C07C 53/50 — кислот, содержащих три или более атома углерода
Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 99256
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович
МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48 ...
Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных
...60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить...
Способ получения галогенсодержащиххлорангидридов масляной кисло-ты
Номер патента: 812165
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: C07C 53/50
Метки: галогенсодержащиххлорангидридов, кисло-ты, масляной
...1 метилового эфира2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислотыкипятят в течение 40 ч в 700 мл концентрированной соляной кислоты. Послеохлаждения экстрагируют толуолом.Экстракт вновь экстрагируют разбавленной гидроокисью натрия. Щелочнуюводную фазу промывают дизтиловым эфиром, подкисляют соляной кислотой иэкстрагируют дизтиловым эфиром, Этотэкстракт промывают водой, сушат надсульфатом магния и упаривают. Оста-ток выдерживают в течение 2 ч при70 С в 200 мл тионилхлорида. Темнуюреакционную смесь упаривают досуха.Остаток перегоняют. Получают 102,9 гхлорангидрида 2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислоты, т.кип. 100102 С/14 мм рт,ст. Спектральные данные полученного хлорангидрида идентичны спектральным данным продукта,полученного ло пункту а,в)...
Способ получения хлорангидридовполифторированных кислот
Номер патента: 823382
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Хорошилова
МПК: C07C 53/50
Метки: кислот, хлорангидридовполифторированных
...ри м е р 2. В условиях примера 1при 900 С хлорируют 702,2 г кубовыхостатков (частично хлорированных полифторалкилборатов, получаевиюх приразгонке реакционной масси в условиях примера 1), пропуская 550 .г С 8.Получают 316,3 г Н(СР 2 СГ 1)2 СОС 6,выход 78,2 (на конвертированныйполифторалкилборат), конверсия 51и 344,2 г кубового остатка. 35П р и и е р 3. В условиях примера1 в течение.,10 ч хлорируют 483 гтрис-(1,1,7-тригидрододекафторгептил)бората. При этом пропускают 311 г хлора и поддерживают температуру около110 С. Перегонкой 523,2 г полученнойреакционной смеси выделяют 412,2 гфракции с Тц 128-138 С, содержащей по даннйм ГЖХ-анализа 284 г хлорангидрида 7-Н-додекафторэнантовойкислоты (хлорангидрида 7-Н-перфтор" 45энантовой кислоты),...
Способ получения хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1439095
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева
МПК: C07C 51/58, C07C 53/50
Метки: 3-хлорпропионовой, кислоты, хлорангидрида
...вторая - т. кип.72-75 С/80 мм, п 1,4530, с 1 1,3329, что соответствует литературным данным для хлорангидрида 3-хлор 55 пропионовой кислоты: т.кип, 143- 145 С, п 1,4549, с 14 1,3307. Выход продуктов окисления, мас.%(1 Ч) 39,8(35,6) смолообразный остаток (Ч) 25(22,30). Конверсия 1 1007.,В ИК-спектре второй фраквии, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропионовой кислоты, содержатся частоты,см ; 370 (СС 1), 1730 (С=О); 29302980 (С-И).П р и м е р 2. Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио90 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 11 50,6(53,3), 1 Ч 29,425 3) Ч 20(18)П р и м е р 3, Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио95 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 111 78,3(70), 1 Ч 10,2(9,0); Ч 11,5 (10,3),П р и м е р 4....