Патенты с меткой «атома»

Номер патента: 43210

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Лейхман

МПК: G09B 23/20

Метки: атома, оболочек, объяснения, пособие, структуры, учебное, электронных

...ножки Л 1 для модели сделаны из дерева.По углам кубов укреплены при помощи деревянной розетки патроны а, о для лампочек, В каждый патрон ввертывается по электрической лампочке,Кроме того в центре внутреннего куба помещена одна маленькая лампочка С и, примерно, около нее еще две нормального размера лампочки. Всего в модели закреплены 19 патронов для 19 лампочек.Питание модели производится переихмана, заявленному 16 сентябряерв,154073).опубликовано 31 мая 1935 года. менным током путем параллельного включения лампочек.Модель позволяет объяснить структуру электронных оболочек атома, начиная с элемента водорода и кончая аргоном по системе Д. И. Менделеева.Можно окрашивать лампочки в какой- либо цвет для большей ясности при объяснениях....

Номер патента: 51857

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Осетрова, Челинцев

МПК: C07C 45/00, C07C 49/78

Метки: атома, ацильные, водородного, группы, замещения, связанного, углеродом

...применять дифениламиды любой алифатической или ароматической кислоты и тем замещать подвижный атом при углероде любыми ацильными радикалами, Реакция проводится в условиях, описанных в основном авторском свидетельстве46920, т. е. путем действия металлического натрия, его алкоголята или амида на смесь конденсируемых веществ без растворителя или в присутствии подходящего органического растворителя.П р и м е р 1, формилацетофенон. К раствору 31,8 г ацетофенона и 45 г формилдифениламина в 200 см сухого бензола, при охлаждении холод ной водой, прибавляется 18,1 г сухого алкоголята натрия, Выпадает натриевая соль формилацетофенона и смесь сильно густеет,После 2-часового стояния осадокотфильтровывается и промываетсяэфиром.Получается 40,8 а...

Номер патента: 92159

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Вомпе, Дейчмейстер, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/12

Метки: атома, диметинмероцианиновых, заместителями, красителей, полиметиновой, среднего, углеродного, цепи

...кцнпщ и Во;3 гг ганс 2,2 г 3-атил-ацетцлмгтилеибсизтиазола и 1,3 г диметилсульфатя, прибавякт 1,; г 3-окситионяфтена и 30 мл абсолютного этилового спирта и смесь пягрован)т до полного растворения. Вводят 1.,0 гтрпэтилямггиа и жидкость ггагревают в течение часа, прп этом Выпадаеткрггсталлгг гс гггг осадок красите.гя,Максимум поглощения ири 548 мм (в этиловом спирте).Г(р)гме 1) 4. Получение 3-яллил(33-атил, 7-беизобсизтиязолиггцлггде)г-изо)ц)оггггггидсгг)-тиазг:ггг)гггитггои-(2)-оггг (4),Смесь 2,0 г 5)тггл)гг тилсульфятя 2-,: -метоксиироисиил,7-ог гг;3- беиэтиазогга и Ог) г 3-я;глнлродянииа растворяют и 20 мл абсолютиоп:)тцлового сирта, Пгкле игбавгген)35) 0,5 г Т 1)нэтгггахггг)гя 3 ггдг(остг, на)резают в течение 45 мин, иа кппящсц Вод...

Номер патента: 184270

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Институт, Тайц

МПК: C07D 333/14

Метки: атома, боковой, более, длиной, со-(тиенил-2)-алканолов, углерода, цепи, чем

...цепичаощитсяовых кислюмогидридии с послемассы сем. Спосоо п с дчиной бок черода, отли ил) -алкан овлению ал при кипячен реакционной боткой эфиро 5 Предлагается способ получения о-(тиенил)-алканолов с длиной боковой цепи более чем 2 атома углерода, причем число углеродных атомов может быть четным и нечетным.Способ заключается в том, что эфи и- (тиенил) -алкановых кислот восстанав вают алюмогидридом лтия в токе азота кипячении с последующим разложением реакционной массы серной кислотой и обработкой эфиром.Пример. 25 г этилового эфира у-(тиенил)-масляной кислоты добавляют в течение 1,5 час в токе азота к суспензии 4,6 г алюмогидрида лития в 150 мг абсолютного эфира. Смесь кипятят еще 4 час и оставляют на ночь. Охлажденную до 0...

