Хисами

Номер патента: 1255048

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Иоситоси, Масасика, Нобуо, Нобусиге, Сигейоси, Такаси, Тосио, Хисами

МПК: C07C 69/743

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоксилата, который аналитически соответствует соединению 21.П р и м е р 5. В раствор 8,6 г (0,05 моль) 1-этинил-бензилаллилового спирта в 50 мл сухого метил-изобутилкетона добавляют 11,2 г (0,075 моль) диэтиланилина. К этой смеси по каплям при комнатной температуре добавляют 14,4 г бромангидрида (0,053 моль) 2,2-диметил-З-/2,2- дихлорвинил циклопропанкарбоновой кислоты, растворенного в сухом ме" тил-изобутилкетоне, при перемешивании в течение 20 мин. После завершения прикапывания реакционную смесь выстаивают в течение ночи при комнатной температуре и подвергают последующей обработке согласно примеру 1 с образованием 15,3 г (0,042 моль)...

Номер патента: 671701

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Еситоси, Исао, Масадзика, Нобуо, Нобусиге, Осаму, Такаси, Тосио, Хисами

МПК: A01N 53/02

Метки: инсектицидная, композиция

...кл.А 01 Х 9/24, приведенные в табл, 2.671701 Продолжение таблиць 2 Соеди. пение Коэффициент преломления Соединение 2,3-Диметил-фенил.транс-бутен-ил,2-диметил-(2",2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5332 3-Хлор-(и-толил) -транс-бутен-ил,2-диметил-(2",2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5429 3-Хлор-(и-фторфенил) -2-бутен. 1-ил,2-диметил-(2"2"-дихлорвинил).циклопропанкарбоксилат 1,5344 3-Хлор- (о-фторфенил) -2-бутен-ил,2-диметил- (2 ф,2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5377 3-Хлор- (а-метоксифенил) -2- бутен-ил,2-дн метил- (2",2"- дихлорвинил)-циклопропанкар- боксилат 15487 Таблица 3 Коэффициент действия,/О, О, Сн,Сн, Сн,370120 3,1 ССнзСн, С: СХСн, ОС- Сн - Сн- Сн: СС 12 2о Су ",Сн, Сн,4,6 80 СнаСн,Сн 2= С - СнСн 2...

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 508210

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кацутоси, Кунио, Масатика, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, кислоты, тиолфосфорной

...амидоэфирв тиокнслоты общей формулы508210. Составитель М, МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор Л, Лнджиевская Заказ 2004 Тираж э 7 6. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минитров СССР но лелем изобретений и открытий 113035: Москва, Ж-:3;в Ряушская набц, .1/;филиал ППП Иатн"., , У:.ьгорол, уи, Ггорино, 3 )1 П р и м е р. В раствор 12,0 г О-эл- - М -.аллиламидотиофосфата калия в 70 мл этилового спирта добавляют 6,2 г этилтиоэтилхлорида, после чего приготовленную смесь перемешивают в течение 2 час при кипячении с обратным холодильником, После этого растворитель из смеси удаляют дистилляцней при ноннженном давлении и к полученному остатку добавляют воду. Далее смесь экстрагируют хлороформом. Затем слой...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...

Номер патента: 346829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Масачика, Суминори, Сумитомо, Хисами

МПК: A01N 57/28

Метки: библиотека, инсектицид

...инсектицид для сравнеция) 77,4П р и м е р 7. На каждую корневую часть5-летних яблонь, выращенных во фруктовомсаду, пораженном бабочкой-листовсрткой итлей, распыляют соединения в виде 5%.ныхгранул до образования круга радиусом 1 ся.Через 5 дней подсчитывают число выжившихнасекомых и получают следующие результаты(известный инсектициддля сравнения)Без обработки 635 831П р и м е р 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством 1.)павр)з уапспоепяз, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлсцием водой каждого пз сосдинсний в виде 50%-п смачивающих порошков.Через 2 недели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты,Номер соединения4578О,О-Диметил- (М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат 63,4 (известпый...