Экхард
(s)(+)-2-этокси-4 n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутил-аминокарбонилметил -бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающие гипогликемическим действием
Номер патента: 1831481
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Андреас, Вольфганг, Габриэле, Михаэль, Ульрих, Хансерг, Экхард
МПК: C07D 295/12
Метки: n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1, s)(+)-2-этокси-4, бензойная, бутил-аминокарбонилметил, гидрат, гипогликемическим, действием, кислота, обладающие, переносимая, соль, фармацевтически
...гидроокиси натрия, трет-бутилата алия или триэтиламина, предпочтительно в среде пригодного растворителя, например, ацетона, простого диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксэна, пиридина или диметилформамидэ. при температуре 0- 100 ОС, предпочтительно при темперэтуре 20-50 С,В том случае, если в соединении общей формулы Щ ЧЧ означает кэрбоксильную группу, то ее можно переводить в соответствующий сложный эфир.В случае необходимости последующий гидролиз осуществляют или в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. сер 1831481ной кислоты, фосфорной кислоты, трифторуксусной кислоты или трихлоруксусной кислоты, или в присутствии основания, например р, гидроокиси натрия или калия. в среде пригодного растворителя, например, воды,...
Устройство для автоматического натяжения пленки
Номер патента: 1384221
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Дитрих, Зигфрид, Карл-Вильхельм, Ханс, Экхард
МПК: G03B 27/64
...соприкасаются.Так как пленка 5 разматывается,то она приобретает кривизну и безшторок 17 и 18 имела бы выпуклостивверх и поэтому не прилегала бы кприсасывающей пластине 1, но так какпри закрытых шторках 17 и 18 материал вводится под ними, он разглаживается и на другом конце присасывающейпластины 1 подхватывается парой валиков 11. После того, как пленка 5 входит в пару валиков 1, начинает действовать перфорирующее устройство (непоказано), содержащее пуансон 24, который пробивает на пленке 5 регистровые отверстия 25. Благодаря послед 1384221ним обеспечивается точное позиционирование пленки 5, а также гарантируется ее точная регистровая фиксацияпри дальнейшей обработке.Позади пар валиков 7 и 9 с торцовой стороны присасывающей пластины...
Электронная фотонаборная машина
Номер патента: 1276252
Опубликовано: 07.12.1986
МПК: B41B 21/00
Метки: фотонаборная, электронная
...в котором он преобразуется во второй видеосигнал. Второйвидеосигнал периодически считываетсяиз преобразователя 14 и подводится кЭ 1.Т 7 монитора Ю качестве йнформацнн для отображения,Процессы записи и считывания в 55и",:.раэователе 14 осуществляются/,":;-.:о,;-.вши генераторов записи 15 и К первому генератору 15 подводят.ся сигналы отклонения по осям Х, Удля первой ЭЛТ 7 и импульсы сдвигаили смещения электронного пучка (Х/и У ). Первый генератор 15 преобразует свои входные сигналы в сигналы/),Исчитывания Х идля преобразователя 14 и отклоняющие напряжениядля второй ЭЛТ 17, При помоши генератора 16 хранимая в преобразователе14 видеоинформация считывается периодически с частотой 50 раз в секунду и подводится к второй ЭЛТ 17, наэкране...
Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей
Номер патента: 1253429
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард
МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...
Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей
...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...
Способ получения производныхалкилендиамина или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 841587
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Иосеф, Отто, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/513, A61P 9/06, C07D 239/545 ...
Метки: аддитивных, кислотно, производныхалкилендиамина, солей
...1-этилендиамина способу В.Пфледеррер и др.),П р и м е р 2. 5,4 г М-(и-(2 О-СН -СН-СН -ЯН-СНе-СНе-УНеа, е-н-пропокси-этокси) -фенокси-оксипропил-этилендиамина растворяют в50 мл толуола и затем добавляют 2,9 грастворяют в 80 мл толуола, затем до поташа. К этой смеси прибавляют побавляют 5,8 г поташа и при перемеши- каплям при перемешивании 2 5 г 1 3 Р Ювании прибавляют по каплям при ком- -диметил-б-хлор-пиримидиндиона (2,4),натной температуре 5 г 1,3-диметил-б- растворенного в 25 мл толуола и затем-хлорпиримидин-диона (2,4), смесь нагревают в течение 6 ч с обО 10 ратным холодильником. Затем охлаждаютН до комнатной температуры, отсасываютс И-Си остаток несколько раз экстрагируютУс водой. Затем остаток растворяют вфй у О 30 мл 1/2...
