C07C 59/70 — простые эфиры оксиуксусной кислоты

Номер патента: 84982

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Тутурин

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: замещенных, кислоты, феноксиуксусной

...смел, :Ягрсвсиот и течение 2 час цри тем.тра,уре 150 - 155 ц давлении 3,4 - 3,) Ятм. Госле этого смесь Ох)/Якдз/от ,с те.;/псрятурь 15 - 20 // В/1/язцИс кчцстяллы 2,4-д//.Орс/)сцокс 1 уксусно/(исг/ого натр я от(1)ильт 1)с)вь/1)цс);, Отж;Яют ц и)с:ывают с//р) Ом, Б//ход равен 208 - 215 г, чО сос-сВл 5 ст Ь 68./" ,От тео)етичсс 1(и возможного. При нейтрализации рсякццоц/Ой массы минеральной кислотоц, с таки Ке примерно Выходо), //огу/я/ог свобо;и;О кцс,./от.Е 1 р и ъ е р 2. В ко;/бу, снябкеци 1 10 ./с/и1 КОЙ. Теро 0)строх/ 06- ратным холодильником и капельпой Вороик 01. зарука/от 5 с)0 ".,л 2 ц раствора едкого патра, 120 г говарецной сслц и 1-12 г 2-мстил-хлорфспола. К полученному раствору цри температуре 85 9в течение84982 Предмет...

Номер патента: 91572

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Азизян, Исагулянц

МПК: C07C 51/27, C07C 59/70

Метки: арилоксиуксусных, кислот

...1:ы., .(Олодильцико н 1 водя:1 сй бР)ш. 1(, ксц р а (ци Яцстс: Отгоя:ст, а к остатк в колбе ириоявля 10-, 21)Д 11.) воды.,1 ссь пере;сит В делительную Всрои)гу и 01)гяническую часть :,1 ЯРКДЫ 1: ЛЕКЯ 10; )ЕИЗСЛОМ. -ЕИЗОЛЬР 1 ый Э:СТРЯКТ ПРОМЫВЯЮТ ТРИ Р 232 1 г) йь)м 1) Ястворо.,1 сд(ОГО Патра. Г.осле стгонки Ое 11 зола остаток р 23 ГО)я 10 т в В дг.1 Г. 1; собирают (1)ракцию, пс".)его;1 яющюся П 1 РН 151 - 152, ссстветствуюшую клоркрстиловсзу эфиру паратретичного бутилфеиола.1 о 8 КЛОркротиловОГО эфир 2 пар 2 третииОГО Оутилфенола В раство,)е 1 с"ь .езвсдиого ЯцетОИЯ Окисляют в:;слбе, снабжсннОЙ мешалкОЙ, НОстепе 1 ы,. ПрибавлецР)ем 1.7 а пер;12 игаиата калия.ЕР 1212 ле скислеш.с идет медлеш;о, ио по мере прибавления перманГЯН ата...

Номер патента: 97724

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Орел, Симонов, Цыпленков, Эйнисфельд

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: 4-дихлор-фенок, кислоты, сиуксусной

...температуре 150 в 1" и давлении до 10 - 1 д ЛП 1 Л. П р и м е р. Первоначальные стадии процесса (хлорирование фенола, нейтрализация полученного дпхлорфенола водным раствором едкого патра и смешение с раствором натриевой соли монохлоруксусцой кислоты) проводят известным способом. Полученную смесь водных растворов дихлорфецолята и цятриевой соли монохлоруксусной кислоты подают насосом в обогреваемую трубчатку, состоящую из одного или нескольких параллельно ряботаюп 1 пх витков 1 В которых реакционную массу нагревают до 150180" при давлении 10 - 15 ать, Прп эгом скорость реакции увеличивается в 250 - 350 раз и выходы продукта на стадии конденсации увеличнва,отся с 75 до 88 - 92,о и нужная полнота конденсации достигается за один...