Номер патента: 307081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доценко, Клебащашй, Корольке, Николаев, Пронс, Соколов

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: атома, группами, карборансиланов, кремния, функциональными

...моно- или дилнтийкарборана с диалкилхлорсиланом, взятых в стехпометрн ческом соотношении в полярном органическомрастворителе, например тетрагидрофуране, при комнатной температуре.В результате получают неокарборансиланыс одной или двумя кремнийгидридными груп пами в молекуле с выходом до 90%,307081 Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Д. Л. Евдонов Корректор Д. А. Царькова Заказ 2228,3 Изд 71 о 947 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по де 1 ам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В четырех. ОрлуО колбу емхсГ к - 5 ки стью 1 л, снаскепп 1 О меп 12 лкси, осратньгм холодпльпикох 1, капльпой воронкой, термометром и вводом для...

Номер патента: 379578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дмоховска, Каган, Харламова, Южелевский

МПК: C07F 5/02, C07F 7/02

Метки: атома, группами, диацетоксидиорганосилоксанов, карборановыми, кремния

...Составитель М. КожинскаяТсхрсд 3. Тараненко Редактор В. Зенкевич Корректор Е. Талалаева Заказ ЗО 83 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.ЗБ, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3(0,0136 моль) 1,7-бис- (гидроксидиметисилил)-,карборана, растворенного в 100 мл ксилола,и нагревают до 130 С при перемешивании2 час. После окончания подачи раствора реакционную массу перемешивают при 135 С втечение 2 час, После отгонки ксилола и уксусной кислоты остаток разгоняют в вакуумеи выделяют 6,30 г (88%) 1,7-бис-(ацетокситетраметилсилоксанил) -яарборана,Найдено СНзСОО 22,3%.Вычислено СНзСОО 22,6/о.Мол. ввс. найдено 524,5,вычислено 524; т. кип. 159 - 161 "С (0,1 ммрт....

Номер патента: 379580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байгожин, Белова

МПК: C07F 7/18

Метки: атома, кремнийорганических, кремния, производных, содержащих, тиомочевины, этоксигруппы

...в К=С=Я и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, енную обратным холодильником, поме 4 г (0,03 моль) фенилизотиоцианата, (0,03 моль) у-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл толуола. Смесь нагрезают дослабого кипения в течение 6 час. После отгонки толуола продукт перегоняют в вакууме.Ввиду легкости затвердевания дистиллята пе 5 регонку ведут с воздушным холодильником,собирают фракцию, кипящую в пределах 63 -80 С/7 мм рт. ст. Дистиллят после затверде.вания имеет слегка желтоватую окраскуТ. пл. 98 - 100 С.0 Выход 3-(Х-фенилт 1 иоуреидо) -пропилтрпэт.окоисилана около 6 г (около 60% от теоретического), Продукт растворим в болг шппствсорганических растворителей,П р и м е р 2. В колбу, снабженную обрат 5 ным холодильником, помещают 4 г (0,04...

Номер патента: 446509

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Карлин, Колокольцева, Ларионова, Лобков, Пономарев

МПК: C07F 7/02

Метки: атома, гексаорганоциклотрисилоксанов, заместителями, кремния, перфторалкиларильными

...1: 3 - 5. После окончания процесса циклотрисилоксан выделяют перегонкой или кристаллизацией.Выход гексаорганоциклотрисплокса нов с перфторалкиларильными группами у атома кремния составляет 50 - 70. П р и м е р 1, К раствору 16,7 г (0,64 моль) метил- (м-трифтортолил) -дихлорсилана в 75 мл ацетона в течение 45 мин добавляют 14,4 г (3,2 моль) формамида. Реакция экзотермическая. Кончив прибавлять формамид, реакционную смесь оставляют при перемешивании прп комнатной температуре на 30 ч. Затем от продуктов реакции отфильтровывают хлористый аммоний и к фильтрату добавляют 75 мл воды. Отделяют нижний силоксановый слой, который несколько раз промывают водой и сушат хлористым кальцием. При перегонке силоксанового масла получают 8,8 г...

