C01B 35/00 — Бор; его соединения

Номер патента: 139862

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гусарский, Кузовлев

МПК: C01B 35/00, G01J 3/40

Метки: алюминиевых, бора, спектральный, сплавах

...ЛЯ 2 - то же, для второго эталона; С, (В) и Св(В) - известные концентрации бо С,(Ге) и С 2(Ге) - известные концентрации же Концентрацию железа в излучаемом образц фотопластинке по интенсивности линии железа гичной линии железа Ре 2498, 894 Л метод после чего концентрацию бора в исследуеьах:онах, тна той ж 0 Л гомоло ения фона е С,(В) ра в эталонлеза в эта.е определяюге 2497, 82ом исключюм образ СПЕКТРАЛЬНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВ БОРА В АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВАХ;1 ЯаЛ Прелмет изобретения Спектральный способ определения малых количеств бора в ал 1 омииевых сплавах по величине суммарного излучения бора и железа с последующим исключсниез 1 влияния фона последнего, о т л иа ю ш и йся тем, что, с целью ускозения проведения анализа,...

Номер патента: 142805

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лютая, Модылевская, Назарчук

МПК: C01B 35/00, G01N 31/16

Метки: бора, количественного, соединениях, тугоплавких

...переходящие в раствор при обработке продукта спекания раствором соляной кислоты.Описываемый метод спекания проверен на карбидах и нитридах бора и боридах циркония, хрома, молибдена, титана и других и по сравнению с методом сплавления с содой в платиновых тиглях даетХ 142805 отклонения .,1 а 0,1% (спекание с СаО) и на 0,1 - 0,2% (спекание с ВаСО"1 толежит в пределах ошибок допустимых для подобного рода опредеЛ 1 Ерий"лМетод 1 неа,юойределения бора.Навеску 66 фазца в 0,1 - 0,15 г тщательно перемешивают с 3,5 - 5,0 г карбонджз 4 ррия нли окиси кальция. Смесь переносят в никелевый тигель, на, дно которого предварительно насыпают немного ВаСОз или СаО. Спскание проводят в муфельной печи при 900 (для ВаСО,) и 1000 (для СаО) в течение 1 - 2...

Номер патента: 151859

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кухаркина, Мошарева, Четверкина

МПК: C01B 35/00, G01N 31/16

Метки: бора

...отделения последней, что значительно удлиняет анализ.Предлагаемый способ определения бора отличается от изве го тем, что позволяет исключить операцию отделения меди путем зывания ее в ваде растворимого в воде бесцветного комплексног единения тиосульфатом натрия, что,приводит к сокращению вре анализаПо предлагаемому способу ход анализа сводится к следующим операциям.Навеску пробы (например, бората меди) в количестве 0,2 г растворяют в 1-2 мл НС 1 (1:1) при слабом нагревании, доводят объем раствора до 100 мл и нейтрализуют 2 н. ХаОН по бумажке конгорот до ее переходного цвета. После нейтрализации связывают медь 5 мл 2 О%-ного раствора тиосульфата. Раствор становится бесцветным. Добавляют 2 капли метилрота и снова нейтрализуют раствор...

Номер патента: 154705

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 35/00, G01N 21/64

Метки: 154705

...1(озгплег(с оензОлОм.Флуоресценцию бензольной вытяжки сравцивагстандартных растворов.П р и м е р 1. Определение бора в воде прц содеркацци его 8 10 -- 810 в%,В платиновый тигель вносят 2,5 л.г воды, добавляют 0,25 лиг фтористого аммония, доводят объем до 3 лл, подкисляют серной кислотой до рН 1 (по иггдикаторнои Оммаи(ке 1. Тигель с содери(цмы 51 ггаГрева 10 т на элег(тричесг(ой икике до кипения, зате Охлаждагот и г( растворуЪо 154705 Предмет изобретения Флуоресцентный способ определения микроколичеств бора в растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения анализа, в раствор добавляют фтористый аммоний и бутилродамин и интенсивность флуоресценции полученного комплекса определяют известным...

