C25B 3/10 — реакциями соединения, например димеризацией

Номер патента: 165744

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Крохв

МПК: C07C 211/62, C07C 211/63, C25B 3/10 ...

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...процесс,предлагается получать четвертичные аммонисвые соединс 11 и 51 Г трсхкамерном электролизере с селективцымн ионообменными мембранами.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.В анодное пространство трсхкамерногоэлектролизера (см. чертеж) заливают водный раствор исходной четвертичной аммопиевой соли известной концентрации. Если четВертичная аммон 11 ева 51 соль плохо растворимав воде, то в аподное пространство заливаютнасыщенный раствор ес и добавляют туда же 20кристаллическую тетрасоль,В катодное пространство заливают воднынраствор неорганической соли, имеющей анион, который желательно ввести в конечнуючетвертичную соль. 25Среднюю камеру элсктролизера заливаютдистиллировашон :одой, Ацодное пространство отделяют от...

Номер патента: 196649

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давид, Дункан, Имнериал, Иностранна

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: адиподинитрила

...в слой ртути и служит катодом. Внутри сосуда платиновая проволока покрыта стеклом. Сосуд снабжен также внутренним охлаждающим змеевиком и мешалкой, расположенной выше слоя ртути,1116649 Составитель В. АндрееваТехред Т, И. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 1751/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретешгй и открытий при Совете 5 нн петров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тггпография, пр, Сапунова, 2 Этот сосуд погружают 11 а гл; бину Око,го 1" ь водный раствор. едкого калия (40 всс. в ), н 11 ходящегося в наружном цилинд,зичсском стеклянном сосуде, который наполнен раствором едкого калия е 1 а высоту около ." . Ь 11 аружггом сосуде подо дном реакционного 11 а расстоягпш 1"...

Номер патента: 332078

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бельги, Жан, Иностранцы

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: адипонитрила

...менее 20%, делает предлагаемый способ нерентабельным для промышленного использования, а превращение акрилонитрила, составляющее более 70%, ухудшает выход адипонитрила.Способ в соответствии с изобретением может быть как непрерывным, так и периодическим.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ, но не ограничивающие его.Номер опыта Г 4 )аНРО КаНРО,КараО 1 а 2 день 3 день 4 день 1 день 2,00,30,250,2 565,54530 2,8 0,3 0,2 0,3 00,06 0,3 5,6 1,10,50,50,03 1,9 0,3 0,3 0,1 П р и м е р 1, Проводят сравнительное испытание на коррозию анодов из магнетита,Прибор для измерения скорости коррозии анодов представляет собой химический стакан емкостью 2 л, имеющий устройство для охлаждения и механического перемешивания. Анод из...

Номер патента: 342341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есида, Иностранна, Иностранцы, Огава, Сакаи

МПК: C07C 255/09, C25B 3/10

Метки: динитрилов

...мембраной служит катионообменная пленка толщиной 1 мм из сульфированного сополимера винилбензол-стирол-бутадиен. С помощью насо.сов рециркулируют анолит и католит междуанодным пространством и емкостью для анолита и катодным пространством и емкостьюдля католита,Анолит - 2 н, серная кислота - циркулирует в анодном пространстве со скоростью20 см/сек и удаляет мелкие ( - 50 мк) частицы перекиси свинца, отделяющиеся от анода.В качестве католита используют водномасляную эмульсию, в которой соотношение между водной и масляной фазами равно 3:1. Всостав масляной фазы входят (в %): 20 нитрила акриловой кислоты, 6 нитрила адипиновой кислоты, 10 пропионитрила, 2 2-цианэтиладипонитрила,Д,Д-дициандиэтилового эфираи 6 воды. Водная фаза...

Номер патента: 374819

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: 07(в8§, 12102, 12126с, 15м, 1966, 1973, 1973удк, 2906дата, 37988, 37989, 547j389, бюллетень, кл, описания, опубликования, па-иш, сссрприоритет, юзн, японияопубликовано

...3,1, адипонитрил 4,9, вода 75,2, сульфат тетраэтиламмония 18 и р-толуолсульфонат гексаметилендиамин 3,5.Состав масляной фазы следующий, %: акрилонитрил 36, адипонитрил 5,6, вода 6, сульфат тетраэтиламмония 1 и р-толуолсульфонат гексаметилендиамина 1.Электролиз ведут 6 час. Выход пропионитрила 8,3%, адипонитрила 85,0%.5П р и м е р 6. Используют электролизер с анодом из платины и катодом из свинцового сплава, содержащим 1/о сурьмы.В качестве анолита подают 0,5%-ный раствор серной кислоты.Католитом служит эмульсия, состоящая из 100 ч. водной фазы и 50 ч, диспергированной масляной фазы. Электролиз проводят при 37 С и при силе тока 10 а.Водная фаза, подаваемая в катодную часть, имеет следующий состав, %: акрилонитрил 2,5,...

Номер патента: 379086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Маоми, Мунео, Руозо, Шинсаку, Шоихйро

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: адипонитрила

...количестве: 7,1% пропионитрила, 90% адипонитрила, 2,5% олигомераакрилонитрила и 0,4% бисцианэтиловогоэфира.Пример 4, Повторяют пример 2, но бездобавки к раствору католита сульфата триэтиламина и метилцеллюлозы.Католит содержит 15% акрилонитрила,19,2% адипонитрила, 1,5% пропионитрила,незначительное количество бисцианэтиловогоэфира, 0,5% олигомера акрилонитрила, 42%воды и 23,0% сульфата тетраэтиламмония,.После 200 час опыта катодный сток содержит 85% пропионитрила, 12,4% адипонитрила, 1,8% олигомера акрилонитрила, 0,8% бисцианэтилового эфира. Полимер плотнымслоем оседает на катоде. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Пример 5. Раствор католита состоит из 8,5% акрилонитрила, 8,5% адипонитрила, 62,8% воды, 17% сульфата тетраэтиламмония,...