Номер патента: 106580

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Курченинова, Шебуев

МПК: C07C 59/70

Метки: 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной, кислоты

...хлором с пицпитеитпегт очисткой (выход: 85 87% к рисчсг 11 ому).Преж:агастсэт способ иочучеттия 2 мегицт-х.норфсътгоксиуксусптой кистлотьт хлорнрогзатптепт З-хтетгтл-(репоксътуксусттой кгтсдюты хлором в волной сустпеттзтлтт без тиелочиьтх реагентов с выхочохтт 9 О-ь-Г 7 дэ к тэасткетпожту от взятой кислоты.Поцтуътгвсжлхътгт продукт нс требует ацпптеттгттсг очистки и может пепо срсдгсггтзетттгэ тлсрствоптттьсп известным образом в соли или эфиры.Пример. 50 г З-метгтхт-среттокси уксуеттог кислоты еуепеидирутот в 450 пл воды с добавкой 2-3 капель иоверхттосттто-актгтвиого вещества(ОП-Ш или ДБ) и нагревают. При 95+100" и иитепстпвгтом перемеиггт ВЗННН В СУСПСНЗНЕО В ТЕЧСНИСДалее массу охдлгпкдают до 20+ 25, фидтьтруют и промывают...

Номер патента: 118508

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, густеет. Для окончания реакции смесь нагревают еще в течение 3 - 4 час на кипящей водяной бане. К горячей полутвердой массе приоавляют 150 - 200 мл горячей воды, и смесь тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане в течение 1 час, После охлаждения до118508 Предмет изобретения Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты действием щелочи на сплав 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой, о т л и ч а ющи й с я тем, что во время прибавления щелочи температуру реакционной смеси поддерживают при 40 - 60, после чего продолжают нагревание при 60 - 65 и, наконец, при 100,Составитель и редактор А, В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Подп. к печ, 10,Хг3 ак 10908 Формат...

Номер патента: 119535

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/70

Метки: 5трихлорфеноксиацетата, натрия

...отличающ полученный при с -тетрахлорбензола, в и реакцию проводят ового спирта при те об получен фенолята на используют ихлорфенол ржится 1 мо воре или в - 150. Спотрихлор тем, чт2, 4, 5-т ром сод ном ра гуре О от одпе Способ получения 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты из 2, 4, 5-трихлорфенолята натрия и хлоруксусной кислоты изве:тен, недостатком его является сложный способ выделения кислоты, и он не дает возможности выделсния не вошедшего в реакцию трихлорфе ола.Предлагаемый спосоо не имеет этих недостатков, так как получается соль, не требующая дальнейшей очистки, а трихлорфенол используется без предварительного его выделения.Предлагаемьй способ отличается от известного тем, что используют реакционный раствор, полученный при...

Номер патента: 130510

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/235, C07C 59/70

Метки: галоидзамещенных, кислоты, производных, феноксиуксусной, ядре

...10 - 15,гlчас. Через 12 час катализат фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат упаривают до 100 мл, а затем подкисляют; полученная феноксиуксусная кислота выделяется и виде кристаллов, Выход сырой кислоты составляет примерно 25/о, По. сле перекристаллизации ее из воды получают продукт с т. пл. 96 - 98.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 50 л,г с приспособлением для хорошего перемешивания помещают 20 мл воды и 0,4 - 0,6 г феноксиэтанола, и полученнуюмесь нагревают до полного растворения последнего, Затем в автоклав засыпают 3 и катализатора (10 в 7 о Р 1130510 Предмет изобретения Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее галоидзамещенных в ядре производных, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и...

Номер патента: 136355

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/255, C07C 59/70

Метки: арилуксусных, кислот

...ОП: Сан СПОСОО ПОЛуЕПП ар 3 ПГ)КСусНЫХ К)СЛОТ Кс)тс)ГП(тнс(ЕСК)(Х 0(с 3(С,3( П)СХ( .3 П.)ОКСИЭТ 3 ПОЛО)5 В ХКИДКОЙ Д- зе В присутствии иг(г(гпновых ката,(3)зт(3 р(3 В,11 о предлагаемому сосоос, и редки)(оп,ЫЙ рс(с 1 В(3 р до(5 апл 303 эк)сп ГД,)ЕНтНОЕ КОЛИЧЕСТВО ШЕЛОЧП, ЧтО 3:ОВ(ЯЧЕТ (53(ХО 33 СОКРДЩаЕт ВРЕСс( окисления.11 р 3 м е р 1. В аВток,(ан, спао)чПЯЙ х)схднп)ескОЙ меп 5 алхоп 33 г)1 эис 310 СО(3 г)еииех(,ьля прохода Гс)зд, 5 д 1)1 кд)от 1 д арплоксиатс)нола, вкВпвалептное количество щелочи, -1(1 д. Воды и 0,5 д платпновоЙ черни (5 ли 5 а 10",о-по) плат(пы па угле. 11 одпимд;т давление воздуха до 11) ПТЗ И ПРОПУГКДКЗТ ЕГО СО С)5 ОРОСТЬК -0Ч Уотс(3)ДВЛ)(ва)ОТ СООТВЕТСТВс 30- (П, 30 тЕМПЕратуру 3 ВКГПОЧ 3)ОГ МЕПну. ОКПСЛЕНИЕ ВЕдут...

