C25B 3/12 — металлоорганических соединений

Номер патента: 112928

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Крешков, Оленин

МПК: C07F 7/08, C25B 3/12

Метки: кремнийорганических, препаратов

...от выпря: м е.я и а влю 1 енного через реле-прерыватель. Реле регулирую так, чтобы каждые 10 сек, ток включался бы и выкл 1 очался. При помощи реостата регулируют силу тока так, чтобы плотность тока, в расчете ца погруженную поверхнос 1 ь аюдного мешка, составляла бы 25 - .50 а,йл.По полученной силе тока подсчитывают продолжительность электролиза.По окончании электролиза жидкость переливают в колбу для разгонки и Отгоня 1 от под вакуумом.Выход поли бутоксисилоксана Около 95 "4 теоретического (в расчет; ця бл цловый спирт, находящийся в 1 ере,Итой части Ркидкости).Г р ц м е р 6, Получение фецилпол 1 с 11 локсацовых жцдкостеи.В стакан для электролиза помешают 20 л. хлорбензола, 40 . ксилола, 10 л. этилового спирта ректификата, 1 л,...

Номер патента: 132136

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герберт, Карл

МПК: C25B 3/12

Метки: алкильных, групп, металлов, периодической, производных, системы, электролитического

...11, применяя в качестве электролита смесь 80% калийалюминийтетраэтила и 20% натрийалюминийтетраэтнла. В дальнейшем электролизер подпитывают через специальный трубопровод расплавленным натрийалюминийтетраэтилом в количестве, эквивалентном количеству проходящего электричества. Ток регулируют так, чтобы плотность его была 10 - 30 а/дм 2 и на каждые 26,8 ач подают 166 г нат. рийалюминийтетраэтила.Образующийся на аноде триэтилалюминий иепрерывно отгоняется в количестве 150 г на 26,8 ач, из них 38 г вновь образовавшегося (00 о от теоретического количества). Комплексный электролит, содержащий калий и натрий, остается в электролизере практически без изменения, разлагается же только поступающий натрийалюминийтетраэтил. Расплавленный натрий...

Номер патента: 184853

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Армейска, Лысенко, Монастырский, Разуваев, Смол

МПК: C07F 7/22, C25B 3/12

Метки: алкилгалогенидов, олова

...электролизу в течение 6 час при плотности тока 100 - 300 алте и напряжении 30 - 70 в. В качестве катода применяют магний, анодом служит графит. Техтпературу в электролизере поддерживают 50 - 75 С.Получают трибутилхлорцд олова (С,Но),8 пС 1. Выход по току 48%.П р и м е р 3. 22,5 г хлорного олова, 150 лл оромистого бутила, 50 мл этилацетата и 00 мл бутилацетата обрабатывают током в присутствии магниевого катода и графитового анода в течение 6 час при напряжении от 30 до 60 в и плотности тока 300 а/м"-. Температуру в электролизере поддерживают 50 - 75 С. Получают трибутилхлорид олова - (СтНо),8 пС 1. Выход по току 52%,Пример 4. 150 лтл бутилацетата, 150 лтл бромистого бутила и 35 лил хлорного олова, тщательно обезвоженных, обрабатывают...

Номер патента: 294299

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гайнц, Герберт, Карл, Федеративна

МПК: C25B 3/12

Метки: 294299

...е р 1, В элсктролпзср, ца дне которого находится 300 зь 1 ртут;1 и цяд сс поверхностью свинцовый анод, вводят 200 г 1 ХаА (СНз) 4 В 400 г тЕтраПтдрОфураиа.294299 Предмет изобретения Состави;елв В. Когаи Корректор О. М. Ковалева Редактор Т. Шаргаиова Изд.255 Заказ 543717 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Компета по делам изобретепий и огкрытпй при Совете Мпиастров СССР Москва, Ж, Раушская иао., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова,3Электролиз ведут 7 час при температуре 90 С, силе тока 3,8 а ц плотности тока 14 а/д,44 е. Тетраг 4 дрофуран и образовавшийся тетраметплсвинец отгоняют пз раствора при температуре 70 - 90"С ц вакууме 20 - 30,лт рт. ст., получая 60 г продукта (выход 90% от теории). При 90 - 91 С и вакууме 13 ль 4 рт. ст. отгоняют 144 г...

Номер патента: 874762

Опубликовано: 23.10.1981

Автор: Асланов

МПК: C25B 3/12

Метки: катионообменных, подготовки, экстрагентов, экстракции

...- выводится снимок аппарата и подается сверху на органический слой.Концентрацию металла в органической Фазе по окончании зарядки контролируют по изменению плотности экстрагента (как одного из свойств экстрагента) путем прямого замера плотности органической Фазы денсиметрами (ареометрами). Разница плоТностей (в г/дм ) экстрагента до и послеЭэлектрообработки определяет коли- О чество переведенного в органическую фазу металла или так называемую реак. тивность экстрагента в соответствующей форме в г/л. П р и м е р 1. 100 мл промышленных синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С -С (Шебекинского химкомбината Белгородской области) с молекулярным весом 143 и исходной плот- Щ ностью 911 г/дм (при 30 С) загружали в однокамерный...