Номер патента: 456809

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/18

Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей

...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...

Номер патента: 507599

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...

Номер патента: 513997

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, фторалкильными, циклосилоксанов

...масло отмывают до нейтральной реак. ции, Получают 42,6 г масла с выходом 94,2,. Масло подвергают деструкции з присутствии 0,42 г 50%-ного водного раствора Х)аОН 10,5 зес. %) при 260 - 300 С с одновременной перегонкой, Получают 40 г смеси представляющий собой жидкость, т, кип 400 С, показатель преломления и-" = 1,.3594, удельный вес д-" = 1,5132. Молекулярчый вес; найденньй 962,0, вычисленный 960,75; молекулярная рефреакция МК о. найдено 140,08, вычислено 140,19. представляющий собой жидкость, нерастворимую в ароматических углеводородах, т. кнп.460 С, показатель преломления и," = 1,3610, удельный,вес с( ;о = 1,5283. Молекулярный вес: найдечный 1289,8, вычисленный 1281,0; молекулярная рефракция МЯт: найдено 186,69, вычислено...

Номер патента: 521278

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Королько, Лебедева, Милешкевич, Саратовкина

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-силил-7-литийкарборана, атома, группу, кремния, функциональную

...производных С: .МЪ-карборана с функциональной группои у нэ 5 дсънюсн+ъсдн 9- атома кремния (О ДНК и др. ) помимовторичныичпропеооов может протекать и д-.сн,1 съюнюсъ;+с 4 дф Редки дтийбутипэтс фугшииональной групТдо алой. что в еще большей степени снижает Вследствие вьъьдйбйзгъйъъттгжттид . выход целевого прошита.вое производство не выделяется как ииди витальное вещество, поэтому его выдела-энд. Для получения Ь-силип-Лшлитиййарборж ют и определяют в виде стильного заме:-нов -с функциональной группой; атомаЬ а А емому способу бифушсциональъпяй бис (си-пиитгкарбРан. .ч 1 ей Фенахвдасвтнюс затих, Где хноснд я К - метил например бисгметоксидиметилсили ) ;(диметилсилилб-ЬД-карборан, подвергают 0 взаимодействию с...

Номер патента: 521302

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Вернов, Вольфсон, Дубов, Зиновьев, Кнубовец, Лемаев, Окружнов, Сиваков, Федоров

МПК: C10G 37/02

Метки: атома, изогид, молекуле, парафиновых, содержащих, углеводородов, углерода

...Катализаторы гидрокрекинга и деметипирования можно разместить 6в одном реакторе в виде двух отдельных расположенных одна наддругойзон ипи в двух последовательно расположенных реакторах.В первом случае температурный режим в зоне деметипирования может регулироваться З 1 путем ввода в реактор через боковой патрубок между катапитическими зонами водород- содержащего газа и/ипи рециркупята, а во втором случае - обычными приемами нагрева ипи охлаждения углеводородных сме О сей.В случае необходимости возможна работа с рециркупяцией непревращенного остатка, который можно подавать непосредственно в зону деметипирования или в смеси со свежим сырьем и зону гидрокрекинга.П р и м е р. В реактор проточнойустановки загружают 15 мп катализатора...

