Йани

Номер патента: 1264836

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Йани, Робер

МПК: C07C 51/353, C07C 59/84

Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты

...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...

Номер патента: 854272

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Йани

МПК: C07D 233/76

Метки: окси-фенил-гидантоина, рацемического

...р и м е р 3. Нагревают в течение 150 мин при 90 ОС 18,6 г(0,1 моль) моногидрата В 5 и-оксиминдальной кислоты с 30 г (0,5 моль)мочевины. Затем после охлаждения вреакционную смесь вводят 100 см5 н,серной кислоты и продолжают нагревание с рефлюксом в течение 1 ч,После охлаждения отделяют 13,1 гос(выход 42,7) В 5 и-оксифенил-гидантоина.П р и м е р 5. Опыт проводят пометодике, описанной в примере 3, но . с применением вместо 5 н.сернойкислоты 5 н.азотной кислоты. В конце реакции полученную суспензиюФильтруют и кристаллический продукт растворяют в насыщенном водномрастворе бикарбоната калия. Выделяют таким образом 13,5 г (выход70,3) В 5 п-оксифенил-гидантоина,П р и м е р б. Нагревают в течение 5 ч при 60 С 18,6 г (0,1 моль)моногидрата В 5...