Номер патента: 176265

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Медведева, Миткина

МПК: C01B 35/00

Метки: арсенида, бора

...размером 4 Х 6 ллимел р-тип с р;=4,75 10 о ол сл 1, а р 5;= 5 =610 олсл; и=49 рвольт/град. ЛЕ=2 эв.Твердость1900 кг/слт-,борышь900 Известен способ получения арсенида а из аморфного бора и кристаллического м яка. Синтез проводят при температуре 1100-С с избытком мышьяка 1: 7). Процесс длится 90 час с выходом 22,/,.Предлагаемый способ получения арсенида бора отличается от известного тем, что применяют вибрационное перемешивание низкой частоты, Соотношение исходных компонентов В; Аз=1: 20, что позволяет проводить синтез в однотемпературных условиях (/= 760 С) и получать максимальный выход продукта. Г 1 о предложенному способу получают и мелко- кристаллический порошок и плотный спек арсенида бора, Процесс осуществляется в запаянных...

Номер патента: 176269

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богачев, Бокастов, Ризе

МПК: C01B 35/00, C01D 3/02

Метки: калия, тетрафторбората

...себестоимость целевого продукта.Способ получения татрафторбората калия ведут в две стадии. Сначала получают раствор фторборной кислоты по реакции:4 КаР+2 Н 504+ НзВОз+ач == НВГ + 2 Иаз 304+ ЗНзО + а П (1)Количество реагирующих веществ берут соответственно уравнению (1). Количество воды берут в зависимости от количества и концентрации серной кислоты, чтобы в результате реакции обр вор и20 С не кр ся анатрия.Процесс ведут при 80 - 90 С не менее5 30 лшн. Небольшие количества кремнезема,содержащегося в ХаР, отфильтровывают израствора после его охлаждения до 20 С.Далее тетрафторборат калия осаждают изохлажденного до 20 С отфильтрованного раст 10 вора поташом, взятым в избытке (20%).Процесс протекает по уравнению;2 нВГ 4+ КзсОз= 2 КВГ...

Номер патента: 199121

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гнусин, Гребенюк, Поп, Техйпчм, Трахтенберг

МПК: B01D 61/44, C01B 35/00, C01B 35/10 ...

Метки: борной, кислоты

...средцяя камера которого заполнена аццоццтом,С целью получения борной кислоты высокой степени чистогы, удонлствор 55 кццей требоваьп(- ям, предъявляемым к борцой кислоте для электролитцческих коцдсцсдторов по ГОСТУ 528 - 50, предлагается средцюю камеру электролцзерд заполнять сме 5 пдш(ым слоев катиоццтд и дццоцита, через который пропускают тсхццчсску(о борцу(о кислоту. Под действием птц,(океццого постоянного электрического тока порядка 0,05 - -0,3 ст/дл- примеси цз борной кислоты уходят н катодцую и ацодцую камеры, отделсццыс от средней кдтцоцо- ц ациоцооба 5( иными мембрдцдмц соответственно. Из э 5 сктролизц 5 х камер примеси нымьн 5 дют деиоцц:ирондццой водой.П р и м е р. Фцльтрональцый рдстнор 4-цой технической борной кислоты со...

Номер патента: 298578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бамберг, Иевинь, Институт, Шварц

МПК: C01B 35/00, C05D 9/02

Метки: бора, комплексных, соединений

...способ отличается от известного тем, что в полученный план вводят ацетат микроэлемента, например меди, и выдерживают плав при температуре порядка 170 С до его затвердевания. 15Полученный продукт представляет собой нерастворимое в воде комплексное соединение, пригодное для опудривания семян корнеплодов, зернобобовых, овощных и других растений. 20 кислоты при перемешивании, поднпературу до 170 С и поддерживаювсе содержимое чашки не расплавиродную жидкость. В плав добавляютата меди и перемешивают, подтемпературу 170 С до тех пор, покне начнет твердеть и не перестанетзапах уксусной кислоты. Веществои растирают в ступе. Полученныйперсный голубой порошок имеетсостав: СцО 10,8%, В 20 з 13,45%75,75%. Предмет и етения сных соедин...

