Тосиаки

Номер патента: 1836426

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кейдзи, Сейго, Судзи, Такао, Тосиаки, Хисаки

МПК: C12P 19/54

Метки: милбемицинов, смеси

...или фильтрующий материал ионообменного геля, Наиболее эффективна следующая ме тодика,Культивируемый материал фильтруетсяс использованием фильтрующего средства, такого как диатомит. Полученная при фильтровании лепешка экстрагируется метано- "0 лом, для того. чтобы растворить целевыесоединения в водном метаноле, Добавляют воду, и смесь экстрагируют гексаном. Гексановый раствор выпаривают при пониженном давлении, получая маслянистое вещество, которое содержит милбемици;:; альфа 11, альфа 1 з и альфам, Это маслянистое вещество, содержащее милбемицины альфа 11, альфа 1 з и альфа 14, адсорбируют на колонке Лобар Я 60 (фирм;: Мерк, размер Би) и эл 1 оируют его смешанным растворителем из гексана и этилацетата (80: 20), отбирая фракции, каждая...

Номер патента: 1787009

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Кацутоси, Нобору, Такеси, Тосиаки, Хитоси, Юдзи, Юня

МПК: A01N 43/54

Метки: композиция, фунгицидная

...сравнения использовалиизвестные соединения А и В. Полученныерезультаты представлены в табл,3.П р и м е р 4. Контрольный тест наложную мучнистую росу огурцов.Огуречные растения выращивали в теплице до достижения стадии двух листьев,Затем с использованием распылителя суспензию смачиваемого порошка каждого изиспытуемых соединений распрыскивали внеобходимом количестве на растения и су- .шили на воздухе. После выдерживания растения в теплице в течение 5 дней готовилиспоровую суспензию путем сбора патогенных грибков ложной мучнистой росы и затемтакой суспензией опрыскивали огуречныерастения; Сразу после этого инокулированные растения выдерживали в течение 24 чпри 18 - 20 С и относительной влажности95% или выше и затем помещали их в...

Номер патента: 1757473

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Ацуси, Есиаки, Канехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12N 9/06

Метки: амидного, соединения

...отсырого раствора фермента и 4,8 мл 0.05 М 25 носительную величину, выражающую скофосфатного буфера (рН 7,7) смешйвают ирость реакции в случае, когдазатем 5 мл 0,05 М фосфатного буфера (рНиспользованйый жидкйй экстракт не пол 7,7), содержащего 5 мас.ф 6 акрилонитрила, учает светового облучения.добавляют в этусмесь. Смесь вводят в реак- . В табл. 4 показана зависимость скороцию при температуре ОС. После заверше сти реакции от общего количества световой.ния реакции полученный акриламидэнергии,подаергают количественному анализу с помощью газовой хроматографии для опреде- . П р й м е р 5, 5 мл каждого из жидкихления скорости реакции. Для 35 экстрактов клеток, стоящих в темноте, полосуществления реакции используют свето- ученных по примеру...

Номер патента: 1701104

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Еити, Кацуси, Сусуму, Такаси, Такуя, Тосиаки, Цутому

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидная, композиция, концентрата, суспендирующегося, форме

...СН 3 С 02 Н. ОСНОВ М0 ЯНСООН2В а участки листья-стебель в заранее определенном количестве активного ингредиента.При распылении разбавляют смачивающийся порошок, как указано в приведенных рецептурах, водой и распыляют на всю поверхность листьев и стебля различных сорных трав с помощью маленького распылителя,Через четыроценивают а е недели после опрыскива гербицидное действие н 102025 культуры, включая рис и т.п., и различные сорняки в соответствии со следующими критериями оценки; доза более 90% контроля роста (почти полное увядание) 5; доза контроля роста на 70-90% 4; дозы контроля роста на 40-70% 3, на 20-40% 4, на 5-20% 1, менее 5% (практически нет эффекта) О,Приведенные дозы контроля роста (%) определяются при измерении массы свежих...