Способ получения производных алкилендиамина или их кислотноаддитивных солей
Номер патента: 793389
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Иосеф, Отто, Томса, Экхард
МПК: C07D 233/40
Метки: алкилендиамина, кислотноаддитивных, производных, солей
...при помощи водного содового раствора свободное основание; т.пл. 112 С.П р и м е р 2. 4,5 г 2-п-бутоксифенилглицидового эфира вместе с 6,7 гй-карбобензокси-й,3-диметил,4- -диоксопиримидил(б)3 -этилендиамина в 150 мл этанола нагревают в течение 2 ч с обратным холодильником. Затем охлаждают и раствор концентрируют в вакууме. Остается смолистый остаток, растворяют в 150 мл диоксана без . 40 дальнейшей очистки с последующим гидрированием с Нг в присутствии Рд/С в течение 10 часов при 20 С. Затем отсасывают, фильтрат концентрируют и остаток один раз перекристаллизо вывают из толуола. Таким образом получают М-(о-бутоксифенокси)-2--оксипропил-М - 1,3-диметил,4-диоксопиримидил(б-этилендиамин; т. пл. 129 С. 50Найдено, Ъ: С 59,7; Н 7,7; й...
Аппарат для искусственного дыхания
Номер патента: 707585
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Альфред, Клаус, Экхард
МПК: A61M 11/00
Метки: аппарат, дыхания, искусственного
...,блоков 14 и 15, редуцирующего блока16, блока 17 сопряжения и ходовогоклапана 18. Входы 19-22 реле 10-13согласованно связаны через редуцирующий блок 16 со стабилизатором 3 давления, Входы 23-25 реле 10-12 связаны через распределительный блок 15и ходовый клапан 18 с управляющейчастью аппарата для искусственногодыхания. Входы 26-28 реле 10, 11 и12 связаны через распределительныйблок 14 с выходом 29 реле 13, вклю.чейного как инвертор. Причем вход 30реле 13 .через распределительныйблок 15, ходовой клапан 18 связан с 20управляющей частью аппарата 4 дляискусственного дыхания. Выходы 31,32 и 33 согласованно включенных мем-,бранных реле 10, 11 и 12 через блок17 сопряжения связаны саэрозольным 25устройством 1, Входы 34, 35 и 36 реле 10-12...
Устройство для зарядки уточной нитью прокладчиков ткацкого станка с волнообразноподвижным зевом
Номер патента: 665033
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Йоахим, Йохен, Хайнрих, Экхард
МПК: D03D 47/26
Метки: волнообразноподвижным, зарядки, зевом, нитью, прокладчиков, станка, ткацкого, уточной
...одного из приспособлений 2 в позиции выстоя барабана установлен мотальный элемент, ось вращения которого перпендикулярна оси вращения барабана (мотальный элемент на чертежах не показан). Над барабаном параллельно оси его вращения находится транспортер 5 прокладчиков 3, выполненный в виде шнека. Вдоль транспортера 5 расположены направляющие 6, 7. Между барабаном 1 и транспортером 5 расположено приспособление 8 для переноса прокладчиков 3 с барабана 1 на транспортер 5.Между ножницами 9 и транспортером 5 установлен нитенаправитель 10, выполненный в виде скобы, обращенной открытой стороной в сторону, противоположную направлению перемещения прокладчика на транспортер 5, и смонтированный на рычаге 11 или закрспленный на раме станка, На...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
Номер патента: 598557
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей
...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...
