Способ получения гексенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 55 07 С 2 22 ф ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЗнаТи ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Ордена Трудового Красногомени институт органической химиим. Н,Д. Зелинского(54) СПОСОБ 11 ОЛУЧЕНИЯ ГЕКСЕНОВ (57) Изобретение касается углеводородов, в частности получения гексенов (1), которые используют для различных органических синтезов, Для по. вышения производительности процесса используют каталитическую систему (КС) другого состава. Получение (1) ведут димеризацией сжиженного пронио, лена при 20-60 С и давлении 3-12 атм в присутствии КС, содержащей (боргидрид) тряс (трифенилфосфин) никель и этилалюминий сесквихлорид, взятые в молярном соотношении, равном 1:(4- 100). Производительность процесса - а до 177,3 кг/г И ч при селективности до 94 Х. 4 табл.55 2разующихся олефинов контролируют методом ГЖХ с внутренним стандартом.Характеристика исходных соединений и образцов катализатора, полученных в примере 1, дана в табл.1, условия проведения опытов и результаты, полученные при димериэации сжиженного пропилена в присутствии каталитической системы Ы 1(ВН)4 (РРЬз)з - ЕзА 1 С 1 з (время опыта 30 мин ) - в табл.2 ф состав продуктов димеризации пропиленаполученных в присутствии каталитической системы Я (ВН)4 (РРЬз) - ЕС "А 1 С 1 з - в табл.3, результаты фракционированной разгонки продуктов реак ции опытов 2-5 - в табл,4.Реакционную смесь опытов 2-5 переносят в перегонную колбу (на воздухе),. барботируют воздух, фракционируют.Результаты фракционирования, представленные в табл.4, хорошо совпадают с данными ГЖХ по определению состава реакционных смесей, соответственно. фо м ла изобретения Изобретение относится к нефтехими-,ческому синтезу, и частности к получению гексенов путем олигомеризациипропилена.Целью изобретения является повышение производительности способа.Цель достигается за счет использования катапитической системы, содержащей (боргидрид) трсс (трифенилфосфин)никель и этилалюминийсескви. - 1 Охлорид при молярном соотношении соединения алюминия и соединения никеля 4-100:1.П р и м е р 1. Приготовление катализатора, 15В трехгорлую колбу вносят3,8 ммоль соединения никеля, 6,0 г(22,2 ммоль) РРЬз и 30 мл смеси спирта с бензолом (1;2), перемешиваютдо полного растворения, послечего добавляют суспензию 1,2 г(РРЬз), Все операции осуществляют ватмосфере аргона,П р и м е р ы 2-2, Проведениепроцесса. 30В металлический реактор емкостью0,5 л, снабженный устройствами дляотбора газовой и жидкой проб, вносят в атмосфере аргона навеску катали,затора, приготовленного в примере 1,удаляют аргон, вносят с помощью дозирующего устройства сжиженный пропилеи, затем сесквихлоридэтилалюминий и проводят опыт, Протекание процесса (скорость образования продуктовореакции) и массовые количества обСпособ получения гексенов путем димеризации сжиженного пропилена при давлении 3-12 атм и температуре 20-60 С в присутствии каталитическойосистемы, содержащей комплексное соединение никеля и этилалюминийсесквихлорид о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения производительности процесса, используют каталитическую систему, содержащую в качестве комплексного соединения никеля (боргидрид)трос (трифенилфосфин) никель при молярном соотношении этилалюминийсесквихлорида и (боргидрид) трос (трифенилфосфин)никеля 4-100:1. Таблица 1.,Содержание Ы.в катализатореЫ 1(ВН 4) (РРЬ )мас,Е Исходная никелевая соль Обра Содержание,г эец Состав Вес,г 1 Ы 1 С 1, 6 Н О 0,2 6,0 2 Ы 1(ЫО) 6 Н О 1,1 60 3 Ы 1(СН СОО) 4 Н О 0,2 6,0 2,4 2,4(мольное) Проиэводи Селективность,мас.З Температура, С Опыт авлейие тельностькг СН/ ЕС Ратм г 10 6 12 47,3 10 364,3 2,70,1 3 0 77,3 40 2,3 52 20 8,3 8 60 5 8 100 45,3 139, 7 141,3 3,0 20 .117 4 40 1,2 120 20 9 Ь
СмотретьЗаявка
3878910, 28.02.1985
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
ФУРМАН ДАНИЛ БОРИСОВИЧ, ИВАНОВ АНДРЕЙ ОЛЕГОВИЧ, КУДРЯШЕВ АЛЕКСАНДР ВЯЧЕСЛАВОВИЧ, ЧЕРНОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТИТОВ ЛЕВ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ, ЕРЕМИН ЕВГЕНИЙ РОДИОНОВИЧ, БЕЛОВ ГЕННАДИЙ ПЕТРОВИЧ, БРАГИН ОЛЕГ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 2/22
Метки: гексенов
Опубликовано: 07.11.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1268555-sposob-polucheniya-geksenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексенов</a>
Способ определения металлических железа, никеля и кобальта в присутствии их сульфидов и оксидов
Номер патента: 1423945
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова
МПК: C01B 17/20, G01N 31/00
Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов
...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...
