Способ получения моноизобутирата этиленгликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1253971
Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Молявко, Рахманкулов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕаЪБЛИН 801253971 14 Со 9 28 Пт,Ощърю,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИЯ МОНОИЗОвключающий С в атмосфел и ч а юцелью повыпродукта и2-иэопропилтывают гидромолярном соГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТ(71) Уфимский неФтяной институт (72) Э.М. Курамщин, М.А. Молявко, В.А, Дьяченко, С.С. Злотский и Д.Л, Рахманкулов(56) Дымент О.Н. и др. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена,. М.: Химия, 1976, с. 324.Авторское свидетельство СССР У 785298, кл. С 07 С 69/08, 1979,СооретещдЬ М., Ма 88 агС К.С, МопоеЬоху 1 ас 1 оп оГ Нмоегед СагЬоху 11 с АсЫэ. - 3. оГ Ашер, 01 сйеппэСв Зос 1 ейу. 1969, ч 46, р. 332-334.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕБУТИРАТА ЭТИПЕНГЛИКОИ,щ и й с я тем, что, сщения выхода целевогоселективности процесса-1,3-диоксолан обрабаперекисью кумола при ихотношении 1,0-1,1;1.1253971 Мольное соотношение диоксолан; Выход продукта Конверсия диоксолана, мол.У Оиыт Температура, ССелективность образования целевого продукта, мол.Х Х гидоопер"оксид кумила 251 191 9 256 194 8 200 153 8 98 85 Изобретение относится к способуполучения моноизобутирата этиленгликоля (МИБЭГ), который может бытьиспользован в качестве эффективногорастворителя. ЬЦель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса путем обработки 2"изопропил,3-диоксолана гидроперекисью кумола при их мольном соотношении 1,0-1,1:1 и температуре 100120 С в атмосфере инертного газа,Способ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. В термостатируемый реактор, снабженньй мешалкой,тЕрмометром и обратным холодильником с капилляром для подачи инертного газа, помещают 232 г (2,0 моль)2-изопропил,3-диоксолана и 304 г 20(2 моль) гидропероксида кумила.Мольное соотношение диоксолана кгидропероксиду 1:1. Реакцию проводятпри 100 С в течение 6 ч,Моноиэобутират этиленгликоля отделяют от примесей, используя периодическую ректификацию под вакуумом.Дпя качественного (чистота выделенного МИВЭГ должна быть 98 Х) и количественного выделения целевого процукта параметры аппарата н режимраэгонки должны быть следующие:число теоретических тарелок аппарата не менее 30, контактные устройства должны обладать неэначигельнойстатической задержкой, кратностьорошения порядка 30-40:1.Получено 251 г (1,91 моль) МИБЭГ(СН); 3,81 и (СН), 4,35 т (ОН) . П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но моль. ное соотношение диоксолана к гидропероксиду 1,1:1, Получено 256 г (1,94 моль) МИБЭГ (88 У), Конверсия диоксолана 90 мол,У, селективность образования целевого продукта 98 Х.П р и м е р 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1. Мольное соотношение дноксолана к гидропероксиду 0,9:1.Получено 200 г (1,53 моль) МИБЗГ (85 Х). Конверсия диоксолана 100 мол.Х, селективность образования целевого продукта - 85 мол,Х.П р и и е р 4, Процесс ведут аналогично прщчеру 1. Мольное соотношение диоксолана к гидропероксиду 1,2:1. Получено 258 г (1,95 моль) МИБЭГ (87 Х), Конверсия диоксолана 83 мол.Х, селективность образования целевого продукта 98 молЛ.П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1. Реакцию проводят при 120 С в течение 4 ч. Получено 249 г (1,87 моль) МИБЭГ (94 Х), Конверсия диоксолана 99 мол.Х, селективность обраэования целевого продукта 95 мол.У.П р и м е р 6. Способ проводят аналогично примеру 1. Реакцию проводят при 90 ф С в течение 10 ч, Получено 224 г (1,69 моль) ИИВЭГ (85 Х),Конверсия диоксолана 93 молХ 1 селектнвность образования целевого продукта 92 мол.Х.П р и м е р 7. Процесс ведут аналогично примеру 1Реакцию проводят при 130 С в течение 3 ч. Получено 222 г (1,68 моль) ИИБЭГ (84 Х). Конверсия диоксолана 99 мол.Х, селективность образования целевого продукта 85 мол.Х.Результаты приведенных примеров сведены в таблицу.Темпе- . Иольное соСелектнвность обВыход продукта Конверсия дноксолана, мол.Х отношение ратура, С диоксолан:гидропероксид кумила моль разованияцелевогопродукта,мол.Е 1,2:1 258 1,95 87 249 1 87 94 224 1 69 " 95 222 1,68 84 98 95 120 92 99 130 Составитель К. КапитановаТехред И.Ходанич Корректор М. Юароши Редактор М. Недолуаенко Тираа 379 Подписное ВНИИИИ Государственного комитета СССР по далем изобретений н открытий 113035, Москва, 3-35, Рауаская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3799676, 10.10.1984
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
КУРАМШИН ЭНС МУБАРАКОВИЧ, МОЛЯВКО МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ДЬЯЧЕНКО ВЛАДИМИР АНАТОЛЬЕВИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/28
Метки: моноизобутирата, этиленгликоля
Опубликовано: 30.08.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1253971-sposob-polucheniya-monoizobutirata-ehtilenglikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноизобутирата этиленгликоля</a>
Предыдущий патент: Способ очистки фракции спиртов от углеводородов
Следующий патент: Гидрохлорид 4-( -ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола, обладающий а-витаминной активностью
Случайный патент: Способ изготовления электрического нагревателя из хромита лантана