Цвениашвили
Способ подготовки угольной шихты к коксованию
Номер патента: 2003659
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Гуляев, Долгих, Мельничук, Цвениашвили
МПК: C10B 53/08
Метки: коксованию, подготовки, угольной, шихты
...угли дозируют, полученную шихту иэ донецких углей 35подвергают частичному брикетированию(содержание брикетов в шихте 35%). Принеизменном составе небрикетируемой час-,ти шихты (Г%, Ж-ЗО, К - 10%, ООС -10%, Т - 10%) варьируют марочный состав 40брикетируемой части, применяя при этомнефтесвязующие различного происхождения и соответственно различного группового химического состава (табл.2), В качествесвязующих в примере конкретного выполнения способа взяты наиболее. типичныепредставители обоих классов нефтяногопроисхождения,Брикетирование осуществляют на гидравлическом ручном прессе. количество 50связующего 8 к-массе. брикета. Вариантымарочного состава, вида связующего ипрочности лабораторного кокса из брикетовприведены в табл,З.По...
Способ переработки окисленных марганцевых руд
Номер патента: 1792995
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Багатурия, Бардавелидзе, Гаприндашвили, Гогичадзе, Джаниманов, Цвениашвили
МПК: C22B 47/00
Метки: марганцевых, окисленных, переработки, руд
...ч при 90+5 С. 20П р и м е р 1. Берут пиритный койцентрат (Ее - 38,2%, Я - 41%) и марганцевый 2Формула изобретенияСпособ переработки окисленных марганцевых руд, включающий смешение с пиритным концентратом, Совместное измельчбние смеси и выщелачивание раствором серной кислоты при нагреве, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения концентрат(Мп - 32,5%, Мп 02-30%), перемешивают при соотношении ЕеЯг: Мп 02 = =1: 1, смесь измельчают в вибромельнице в течение 30 мин. Измельченную шихту выщелачивают 10%-ным раствором серной кислоты в течение 2 ч при 95 С. Степень извлечения марганца составляет 99,5%.П р и м е р 2, Берут те же концентраты при соотношении Ее 32: Мп 02 = 1, 1,1, смесь измельчают в вибромельнице в течение 30 мин....
Способ подготовки к коксованию угольной шихты
Номер патента: 1778137
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Браун, Глущенко, Долгих, Маховский, Нешин, Ольферт, Цвениашвили, Чухрий
МПК: C10B 57/08
Метки: коксованию, подготовки, угольной, шихты
...в наибольшей степени повышающие спекаемость каждого из выделенных классов. Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна", Анализ известных тех- нических решений в исследуемой области, т.е. в коксохимической промышленности, позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками в заявляемом способе, и признать заявляемое техническое решение соответствующим критерию "существенные отличия". 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ские добавки. Подготовленную шихту направляют на коксование,П р и м е р. Индивидуальные угли марокЖ, К, Г, ОС смешивают в следующем соотношении (Ж%, К%, Г%, ОС%).дробят по схеме ДШ (дробление шихты).Получают производственную...
Способ совместной переработки медных сульфидных и марганцевых концентратов
Номер патента: 1770422
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Багатурия, Бардавелидзе, Гаприндашвили, Гогичадзе, Джаниманов, Цвениашвили
МПК: C22B 15/00, C22B 47/00
Метки: концентратов, марганцевых, медных, переработки, совместной, сульфидных
...диоксидом марганца происходит его вскрытие до размеров частиц 50 - 25 мкм с переводом меди в сульфатную форму, а оксид марганца (1 У) восстанавливается до сульфата (й). Измельченная шихта легко выщелачивается 5-10раствором серной кислоты, Из полученного раствора медь и1770422 Таблица 1 Влияние продолжительности механоактивации халькопиритного и марганцевого концентратов на степень извлечения меди и марганцамарганец извлекают по известной замкнутой технологической схеме с получением металлической меди и оксида марганца (ЭДМ) при помощи электролиза,Сопоставительный анализ заявляемого способа с прототипом (табл, 1, 2) показывает, что заявляемый обьект отличается от прототипа следующими показателями; полностью исключается стадия обжига,...
