C07C 49/683 — с ненасыщенными связями вне ароматических колец
Способ получения, -ненасыщенных кетонов
Номер патента: 1098210
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская
МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...
Метки: кетонов, ненасыщенных
...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...
Способ получения (-)-2-(4 -фенилбензилиден)-п-ментан-3 она
Номер патента: 1617881
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Ващенко, Кривошеева, Кутуля, Проценко, Хандримайлова, Черкашина
МПК: C07C 45/72, C07C 49/683
Метки: 2"-4, фенилбензилиден)-п-ментан-3
...и при переыелцдцц втечение 3 ч. Вьдепее продукта реакции и его обработка аналогичны описанному в примере 11 олу 1 ецо 24 г т хнцческого продукта (70 Х о 1 теоретического выхода); т.пл, 109,5-112,5 С,После кристяллизяц.и иэ 34 мц цчопропилового спирта получено 17,8 г очцРщенного (-) -2- (4 -феплбензлиде)-п-ментяц-сна (51 Х от теоретического выходя)р т,пл, 13"114 С.. 4 И р и м е р 14 (уменьшено время обработки ментоця щелочцьм катализато-,ром). Синтез проводят аналогично прцмеру 13 с тем отличием, что времяпредварительной обработки раствора(-)-ментола гдроксдм кдлия умецьшаот до 10 ыи, Получают 9,7 г техп 1 еского продукте (55 Х от теореТическоговыходя в расчете нд (-)-ментов);т,ил, 108,5-109,5 Г (с слдлесцецццей),После крстдллиэдщц...