Номер патента: 1678210

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Акира, Бруно, Казуо, Кейдзи, Такао, Тосиаки, Тосимицу, Энтони

МПК: C07D 493/22

Метки: макролидных, соединений

...в заглавии соединения,Масс-спектр (в/Е), 760 (М+); 686, 596;540; 522; 504, 1678210 10, где; К - атил, К 2 - а, -а-диметилбензил,У=З - карбоксипропионилокси.По способу примера 30, используя 76 мг13-(2-метил-фенилп ропионилокси)-25-этилмилбемицина и 100 мг ангидрида янтарной кислоты, получают 61 мг (выход 700 ь)указанного соединения,Масс-спектр (гл/7): 804 (М ); 704; 686;668,Спектр ЯМР (СОСз), д м.д 4,03 (1 Н, д,Н в положении 6, 3=5,8 Гц): 4,53 (1 Н, д, Н вположении 27, )=14,2 Гц); 4,62 (1 Н, д, Н вположении 273=14,2 Гц); 4,87 (1 Н, д, Н вположении 13, 1=10,3 Гц); 5,35-5,5 (ЗН, м);5,5-5,6 (2 Н, м), 5.65-5,8 (2 Н, м); 7,3 (5 Н, мультиплет).Соединения примеров 32-34 получаютпо способу примера ЗО.П р и м е р 32,...

Номер патента: 1538894

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Кацутоси, Нобору, Такеси, Тосиаки, Хитоси, Юдзи, Юня

МПК: C07D 239/38

Метки: 5-дигалоген-4-тиоцианопиримидина

...повреждения.На каждом листе визуально оценивают площадь пятна инфицирования ииндекс повреждения определяют наосновании следующих критериев. Индексповреждения о,1,34,Контрольное соединение А представляет собой описанное соединение, В- выпускаемый промышленностью фунгицид для борьбы с фитофторозом картофеля, ложной мучнистой росой огурцов и т.п. С - выпускаемый промьппленностью Фунгицнд, используемый для борьбы с серой плесенью и т.п., а Э также является описанным соединением,Испытание 1 (контрольный тест на фитофтороз помидор, вызываемый РЬуорЬйЬога жйеяйапя).Растения помидор (ЯеЕаЫсМ, высота около 25 см), которые культивируют в сосудах в теплице, опрыскивают с нормой расхода 50 мл на сосуд химической рецептурой, имеющей кон. -...

Номер патента: 1537140

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Акира, Бруно, Кацуо, Норитоси, Тосиаки, Энтони

МПК: A01N 43/02, C07D 493/22

Метки: 13-галоидмилбемицина, производных, сложных, солей, эфиров

...добавляютраствор 224 мг 13-гидрокси-кетомилбемицина А в 2 мл метиленхлорида. Всю смесь перемешивают в течение ночи и затем выливают в воду,после чего ее обрабатывают по методике примера 1, получая 76 мг (28%)13-иод-кетомилбемицина А.П р и м е р 28. Смесь 70 мкл2-хлор-этилбензоксазолин тетрафторбората и 34 мг тетраэтиламмонийхлорида в метиленхлориде перемешива-ют в течение 15 мин при охлаждениильдом,30 мкл триэтиламина и 56 мг 13 гидрокси-кетомилб емицина А добавляют в полученную выше смесь, изатем образовавшуюся смесь перемешивают в течение ночи, Реакционнуюсмесь выливают в воду и подвергаютобработке по методике примера 1,получая 25 мг (43%) 13-хлор-кетомилбемицина АСоединения формулы (Х) проявляютсильную акарицидную активность против,...

