Патенты с меткой «третичного»

Номер патента: 90387

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волчинская, Левина, Скварченко

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: бутила, третичного, хлористого

Номер патента: 95142

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Богданов

МПК: C07C 201/06, C07C 205/43

Метки: бутилметилового, метакрезола, мускус-амбрета, нитрования, третичного, эфира

...про часов. редмет из ни 5 Способ нитрования т тилметилового эфира для получения мускусличающийся тем, нитрования проводят присутствии кислого калия или натрия. ичногоетакрезо амбрета, отчто процесс а холоду в ернокислого Известен способ нитрования третичного бутилметилового эфира метакрезола для получения мускус-амбрета в среде уксусного ангидрида, как водоотнимающего средства. При этом реакция завершается при нагревании, что приводит к бурному выделению окислов азота, которые отравляют воздух и вызывают коррозию аппаратуры.Предлагаемый способ значительно улучшает условия труда и отличается от известных тем, что процесс нитрования проводят на холоду в присутствии кислого сернокислого калия или натрия. Выход нитропродукта и его...

Номер патента: 105446

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Натрадзе, Новикова

МПК: B01D 11/04

Метки: бутилового, обезвоживания, спирта, третичного

Номер патента: 118408

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Башкиров, Гиляровская

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бутилфенола, третичного

...эфира.Предложенный способ получения третичного бутилфенола отличается от известных способов тем, что при его применении выход третичного бутилфенола значительно повышается, достигая 92% теории. При этом выход эфиров резко снижается, не превышая 2%, вследствие незначительности реакций, ведущих к его образованию.Способ получения третичного бутилфенола состоит в алкилировании фенола с-бутиленом в присутствии катализатора, представляющего собой дигидрат чистого фтористого бора или активированного гидроксифторборной кислотой, Реакция синтеза должна протекать при 1 емпературах 50 в 1 и объемной скорости 100 в 5.При опытном испытании предложенного способа было взято 100 г фенола и 10 г катализатора,Температура реакции была 100, объемная...

Номер патента: 124197

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Шмуляковский

МПК: G01N 21/33

Метки: бутиловых, вторичного, нормального, раздельного, спиртов, суммарного, третичного

...в цилиндрические кюветы спаяв трофотометра и определяют его оптическую плотность. Оптическая плотность примененных реактивов равняется нулю (в рабочей части спектра). Спектром поглощения бутилнитритов можно определить суммарно ц раздельцо нормальный, вторичный и третичные бутиловые спирты.Характерные полосы поглощения алкилнитритов в ультрафиолетовой части спектра обусловлены электроцными переходамц, процсходящцмц124197 Предмет изобретения Способ раздельного и суммарного определения нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов, основанный на измерении светоноглощения в ультрафиолетовой области спектра, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью анализа сложных смесей, содержащих другие легкоокисляющиеся соединения, спирты...

Номер патента: 175939

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлова, Маркевич, Поль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02

Метки: изоамилового, спирта, третичного

...составляет 2,71/. П р и м е р 2. В реактор помещают 175 млПАФ, 0,75 мл триоктиламина, 75 г измельченной смолы КУи 750 лгл воды, После 6 час нагревания смеси при 92 С и периодического 5 перемешивания водную фазу отделяют и разгоняют. В отгоне найдено 2,49 г изоамилового спирта, что соответствует конверсии 11,40/О.П р и м е р 3. Опыт выполняют аналогичноописанному в примере 2, но при продолжи тельности нагревания 10 час, Из водного слоявыделяют 2,70 г пзоамилового спирта, что соответствует конверсии 12,40/О,П р им ер 4. Опыт выполняют как описанов примере 3, но в реактор вводят 1400 мл во ды, После окончания опыта из водной фазывыделяют 4,50 г спирта, что соответствует конверсии 20,6%.Спирт, выделенный в примерах 2 - 4,...

Номер патента: 191549

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Величко, Карапеть

МПК: C07C 409/04

Метки: бутила, перекиси, третичного

...серной кгслот 1,6 1 6 вес. го 1,7 рисоединением заявкиСпособ получения герекиси тр тила взаимоденствием изобути кислоты и перекиси водорода п с последующим отделением сло продукта и промывкой его раств и водой (время реакции более 2 стен. С целью повышения дукта и его качества, а цесса, предлагается вес при 30 - 50 С и давлениП р и м е р. В герметичный реактор с мешалкой, барботером, термогильзой и пароводяной рубашкой загружают 60 - 65 огго -ную серную кислоту, в течение 1 - 2 час при интенсивном перемешивании подают изобутилен (0,95 - 0,98 моль на 1 моль Нз 804) при температуре внутри реактора 30 - 50 С и повышенном давлении 0,03 - 1 атм, после чего реакционную массу перемешивают еще 10 - 30 мин, а затем добавляют в нее 30 огго-ную...

Номер патента: 195437

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Корчагина, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01, C07C 21/067 ...

