C07C 45/40 — окислением озоном; озонолизом
Способ получения ванилина и i-ванилина
Номер патента: 20650
Опубликовано: 31.05.1931
Автор: Бедекер
МПК: C07C 45/40, C07C 47/58
Метки: i-ванилина, ванилина
...частью масляная которую можно разложить вымораживанием в присутствии, в случае надобности, небольшого количества бензина на чистый г-шавибетол и жидкую часть, которая состоит, главным образом, из г-эугенола, Из последнего фильтрата можно получить вышеописанным путем через бензоат еще раз г-эугенол.Очищение сырого г-эугенола можно производить также при посредстве натриевой соли. Если желательно из сафрола получить только г-шавибетол или (-ванилин, то сырой г-эугенол обрабатывают так же, как и описанный выше (-шавибетол, При этом является излишним очищать получаюшийся г-шавибетол при посредстве ацидил-соединения; его, напротив, можно получить без всяких затруднений в чистом виде промыванием.При желании иметь с помощью предлагаемого...
Способ получения 3, 8-диметокси4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2 диоксоциклооктана
Номер патента: 137926
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 45/40, C07C 49/15, C07C 49/413 ...
Метки: 7-дибензо-1, 8-диметокси4, диоксоциклооктана
...фильтрации.Внедрение данного способа не только существенно упрощает те логию получения 3,8- диметокси, 5, 6, 7-дибензо, 2-диоксоциклоо на, но и открывает возможности для использования антраценовой ф ции, до настоящего времени не имеющей широкого промышленного менения в качестве сырьевого продукта.П р и м е р 28,3 г 63%-ного фенаптрепа (0,1 моля чистого вещес растворяют при нагревании в 300 мл метилового спирта и охлажд раствор до - 15. Полученную таким способом суспензию фенантре метаноле выливают в цилиндрический сосуд с пористой пластинкой мещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Затем в теч 2 час 45 мин через суспензию со скоростью 80 лlчас пропуска 1 ол137926 Предме 1 изобретения Способ получения 3,8-диметокси, 5, 6, 7-дибензо,...
Способ получения а-галоидальдегидов
Номер патента: 252323
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Разумовский
МПК: C07C 45/40, C07C 47/14
Метки: а-галоидальдегидов
...Побочными 15продуктами при этом являются муравьиная(30%) и монохлоруксусная кислоты (5%),Предложенный способ является новым,П р и м е р 1. 76 г хлористого аллила в ра створе и-гексана (200 мл) в реакторе барботажного типа подвергают действию озонированного кислорода (6,5% Оз) при температуре + 20 С. Реакцию проводят до проскока озона. Затем подача газа прекращается, а со держимое реактора нагревают до 50 С, после чего подъем температуры составляет 20 С в час, По достижении температуры 100 С смесь выдерживают 2 час. Слой н-гексана отделяют от смеси хлорацетальдегида и му равьиной кислоты отстаиванием, после чего хлорацетальдегид и муравьиную кислоту разделяют под уменьшенным давлением. Получено 74 г хлорацетальдегида и 40 г муравьиной...
Способ получения адипинового альдегида
Номер патента: 266761
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мишина, Покровска, Рыжанкова
МПК: C07C 45/40, C07C 47/12
Метки: адипинового, альдегида
...образующаяся Х-окись третичного амина может найти применение в качестве моющего средства, а также стабилизатора лен.П р и м ер 1. В реактор колонного типа,снабженный обратным холодильником, охлаждаемый сухим льдом, помещают 20 г, циклогексена, растворенного в 200,цг хлороформа, и 24 г триэтиламина и пропускают озоно 5,кислородную смесь (8 - 10% озона) до проскока озона при температуре 0 С. Реакционную смесь разгоняют на колонне в 20 т. т.,отгоняя хлороформ и адипиновый альдегид.В остатке - окись амина, диэтилформамид,10 диэтилимин и непрореагировавший триэтиламин. Окись амина отмывается водой и концентрируется при отгонке воды в вакууме.Выход адипинового альдегида 14,8 г (96%от теории, считая на прореагпровавший цик 15 логскссн)....
362000
Номер патента: 362000
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев
МПК: C07C 45/40, C07C 47/02, C07C 47/12 ...
Метки: 362000
...подвергаются полимериэапии,Пример 1. 10 г воре40 мл ундепилового ют362000 59Составитель О. КазенасТехред Л. Гладком Корректор И.позняковская Редактор Л. Хврина закпа 4421/4 зл, и 10 эО тираж ФбПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам взоб 1 стеиий и открытий Москва, 113035, Раушснаи наб., 4 Типографияпр, Сапунова, 2 ППП,Патент Эак, ФФФ ыированию путем бароотировання через ра=" створ озонированного воздуха, содержащего 2% озона, до появления озона в отходящем газе.Полученный озонизат беэ предварительной обработки подвергают гидрированию водородом в присутствии катализатора Р 1 Ь 2 при атмосферном давлении и при температуре 20 С При гидрировании поглощается 1300 мл водорода.ЮПосле отделения катализатора...
Способ выделения 1, 5-диоксиантрахинона
Номер патента: 1265190
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Горелик, Невмывако, Ткаченко
МПК: C07C 45/40, C07C 50/34
Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения
...42,57, другиеизомеры 8,57.) выдерживают с 100 г1037-ной серной кислоты (соотношение 1:10) и 3 г борной кислоты (соотношение 1;0,3) 1,5 ч при 140 С. Охлаждают до 60 С и разбавляют реакционную массу 37 мл воды до 757.-нойсерной кислоты. После охлаждения до50 С и раэмешивании при этой температуре в течение 1 ч осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды по бумаге конго и сушатпри 100 С, Получают 4,37 г 1,5-ДОАс массовой долей основного вещества98,77 и выходом 98,4%, считая на загруженный 1,5-ДМА,П р и м е р 5. 10 г смеси ДМА(1,5-изомер 507, 1,8-изомер 50%)выдерживают с 120 г 101,5%-ной сернойкислоты (соотношение 1:12) и 4 г борной кислоты (соотношение 1:0,4) 4,5 чпри 130 С. Реакционную массу охлаждают до 70 С и разбавляют...
Способ получения нефтяных дистиллятных фракций
Номер патента: 1754762
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ан, Антонова, Вагин, Ерофеев, Камянов, Лебедев, Плишкин, Рябов, Сивирилов
МПК: C07C 45/40, C10G 7/00
Метки: дистиллятных, нефтяных, фракций
...процессов ректификации йовыше 80 С), что необходимо для эффектив- химического разложения, ицтецсифицирую ного диспегирования жидкости в реакторе щегося по мере повышения температуры,иразвитиядостатачноймежфазцойгцверх- П р и м е р 2, 2595 г (3,0 л) нефти, ности, В нижнюю секцию реактора вводили озонированной по примеру 1, загружают в озоновоздушную смесь. вырабатываемую 55 куб аппарата АРНи нагревают куб и когенератором "ОзонМ" (производитель" лонну стой жескоростью, что и при стандарностьпоОзздо 35 г/ч);собьемцойскорастью тной раэгонке, но при максимальном.0,5 - 1,0 нм Уч; в ту ке секцию дозирующим возврате флегмы; т.е. с отбором предельно насосом подавали расчетное количество малого количества дистиллята, необходиобезвоженной и...