Номер патента: 439475

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Архипова, Каринский, Мартынюк, Павленко

МПК: C01B 35/00

Метки: аммония, бората, кристаллического

...и взятый в количестве 200 г, обрабатывают газообразным аммиаком, получаемым нагреванием аммиачной воды, при темлературе 20 С до р 1-1 12,0. Температуру раствора поддерживают на постоянном уровне путем охлаждения реакционного сосуда в холодной воде.Из раствора выпадают кристаллы в количестве 11,5 г в пересчете на сухое вещество. Содержание ВгОз в полученном продуктс 52,1%; Я+ 13,3%, т. е. состав продукта соответствует формуле (ХН 4) гВ 407 4 НгО. Содержание В,Оз в маточном растворе 0,16%, 5 количество маточного раствора 235 г. Увеличение объема раствора при реакции объясняется конденсацией водяных паров, поступающих с аммиаком. Извлечение бора в кристаллы 94%.10 П р и мер 2. 200 г раствора бората аммония с содержанием 3,35% ВгОз,...

Номер патента: 442146

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Алехин, Архипкина, Бородкина, Копылов, Мартынюк, Федюшкин

МПК: C01B 35/00

Метки: буры, гранулированной, десятиводной, неслеживающейся

...продукта.С целью повышения качества 5 продукта предложен способ, по которому кристаллы десятиводной буры обрабатывают соединениями выбранными из группы, содержащей Н а 0: З О в соотношении 1-3:1-8, гйдроо озлись натрия и борную кислоту, ипроцесс обработки ведут при температур выше 20 С, преимущественно 40-6 Н С. Водные растворы борной кислоты и гидроокиси натрия ис-пользуют с концентрацией 4,5-25Н ВО, 1,0-2 ОЖ МаОН.;апач 53 Ч 1 чй э 5 Х ти Раук52 11 олписиое 1911111111 1 о) ларс некио о комитет а Сонета Министров СССР ио лолам изобретений и открытий Москва, 11:10 о 5, Раушская иаб., 45р приятие 1 нтеит, Москва, Г.59, Бережковская паб., 24 М 2146Предложенный способ позволяет слоя", В первоо зоне аппарата приза счет равномерной обработки...

Номер патента: 447363

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Коробицын, Кулькова, Обозюк, Ризе

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...концентрата, получаемого на 3-ей стадии:перечисткп и имеющего соотношение Т:К ==1: 1-1,5, фугуют на центрифуге, промывают холодной водой в количестве 650-750 кги сушат, получая 390-400 кг борной кислоты (99% Н ВО; 0,2-0,3% 80; 0,002%4,Ге), 400-600 кг маточного раствора, по лучаемого при фуговке борной кислоты, и700-800 кг промывной воды и возврашают частично на 2-уюи 3-ю стадии перечи -стой флотации, частично на разбавлениешлама.1 Предмет изобретенияЙСпособ получения борной кислоты и щ ,сульфата магния путем сернокислотногоразложения магнийсодержалего богатовогосырья, отделения осветвленного раствораот шламов совместной кристапшзации изнего борной кислоты и сел:иводного сугьфата лгагпия с последуюпшм флотациоппымразделением этих...

Номер патента: 449012

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Баранник, Лазарева, Николаев, Рябинин, Шереметева

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, извлечения, растворов

...гидроокиси циркония и соединения бора отделяют от маточного раствора замораживанием и десорбируют бор раствором едкого натра. 2 бП р и м е р 1. При перемешивании в 1 л раствора, содержащего 200 г/л ИС 1 й и 16,9 г/л В О, растворяют 20 г 2 ФОС 1 18 Н 0(7,65 г ХтЩ и осаждают гидро 30 окись циркония аммиачной водой (20-25 мл концентрированного аммиака) до рН 7-8,5 в течение 15-30 мин при 15-30 оС. Осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, ;замораживают в морозильной камере до об разования льда, оттаивают, фильтруют на :вакуум-фильтре и повторяют эту операцию еще раз. Объединенные маточные растворы ,содержат 8,42 г/л В О . Извлечение бо 40а в осадок 50%. Осадок, содержащий ,.7,65 г Хр 02 и 8,48 г В О на каждый литр раствора, смешивают с...

