийный дискретный сигнал, который фиксируется оператором, С течением...

Номер патента: 2005298

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Зеленов, Казаков

МПК: G01N 21/79

Метки: газа, газопроводе, действующем, местоположения, обнаружения, утечек

...с высоты 150 м утром 23.05.90 года в10 ч, 30 мин. и днем в 15 ч, 40 мин, в тот жедень двухканальным по спектру тепловизором (3-5 мкм и 8 - 14 мкм). При этом канал 403 - 5 мкм был настроен на регистрацию фона,а канал 8-14 мкм - на регистрацию свищей,Нв фиг. 1 и 2 приведены тепловые изображения участка газопровода, полученные45 Формула изобретенияСПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕСТОПОЛОЖЕНИЯ УТЕЧЕК ГАЗА В ДЕЙСТВУЮЩЕМ ГАЗОПРОВОДЕ, 50 включающий тепловую аэросьемку и фото- обработку тепловых изображений, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности обнаружения и точности определения местоположения утечек газа 55 ,Эа Счет свойства сохранения температуры выходящего газа в зоне утечки, тепловую аэросьемку осуществляют дважды в...