Патенты с меткой «нафтохинона»

Номер патента: 439964

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Бени, Бернауер, Боргулия

МПК: C07C 87/64

Метки: нафтохинона, производных

...т. пл. 110 - 111 С.Пример 6. К суспензии 1,0 г 2-ацетокси- З-хлор,4-нафтохинона в 20 мл абсолютного спирта прибавляют по капле в течение 5 мин при перемешивании при 20 1,35 г рац.-2-эндоборнанамина, растворенного в 10 мл абсолютного спирта, Реакционную смесь в течение 20 мин кипятят с обратным холодильником. После выпаривания спиртового раствора остаток хроматографируют на 20 г силикагеля (0,2 - 0,5 мм) с хлористым метиленом в качестве элюента. При этом улавливают 12 фракций по 5 мл. Фракции 5 - 8 содержат 300 мг рац,-2- (2-эндо-борниламино) -3 - хлор,4-нафтохинона, который плавится после кристаллизации из простого изопропилового эфира при 109 в 1 С.Пр и м ер 7. 208,6 мг 2-хлор-З-окси,4-нафтохинона суспендируют в 5 мл абсолютного спирта...

Номер патента: 478341

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Болдырев, Колесников, Слесарчук

МПК: C07C 49/66

Метки: аминохлорпроизводных, изомерных, нафтохинона, нитро-1, разделения, смеси

...действием раствора едкого патра в З-окси-хлор-нитро,4-нафтохинон, идентичный продукту, получаемому, кислотным гидролизом 3-анилино-хлор- -нитро,4-нафтохинона, строение которого точно установлено.П р и м е р . 10 г 2,3-дихлор-нитро- -1,4-нафтохинона нагревают в ЗОО мл спирта до кипения и в течение 40 мин пропускают сухой газообразный аммиак. Нагревание продолжают еше час, реакционную массу охлаждают, отфильтровывают осадок красного цвета, промывают его водой, сушат и кристаллизуют из спирта. Выход смесиФаминохлорпроизводных 5-нитрохинона с т. пл. 209-210 о 8,0478341 Составитель П С дя ин корректор Н Аук 1 едактор Е.Гончар еред Т.Миронова Заказ фф Изд. Ъ Я 6 ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 649714

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жилина, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого

...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...

Номер патента: 720353

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Ляпкин, Смирных

МПК: G01N 31/08

Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого

...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 1097614

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Фокин, Шишкина, Эктова

МПК: C07C 143/78

Метки: 3-дихлор-1, 6-сульфонил-2, нафтохинона, производных

...сульфирования какого-либо производного 1,4-нафтохинона хлорсульфоновой кислотой (еще более активной,чем указанные выше реагенты сульфирования) не обнаружено. Попытки получить сульфохлорид незамещенного 1,4-нафтохинона не увенчались успехом,так как образуется смесь продуктов(по-видимому, сульфирование идет ив хиноидное и в бензольное кольца)и наблюдается осмоление, что, вероятно, связано с малой устойчивостьюисходного незамещенного 1,4"нафтохинона к окислительно-восстановительным реакциям.40 3 1097В литературе также известна реакция взаимодействия сульфохлорпроиэводного с аммиаком или амином Г 5 ,Однако в связи с тем, что при получении 6-сульфонамид3-дихлор) 5 -1,4-нафтохинона может иметь место замещение одного иэ атомов хлора на...

Номер патента: 1238733

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Герберт, Фритц

МПК: C07C 51/47, C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, фталевого

...сырого фталевого ангидрида, полученного путем газофазного окисления смеси нафталина с о-ксилолом, содержащего 0,32 вес.7 нафтохинона и 0,8 вес.7. малеинового ангидрида, расплавляют, смешивают с 30 частями на миллион безводной соды и 0,5 г (О,1 вес.Х) изомеризированного полибутадиена с молекулярным весом 1500, полученного 1,4-полимериэацией бутадиена с получением масла, содержащего 72% 1,4-цис-двойной связи, 27 Х 1,4-транс-двойной связи и 17 виниловой двойной связи, причем 12 Х двойных связей было переведено в сопряженное положение путем последующей щелочной изомеризации. После термообработки при 270 С в течение 7 ч содержание нафтохинона составляет 5 ч./млн.П р и м е р 4. 500 г сырого фталевого ангидрида, получаемого путем газофазного...

Номер патента: 1508535

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Артюков, Кольцова, Кочергина, Купера, Петухов

МПК: C07C 50/32

Метки: 8-пентагидрокси-6-этил-1, нафтохинона

Способ получения 2,3,5,7,8-пента-гидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона, включающий экстракцию целевого продукта из плоских морских ежей раствором кислоты, экстракцию органическим растворителем, концентрирование экстракта и перекристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве раствора кислоты используют 4-8 мас. раствор 30% -ной серной кислоты в этиловом спирте, жидкостную экстракцию осуществляют хлороформом в смеси с водой при комнатной температуре и объемном соотношении хлороформ вода 1 1, а перекристаллизацию целевого продукта проводят из смеси 1,4-диоксангексан при объемном соотношении 1,4-диоксан гексан 5:1.