Номер патента: 1530101

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Ацуси, Есиаки, Конехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12P 13/02

Метки: амида

...проводят с тем исключением, что не ведут облучения светом(реакция в темноте).В каждом из растворов после завершения реакции акриламид подвергаютколичественному анализу с помощьюгазовой хроматографии, В результатескорость реакции при освещении ивыдержке на свету 20,0 Б, а в случаереакции в темноте и выдержке в темноте 0,4 Б так что отношение этих показателей 50,0,П р и м е р ы 23 и 24, Иммобилизованные клетки штамма Ипри выдержке на свету получают на методикепримера 22. 4 ч, результирующих иммобилиэованных клеток, 2,5 ч. акрилонитрила и 98,5 ч, 0,05 М фосфатногобуфера (рН 7,7) смешивают и помещаютв кубический сосуд из нержавеющейстали объемом 2,5 л, верхняя частькоторого открыта. Смесь облучают всосуде через открытую верхнюю поверхность...

Номер патента: 1528327

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Еити, Кацуси, Сусуму, Такаси, Такуя, Тосиаки, Цутому

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидная, композиция, порошка, смачивающегося, форме

...на 70-903; 3 - дозы контроля роста на 40-707.; 2 - дозы контроля роста на 20-403; 1 - дозы контроля роста на 5-207.; 0 - дозы контроля роста не менее 57 (практически нет эффекта).Приведенные выше дозы контроля роста определяются при измерении массы свежих верхних частей обработанных растений и необработанных растений и рассчитываются по следующей формуле: П р и м е р 2 (тестовый). Испытание гербицидного действия 4 три обработке стеблей и листьев.В пластиковые коробки длиной 15 см, шириной 22 см и глубиной 6 см помещают стерилизованную Йе 1 цчтцш почву, в нее высевают семена (А) риса (Огуяа ваг 1 ча), (В) проса петушьего (Ес 1 ттпосЬ 1 оа сгцяда 11 т), (С) 1 агт 1 е сгаЬвгавв (Ртятгагта ас 1 всепт 1 епя), (тт) сыти однолетней (Сурегцв ш...

Номер патента: 1442065

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Атсуси, Тосиаки, Уоичи

МПК: B01D 53/26

Метки: газа, осушки, углеводородного

...в башню для обезвоживания снизу со скоростью потока3,5 нм /ч, а сверху в башню подаютметанол, содержащий 0,01 вес.7 гидрохинона со скоростью 1400 г/ч и расходом 400 г на 1 м газа. Температурагаза на дне башни 80 С, а наверхус30 С. Обезвоженный газ, удаленныйчерез верхнюю часть башни, абсорбируется метанолом в абсорбционнойбашне. Абсорбционный раствор имеетследующий состав, вес.Е; метанол 83,5;метакролеин 16; побочные продукты,кетоны, например ацетон 0,2; вода 300,3,П р и м е р 2. Состав газа, удаленный из выходного отверстия охлаждающей башни, следующий, мол. : метакролеин 5,6; вода 5,5 побочныепродукты, кетоны, например ацетон 0,3", азот, кислород и т.п. 89,6.Полученный газ подают при скоростипотока 3,5 нм /ч в башню для...

Номер патента: 1264835

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного

...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...

Номер патента: 1034596

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Есихару, Казухо, Такеси, Тосиаки

МПК: A01N 43/90

Метки: гранулированная, защиты, композиция, растений, риса, фунгицидная

...Получаютгранулированный препарат, содержа,щий 10 соединения А, Удельный вес2,10.П р и м е р 4. 1) Соединение Араэмалывают в молотковой мельнице всухом виде и получают порошок сразмером частиц 325 меш. С помощьюЧ-образного смесителя 40 ч. тонкодисперсного. порошкасоединения Асмешивают с 60 ч, тонкодисперснойглины. Эту смесь постепенно добавляют и смеси 210 ч. парафинового воска (т,пл. 58 С) и 150 ч. стеариновой кислоты (т. пл, 53-59 С), предварительно расплавленной при 110 С.Для получения равномерной дисперсии смесь перемешивают ручным смесителем и гранулируют струйной гранущяцией как в примере 1 (1 ). Гранулы просеивают и получают сферические гранулы размером 0,5-1,7 мм.Содержание соединения А в полученном препарате составляет 4,...