Номер патента: 157831

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 59/70

Метки: 157831

...(4-ампноантипирина) и 1 лг,г свежеприготовленного 2010-ного расгвора железосннеродистого калия. Колбу доливают водой до метки, ннтен157831 Результаты опытов приведены в таблице. ТаблицаНайдено 2,4-Д в ", от ожидаемого количе- стьа Найдено 2,4-Д в лсг Смытос листа 2,4-Д в лсг Должно быть найдено 2,4-Д в лсгРастения в обра- в остальботан- ныхном частях листе растений в обра- ботанном листе в остальных частяхрастений в целомрастении в целом растении НеобработанныеНанесено 100 лсг 2,4-Д 4,07 8,09" 4,02 25,35 103,5 83,33 16,67 17,36 7,99 13,29 3,97 17,26 Данные получены прп анализе растений, содержащих вещества, дающие окрашивание с 4-ампноантппирином. Составитель И. В. ВихаРедактор Л, Г, Герасимова Техред А. А....

Номер патента: 159828

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/16, C07C 59/70

Метки: 159828

...эксикаторе По литературнь вления 98"С, См усной кислотой й кисло ы, 92,2% отнз воды и т. пл, 96 -Известен спосоо получения феноксиуксусной кислоты окислением фениловых эфиров алифатических оксисоединений, например среноксиэтанола, кислородом воздуха в присутствии платиносодержащих катализаторов.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет исключения дорогостоящего катализатора.Он заключается в окислении 1, 4-дифеноксибутинаперманганатом калия.П р и м е р. К раствору 23,6 г (О,1 лоль) 1,4-дифеноксибутинав 300,нл ацетона добавляют порциями по 2 г, по мере обесцвечивания раствора, 53 г КМп 04. Выделившийся еори таллнзаци над Р.О.; гм бранны су 7,5 температуба с фенопри 96 -а пл сиук 8 С,шанная п плавнлас Предме зоо р етен об...

Номер патента: 170953

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жемчужин, Протасова

МПК: C07C 59/70, G01N 21/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, микроколичеств

...трубку. Все части прибора соединены при помощи шлифов, смоченных безводной фосфорной кислотой, Нагревание проводят в термостатированной бане со сплавом Вуда.К порции раствора (экстракта), содержащего 5 - 100 у 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют 2 - 4 капли 1 н. раствора едкого натра и упаривают досуха в реакционной колбе. Колбу охлаждают, приливают 1 лгл уксусного ангидрида, 1 мл фосфорной кислоты, добавляют 0,5 г йодистого калия, 20 лгг красного фосфора и пропускают слабый ток двуокиси углерода (азота) для вытеснения воздуха.Прибор помещают в металлическую баню, нагретую до 200 С, и выдерживают при этой температуре в течение 2 час, Смесь охлаждают в токе инертного газа, смывают холодильник и дефлегматор 5 лл...

Номер патента: 179329

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Нуриджан

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: буланова

...1. К 9,0 г хлорфеноксиуксусной 15 кислоты добавляют 40,0 мл (40%-ного) формалина и 500 мл концентрированной соляной кислоты. При интенсивном перемешивании реакционную массу насыщают газообразным хлористым водородом в течение 10 мин прц 20 комнатной температуре, а затем 1,5 час при 70 - 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 10,21 г 25 (90,0%) 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, т. пл. 129,5 - 130 С.Найдено в %: С 46,20, 46,3; Н 3,70, 3,5; С 1 30,40, 30,33.30 ститут химических средстй Вычислено в /О: С 45,95; Н 3,40; С 1 21 Грамкгэквивалент кцслоты: найдено 2 230,13; вычислено 235.П р и м е р 2. К горячему...