Минеральный порошок для асфальтобетонных смесей
Номер патента: 1744077
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Гамкрелидзе, Гаприндашвили, Гоглидзе, Джиджейшвили, Каджая, Цвениашвили
МПК: C04B 26/26
Метки: асфальтобетонных, минеральный, порошок, смесей
...литопона в соотношении 1:9-9:1. Минеральный порошок получают путем измельчения указанных материалов. Свойства минерального порошка тонкость помола ,74/, пористость по объему 313, набухание образцов из смеси порошка с битумом не бЬлее 2,34. Стоимость 1 т минерального порошка 9 руб. 3 табл. 1фальтобетона на его осно пв табл. 3.Свойства асфальтобетона напредложенного минерального иудовлетворяют требования ГОССтоимость 1 т минерального по9 руб.формула изобретеМинеральный порошок для асфабетонных смесей, включающий тонмельченный известняк и липтобиовые отходы угледобывающей проности, о т л и ц а ю щ и й с яцто, с целью удешевления минерапорошка, он содержит липтобиолиотходы угледобычи в смеси с баршламами - отходом производствана в...
Способ получения иодида бария
Номер патента: 1726369
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гаприндашвили, Джаошвили, Хавтаси, Цвениашвили, Цивадзе, Цкалобадзе, Чагелишвили
МПК: C01B 9/06, C01F 11/46
...Для ускорения процесса фильтрации и увеличения степени превращения иода в иодид рекомендуется добавлять воду с температурой 30 С, В описанных условиях получаются кристаллы иодида бария,1726369 Табл ица 1 которые после сушки содержат 90 - 92 Ва 2, и осадок тонкодисперсного сульфата бария с содержанием 98 - 99 оВаЯ 04 со степенью белизны, равной 97.Получение целевых продуктов в изобретении обеспечивается применением избыточного количества исходного сульфида бария. При применении ВаЯ в стехиометрическом количестве процесс реализуется согласно реакции ВаЯ+ 42+ 4 н 204 ВаЯ 04+ 8 н В этих условиях, как следует из выше- представленной реакции, на 1 моль ВаЯ 6 Н 20 приходится 4 моль 2, В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении...
Способ очистки четыреххлористого углерода
Номер патента: 1117295
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Беленькая, Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: C07C 17/38
Метки: углерода, четыреххлористого
...средах или в средах, содержа.щих следы воды, не имеетместо. Комплексы кобальта .с ароматическими ди азолами можно получить только в абсолютно безводных средах, несодаржащих атом азота. Во всех случаях при внесении указанных комплексов в растворители, содержащие примеси влаги, сумма спектров лиганда и иона кобапьта соответствует получающемуся спектру, а на полярограммах четко Фиксируются волны лнганда и иона кобальта. 25 Реакция распада комппексов кобапьта с указанными диазолами под действием молекул воды протекает очень ,быстро и растворитель принимает цвет гндратированного иона кобальта. Мгновенное связывание следов воды осушителем (комплексы кобапьта протекает по механизму образования гид,рата ( перевод координированного...
Способ получения бензо-2, 1, 3-тиадиазола
Номер патента: 1114677
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Баранова, Беленькая, Крохина, Цвениашвили
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазола, бензо-2
...со смесью, состоящей из конденсирующего агента - диоксида серы - и растворителя " сухого диметилформамида. Для завершения процесса требуется в течение 8 ч нагревать реакционную массу при 70-75 С при одновременном насыщенииОее диоксидом серы. Расход диоксида серы в данном способе не указан. Соотношение орало-фенилендиамина и диметнлформамнда составляет 1:22 моль.677 4 В рассматриваемой реакции наряду с образованием целевого продукта 45 происходит образование пиридинсульфо-. диоксида из пиридина и диоксида серы, который проявляет в данной реакции водоотнимающие свойства и поэтому сдвигает равновесный процесс, имею щий место в системе (диоксид серы - диметилформамид), в сторону количественного образования целевого продукта и...