Номер патента: 967273

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Кодзи, Тосиаки, Тосихито

МПК: C03B 37/10

Метки: пучков, рубленных, стекловолокна

...Дополнительный ведущий ролик 41 установлен с возможностью вращениянапереднем .торце штока 42 гидроцилиндра 43, установленного на раме 17,поэтому ролик 41 имеет возможность перемешаться параллельно основному идополнительному подающим роликам 10,29 соответственно и отходит назадв положение, которое находится вблизи заднего торца основного подающего ролика 10. В наружной части дополнительного ведущего ролика 41 имеется окружная канавка 44, предназначенная для проводки пучка стекловолокна.Канавка 44 образована противополож 3ными наружными кромками ролика 41,причем передняя кромка по окружностиимеет диаметр, который меньше заднейокружной кромки для того, чтобы пучок попал в канавку 44 и легко перемещался вперед.Основной направляющий...

Номер патента: 820646

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Норихиса, Осаму, Сунити, Тосиаки

МПК: A01N 43/64

Метки: гербицидная, композиция

...готовиться в комбинации с твердыми и жидкими носителями. В качестве твердых носителей можно испольэовать тальк, бен тонит, глину, коалин, диатомовую землю, вермикулит, гашеную известь и т.д. а в качестве жидких носителей - бензол, спирты, ацетон, ксилол, метилнафталин, диоксан, циклогексанон що и т,д. Соединения общей формулы 1 мож но применять совместно с поверхностно-активными веществами либо совместно с сельскохозяйственными химикалиями, такими.как Фунгициды, инсектициды 55 и удобрения, а также с другими гербицидами. П р и м е р 1Применение перед прорастанием,Используют крупную кровяную росичку в качестве представителей травяных сорняков, красно-корневой аксириси обычную марь белую в качестве представителей широколистных сорняков,...

Номер патента: 797569

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кодзи, Тосиаки, Тосихито

МПК: C03B 37/16

Метки: непрерывныхволокон, резки

...при помощи прижимного устройства (начертеже не показан). Прядь 10 режется лезвиями 11 ролика 8 на нити С заданной длины, ко.торые накапливаются на ленте конвейера 12.На периферической поверхности 13 барабанарежущего ролика имеются канавки 14, распо.ложенные на заданных интервалах Р, Каждое режущее лезвие 11 вставлено в канавку 14 иудерживается в ней прн помощи удерживающейполосы 15, Фланцевые пластины 16 и 17 прикреплены к обоим концам барабана болтами В ипростираются под углом внутрь и таким образомудерживают режущие лезвия 11 и удерживающиеприспособления 15 в канавках 14.Наружные поверхности 18 и 19 фланцевыхпластин 16 и 17 образуют часть периферическойповерхности режущего ролика 8 и служат в ка. 4 рчестве приводных поверхностей...

Номер патента: 692533

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Акира, Еситада, Ичиро, Киетомо, Мичио, Такуро, Тосиаки, Тосикие, Хироси

МПК: A01G 13/00

Метки: действия, защиты, окислителей, растений, средство

...ерез 5 дней после обработки растения 10 помещали в камеру для окуривания (разме. ром 80 х 90 х 100 см) в которой автоматически поддерживаются на заданном уровнепоказатели температуры, влажности, степени. освещенности и количества образующего окнс.лителя. Таким путем растения подвергаливоздействию воздуха, содержащего 30 частейна сто миллионов окислителя при освещенности 20000 лк и температуре 20 С в течение 2 ч, затем помещали растения в теплицу 20 с температурой 15 С. Спустя 48 ч оценивалистепень повреждения для пяти отдельныхлистьев (от 15-го до 19-го листа, считая отсемядоли, эти листья были наиболее восприимчивы к действию окислителя), Полученные 25результаты показаны в табл. 2, В природных полевых условиях повреждение...