Номер патента: 1237658

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кнунянц, Козлова, Туревская, Турова, Шрейдер, Яновская

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: алкоголятов, металлов

...Охлажденнсгэ раствора Аналогичным образом выделяют и полимерные соединения из дополнитекиных примеров 12-21. Характеристики полученных соединений приведены в каждом конкретном случаев таблце. Л р и и е р 1 а, Непрерывный синтез алкоголята титана,Для электросинтеза используют электролцзер с двумя титановыми электро 5 .дами, оборудованный капельной воронкой и сливным краном, Электролизупрц напряжении 30 В и токе 150 МАподвергают 0,1 н. раствор бромгидрататриэтиламцна в этиловом спирте. После10 начала электролиза и установлениястационарных условий (5 ч) через нижний кран отбира 1 от реакционный раствор со скоростью бО мл/ч, отобранныйэлектролит перегоняют в вакууме15 1 мм рт, ст., отогнанный спирт ибромгидрат триэтиламина...

Номер патента: 1306927

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кучейко, Турова, Шрейдер

МПК: C07F 11/00, C25B 3/12

Метки: вольфрама, оксоалкоксопроизводных, у1

...анода, Электролит упаривают досуха. и остаток экстрагируютбензолом, После упаривания экстрактаостается 1,5 г продукта, представляю"щего собой смесь из 16,6 % Юг(ОС Н)и 83,4 % Ю(ОС Н ). Выход даннойсмеси составляет 85 % по веществу.Разделение данной смеси осуществляютдвумя различными способами: перегонкой в вакууме 1 О мм рт,ст, отгоняют1,25 г 0(ОС Н ) и остаток составляет 0,25 г МО,(С Н О) ; смесь кипятятв абсолютном этиловом спирте в течение 40 ч при температуре 80 С, послепрекращения кипячения на дно колбывыпадает 0,25 г нерастворимой (состаренной) модификации Ог(ОС Н) ,раст.вор упаривают досуха и из него получают 1,25 г УО(ОС Н ) , ИК-спектрЫО,(СН Н ) ; 1155 сл., 1100 с.,1060 с, 980 ср, 950 сл 925 ср875 с 825 с 600 с. О(ОС...

Номер патента: 1664800

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Агладзе, Карели, Цурцумия, Шапиро

МПК: C07F 13/00, C25B 3/12

Метки: бис(метилциклопентадиенида, дициклопентадиенида, марганца

...току 85, а по исходному циклопентадиену 30,7.П р и м е р 2. Получение диметилциклопентадиенида марганца.. ТГФ: МНз(жид) = 1;1, 2,3 г Иа (0,1 моль), 17 мл ЦП имеча ол В автоклав в атмосфере очищенного аргона вводят 400 мл ТГФ 2,3 г (0,1 моль) металлического натрия и 20 мл (0,2 моль) свежеперегнанного метил циклопентадиена. После герметизации автоклава под давлением вводят 400 мл очищенного жидкого аммиака и проводят электролиз при перемешивании раствора в течение 4 ч при 25 С, используя марганцевые электроды в качестве анода и катода, при напряжении на ванне 10 В и плотности тока на аноде. 0,1 А/см, Продукт (т,пл, 62 С) выделяют в чистом виде. После 4 ч электролиза содержание ионов марганца в растворе составляет 1,7 г, что соответствует...

Номер патента: 1810323

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Абрамова, Бухтиаров, Горелик, Зиновьева, Зыкус, Родников, Ширяев

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: олова, этилата

...стве раствора фонового электролита используют 0,1 вл раствор ОО в безводном этиловом спирте. После пропускания 0,523 д А.ч электричества получают 1,44 г твердого продукта, который отделяют на центрифуге, промывают этиловым спиртом и высушивают на роторном испарителе при 80 С/2 мм1810323 Составитель А,БухтиаровТехред М.Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Заказ 1418 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгоро, ул.Гагарина, 101 рт,ст, Продукт представляет собой смесь 1,3 г Зп(ОЕт)2 и 0,14 г рафинированного олова, Последний присутствует также на катоде в виде объемной губки (0,28 г), Выход ЗпОЕф...

Номер патента: 1100824

Опубликовано: 20.07.2003

Авторы: Байрамов, Генералова, Меньшов, Поздняков

МПК: C07C 55/07, C07F 3/06, C25B 3/12 ...

Метки: оксалата, цинка

Способ получения оксалата цинка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, цинк подвергают анодному растворению в водном растворе щавелевой кислоты при температуре 60-70oC в присутствии 3-5 мас.% азотной кислоты при напряжении 1-5 В и при начальной плотности тока iнач.=10-25 А/дм2.