Способ получения производных 1-фенокси3-амино-пропан-2-ола или их солей
Номер патента: 585813
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: C07D 239/26
Метки: 1-фенокси3-амино-пропан-2-ола, производных, солей
...5,9 мл 10 н,водного раствора гидроокиси натрия. Сразу прибавляют еше 12 мл воды, и сильно перемешивают в течение ,5 мин, Потом без перемешивания оставВычислено,% С 62,7; Н 7,5; Ц 13,9;О 15,9И За 40.Найдено, %: С 62,4; Н 7,5; М 13,7;О 16,2К раствору основания в этаноле прибавляют 0,48 молярных .эквивалентов(+)-винной кислоты, выпаривают реакционнуюсмесь при пониженном давлении и перемешивают указанный остаток неоднократно счистым этиловым эфиром уксусной кислоты,Получают белые гигроскопичные кристаллы. нейтрального таутрата 1-(2,4-диметил-пиримидип) -3- 1- (и-ацетаминофенокси)-2-окс ипр опило-амин о-бутан-ола;т. пл, 83-87 С (разложение),Вычислено, %: С 53,8; Н 7,3; Й 10,90 28,0С Н840 2 НУОНайдено, %; С 53,6; Н 7,4; й 10,8О 28,3Если...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 584776
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Людвиг, Ханс, Экхард, Юрген
МПК: C07D 307/08
Метки: тетрагидрофурана
...предпочтительновводят вместе с бутандиолдиацетатом в верхколонки ипи отдельно или совместно. Легко 50летучие кислые катализаторы, однако, можно также подводить к нижней части колонки,Особенно подходящей и предпочтительной является серная кислота.Подходяшими являются также неоргани 55ческие или органические ионообменные смолы, Их легко выделяют и помещают в реакционную камеру в виде насадки.Дейсгвуюг очень незначигельные к онценграции кислотного катализатора,например ме 60нее 0,01 вес,%в пересчете на применяемое количество диацетата, предпочтительно используют катализатор в концентрации 0,1-20 вес,% в частности 0,5-10 вес,% При применении кислых ионообменных смол количество их изменяют таким образом, что указанную концентрацию...
Способ получения 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
Номер патента: 580830
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, солей
...сульфоксиды, например диметилсульфоксид, третичные амиды кислоты, например диметилформамид и Н- -метилпирролидон. В качестве раство 6 б рителей применяют, в частности, полярные растворители, например спирты.Подходящими спиртами являются, например, метанол, этанол, изопропанол,трет-бутанол,Реакцию осуществляют при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя илидиспергатора. Во многих случаях реакция осуществима уже при нормальноЕтемпературе.Если Х означает радикал формулы (а),то можно ускорить реакцию путем добавки кислоты, предпочтительно хлористоводородной Примерами других подходящих кислот являются карбоновыекислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, сульфокислоты, например...
Способ получения производных бензигидрил -п-оксибензил пиперазина или их солей
Номер патента: 577995
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/495, C07D 295/096
Метки: бензигидрил, п-оксибензил, пиперазина, производных, солей
...киспоты, попучают, подвергая соединения общей формупы 1 взаимодействию точно с 1 мопь соответствующейкиспоты,35. П р и м е р 1. 3,3 г 1 -хпорбензгидрип) - Н - ( й -ацетокснбензип) пиперазика формупы попученного обычным путем - восстановитепным апкипированием И-(и-хпорбензгидрип)дипераэина с помощьют-ацетоксибензапьдегида), растворяют при спабом нагреваниив 75 мп атанопа, потом прибавпяют 10 мп 2 иРаствора едкого натра и смесь нагреваютв течение 8 час до 50 С. Затемсмесь охпаждают, концентрируют в вакуумеи остаток растворяют в воде/хпороформе.Водную фазу выдепяют еще трижды промывают хпороформом потом прпбавппют осторожно 2 нсопяную кислоту, пока осаждается осадок, поспе чего отсасывают иостаток перекристаппизовывают из...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
Номер патента: 559643
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей
...изопропанол, трет-бутанол и т. д, Реакцияоосуществляется при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя или диспергатора. Во многих случаях реакция происходит уже при нормальной температуребО бщей лько олиза-си-сн-сн -ни2 Под соединениями обгцей формулы 1 подразумеваются также стереоизомеры и оптически активныесоединения и их смеси, в особенности рацемат,Предпочитаемые заместители, представленныевыражением Нет это остатки пиррола, пиразола,имидазола, фурана, тиофена, тиазола, пиридина,пиридазина, пиримидина и пиразина,Если заместители Яз и Вз вместе с атомомазота, с которым они связаны, и в соответствую.щем случае с дополнительным гетероатомом кисло.рода или серы образуют насыщенный 5- или б-член.ный...
