Иоситоси

Номер патента: 1255048

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Иоситоси, Масасика, Нобуо, Нобусиге, Сигейоси, Такаси, Тосио, Хисами

МПК: C07C 69/743

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоксилата, который аналитически соответствует соединению 21.П р и м е р 5. В раствор 8,6 г (0,05 моль) 1-этинил-бензилаллилового спирта в 50 мл сухого метил-изобутилкетона добавляют 11,2 г (0,075 моль) диэтиланилина. К этой смеси по каплям при комнатной температуре добавляют 14,4 г бромангидрида (0,053 моль) 2,2-диметил-З-/2,2- дихлорвинил циклопропанкарбоновой кислоты, растворенного в сухом ме" тил-изобутилкетоне, при перемешивании в течение 20 мин. После завершения прикапывания реакционную смесь выстаивают в течение ночи при комнатной температуре и подвергают последующей обработке согласно примеру 1 с образованием 15,3 г (0,042 моль)...

Номер патента: 562201

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Акио, Иоситоси, Кеимеи, Кунио, Сигео, Тадаси, Таизо, Тосиаки, Хироси

МПК: C07F 9/165

Метки: тиолфосфатов

...каж описанов примере 33, и получают 24,9 г мжлообраз 2 ого О-этил-О-метилфенил-Я-прод аргилтиофосфата65 1,5285; выход 92,1%.50 55 60 65 11Найдено, %: Р 11,50; Я 11,93.С 2 НзОзРЯ,Вычислено, %: Р 11,46; 5 11,86.П р и м е р 36. 0,0-диэтил-4-третбутилфенилтионфосфата обрабатывают как описано в примере 33, получают белые кристаллыкалиевой соли 0-этил-4-трет-бутилфенилтиофоофата, выход 93,5%, т. пл. 178 - 181 С.31,2 г (0,1 лголь) этого тиофосфата растворяют в 100 мл этилового спирта и к растворудобавляют 12,1 г (0,1 люль) бромистого аллила. Эту смесь перемешивают при температуре 60 - 70 С в течение 3 ч, затем обрабатывают, как описано в примере 33, и получают29,7. маслообразного О-этил-4-третбутилфе.нил-Я-аллилтиофосфата; и,., 1,5179;...

Номер патента: 482047

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Иосихико, Кеимеи, Кунио, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки, Хироси

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...значения;ЦНа 3 - атом галогена,в среде инертного растворителя, напри Омер спирта, воды, ацетона.Процесс желательно проводить при 50- -80 оС. Время реакции составляет 1-20 час. Если исходные вещества трудно реагируют, можно добавлять катализаторы,15 например йодиды, при этом скорость реакции возрастает и увеличиваются выходы.Ф По окончании реакции целевые продукты выделяют известными приемами, Выход их достигает 95%.П р и м е р. К раствору 14,3 г 0-этил-Я -бензилдитиофосфата калия в 50 мл этилового спирта добавляют по каплям при перемешивании и 80 С 7,1 г 1-бром- -2-хлорэтана и смесь нагревают при 80 оС в течение 8 час. Затем отделяют выпавший бромистый калий и этиловый спирт отгоняют. Маслянистый остаток растворяют в толуоле и...

Номер патента: 482033

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Кеймеи, Кунио, Сигео, Тадаси, Таизо, Тосиаки, Хироси

МПК: A01N 9/36

Метки: акарицид, инсектицид, фунгицид

...сорта "Адзуки" ( Каллособрухус хиненсис Линне"), по истечении суток после появления погружают На 1 КН В КаЖПУЮ Э 1 фЛЬСИЮе ПРЖГОтОВ- ленную разбавлением водой одного. из соединеньщ 48, 50 и 51 в виде способатность разбавления) ЛК 5 един ени 08 000 08 000 35 000 48 50 Для сравнения;О,О-Диметил-О-З-метил-нитро;.ьенилтиофосфат (метилнитрОфос)О,О-Диметил(1,-дикарбоэтокс-этилдитш 4 осфат (карбоос)0-Этил-Онитрофенилбейзолтиофофонат (ЗПН) именением кажрого ииде дустов, -атем ечении различных щамц и через 48 ча ество погибших нас приведены в табл. з соединена 48-56 ростки заражают по промежутков времени с подсчитывают коекомых; Результа Бобовые ростки с горшках имеющие.ечении 20 суток пос" клещами ("Тетрани- М ) и подвергают обсчете 4 кг/100...