Номер патента: 427927

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Клюев, Нечепурной, Томилов, Фукс

МПК: C07C 255/12, C25B 3/10

Метки: нормального, строения, т-оксинитрилов

...кислородсодержащего соединенияберут соответствующий альдегид алифатического ряда, например, уксусный, пропионовый, и процесс ведут на графитовом катоде вприсутствии однозамещенного фосфата калия 25при рН среды 4 - 5.П р и м е р 1. Получение у-оксивалеронитрила,В стеклянный цилиндрический бездиафрагменный электролизер, снабженный рубашкой зо ающеи жидкости, пропелмагнетитовым анодом и гм загружают 270 мл 0,5 н.щенного фосфата калия.до 1 - 2, включают ток иденную смесь, состоящуюльдегида и 38 г нитрилаь Электролиз ведут при каока 0,06 а/см 2 (нагрузка12 - 15 в течение 2 час,реды в пределах 4,8 - 5,0. ГС,Н,КО.Вычислено, %: С 60,6; Н 9,126,6.П р и м е р 2. Получение у-оксикапроа цесс ведут аналогично описанному в1, используя смесь 76 г...

Номер патента: 727713

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Рожков, Шрейдер

МПК: C25B 3/10

Метки: дикарбоновых, кислот, насыщенных, полных, эфиров

...трифторгидрата проводят при напряжении 70 В и силе тока 3 А. За время электролиза выделяется 910 мл (760 мм рт,ст., 293 К) газообразных продуктов реакции - водорода иСО. Выход диэтилового эфира себациновой кислоты 57 по веществу и 87 по эффективному току,П р и м е р 2. Элект 1 олиз раствора 4,9 г моноэтилового эфира перфторглутаровой кислоты в 50 мл безводного ацетонитрила на платиновых электродах площадью 8 см в присутствии 1,5 г тетраЭтиламмонийфторида трифторгидра" та проводят при напряжении 70 В и силе тока 4 А. За время электролиза727713 Формула изобретения Составитель М. ЗолотареваРедактор Л, Емельянова Техред М.Петко Корректор В. Синицкая Гираж 698Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 1087568

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Богословский, Гуигина, Миркинд

МПК: C25B 3/10

Метки: алифатических, гексакарбоновых, кислот, тетраили, эфиров

...адипиновой кислоты, 102 г гексилового спирта, доводят объем до 1 л метиловымспиртом и добавляют 5,6 г КОН. Злектролиз ведут при 25 С и анодной плота50ности тока О, 5 А/дм 2, Пропускают1 Р электричества.После окончания электролиза метанол и гексанол отгоняют при пониженном давлении (20 мм рт.ст,), элект 55 ролизат обрабатывают 127.-ным раствором ИаНСО,Нейтральный продукт экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат, После отгонки экстрагента по1087568 3лучают смесь эфиров в количестве994,7 г. Вакуумной ректификацией выделяют фракцию т.кип. 234-237 оС при2 мм рт.ст. Фракцию анализируют методом газожидкостной хроматографии(ГЖХ) на хроматографе марки ЛХММДи разделяют препаративной ГЖХ на приборе марки "Цвет" с последующимэлементным и...

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Номер патента: 1553529

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров

...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....

Номер патента: 1643524

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 1-алкоксиэтан-1, 2-тетракарбоновой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров

...используя смесь 0,77 г (5 ммоль) (атриевой сопи диметилового эфираилоновой кислоты и 1,32 г (10 ммоль) 1 иметилового эфира малоновой кислоты, выделяют 1,34 г тетраметилового эфира;ислоты, выход 61 Х.Таким образом, только при соблюде-,50, :ии всех описанных условий (при проеденииэлектролиза натриевой соли ;иалкилового эфира малоновой кислоты ли смеси натриевой соля диалкилового Фира малоновой кислоты и диалкиловоо эфира малоновой кислоты в бездиаф" агменном электролизере в растворе .оответствующего спирта - метанола нли танола в присутствии электролитйбромистого натрия или йодистого натрия в интервале температур 40-55 С и при пропускании 2,0-2,2 Р электричества на 1 моль исходного соединения) целевой прод:". т может быть получен с высоким...

Номер патента: 1699993

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 53/18, C25B 3/10

Метки: кислоты, солей, трифторуксусной

...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...

Номер патента: 1710545

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 4-дикарбоновой, 5-диоксогексан-3, кислоты, эфиров

...материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.45В качестве катода могут быть использованы Рт, Ре.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом -74 - 95% 50Существенное отличие предлагаемогоспособа заключается в использовании в качестве растворителя для проведения электролиза ацетона, что позволяет резкоувеличить концентрацию промежуточного 55С-аниона по сравнению с 0-анионом в амбидентном промежуточном анионе эфираацетоуксусной кислоты, образующемся накатоде и в результате значительно улучшитьселективность процесса в целом. Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот, и его особое свойство стабилизации С-аниона по сравнению с 0-...