Номер патента: 456783

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Банных, Габова, Каверзин, Плышевский, Ткачев, Футорянский

МПК: C01B 35/00

Метки: бората, кальция

...ч) и полученис аморфноо продукта непостоянного химического состава.Аморфная структура бората обусловливаетмалую скорость фильтрации суспензии, пыление при сушке и низкий насыпной вес готового продукта. Кроме того, известный способ непозволяет проводить осаждение пз разбавленных борсодержащих растворов,По предлагаемому способу реакцию получения бората кальция состава 2 СаО ЗВ 20 з 259 Н.О осуществляют при одновременной подаче исходных реагентов при мольном отноше-нии ВзОз в растворе к В 20 з .в моноборатекальция, равном 1,05 - 180. В результате вре: мя синтеза сокращается в 2 раза, и получается кристаллический, хорошо фильтрующийся продукт постоянного химического и гранулометрического составов с большим насыпным весом. Способ лает...

Номер патента: 458510

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Ганзенко, Соловьев, Угай

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, кристаллического, модификации, ромбоэдрической

...60 мин, после чего охлаждают. Полученный продукт состоит из а-ромбоэдрической модификации с незначительным содержанием субокисла бора (В 1 ЗО 2). Изобретен нений бора. Известен го бора а-ро порошкообра уплотнения следующего 1100 - 1300 Сллическокации из путем его г/см, поации при кристаодифи бора- 600талли пособ получения мбоэдрической м зного аморфного под давлением 10 нагревания и кри П етениясталлического боификации путем ии аморфного бочающийся тем, бований .к качестпредварительно частичному окист изобр 1. Способ пра а-ромбоэдрнагревания ира при 1250 -О что, с цельюву исходногаморфный борлению.2. Способ п5 что окислениение 30 - 90 ми чающи ися 00 - 150 С в тем, течее касается производства соед Однако по известному способу необходимо...

Номер патента: 465544

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Боровинская, Мержанов, Новиков

МПК: C01B 35/00

Метки: боридов, металлов, переходных

...обксагональную тки а=3,06 А; структу С =3,12 Снос таллов нентов ла с б следую гающи лича степен активи СаС 12, 0,0005 Изобретение может наити применение в авиационной, станкоинструментальной и обрабатывающей промышленности, а также в цветной металлургии.Известен способ получения боридов переходных металлов путем прессования исходных компонентов, содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующим воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа. В качестве активирующей добавки используют окислы тугоплавких металлов.Цель изобретения - увеличение степени чистоты готового продукта.Для этого в,качестве активирующей добавки используют 1 чаР, СаС 1 ь 1 чН 4 С 104, КМп 04, взятые в количестве...

Номер патента: 471302

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габова, Плышевский, Суворова, Ткачев

МПК: C01B 35/00

Метки: боратов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...изобретения - интенсификация процесса.Для этого предложено исходные реагенты брать в следующих весовых соотношениях: НзВОзНг 0=1: 5 - 0,8 и МеО (МегО): : Н,ВО, = 1: 8,7 - 2,5 (где Ме - щелочной металл, Ме - щелочноземельный).Предлагаемый способ позволяет исключить стадии кристаллизации, фильтрации и промывки продукта.Ворную кислоту смешивают с,водой при 18 - 20 С до получения однородной суспензии, В полученную суспензию загружают соль соответствующего металла, Перемешивание продолжают до полного загустевания реакционной массы. Загустевшую массу сушат,П р и м е р 2. 2,5 вес. ч. воды и 1,3 вес. ч.борной кислоты смешивают в течение 20 мин.5 Затем в полученную суспензию загружают1 вес. ч. тетрагидрата дибората кальция или0,8 вес. ч....