Номер патента: 373920

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Иоситоси, Иосихико, Кенией, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки

МПК: A01N 57/10

Метки: 373920

...площади При мер 3. Растение обыкновенной фасоли 40 на стадиями 2 листков, которое погибло через 20 дней после посева в цветочном горшке диаметром 9 см, было заражено большим количеством двухпятнистого красного паучка Те 1 гапусйцз 1 е 1 апцз 11 ппе. В каждый горшок 45 разбрызгали по 10 мл раствора смачиваемого порошка данного соединения определенной концентрации в воде. Через 48 час подсчитали количество живых и мертвых красных паучков.Результаты приведены ниже. Концентрация активного ингредиента/разве- дение Смертность,аСоединение П р и мер 4. Испытание на лечебное действие при болезни риса.Растение рисса (сарт Васеасахи), выра щенное в цветочном горшке диаметром 9 см до 3 листка, было заражено споровой суспензией Рупсц 1...

Номер патента: 354633

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Таизот, Хаджиме, Хиросуке

МПК: A01N 57/24

Метки: инсектоакарицид

...в ступке до получениясмачивающегося порошка. Растения коровьегогороха, зараженные клещом Те 1 гапус 1 тцз 1 е 1 аг 1 цз опрыскивают раствором, полученным приразбавлежии приведенного выше 10% -ногосмачивающегося порошка водой в 100 раз, израсчета 10 лл на одно растение.Спустя 48 час исследуют и определяют процент погибших и выживших клещей. Полученный результат в сравнении с известными фосфорорганическими акарицидами приведеннижеИнсектицидСоединение1ЭПНО,О-Диметил-З-(И-метилкарбамоилметил) дитиофосфат(рогор) 100П р и мер 3, 5 ч. соединения3, 5 ч. ксилола и 90 ч. керосина тщательно смешиваютдо получения маслянистого продукта. 20 млна 1 ла этого состава разбрызгивают в местеобитания личинок домашней мухи, в результате чего рост...

Номер патента: 346874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранное, Иоситоси, Кеимеи, Лтд, Сумитомо, Таизот, Хаджиме, Хиросуке

МПК: C07F 9/40

Метки: 346874

...продукты выдсляот известнымиприемами.П р имер 1. 1,6 г (7,1 льяо.гь) хлорацгидрида О-этил-тиепцлтиофосфоцовой кислоты и 1,1 г (7,8 лг,поль) и-нитрофенола добавляют к 5 15 гил толуола. К полученной суспецзии покаплям в течение 15 агин, добавляют раствор 0,8 г (8,0 лглголь) триэтиламина в 5 лг,г толуола. В течение этого периода температура це превышает 30 С. Смесь перемешивают в тече- О ние 3 час при температуре 55 - 60 С. Г 1 ос,пе охлаждения добавляют 5%-цой соляной кислоты и смесь взбалтывают. Отде.швшпйся оргацический слой промывают 5 Ъ-цым раствором карбоната натрия, а затем водой ц высуши вают над хлористым кальцием. Затем удаляют толуол при пониженном давлении и получают 1,8 г О-этил-О-гг-цитрофенил-тиенил346874 Предмет...