Номер патента: 220978

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грунченков, Успенска, Энглин

МПК: C07C 51/363, C07C 59/70

Метки: получения2

...способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты реакцией феноксиуксусной кислоты с хлором в водной или солянокислой среде при нормальном давлении или небольшом вакууме при температуре 80 - 110 С. Реакционную массу перемешивают всасывающей мешалкой. Однако в связи с образованием тяжелой эмульсии 1 пасплав кислоты в воде) перемешивание весьма затруднено.Поэтому для получения легкоподвижной массы процесс хлорирования по предложенному способу ведут при 60 - 65 С с использованием тонкой суспензии исходной феноксиуксусной кислоты. Увеличение скорости хлорирования происходит в результате быстрого растворения кислоты в воде, что достигается не только повышением температуры, но и увеличением поверхности растворяемых частиц.Г 1...

Номер патента: 247962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бакиров, Коган

МПК: C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, аминных, кислотб1, солей

...Верхний слой, раствор натриевой соли 2,4-Д в количестве 105 мл, содержит 2,4-Д кислоты 85 г/л и ДХФ 1 г/л.В делительную воронку помещают нижний слой-растворитель и добавляют 100 мл 10%,-ного раствора едкого натра, после перемешивания и отстоя, верхний слой содержит 2,4-Д кислоты 7 г/л и ДХФ 42 г/л и нижний слой регенерированного растворителя 235 мл.Раствор аминной соли помещают в колбу Вюрца, снабженную холодильником, и отгоняют воду и растворитель, В колбе должно остаться примерно 100 - 110 мл, Погон собирают в делительную воронку, где отделяют растворитель от воды.Получают 8,5 мл растворителя, воды 125 мл.Остаток аминной соли в колбе Вюрца составляет 105 мл (уд. вес. 1,165) и содержит свободной 2,4-Д кислоты 2,4 п/о и 2,4-Д...

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 286643

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: замещенпых, феноксиуксусныхкислот

...реакционной смеси 86 С.Отбирая небольшие пробы реакционной смеси через определенные интервалы времени можно определить наличие промежуточной 12,3-дихлор-2-(оксцметпл) - бутирил-фенокси) уксусной кислоты методом тонкослойцой хроматографии ц инфракрасной спектроскопии.Растворцтель отгоняют под вакуумом (во вращающемся цспарителе), а остаток растворяют в дцхлорметаце ц промывают водой. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Органическую фазу сушат над сульфатом магния, а растворитель отгоняют во вращающемся испарителе. Твердый остаток 9,2 г (76% ) представляет собой 2,3-дихлор- (2- метиленбутирил) -фенокси -уксусную кислоту. При перекрцсталлизации из четыреххлористого углерода получают чистый продукт с т. пл. 124 в 1 С.П р и м е р 2,...

Номер патента: 363240

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/60, C07C 59/70

Метки: всесоюзная

...уксусную кислоту подвергают взаимодействию с галоидирую 5 щим агентом, например хлористым тионилом,при нагревании не выше температуры кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.0 Процесс преимущественно ведут в средеорганического растворителя.П р и м е р 1, В течение 5 мин добавляют44,5 г (0,375 мо,го) хлористого тионила к суспензии 100 г (0,30 моль) (3-трифторметилфе 15 нокси) - (4-хлорфенил) уксусной кислоты в125 м,г хлороформа. Смесь перемешивают30 мин прн комнатной температуре и затемнагревают с обратным холодильником в течение 6 час, Как только температура достигает20 точки кипения, образуется прозрачный гомогенный раствор. По окончании реакции растворитель и летучие продукты...