Номер патента: 529182

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бандурина, Курлова, Ларионова, Милешкевич, Пономарев, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, диорганополисилоксан-диолов, кремния, фторсодержащими

...Н О приой0-5 С В течение 2,0 час. Затех в реакционную смесь Вводят 50 мл Воды эфионыйраствор диорганополисилоксанов трижды прсмывают водой порциями по 50 мл и высушивают над Но, ЬО 430После отгонки эфира получают 4,63 г( 92,.6 вес. %) диорганополисилоксандиоловСодержание ОН (по методу Чугаева-Церс в ,витиноьа) 0,36 вес. %, Содержание водорода по данным ИК-спектра - 0,0163 вес,%Зб(задано 0,01 73 вес %), что соответствуетдиорганополисилоксанолу обшей формулыОН44 Вес., %;до методу Нутаева:,эревитинова). Содержание водорода по данным К-спектра - 0,0168 вес, % (задано 0,01 73 вес. %), что соответствует диорганопслисилоксандиолу общей формулы, при.= веденной в примерс 1, где а=3,4, и=-11,7,П р и м е р 3, В 5,0 г (0,0048 моль) летил...

Номер патента: 473425

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/06

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...например зтилацетате, ацетоне, н присутствии акцоптоил соляной кислоты, напри -О (гмер триэтиламина Г 1 ри О 3 С.1 р и м е р 1. В колбу, снабженнук 1 мешалкой, двумя капсльными воронками и термометром, загружают 50 млсухого этилацетата и )О г триэтиламина. При интенсивном перемешивании прибавляют из первой капельной воронки64 г 4,4-бис в трифторметил)-5,5,5-трифторамил) -метиллихлорсилана в360 мл сухого зтилацетата и из второйворонки 28,4 г тетраметилдисилоксана, 2834 г триэтиламина в 360 мл сухогоэтилацетата. Реакцию проводят приО-З С. По окончании подачи реагентовв реакционную зону продукты конденсации перемешивают 1-2 ч при комнатной 80температуре, после чего отделяют солянокислый триэтиламин от реакционноймассы и отгоняют...

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 703546

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых

...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...

Номер патента: 732298

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андреев, Васильева, Климов, Красикова, Норден, Попова

МПК: C08G 77/14

Метки: адгезией, атома, ацилоксигруппами, боковыми, высокой, гидроксильными, группами, композиций, кремния, однокомпонентных, полиорганосилоксанов, полиорганосилоксаны, термостойких

...9,8 г полисилоксана, содержащего 1,1 ацетоксигрупп. Молекулярный вес 480000. Си СН СН СН,П р и м е р ,2. Смешивают в атмосфере аргона 10 г метилфенилаолисилоксана, содержащего 0;28 боковых гидроксильных групп, с молекулярным ве Согласно данным ИК-спектроскопиии элементного анализа В В В :СНх : 1, а - О, Ь : 1,5, и 100. нпе ацилоксисилана к гидроксильнойгруппе полиорганосилоксанаравное.5"10:1, при 0-ЗООС с последующим повышением температуры до 80-100 С,удалением растворителя и избыткаацетоксисилана, 5Полученный полимер хранят в атмосфере инертнОго газа или же в растворе органического растворителя. Молекулярный вес полимеров может бытьравный - от низкомолекулярного докаучукоподобного.Н р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...

Номер патента: 707225

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дзвонарь, Дронова, Иншакова, Лузганова, Трофимова, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, различными

...температуре,желательно при 400-500 С, в присутствии в качестве катализатора смесикремния, у -окиси алюминия и фтористого алюминия при следующем соотношении,компонентов,вес.:Кремний : 10-73г -окисьалюминия 5-89.Фтористый алюминий 1-50Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве катализатора смеси кремния, у-окиси алюминия и фтористогоалюминия при следующем соотношениикомпонентов, вес.:Кремний 10-73" -окисьалюминия 5-89Фтористыйалюминий 1-50Катализатор не требует специйльного. приготовления, он готовится простым смешением компонентов в количествах: 10,73,кремния, 5-89 окиси алюминия, 1-50 фтористого алюминия,П р и м е р 1. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку...

