Мейе

Номер патента: 1255618

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Грасхоф, Мейе, Поль, Праг, Хауман, Шаефер, Шуберт

МПК: B01J 23/58, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...а также оченьхорошую активность - время при селективном гидрировани фенола. Парциальное отравление, например, при гидразинной обработке серой или ртутнымисоединениями не происходит, поэтомунет необходимости в реакции восстановления вне реактора, требующейбольших затрат,Увеличивается выход циклогексанона и срок службы катализатора благодаря применению замедлителя, используемого в качестве дополнительногосредства управления процессом. В качестве замедлителя используется преимущественно окись углерода, образующаяся в катализаторе п зСц из муравьиной кислоты. Муравьиная кислота, содержащаяся в малых количествахпрежде всего в феноле, при получениифенола кумольным способом, удалениекоторой представляет значительнуютрудность, проходит...

Номер патента: 444364

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Алле, Мейе

МПК: C07D 33/52

Метки: 4-аминохинолина, производных

...Вычислено, %: С 61,88; Н 4,74 ф12,77; 1 Ч 6,28. Исходный продукт, 4-(о-метоксикарбонилфенилами но) -8-трифгорметилхинолин, получают следующим способом. 45А, Этиловый эфир о-трифторметиланилинметиленмалоковой кислоты. В инертной атмосфере смесь, состоящую из 54,8 г о трифторметиланилина и 73,5 г 50 этилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, нагревают до 120 С. Смесь заотем выдерживают при этой температуре в течение 1 час с удалением перегонкой образуюшегося этанола. Массу охлаждают, оканчивают удаление этанола перегонкой при пониженнрм давлении , охлаждают и собирают 115 г этилового эфира о-трифторметиланилинметиленмалоновой кислоты, употреб- ляемой в полученном виде далее. 60 гтПробу этого продукта кристаллизуют впероь.евно,л...