Номер патента: 688115

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Тосиаки

МПК: B62D 49/04

Метки: поезда, скреперного, сцепное

...соосно со штоком 34. На последнем установлены также два держателя 35и 36 кольцевых поцушек и круглых пластин.Держатели 35 и 36 могут перемещаться восевом направлении в корпусе 28. На зад-.нем конце штока 34 установлена гайка 37,удерживающая держатель 36 и располагающаяся в центральном отверстии торцовой крыш 115 4(ки 31. Передний конец штока 34 выступает за торцовую крышку 30 и оканчивается утолщением 38, Между утолщением 38 и держате. лем 35 установлен распорный элемент 39 ввиде втулки, которая охватывает шток 34,Стопор 40 установлен между держателями35 и 36.Амортизаторы монтажными выступами 29шарнирами 41 крепятся к усиливаюшемуэлементу 26, а утолщенный конец 38 шарнир.но соединяется с толкающей плитой 14,На фиг. 5 показаны...

Номер патента: 670210

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Кодзи, Тосиаки, Тосихито

МПК: C03B 37/02

Метки: плиты, стекловолокнистой

...на фиг. 3 - разрез А - А на фиг. 1; на фиг. 4 - резальная камера, продольный разрез; на фиг. 5 - план приводного механизма; на фиг. 6 - схема электрической регулировки системы.Плавильная печь 1 имеет в дне ряд сопел 2. Расплавленное стекло в печи 1 имеет возможность вытекать наружу червз эти сопла с образованием соответствующего числа стеклянных нитей 3, Стеклянные нити 3 покрываются агентом с помощью устройства 4, а затем соединяются в единый жгут 5 с помощью собирающего ролика 6. Затем этот жгут направляется в резальную камеру 7.Резальная камера 7 опирается на раму 8, под которой вдоль соответствующей конвейерной системы движется основание 9. Выхлопная труба 10 присоединяется к резальной машине 7 для отвода летучих материалов от...

Номер патента: 578868

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Нобуюки, Сигоо, Сигохиро, Тадоси, Тосиаки

МПК: C07D 207/20

Метки: имидов, циклических

...тиолом являются следующие.М -фвнилмалеимиды: М -(3,5-дифторфеил)-малеимид; М -( 3,5-дихлормалеимид; 4 О М-(3,5-дибромфенил)-малвимищ М -( 3,5- - дииодфенил)-малеимид.Тиолы: метилмеркаптан; этилмеркаптан; Н -пропилмеркептан; изопропилмеркаптен; н - -бутилмвркептан; изобутилмеркептан; трет -бутилмеркаптан; н -амилмеркептен; изоамилмеркаптан; трет-емилмеркаптан; актив ны йамилмеркаптен; гвксилмвркаптан; гептилмвркаптан; октилмеркаптан; нонилмеркаптан; двцилмеркаптан; тиофенол; о-тиокрезол; .м-тиокрезол; а-тиокрезол; О-хлортиофенол; м-хлортиофенол; и -хлортиофенол; в -нитротиофенол", бензилмеркаптан; аллилмеркаптен;тиоуксусная кислота,Результаты синтеза соединений приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 11-15, Смесь 0,1 мольМ -фенилмалвимиде, 0,1...

Номер патента: 562201

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Акио, Иоситоси, Кеимеи, Кунио, Сигео, Тадаси, Таизо, Тосиаки, Хироси

МПК: C07F 9/165

Метки: тиолфосфатов

...каж описанов примере 33, и получают 24,9 г мжлообраз 2 ого О-этил-О-метилфенил-Я-прод аргилтиофосфата65 1,5285; выход 92,1%.50 55 60 65 11Найдено, %: Р 11,50; Я 11,93.С 2 НзОзРЯ,Вычислено, %: Р 11,46; 5 11,86.П р и м е р 36. 0,0-диэтил-4-третбутилфенилтионфосфата обрабатывают как описано в примере 33, получают белые кристаллыкалиевой соли 0-этил-4-трет-бутилфенилтиофоофата, выход 93,5%, т. пл. 178 - 181 С.31,2 г (0,1 лголь) этого тиофосфата растворяют в 100 мл этилового спирта и к растворудобавляют 12,1 г (0,1 люль) бромистого аллила. Эту смесь перемешивают при температуре 60 - 70 С в течение 3 ч, затем обрабатывают, как описано в примере 33, и получают29,7. маслообразного О-этил-4-третбутилфе.нил-Я-аллилтиофосфата; и,., 1,5179;...