Номер патента: 896876

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вершинин, Дзвонарь, Дронова, Зудилин, Иншакова, Кораблина, Курбатов, Лузганова, Радьков, Смирнова, Турецкая, Филимонцева, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, разноименными

...реагент,трифенилхлор-силан 7, В течение 21 ч проведениясинтеза пропускают 816,9 г смесии получают 743,4 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.:.метилтрихлорсилан 3, ДМДХС 20, 15бензол 9, хлорбензол 3, фенилтрихлорсилан 20, МФДХС 22, дифенил 1,ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 1Содержание МФДХС в расчете насмесь продуктов реакции 73. 20Расход ДФДХС 0,63 г в расчетена 1 г МФДХС (теоретически при образовании его реакцией ДМДХС сДФДХС соответственно 0,66 г/г ).В аналогичном контрольном опыте приреакции ДМДХС с ДФДХС расходсоставил 1,16 г/г,П р и м е р 4. Получение метилфенилдихлорсилана.В условиях примера 1 в реакторподают смесь, содержащую вес.:ДМДХС 23, ДФДХС 42 . и дополнительно метилтрихлорсилан 9,бензол 6.Скорость подачи реакционной...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1585817

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Агашкова, Черфас

МПК: G09B 5/00

Метки: атома, модель, строения

...включению (миганию) одной лампы группы 2, символизируя 1 протон (ядро) водорода, т.е, протий, Для демонстрации изотопа водорода дейтерия переключатель 6 переводят во второе положение и напряжение с блока 5 питания подается на две лампы группы.2, символизируя 1 протон и 1 нейтрон в ядре атома водорода. Аналогично для демонстрации структуры трития - третьего изб топа водорода, переключатель 6 переводят в третье положение, включая три лампы, что символизирует 1 протон и два нейтрона данного элемента, 158581На первые выводы первой орбиты ламп группы 3 напряжение поступает с первого вывода дешифратора 9. Таким образом, на первой орбите лампы белого цвета последовательно зажигают-, ся по принципу "бегущая волна", что символизирует...

Номер патента: 1595855

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аверьянов, Быльев, Зайд, Закиров, Лебедев, Лукашенко, Шахмаева

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, гидридными, группами, дигидроксиорганосилоксанов, кремния

...Послесушки и отделения от СаС 1 получают150 г (96) целевого продукта,П р и м е р 3. В условиях примера1 в раствор 70,9 г НаСОв 330 гводы при 10 С прикалывают смесь, состоящую из 100 г (85 мол,) МТФПДХСи 9,6 г (15 мол.Ж) МДХС. По окончанииприкапывания реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при 25 ОС. Послесушки получают 78,4 г (984) целевогопродукта.П р и м е р 4. В условиях примерав раствор 86,11 г НаСО в 540 гводы при 5 С прикапывают смесь, состоящую иэ 100 г (70 мол.Ъ) МТФПДХСи 23,36 г (30 мол.Ж) МДХС. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 30 мин при 25 С. После сушкиполучают 83,5 г (96) целевого продукта,4П р и м е р 5 (контрольный),В условиях примера 1 в раствор84 г БаСО в 650 г воды при 15"Сприкапывают смесь,...

Номер патента: 1786402

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бахрамов, Коххаров, Тихоненко

МПК: G01N 21/21

Метки: атома, изменения, линии, перехода, поле, полевого, резонансного, световом, сильном, уширения

...0,4 см длительность импульса на полувысоте 20 нс), частота которого перестраивалась в широкой окрестности исследуемого перехода 531 п - 5 Рзп,Измерение угла самовращения эллипса поляризации, прошедшего область взаимодействия излучения ЛК, производилось двумя взаимно скрещенными поляризационными призмами Франка-Риттера и установленным за ними ФПУ на базе фотодиода ФДГ. Коэффициент экстинкции измерительной схемы был не хуже 10 Степень эллиптичности излучения ЛК(отношение малой и большой полуосей эллипса поляризации) составляла величину 0=5 10 4,На чертеже приведены крив .е частотной зависимости угла самоиндуцированно 5 го вращения эллипса поляризации р(и) длятрех фиксированных значений интенсивности при перестройке частоты...