Оптический фильтр
Номер патента: 557344
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Курт, Экхард
МПК: G02B 5/28
Метки: оптический, фильтр
...состоит в том, что объект с этим признаком по срввнению с объектом без этого признака вызывает особенно большую интенсивность в плоскостях отображения фурье, Подобным же образом главная информация о признаке .может звипочаться также в особенно малой интен= сивности. Обв варианта одинаковы, и обв осуществимы нв фильтре.Как признаки можно рассматривать хврвктерные детали распознаваемого объекта или сами объекты. для определения признака можно использоввть следующие критерии: положение характерных деталей внут- ри объектов, количество одинаковых харак терных деталей в одном объекте, масштаб признаков, ориентацию признаков, Кроме то го, могут определяться различно выполнен . ные детали одним и тем же признаком.Поскольку для закрепления...
Способ получения производных 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей
Номер патента: 553930
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/4164, C07D 239/24
Метки: 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей
...хлоЮристый метилен; простые эфиры, например 30тетрагидрофуран и диоксан; сульфоксиды,например диметилсульфоксид; третичныеамиды кислоты, например диметилформамид и М -метилпирролидон. Могут бытьиспользованы также полярные растворители,например спирты, такие, как метанол, этанол, изопропанол, трет-бутанол,Структура полученных соединений подтверждена данными элементарного анализа,ИК- и ЯМР-спектроскопии.П р и м е р 1, 5,0 г 1 Л 2,4-диметил-пиримидил) -З-амикон-бутанола, 50 мл96/-ного этанола и 9,1 г 1-(4-н-амилоксифенокси) 2,3- эпоксипропана перемешивают 20 час при комнатной температуре, нагревают 3 час до 40 С, упаривают в вакууме и получают 13,5 г сырого 1-(2,4-диметил-пиримидил) 3 1-(п-н-амилоксифенокси) -2-оксипр опил-( 3)...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
Номер патента: 553928
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: C07C 91/18
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей
...трет-бутанол,Температура реакции от 20 С до температуры кипения применяемого растворителя " или диспергатора, чаще всего 40-50 С.1 Целесообразно применять исходный амин Н 2 й - Х в избытке и/или соединение формулы АгОСН 22 прибавлять к растворенному илидиспергироващому амину в растворенном или дисцергированном виде. Молярное соотношение между АгОСН 2 2 и Н 2 ч - Х может составлять 1:1 - 1:10 и даже больше,Исходное соединение АгОСН 2 Е можно полу. чать взаимодействием фенола с эпигалогенгидри. ном, таким, как зпихлоргидрин или эпибромгид. рин. В зависимости от условий реакции образуется или эпоксид, или галогенгидрин, или смесь этих соединений, Полученный продукт можно выделить аммиаком или использовать без выделения как в виде...
Способ получения производных 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей
Номер патента: 549078
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30 ...
Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей
...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...
Способ получения производных -бензгидрил оксибензилпиперазина или их солей
Номер патента: 544374
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/495, C07D 295/096
Метки: бензгидрил, оксибензилпиперазина, производных, солей
...соединения форму.лы Т с соответствующей кислотой в подходящемрастворителе. Такими кислотами могут быть неорганические и органические кислоты, такие какеди- соляная, форсфорная, серная, молочная, винная,25 уксусная, аскорбиновая, лимонная и аципиновая.Редактрр Н. Лжарагетти Корректор Б. Югас Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 758/75 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3.П р и м е р. 2,3 г й. (и-хлорбензгидрил). й- -(и-бензилоксибензил) - пиперазина растворяют в 200 мл этанола и нагревают в присутствии 0,5 г никеля. Ренея и водорода при давлении 100 атм до 80 С, Отсасывают никель и раствор концентрируют. 5...
Устройство для управления дыхательным аппаратом
Номер патента: 456394
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: A61H 31/02
Метки: аппаратом, дыхательным
...блок-схема предлагаемого устройства.Устройство содцржит основной блок 1 иаварийный блок управления клапанами 2 5 дыхательного аппарата. Аварийный блок содержит дыхательные меха 3, датчик принудительного управления клапанами 2 в дыхательном аппарате в виде пневматического конечного выключателя 4, запоминающий элемент 10 5 с двумя устойчивыми положениями, усилитель 6, логическую ячейку 7 ИЛИ ц отдельный источник 8 питания.Устройство работает следующим образом, При выходе цз строя цлц необходимости пе рехода на ручное управление дыханием блок1 управления вырабатывает аварийный сигнал и подает на запоминающий элемент 5. Приводится в действие аварийный блок управления и через запоминающий элемент 5, усилитель 20 6 и ячейку 7 ИЛИ регулируется...
Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин з-она1изобретение относится к области получения новых производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью,
Номер патента: 430553
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Феб, Экхард
МПК: C07D 265/36
Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазин, 4-бензоксазин-3-она, активностью, з-она1изобретение, новых, обладающих, области, относится, производных, фармакологической, ценной
...Техред Л. Богданова актор Т. Никольская рректор Е. Миронова Изд.715 Тираж 506 Государственного комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ПодписноССР аз 747/6ЦНИ Типография, пр, Сапунова,3Основнозамещенные 2,3-дигидро,4-бензоксазин-оны по предлагаемому способу представляют собой высококипящие масла или низкоплавкие вещества, растворяющиеся в кислотах и органических растворителях. 5П р и м е р 1, 14,0 г 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она, 4,7 г амида натрия и 12,8 г р-диметиламиноэтилхлорида нагревают в течение 3 час в ксилоле до кипения. После охлаждения производят отсдсывание, растворитель от гоняют, а остаток перегоняют в высоком вакууме,Получают 17,2 г светло-желтого масла...
424344
Номер патента: 424344
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Альберт, Вернер, Виганд, Гдр, Иностраниое, Курт, Унд, Феб, Экхард
МПК: C07C 15/04, C07C 4/14, C07C 7/163 ...
Метки: 424344
...нс потребляется. Требуемую для гидроочистки температуру реакции 50 - 250 С достигают посредством теплообменя. Давление в аппарате поддерживают равным давлению в реакторе деялкилирования. Оно составляет 20 - 70 килопонд/слР. Зто озволяет вести гидроочистку в мальных условиях практически прн стопроцентной селективности. В качестве катализатора применяются известные катализаторы гидроочистки.Выпадающую в виде жидкости смесь ароматических соединений подают прямо на последующую ректификацию. Обратный продукт в цикле, непревращенньш вводимый исходный продукт, свободен от олефинов и может снова быть подан без дополнительной обработки, непосредственно к источнику вводимого продукта,Отделенный от жидкого продукта водородосодержащий газ...
Устройство управления дыхательными аппаратами
Номер патента: 396858
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Блгсль, Рудольф, Экхард
МПК: A61H 31/02
Метки: аппаратами, дыхательными
...угпс)ицпрованных узлов. Незадействованные выходы коммутационного блока 7 закрываются крышкОЙ 8, поджимяемОЙ П 1)охОдящими чсрез зажимную деталь 9 двумя Винтами 10, Зал(имная деталь 9 креп:пся на двух монтажных 1 ланкях 11, привинчсп(ых к ОснОВПОЙ коммутацион;Ой плате0 Интегра,ьные схемымогуг ыполнятьразличные функц:1; управления, поэтому наоор Всех схем 2:(Омбнпируется таким образом, что;)ь Огунести;151 т 1 001 М 10 фуКци 10 МПРЯ ВЛ ЕН 1 51.1 з Подаг с 11 гнал( прозводитс 51 через соединительную плят) 1, (Оторви пр; поз(оши уплотне(ия 1) сос;гинена с основной коммутационной платой 1. ДЛ 5 Осуществления функции управлеи:,я:еобходпмы избыточныс давл си5 и др 51 дк с д е Вг вни я с я м их си и 3,1 Оа). Д 0- 03 ВочныЙ Воздух, 00 еспе...
Способ получения производных 2, 4-
Номер патента: 335839
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инге, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Софи, Федеративиа, Федеративна, Экхард
МПК: C07D 239/96
Метки: производных
...Отсасывают от нераство. римой части и доводят фильтрат до щелочной реакции поташом. Выделяющийся в кристаллической форме реакционный продукт отсасывают, промывают водой и сушат, Для дальнейшей очистки его перекристаллизовывают из диоксана, Получают таким образом 3-(удиэтиламино-р - гидроксипропил) -6,7,8-триметокси,4-(1 Н, ЗН) -хиназолиндион в форме бес. цветных кристаллов с т. пл. 182,Выход: 21 г (55% от теоретического).3- (у-Диэтиламино-( - гидроксипропил) - 6,7,8 триметокси,4- (1 Н, ЗН) -хиназолиндион полу" чают также путем взаимодействия 2,3,4-триметокси-б-метоксикарбонилфенилизоцианата с у-диэтиламино+гидроксипропиламином. Для этого 26,7 г (0,1 люл) 2,3,4-триметокси-б-мет. оксикарбонилфенилизоцианата, изготовленного из сложного...