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 482047

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Иосихико, Кеимеи, Кунио, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки, Хироси

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...значения;ЦНа 3 - атом галогена,в среде инертного растворителя, напри Омер спирта, воды, ацетона.Процесс желательно проводить при 50- -80 оС. Время реакции составляет 1-20 час. Если исходные вещества трудно реагируют, можно добавлять катализаторы,15 например йодиды, при этом скорость реакции возрастает и увеличиваются выходы.Ф По окончании реакции целевые продукты выделяют известными приемами, Выход их достигает 95%.П р и м е р. К раствору 14,3 г 0-этил-Я -бензилдитиофосфата калия в 50 мл этилового спирта добавляют по каплям при перемешивании и 80 С 7,1 г 1-бром- -2-хлорэтана и смесь нагревают при 80 оС в течение 8 час. Затем отделяют выпавший бромистый калий и этиловый спирт отгоняют. Маслянистый остаток растворяют в толуоле и...

Номер патента: 482033

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Кеймеи, Кунио, Сигео, Тадаси, Таизо, Тосиаки, Хироси

МПК: A01N 9/36

Метки: акарицид, инсектицид, фунгицид

...сорта "Адзуки" ( Каллособрухус хиненсис Линне"), по истечении суток после появления погружают На 1 КН В КаЖПУЮ Э 1 фЛЬСИЮе ПРЖГОтОВ- ленную разбавлением водой одного. из соединеньщ 48, 50 и 51 в виде способатность разбавления) ЛК 5 един ени 08 000 08 000 35 000 48 50 Для сравнения;О,О-Диметил-О-З-метил-нитро;.ьенилтиофосфат (метилнитрОфос)О,О-Диметил(1,-дикарбоэтокс-этилдитш 4 осфат (карбоос)0-Этил-Онитрофенилбейзолтиофофонат (ЗПН) именением кажрого ииде дустов, -атем ечении различных щамц и через 48 ча ество погибших нас приведены в табл. з соединена 48-56 ростки заражают по промежутков времени с подсчитывают коекомых; Результа Бобовые ростки с горшках имеющие.ечении 20 суток пос" клещами ("Тетрани- М ) и подвергают обсчете 4 кг/100...

Номер патента: 453814

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 37/32

Метки: микробиоцид

...1) на различные фитопатогенные бактерии и грибки; результаты приводятся в табл. 34. П р и м е р 7, Фунгицидный спектрС помощью метода разбавления агара исследовали фунгицидное действие имида М- (3,5-дихлорфенил) -глутаровой кислоты на разные фитопатогенные грибки. Результаты 30 приведены в табл. 32. Таблица 34 Минимальная ингибирующая концентрация, млн , соедине- ний Тест-организм Таблица 32 Минимальнаяконцентрация 35торможения,млн фитопатогенный гриб Руг 1 сЫаг 1 а огуваеХап 1 Ьоаопаз огукаеРеИсцаг 1 а 111 агпепгоза40 Ру 1 Ыца арЬап 1 йегта 1 игпВоггу 11 з с 1 пегеаБс 1 его 11 п 1 а всегоногцгпА 11 егпаг 1 а сйисЫапа45 ИопзегеПа с 1 пцц 1 агаСосЫ 1 оЬо 1 ив т 1 уаЬеапивНе 1 а 1 пговрог 1 цт в 1 рпойецтРиваг 1 ит рЫ50 Хап 1...

Номер патента: 428598

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ахикиро, Иностранна, Кацутоси, Наганори, Сигео, Сизу, Сумитомо, Тадаси, Такео, Тосиаки, Фоед

МПК: C07C 257/06, C07C 323/27, C07C 329/00 ...