Номер патента: 474504

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Картвелишвили, Мчедлишвили, Хочолава

МПК: C01B 35/00

Метки: борида, порошка, хрома

...С.Предложенный способ отличается от известного тем, что, с целью повышения качества борида и повышения производительности процесса восстановления, в качестве шихты используют смесь порошков хлорпда хрома и бора, а восстановление проводят при температуре б 50 в 9 С,Расчетные количества порошков хлорида хрома и бора, соответствующие стсиометрпческому составу борида хрома, загружают в фарфоровую мельницу и перемешивают в течение 2 час. Полученную смесь прессуют прп давлении 1 т/см, а спрессованные брикеты вместе с расчетным количеством магния загружают в тигель и помещают в герметичный реактор. Реактор заполняют инертной атмосферои, например аргоном, а затем нагревает до б 50 С. При этой температуре начинается реакция восстановления, а в...

Номер патента: 493432

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Зырянов

МПК: C01B 35/00

Метки: железа, ортоборота, поликристаллического

...хололной водой избыточного ВзО получают готовьш продукт,Недостатком известного способа является то, что кристаллы полученного ортобората железа це являются оптически прозрачными в видимой части спектра.С целью получения оптически прозр х в видимой части спектра кристаллов с вают децинормальные растворы серно го железа при РН среды, равной 8 - 9, лелующей термообработкой полученного пролукта в лве стадии, при температуре 420 - 450 С в течение 12 час на первой стадии. Пр ц м е р. Гез(50,)з 9 Н.О марки ХЧ цНзВО марки Ч растворяют в дистиллированной воде ц смешивают в соотношении 1 вес. ч, Ге Оз ц 2,15 вес. ч. НзВОз, Затем прц 5 постоянном перемешцва ниц добавляют раствор ХНОН ло РН срелы, равной 9. Выпавший осалок высушивают ц цз него...

Номер патента: 497231

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Базарова, Камарзин, Киргинцев

МПК: C01B 35/00

Метки: алюминия, бората

...АЛЮМИНИЯ чения однороднои массы и прокаливкварцевой ампуле при 1100 С в течениеВыход продукта составляет 99,8% . ют ча изобретен фор сосеси соелью рсоную щего 1. Способ получетава 9 А 10 з 2 В 20,борсодержащего идинений, отличаюинтенсификации прдержащего соединкислоту, а в качестсоединения - нитр2. Способ по п.что борную кислотшивают при молярнтов соответственно ем, ме- епБорат алюминия используется как огнеупорный материал и как покрытие для контейнеров в производстве полупроводников.Известен способ получения бората алюминия состава 9 АзОз 2 ВОз путем нагревания смеси борсодержащего и алюминийсодержащего соединений, например окиси алюминия и окиси бора, взятых в молярном соотношении компонентов 7: 4 при 1100 С в течение 70 час.С...

Номер патента: 502843

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Алехин, Копылов, Костыльков, Одерберг, Федюшкин

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, соединения

...борсодержащего сырья, которые находят применение в химической, стекольной и других отраслях народного хозяйства.Известен способ получения борной кислотыи борного ангидрида путем термической обработки плава борсодержащего сырья перегретым водяным паром в окислительной атмосфере при 1350 - 2000 С. В этих условияхбор переходит в газовую фазу, концентрациякоторого в отходящих газах колеблется в пределах 0,5 - 2,0% ВгОзНедостатком известного способа являетсянизкое содержание бора в отходящих газах,что приводит к ухудшению процесса абсорбции, большим потерям бора и значительномуувеличению объема абсорбционной аппаратуры,С целью интенсификации процесса пол ния соединений бора и повышения вых продукта процесс термического разложе сырья ведут в...

Номер патента: 517563

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Варех, Плахотник, Слизкий, Стеба, Тульчинский

МПК: C01B 35/00

Метки: лития, тетрафторобората

...65 - 75%, предпочтительно до 70%, кристаллизацией выделять моногидрат тетрафторбората лития при 31 - 40 С, предпочтительно 35 С, и сушить его в вакууме при 100 - 160 С,Полученный при кристаллизации маточный раствор возвращаот на стадию получения тетрафторбората лития.Предложенный способ позволяет повыситьвыход продукта до 82% и более с содержанием основного вещества 98 - 99% .П р и м е р 155,09 г тетрафторборной кислоты концентрацией 39,216% нейтрализуют 24,б 9 г карбоната лития, Полученный кислый 0 раствор (3,.5 НВГ 4 в избытке) упаривают доконцентрации 70%. Упаренный раствор охлаждают до 35 С и отделяют выпавшие кристаллы моногидрата лития (42,5 г), которые сушат в вакууме (остаточное давление 5 5 мм рт. ст.) при 100 С и постепенно...