Способ определения селена (1у)
Номер патента: 1061034
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: G01N 27/48
...благодарячему на полярограммах % (11) в присутствиипиазселенола возникает каталитическая волна,предельный ток которой является функциейлиганда.катализатора,С аналитической точки зрения каталитическийэффект пиазселенола имеет преимущество пото.му, что позволяет на основе зависимости высоты, каталитической волны восстановления И 1(11)от концентрации лиганда определять низкиеконцентрации Яе (1 Ч), Волна %(11), возника.ющая на полярограммах в присутствии пиазсе.ленола в области потенциалов почти на 0,4 В(насьпценный каломельный электрод) положи.тельнее, чем основная волна восстановленияакваинов никеля, связана с процессом образования полярографически активного комплекса(ПАК) и лиганда с генерацией последнего впроцессе...
Способ осушки ацетона
Номер патента: 1058966
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: C07C 45/79
...стадию осуш 15 ки ацетона (до перегонки) указаннойсмесью можно сократить от двух недель до 2-2,5 сут.Степень осушки зависит от типакомплекса в смеси. Количество остаточной воды в целевом продукте уменьшается при использовании в качествекомпонента смеси бенз,1,3-селендиаэолкобальта вместо комплекса ко"бальта с тиоаналогом - бена,1,3 тиадиазолом, При прочих равных условиях степень осушки растворителяувеличивается приблизительно на 20при использовании смеси на основебенэ,3-селендиазолкобальта посравнению с аналогичной смесью наоснове бенз,1,3-тиадиазолкобальта.Природа лиганда и комплексе кобальта при составлении смеси с сульфатом кальция не влияет на продолжительность обработки растворителя смесью35 (2-",5 сут), а соотношение СаБО...
Способ получения координационных соединений металла с ароматическим диазолом
Номер патента: 1004401
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Гаприндашвили, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: C07F 15/06
Метки: ароматическим, диазолом, координационных, металла, соединений
...водного раствора ацетатанатрия и нагревают до 70 С. После10 мин.интенсивного перемешивания реакционную смесь выдерживают на холовде (О С) в течение 30 мин, Выпавшийосадок промывают дистиллированной водой и сушат до постоянной массы 8 чпри 110 С. Получают 0,035 г (10)дихлорида ди-(бенз,1,3-тиадиазола)кобальта.Найдено, 4: С 35,20, Н 1,50;М 14,5Вычислено, 4: С 35,83; Н 1,99;М 13,94,П р и м е р ы. 2-12, Синтез проводят аналогично примеру 1, Условиясинтеза соединений обще й Формулы( 1 1 по примерам 1-12 приведены в таблице.П р и м е р 13. Смесь, состоящуюиэ 0,25 г (0,0011, моль) СоС 116 НО и 1004401 40,62 г (0,0045 моль) С НМэБ, растворяют в 50 мл 1-ного водного рвствоа ацетата натрия и нагревают до 70 С, После 1 О мин интенсивного...
Способ количественного определения воды
Номер патента: 979995
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: G01N 33/18
Метки: воды, количественного
...На полярограммах хеоатов кобальта в водных средах наблюдаются две четкие волны восстановления соответственно лиганда и СО+, Чувствительность способа с применением 4-оксибенз,1,3-тиадиазолькобальта и 4-оксибенз,1,3.-селенщрзолкобальта одинакова и составляет 10%.3 97999П р и м е.р 1, К навеске 0,01 г 4- оксибенз,1,3-тиадиазолкобальта и 0,5,г СоСГ добавляют 5 мл абсолютного Метанола и смесь тшательно перемешивают.в,течение 10 мин, Вносят 1 мл ацетонитрила и смесь вновь встряхивают в течение 5 мин. Берут 0,.1 мл полученного раствора и разбавляют до 25 мл абсолютным метанолом. В полярографическую ячейку вносят 5 мл 0,1 М раствора 1 О Ь М в абсолютном метаноле и снимают полярограмму фона 0,1 мл анализируемого раствора, вносят в...