Номер патента: 309483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 309483

...спирта и 1,9 г д,1-цис-, транс-хризантемового хлорангидрида обрабатывают в условиях примера 1. Получают 3,1 г 5-(2-фурфурил) -2-тенил-с 1,1-цис-, транс-хризантемата спд 1,5366,Найдено,%: С 69,9; Н 7,0; Я 8,8.С 20 Н 24035Вычислено,%: С 69,7; Н 7,0; Я 9,3.Пример 19, 2,6 г 5-метил-тениловогоспирта и 2,4 г безводного пиридина растворяют в 20 мл абсолютного бензола. К этому раствору приливают раствор 3,2 г хлорангидрида2,2,3,3- тетраметилциклопропан -1-карбоновойкислоты в 10 ил абсолютного бензола.Смесь тщательно встряхивают, затем плотно закупоривают и выдерживают в течениеночи при комнатной температуре. После этого реакционную жидкость промывают последовательно 5%-ной соляной кислотой, 5%ным водным раствором...

Номер патента: 297153

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Лтд, Нобусиге, Тосио

МПК: A01N 53/02

Метки: инсектицидная, композиция

...27 растворяют в керосине, доводят объем до 100 ч. и пол чают масляный препарат.П р и м е р 39. Смешивают 25 ч, соединения 36 и 5 ч. Сорпола 8 М. Затем добавляют 70 ч. талька (300 меш.). Полученную смесь растирают в ступке и получают смачивающийся порошок.П и и м е р 40. 0,5 ч. соединений 6, 7, 12, 16, 19, 26 и 34 смешивают с 2 ч. пиперонилбутоксида и каждю из полученных смесей растворяют в чистом керосине. Объем доводят в каждом случае до 100 ч. и получают масляные препараты,Пример 41. 25 ч. соединений 10, 11, 13, 15, 17, 20, 21, 25, 28 и 30 соответственно смешивают с 15 ч. Сорпола ЯМи 60 ч. ксилола. Получают эмульгируемые концентраты,Затем получаемые композиции проверяют на инсектицидную активность.П р и м е р 42. В стеклянную камеру...

Номер патента: 291393

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Масанао, Нобусиге, Сигеёси, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 291393

...Изд.239 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 и Кз являются алкилами, то они могут быть связаны алкиленовой группой;К 4 - водород, метил;К, - метил, причем, если К 4 - водород, то Кз - представляет группу, включающую 2-метил-пропилеи, 2-метоксикарбонил- пропилеи или фенил.Эти соединения получают взаимодействием галоидангидрида циклопропанкарбоновой кислоты со спиртом общей формулы где К, Кз и Кз имеют указанные значения,в присутствии нейтрализующего агента, например пиридина. Формы применения соединений обычные.Ниже приведены предлагаемые соединения, имеющие наибольшую инсектицидную активность.1....

Номер патента: 289539

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 43/34

Метки: инсектицидная, композиция

...85 ч, пропеллента. Получали аэрозоль.Пример 24. 0,2 ч. соединения 17 н 0,5 ч.сумитиона растворяли в 5 ч, ксилола. Объемраствора поводили добавлением чистого керосина до 100 ;. Получали масляный состав. 20 г 5 30 35 40 45 50 55 60 Пример 25, 0,1 ч, соединения 17 и 0,2 ч. ДДЪР растворяли в 3 ч. ксилола. Объем раствора доводили до 100 ч. добавлением чистого керосина. Получали масляный состав.П р и м е р 26. Приготовляли раствор из 0,2 г соединения 17 в соответстюющем количестве хлороформа, Раствором равномерно пропитывали поверхность асбестового листа размером 2,5(1,5 см, толщиной 0,3 ся. На обработанный таким образом лист клали лист асбеста таких же размеров и получали волокнистую фумигантную инсектицидную композицию, которую...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 282186

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Лтд, Садаохфнё, Сумитомо, Тосио