Номер патента: 798091

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Адамец, Зубарев, Игошев, Коваленко, Пенышкин, Стрепихеев, Халилов, Чимишкян

МПК: C07C 59/70

Метки: 2-метил-4хлорфеноксиуксусной, кислоты

...кислоты в 264,6 г 1,2 дихлорбензола и 29,4 г 1,4-дихлорбензола в присутствии 0,05 г)(0,014 вес., 1,510 моль) диоктилфосфата (С Н,О)ПРООН при температуре хлорировайий 110 С в течение 2 чполучают 52,88 г 2-метил-хлорФеноксиуксусной кислоты с выходом87,9 и чистотой 96,5,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 из 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфен 45 50 55 60 65 П р и м е р 8. Втрехгорлую колбу на 500 см , снабженную мешалкой, барботером для подачи хлора и обратным холодильником, загружают 73,5 г 1,2-дихлорбензола; 36,7 г 1,4-дихлорбензола; 182,6 г тетрахлорэтилена; 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г (0,015 вес. 1,8 ф 10 моль) дикрезил-, метилфосфоната СНэРО(ОСбНдСН) . Реакционную массу нагревают до 105 С и подают хлор с расходом...

Номер патента: 1214652

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Григорьев, Егорьков, Комаров, Комарова

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: кислотного, компонента, полиэфиров, синтеза

...г 33%-ного раствора едкогонатра (4,2 М) и выдерживали притемпературе кипения (113 ОСв тече"- ние 1 ч, Реакционную массу охлаждали, подкисляли 10%-ной солянойсислотой до рН 3 и выдерживалив течение 24 ч. Выпавший осадок сме 5 О 5 20 2 ЗО Яг си Фенилендиоксиуксусных кислототделяли фильтрагией и дважды перекристалпиэовывали из воды. Выходки сл от сост авил 6 77,Полученная смесь имеет следующийсостав. 7,: 5-Метилрезорциндиуксуснаякислота 79,9; 2,5 и 4,5-диметилрезорцинуксусная кислота 13,2;5-этилрезорциндиуксусная кислота 4,1;2 4 5- триметилр ез орциндиуксу снаякислота 2,07.; неидентифицированныеалкилрезорциндиуксусные кислоты остальное.П р и м е р 2, Смесь 121,0 г(1 М) высококипящей фракции экстрактивных фенолов процесса полукоксования...

Номер патента: 1437364

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Здобнова, Орлов, Прядилов

МПК: B01F 17/44, C07C 59/70

Метки: 2-винил-4-нонилфеноксиуксусной, качестве, кислоты, масляных, соли, стабилизаторов, щелочные, эмульсий

...в 18 мл этанола последовательно прибавляют 20 мл ЗЗТ-наго ра -50створа МаОН и 0,03 моль хлоруксуснсй кислоты, Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане н течение 1 ч, охлаждают, пос.те чего при-. бавляют к двойному объему 11 асьппенно:с55 . раствора 1 аС 1 н воде, Полученныи в виде- белого кристаллического о адка 2-винил-нонилАеноксиацетат натрия отде=- ляют на Аильтре, сушат и перекристалтизанывают из изопентана. Сушат лад вакуумом лри 40 сС. Получают 0,017 моль продукта (85/ От теоретического).Найдена,т; С 69,52, Н 8,25.Вычислено,л. С 69,93, Н 8,28,Дянные ИК-СПРктраскапии 1 усс=. =:1645 см , У,с.=1250 см ,фс,111745 смП р и м е р 2. 2-Винил-нанилАенаксиацетат калия (ВНЯЛ-К) .К раствору 0,02 мсль 2-винил- нанилЬепал н...

Номер патента: 1446712

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Ивашев, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 3/06, A61P 39/06 ...

Метки: 4-карбоксиметиленоксикоричная, активностью, антиоксидантной, гипотензивной, гипохолестеринемической, кислота, обладающая

...Дозы препарата и вещества подбирают с учетом среднесмертельной (Ы , ), они составляют1/60 от Ы (исследуемое вещество100 мг/кг, папаверина гидрохлорид10 мг/ кг) .Результаты опытов обрабатываютстатистически (табл. 1),4-Карбоксиметиленоксикоричнаякислота вызывает снижение артериального давления у животных на протя.женки всего наблюдаемого периодадостоверное снижение регистрируютначиная с 20-й минуты.Гипотецзцвный эФФект нового соединения более выражен по сравнениюс эталонным препаратом. Например,на 30-й минуте после введения снижение системного артериального давления под влиянием папанерина гидрохлорида н 3,1 раза меньше, чемпри нведениц 4-карбоксииетилецоксикоричнсй кислоты.Лцтиоксидацтцая активность изучена по методике...