Метки: бутилхлорида, р-ме1аллилхлорида, третичного

...получ третичного бутилх гто изобутилен, вз взаимодействию с температуре от - зе с выделением гыми методами. лхлорнда и ои(ссися тем, подвергают хлором при жидкой фатов известгеталли отлича гзбытке разным 50 С в продук ения рлорида, ятын в газооб 0 до+ левых Известен способ получения р-металлилхлорида, заключающийся в избирательном хлорировании бутилендивинильной фракции, содержащей изобутилен, при температуре от - 5 до +50 С в жидкой среде реакционной смеси или СС 14 дихлорэтана, полихлорбутанов с последующим выделением целевого продукта разгонкой.Выход р-металлилхлорида составляет 66 - 77%, считая на изобутилен, и 90% - на хлор. 1Кроме того, известно получение бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена на различных...

Номер патента: 202912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного

...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...

Номер патента: 520355

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева

МПК: C07C 179/02

Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного

...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...

Номер патента: 585160

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: бутила, гидроперекиси, третичного

...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....

Номер патента: 968753

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Жихарева, Ильичева, Прохорова, Рабинович, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: амина, окиси, третичного

...воды до общего объема 3 мл, прибавляют с помощью пипетки 2 мп иодистогометила и б мл этилового спирта идалее продолжают, как в рабочем опыте. Для потенциометрического титрования используют рН-метрмилливольтметр рН 340 (электроды серебряныйи хлорсеребряный). По результатамтитрования строят кривую титрованияв координатах потенциал - объем раствора титранта и находят точку эквивалентности,Содержание третичного амина вокиси амина (Х,Ъ) вычисляют по Фор-.мулеИта(У 1"12) 0 01 К 10001 02 где И а- молекулярный вес третичного амина;У - объем 0,01 н.раствора аэотнокислого серебра, израсходованный на титрованиев рабочем опыте, мл;У - объем 0,01 н.раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование.в холостом опыте, мп;К - поправочный...

Номер патента: 1068398

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бухаловская, Ромадина, Скрипник, Травников

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, бутилового, вод, спирта, сточных, третичного

...сначала на жидкую, а затем на плотную элективную среду, содержащую третичный бутиловый спирт в качестве еь,ннственного источника углерода. Культивирование на электродной среде повышает ско" рость биодеградацни микроорганизмами третичного бутилового спирта. Микроорганизмы представляют собой подвижные грамотрицательные палочки размером 1,2 х 0,5 - 2,0 х 0,5. Они разжимают желатину, образуют кислоту на сахарах, но не разлагают нитраты. Дают обильный рост на твердой питательной среде.Штаммы отли" чаются друг от друга размером клеток и способностью разлагать крахмал.Бактериальиую взвесь из смеси указанных микроорганизмов вводят в аэротенки с адаптированным активным илсы, где осуществляется очистка сточных вод, содержащих третичный...

Номер патента: 1082308

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Есихиса, Фумио, Хитоси

МПК: B01J 21/02, B01J 23/84

Метки: бутилового, изобутилена, катализатор, метакролеин, окисления, спирта, третичного

...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...

Номер патента: 1126848

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Жихарева, Ильичева, Нисневич, Скибинская, Торяник

МПК: G01N 21/78

Метки: амина, катамина, третичного

...трнхлорбенэолом. В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл(Упю) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38 млСодержание третичного амина в техническом трихлорбензоле Х вычисляют по формулеВ 100 100Хпып.1 Пып,2 Мт.2 уМп суммарное содеожание ка 45тамина АБ и третичногоамина (в пересчете накатамин АБ), найденноепо калибровочному графику, мг;У - объем технического трипып.хлорбензола, взятый вмерную колбу на 100 млдля разведения, мл; У - объем раствора, взятый пчна анализ, мп;Р - плотность трихлорбензола, г/мл; где В чистого трихлорбенэола. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и 10 мл дистиллированной воды, энергич но...

Номер патента: 1264835

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного

...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1797630

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бернд, Дитер, Раймунд, Хайнрих, Штефан

МПК: B01J 19/18, C08L 1/02, D01F 2/00 ...

Метки: амина, водосодержащей, окиси, растворов, третичного, целлюлозы

...воды,Предпочтительный вариант осуществления способа по изобретению отличается тем, что суспензию доводят до 70 - 80 С, предпочтительно и подвергают давлению от 100 мбар до 150 мбар,Особенно благоприятным оказалось, если суспензию поддерживают в контакте с греющей поверхностью в течение 3 - 4 мин. Этот промежуток времени, с одной стороны, является достаточным; чтобы получать однородный раствор, и, с другой стороны, является таким коротким, что в значительной степени можно препятствовать разложению окиси третичного. амина и расщеплению целлюлозы. димым в движение мотором 3 и имеющимсмесительные лопасти 4,Внутренняя стенка 5 сосуда 1 большейчастью окружена греющей рубашкой б с пат 5 рубками 7 и 8 для подачи и отвода...