МПК: A01N 53/06

Метки: 282186

..."К - Н или низший алЭти соединения особенноуничтожения личинок обыкнова также комнатных мух, москнов.Указанные соединения могутв различных формах - в видествора, эмульгирующихся концезолей, смачивающихся порошкдустов,П р и м е р 1. Из эмульгируцентратов получали водные расных концентраций. По 200 млрастворов помещали в стак а стаканы выпускали около ок обычных комаров, поставляли на 24 час в термоуре 25 С. Затем подсчитынасекомых с целью опреента умерщвления, выраах. Полученные результаты282186 Концентрация, оо 0,075 0,3 0,15 Масляная рецептура,содержащая:б - хризантемоксиме.тилтетралин 5 - хризантемоксиме- тилиндан 84,9 60,2 12,5 СНСН 20 - С- СН - С 11- СН= СБ.2 86,6 56,8 8,9 Пример 3, Дус ве действующего нач...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54 ...

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

Номер патента: 242785

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кенией, Масанао, Сумитомо, Такеси

МПК: A01N 53/02

Метки: 242785

...табупорошок: древесные опилки = 5: 3: 1), поджигают с обоих концов и подвешивают 1 в центре камеры. После этого определяют количество узпавших москитов во времени и,получают величину КТ 50.20- СН 3 --СБ -=СН=Н Сн- щСНЯ ОН Н - СН -СН =Э П р и м е р 5, По 5 мл препаратов, полученных путем растворения в дезодорированном керосине соединений 1, 4, 5, 6 с синергистом разбрызгивают на группу около 100 взрослых домашних мух. После 10 мин экспозициями отмечают количество упавших насекомых. Мух извлекают, кормят и помещают в термостат при 27 С на один день. Затем подсчитывают количество мертвых мух и рассчитывают отношение мертвых к живым. Результаты приведены в табл. 2. н =я,сн- С 11 -СН -- Ж - С 11 = С 1 - СН=СН го инсектицидного...

Номер патента: 204945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Садао, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 37/18, C07D 207/44, C07D 207/448 ...

Метки: 204945

...т. пл.74 - 78,5 С Вычислено для С,-,НозКО 4, %: С 66,86; 1-1 7,59; К 4,59.5 П р и и е р 2. При реакции, проведеннойкак описано в примере 1, из 18,3 г К-(оксиметил)-метилпропилмалеимида с 19,2 г хлористого транс-хризантемоила получают 29,1 г 10 Х- (хризантемоксиметил) -метилпропилмалеимида в виде бесцветной вязкой жидкости; по 1,5025 СЯМСК, О С Я- Н СН -С-.СОоБв онэ СН,СИ КСБР О С СБ - СБ 4 Н - С4О/ССН, Сц Сн О Найдено, /о С Вычислено для Н 8,16; К 4,20,П р и м ер 3, Реак метилизопропилмал 68,31; Н 8,20; И 4,25. С Н. ХОо/о: С 68,44; цию 18,3 г Х-(оксиметил)- имида с 19,2 г хлористоНа/.4 го аис-транс-х описано в п М- (хризантемок леимида в виде ризантемоила проводят как римере 1 и получают 28 3 г симетил) -метилизопропилма...

Номер патента: 199783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кензо, Садао, Токеаки, Тосио

МПК: C07D 209/44, C07D 209/49

Метки: инсектицидных, кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...получен в виде раствора в масле,эмульспфицирующего концентрата, смачиваемого порошка, дуста, аэрозоля, спирали откомаров, приманки и других с использованиемобычных носителей, разбавителей или вспомогательных реагентов.Если соединение кристаллическое, его предпочтительно применять в виде предварительноприготовленного раствора в органическом65 растворителе, например ацетоне, ксилоле, ме(Сн,30 42 60 2,9 9,6 19,1 34,3 42,2 57,9 71,0 84,2 92,4 0,8 4,0 15,2 36,2 43,1 56,6 70,4 75 120 170 240 340 480 ОН СН 3 5,4 0,4 тилнафталине и т. д., в зависимости от типа оформления.Предлагаемые эфиры могут быть применены для приготовления инсектицидных составов в сочетании с другими инсектицидпыми компонентами такими, как пиретроиды, например экстракт...