Способ получения производных 2, 4-
Номер патента: 331553
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инге, Ипострапиа, Клаус, Рольф, Руди, Софи, Федеративна, Экхард
МПК: C07D 239/96
Метки: производных
...реакции водным раствором поташа и растворяют выделяющееся в маслянистом:виде основание в сложном уксусном эфире. Полученный таким образом раствор сложного уксусного эфира промывают водой и концентрируют его над поташом в вакууме. Для дальнейшей очистки перекристаллизовывают сырой продукт из спирта.Получают таким образом 2-нитро-З, 4, 5 триметокси - М - у - диэтиламино - Р - (3, 4, 5- триметоксибензокси) - пропил - бензамид в форме слаоо желтовато окрашенных кристаллов с точкой плавления 107.Выход 46 г составляет 79% от теоретического.в). 2 - Амино - 3,4,5 - триметокси - К - удиэтиламино - Р - (3,4,5 - триметоксибензокси) - пропил - бензамид. 58 г (0,1 моль) 2 - нитро - 3,4, 5 - триметокси - И - у - диэтиламино - Р -...
312418
Номер патента: 312418
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адольф, Гейнрих, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхард
МПК: C07D 311/20
Метки: 312418
...раннем полубом,Кз и гп име присутствии среде инерт я при темпция примен щим выделе тным спосо СоставТехред Л едакто Заказ 54317ЦН 1 ЛИПИ Комитет Изд. М 1150делам изобретений иМосква, Ж, Раушс апупова, 2 пографпя бензола. После прибавления 13,8 г (0,1 лОль) поташа прикапывают в течение 1 час, перемешивая и поддерживая температуру 50 - 60 С, раствор 29 г (0,1 гиоль) сложного у-хлорпропилэфира 3,4,5 - триметоксибензойной кислоты в 500 гил хлорбепзола, Все это перемешивают 12 час при подогреванпи с обратным холодильником. Затем отфильтровывают раствор в горячем состоянии от нерастворецпой части, Освобождают фильтрат от растворителя в вакууме, полученном при помощи водо- струйного насоса. Остаток растворяют в разбавленной водой соляной...
299063
Номер патента: 299063
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адольф, Гейнрих, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхард
МПК: C07D 311/20
Метки: 299063
...т, пл. 142; 3-1-хлор-Р-оксипропил-метил, 8-диэтоксикумарин с т. пл. 136 - 138 С, 31,2 г (0,1 голь) 3-Т -хлор-Р-оксипропил-метил,8- диметоксикумарина и 13 г К-Р-оксиэтил-пиперазина растворяют в 150 лл хлорбензола и размешивают после прибавления 11 г безводной соды в течение 7 час при температуре 120 С. По охлаждении отсасывают от выделенной,поваренной соли и концентрируют фильтрат в вакууме. Выкристаллизованный после концентрации сырой продукт размешивают для дальнейшей чистки 100 л,г уксусноэтнлового эфира, отсасывают и сущат его в вакууме. Получают 3-(-4-(Р-гидроксиэтил)-гиперазиноГ- -Р-гидроксипропил -4-метил,8-диметоксикумарин с т, пл. 142 - 145 С.Выход 31,3 г (77% от теоретического)П,р и м е р 3. 40,6 г (0,1 лоль) 3-",-4-...
297187
Номер патента: 297187
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адольф, Клаус, Рольф, Руди, Экхард
МПК: C07D 311/20
Метки: 297187
...бензо ремешивать еще в тече ной температуре, Зате 11Выход 56 г (78% от теоретического количества).5,7 ОСН Д 13эквивале ггного количества соляной кислоты с 3 г 5-ного палладия, осажденного на угле при 40 С и 2 ат водорода. Примерно через 2 час гидрирование заканчивается, Отфильтровывают в горячем состоянии от катализатора, фильтрат сгущают в вакууме. Остаток размешивают затем с абсолютным простым эфиром. 11 осле некоторого времени выкристаллизовывается 3-у-метиламино+(3,4,5-триметоксибензокси) -пропил 1.4-метил,8- диметоксикумарин-гидрохлорид в виде бесцветных иголок с т, пл. 166 - 169 С.Выход 19 г (83,7% теоретического количества).П р и м е р 5. 28 г (О 058 моль) 3-(у-И-бензилоксикарбонил-М-и-бутиламино-Р- гидроксипропил)...