Метки: имидокарбонатов, производных

...соединениями оощей 1 ООРМ ЛЫК 2 Х где К 2 имеет сказанные значения, Х - ятом ГЗЛОНДЯ.Для проведения синтеза к ряствору 1 .110.гч произзодного тиокарбалинового илн днтио. каро ахи(нов 070 эфира В метаноле, этяноле, те. тратидрофуране, диоксане, дитиметнлсульфоксиде илн диметилформамиде добавляют 1 - 2 лгозгя галоидорганичеакого соединения и 1 - 1,5 иго гя основания (гидроокиси щелочсного или щелочноземелыного металла, например МЯОН, КОН, Са (ОН), или алкоголятанапример МЯОСНз, или ХЯОС 2 Нз илп КОСНз) для нейгрализации соляной кислоты, которая образуется во время реакции. Можно сначала добавлять основание к раствору производного карбаминового эфира, а затем добавлять галовдорганическое соединение, или сначала к раствору...

Номер патента: 423300

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигер, Сигехиро, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 263/40, C07D 263/44, C07D 277/34 ...

...или низший алкил. например метил, этил, пропил, подвергают циклизации в присутствии основания, предпочтительно при 50 в 2 С, в среде растворителя.В качестве основания могут быть использованы аммиак, метпламин, этиламин, диметиламип, трпэтп брамин, пиридин, 1диметилани лин, М.Х-дивт:.ланилин, метилат натрия, этилат натрия, карбонат и бикарбонат натрия. Основание может быть введено в каталитических количествах или в качестве реакционной423300 Элементарный анализ, о Выход, % Т, пл.,найдено Исходное производное карбаминовой кислоты вычислено Полученное соединение С 1 Л 1 или Вг3-(3,5-Дибромфенил)-5,5-диметилоксазолпдиндион,4 169 в 1 36,39 2,50 44,03 86 3,86 2,53 36,23 3,82 43,71 Предмет изобретения 15 Составитель С. Полякова Техред Л....

Номер патента: 422143

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/40

...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...

Номер патента: 415846

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Кацузо, Кацутоси, Кеиичиро, Сигео, Синдзи, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 47/22

Метки: фунгицид

...заражают суспензией спор гриб415846 Табл и ца 2 Пр одоп жени е Концеитрация активного компоиента, ч. иа 1 мли. Коицеитрация активного компонента, ч, на 1 мли,Количество пятен иа листеКоличество пятен иа листе"ф"Контроль 60 Как видно из табл, 4, соединения данногоизобретения обладают заметным фунгицидным действием по сравнению с известными контрольными гомологами.П р и м е р 5. Огородную почву помещают 65 в цветочные горшки диаметром 9 см. Над пока, вызывающего гельминтоспориоз риса (СосЫ 1 обо 1 цз пнуаЬеапцз) и через 3 дня после этого подсчитывают количество образовавшихся пятен для изучения фунгицидного действия отдельных соединений, Полученные результаты приведены в табл, 4. 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21...

Номер патента: 373920

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Иоситоси, Иосихико, Кенией, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки

МПК: A01N 57/10

Метки: 373920

...площади При мер 3. Растение обыкновенной фасоли 40 на стадиями 2 листков, которое погибло через 20 дней после посева в цветочном горшке диаметром 9 см, было заражено большим количеством двухпятнистого красного паучка Те 1 гапусйцз 1 е 1 апцз 11 ппе. В каждый горшок 45 разбрызгали по 10 мл раствора смачиваемого порошка данного соединения определенной концентрации в воде. Через 48 час подсчитали количество живых и мертвых красных паучков.Результаты приведены ниже. Концентрация активного ингредиента/разве- дение Смертность,аСоединение П р и мер 4. Испытание на лечебное действие при болезни риса.Растение рисса (сарт Васеасахи), выра щенное в цветочном горшке диаметром 9 см до 3 листка, было заражено споровой суспензией Рупсц 1...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...