Номер патента: 519398

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Мартынюк

МПК: C01B 35/00

Метки: аммония, бората

...об отсутствии разложения борсодержащих компонентов спека руды при карбонизации в приведенных условиях, В цикловых опытах указанный раствор возвращают на репульпацию прокаленной руды перед предварительной карбонизацией, а в промышленных условиях его целесообразно подавать на стадию мокрого измельчения.Кек после фильтрации карбонизированной суспензии, содержащей 72 г жидкой фазы, репульпируют 831 г раствора тетраборлта аммония, содержащего 1,93 О/о ВгО в полученную суспензию вводят 18,6 г углеаммонийной соли (в пересчете на 100% (ХН 4)гСО 3) и при 75 С в течение 60 мин в лабораторной флотокамере проводят разложение с одновременной подачей в процессе разложения 30% -ного углекислого газа, взятого в количестве 45,8 л.В результате...

Номер патента: 539833

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дудник, Раузен, Трушков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...фракция, более богатая бо т из двух колоночных объе539833 Составитель ф. Львович Корректоры; Е, Хмелеваи Л. Денискина Техред И. Михайлова Редактор А. Бер Подписное Заказ 365/1 Изд.316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первая и вторая фракции поступают на электродиализ.При электродиализе по предложенному способу превращение тетрабората калия в борную кислоту за счет миграции имеющих высо-, кую подвижность ионов калия к катоду, а не тетраборатионов к аноду позволяет значительно сократить расход электроэнергии,П р и м е р, Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из...

Номер патента: 674982

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Плескач

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, пламеннофотометрического

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 4214/1 ба Филиал ППП 1 Патентф, г. ужород, ул. Проектная, 4 ввя к смеси добавляют этилацетат и на магнитной мешалке интенсивно пе ремешивают. Оптимальная величина РН экстракции 2-3, оптимальная концентрация хлористого натрия 0,5-1 В.После расслаивания сливают экстракт в пластмассовый стаканчик и определяют на пламенном фотометре содержание натрия в экстоакте, примрняя пропано-воздушное пламя.П р и м е р . Определение бора в боратовой руде. Навеску боратовой руды О;5-1 г помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 50-100 мл 5-ной соляной кислоты, закрывают стеклянной воронкой и кипятят 25.мин, Фильтруют через...

Номер патента: 709532

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Алехин, Гаркунова, Завацкий, Кожевников, Лазарев, Никольский, Плышевский, Ткачев, Футорянский

МПК: C01B 35/00

Метки: борных, боросиликатная, соединений, шихта

...60-71Железосодержащиеминералы 6-11Кальцит 6-8Кремниевые минералы 10-21Оплавление руды в процессе термической обработки происходит вследствие присутствия в ней железосодержащих минералов. Удаление из руды граната, геденбергина и гизенгерита приводит к повышению температуры плавления. При снижении содержания железосодержащих минералов до б вес (2-3 вес. в пересчете на Ре 20) содержание кальцита (компонента, оказывающего противоположное действие, повышающего температуру плавления руды) может быть уменьшено до 6-8 вес При этом температура начала плавления материала ,остается достаточно высокой (около 1000 С) и обеспечивается осущестовление технологического процесса без оплавления материала.Спек после термической обработки имеет...