Способ получения 2-этилгексанола
Номер патента: 1051054
Опубликовано: 30.10.1983
МПК: C07C 29/36
Метки: 2-этилгексанола
...сточных. водзагрязненныхщелочью и солями. Кроме того,необходимо сложное аппаратурное оформ-) ление для четкой ректификации 2-этил-р гексанола.Известен способ получения 2-этилгексанола диспропорционированием 2-. этилгексаналя в щелочной среде при 100-150 С. Выход 2-этилгексано ла составляет 49 на исходный гексаналь 3)Основной недостаток указанногоспособа - низкий выход целевого продуктаНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 2-этилгексанола обработ кой бутан-бутеновойфракции, содержащей 5-50 мол. пропилена по отношению к бутену, алюминийорганически;а соединениямиЕЧ 0-ЧНчЪ а 6 иЕо-С 4 Н 9,дЕН при мольном отношени (бутен+ пропилен) иалюминийорганические соединения равном (6-10):1, температуре 130-220 Си давлении...
, -ди -5-тетразолил(1н) -этилен этилендиамин дихлоргидрат в качестве комплексообразующего вещества
Номер патента: 639879
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Ермакова, Латош, Шихова
МПК: C07D 257/04
Метки: 5-тетразолил(1н, вещества, ди, дихлоргидрат, качестве, комплексообразующего, этилен, этилендиамин
...из спирта.Выход 1,5 г (9,2%).Найдено, %: С 29,60; 29,25; Н 5,58; 5,36; М 42,92; 43,14,СаНвС 1 Ко.Вычислено, %; С 29,54, Н 5,54, Х 43,08, Предлагаемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т, пл. 203 в 2 С, устойчивое, нсгигроскопичцое, хорошо растворимое в воде, в спирте и нерастворимое в эфире и хл ор оф ор ме. С целью подтверждения структуры Х,Х-дц- (р-тетразолил (1 Н - этилен) - этилендцамина дихлоргидрата сняты ИК-спектры этого соединения на приборе )Ки насте на вазелиновом масле,Интенсивная полоса поглощения в области 2260 сл-, характерная для валентных колебаний г в . в . Х-группы исходного Х,К-дп-(пропцонитрил)-этилендиамина, отсутствует в ИК-спектре предлагаемого соединения. В...
Способ получения производных азулена
Номер патента: 1311618
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Акира, Кахей, Масафуми, Такаси, Цуеси
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, A61P 1/04, A61P 29/00, C07C 303/06, C07C 309/34
Метки: азулена, производных
...натрия 45 (соединение 7) получают по методике примера 1, используя 3-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т.пл, 78-81 С).ИК-спектр, см : 1630; 560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750.П р и м е р 8. 3-(1-К, 5-Диме-. тил-гексен)-аэуленсульфонат натрия (соединение 8) получают по методике примера 1,.используя 1-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т,пл. 78-81 С).ИК-спектр, см : 630; 1560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750. 18 4П р и м е р 9. 3-(1 -Б,5-Диметил-.4 -гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 9), т.пл.:108-110 СИК-спектр, см : 1630; 1560; 1420;1220; 1050,П р и м е р 10. 3-(1 -К, 5-диметил-гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 10),т,пл.: 108-110...
Способ получения аминов
Номер патента: 208572
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аго, Ральф, Соединенные, Юджин
МПК: C07C 85/12, C07C 87/00
Метки: аминов
...к смеси аллил амин а (7,5 мл) и раствора едкого натра (4,0 г) в воде (10 мл). Температуру смеси поддерживают ниже 30 С до завершения реакции. Затем смесь разбавляют водой (15 мл) и медленно при энергичном перемешивании добавляют 2- оксо-бромтетрагидрофурана (16,5 г). Получают масло, которое экстрагируют эфиром. Экстракт упаривают и получают 2-кето-(Х- аллилтиокарбамилтио) -тетрагидрофуран в виде жидкости с т. кип. 140 С/0,1 мм. П р и м е р 3. Способ получения 2-кето- 1 Х-(и- хлорфенил) -тиокарбамилтио 1- тетрагидрофурана формулы 1 Ч 1С 1 "КНС-Ь О0 1Раствор и-хлоранилина (12,8 г) в этаноле (32 мл) медленно приливают к смеси сероуглерода (7 мл) и водного раствора аммиака (уд. в. 0,880; 16 мл) при 5 С. Смесь перемешивают в течение...
Предыдущий патент: Устройство для решения инверсных задач теплопроводности
Следующий патент: Экстрагент для выделения ароматических углеводородов
Случайный патент: Пневматическая фрикционная дисковая муфта