Номер патента: 716975

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бернацкий, Братухин, Воронов, Гладков, Здор, Касавин, Копылов, Лобанов, Мартынюк, Пащенко, Райбман, Трапезников, Юрченко

МПК: C01B 35/00

Метки: действия, кислотой, минерального, непрерывного, процессом, разложения, реакторе, сырья, химическом

...достигается тем, что расходыминерального сырья и кислоты регулируют в зависимости от изменения концентрации и температуры кислоты,плотности пульпы, содержания бора вминеральном сырье, избыточной кислотности и степени разложения минерал:ьного сырья с учетом модели процесса.Указанная модель процесса представляется в виде" .= Р(б,х,ц,) (7)где У, - векторвыходных показателей процесса, например,остаточная кислотностьстепень разложения датолитаЩ) Ри т,п,;х - вектор контролируемых входных переменных, например,показатели Физико-химических свойств сырья и кислоты - содержание бора и ЗОкагьцита в сырье,соотноше -ние "кислота-твердое,темпеоатура смеси в реакторе, влажность камерногопродукта, давление камер-, Заного продукта и т,п,;ц...

Номер патента: 791595

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дудник, Лучкин, Плотников, Пресняков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...рН, равного 4,8-5,0, после чего растворы второй фракции объединяют и на.правляют на. регенерацию анионита.Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример.П р и м е р.Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из теплоносителя 1-го контура был осуществлен при работе с имитационными растворами и проведен на Нововоронежском АЭС.Сначала проводят сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионита АВв ОН-форме. Степень сорбции 98. Динамическая емкость по борной кислоте составляет 130 г/л при концентрации ее в теплоносителе 7 г/л,Затем .проводят десорбцию борат-ионов 0,8 М. раствором едкого калия, подаваемого в количестве, равном трем колоночным объемам анионита при избытке к...

Номер патента: 827388

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бегерская, Смирнов, Шихеева

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, извлечения, растворов

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,При ко 11 центрации в десорбированном растворе соляной кислоты ниже 1,8% получают растворы борной кислоты концентрацией ниже 4,5%.Использование соляной кислоты концент. рацией выше 2,0% нецелесообразно, так как значительно возрастает расход воды на отмывку сорбента, что ведет к потерям соляной кислоты со сбросными водами, например, при использовании соляной кислоты концентрацией 2,1 % потери кислоты составляют около 3%.При десорбции бора соляной кислоты концентрацией ниже 1 % возрастает остаточное содержание бора на сорбент, что приводит к снижению эффективной емкости сорбента.Использование соляной кислоты концентрацией выше 1,3% приводит к потерям кислоты с...

Номер патента: 829562

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Аникин, Ибрагимов, Козерчук, Петров, Харлампович

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, извлечения, магния, рассоловхлористого

...алкиленолоспиртов, содержащих в алкильной цепи 7-12 атомов углерода, в 2-октаноле при концентрации алкилфенолоспиртов 10 г/л. Смешение осуществляют в течение 3 мин.После отстаивания в течение 1 мин органическую фазу отделяют и при отношении фаз 1:1 в одну стадию обрабатывают 1 н соляной кислотой. Смешение осушествляют в течение 5 мин. После упаривания реэкстракта получают 0,2372 г Н ВО . Общая степень извлечения бора из рассола 957%. 9562 П р и м е р 2. 50 мл раствора, содержащего 22,8 г МдС 1; 0,2663 г ИВ 1 (0,1505 г В и подкисленного до рН 4,5 в одну стадию при комнатной температуре обрабатывают 50 мл экстрагента, содержащего 2-октанол и петролейный эфир в объем- ном отношении 1:1 и алкилфенолоспирты, содержащие в алкильной цепи 7-12...

Номер патента: 831727

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Виноградов, Керхер, Кнышев, Липинский, Плышевский

МПК: C01B 35/00

Метки: аморфного, бора

...информации,40 принятые во внимание при экспертизе1. Труды УНИХИМа, вып.5, Свердловск, 1958, с.203.2. Технологический регламент производства аморфногО бора в цехе45 опытных установок УНИХИМа, Актюбинск,1972,Составитель Т,Керхер Редактор Н.Лазаренко Техред А.Ач Корректор С. ШекмарЗаказ 3139/25 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Технология способа состоитв следующем.Борный ангидрид или борную кислоту смешивают с магнием и спекают.Спек, измельченный до частиц размером 0,1-1,5 мм, смешивают с маточным раствором, нагретым до 70-90 С,и добавляют серную или соляную кислоту, поддерживая рН.равным...