Галлямова

“индикаторный состав “сыйфат” для определения нитрити нитрат-ионов в пищевых продуктах и жидких средах”

Загрузка...

Номер патента: 1837745

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова

МПК: A01G 7/00, G01N 31/22

Метки: жидких, индикаторный, нитрат-ионов, нитрити, пищевых, продуктах, состав, средах, сыйфат

...100, 500,1000 мг/дм и сравнения образующейся окраски индикатора с искусственной шкалой,Показателем устойчивости и реакцонноспо. собности индикаторной бумаги являлосьвремя от момента нанесения капли испытуемого раствора до проявления соответству ющей окраски,В табл.2 представлены результатысравнительных испытаний.В табл.З представлены результаты определения нитрит-ионов в стандартных растворах, приготовленных из йай 02.Из результатов, представленных в табл.2, 3 следует, что предлагаемый состав индикаторной смеси (п,п. 3 и 5 табл.1) позволяетполучать правильные результаты анализовпри длительности хранения индикатора не менее 12 месяцев. Время проявления окраски (2 - 3 мин) при этом остается неизменным.Для оценки влияния ПВС на...

Способ определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в водном растворе

Загрузка...

Номер патента: 1817850

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина

МПК: G01N 31/16

Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе

...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...

Способ определения метилового спирта в воде

Загрузка...

Номер патента: 1735759

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Ахметова, Галлямова, Филиппова

МПК: G01N 27/26, G01N 33/18

Метки: воде, метилового, спирта

...в пробирках бесцветнымэ растворам приливают по 0,5 см щелочного раствора хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафтали н 6-дисульфокисло" ты) и 5 см концентрированной серной .ЗО кислоты. Закрывают пробирки и осторожно перемешивают, периодически открывая пробку. Помещают пробирки, закрытые пробками, на 30 мин в кипящую водяную баню.Затем содержимое пробирок охлаждают и переносят в колориметрические кюветы с толщиной поглощающего слоя 20 мм Оптические плотности раст" воров замеряют с зеленьм светофильтром при длине волны 540 нм по отношению к40 дистиллированной воде.1 Построение градуировочного графика, Готовят серию стандартных растворов метанола в дистиллированной воде объемом 500 смЭ с концентрацией мета-нола 0,05; О, 1; 0,2; 0,3,1,0 мг/дм...

Способ определения полиэтиленгликолей в оксиэтилированных алкилфенолах

Загрузка...

Номер патента: 1555653

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина, Сухарева, Цыганова

МПК: G01N 21/82

Метки: алкилфенолах, оксиэтилированных, полиэтиленгликолей

...- навеска пробы, г;у - объем солевого экстракта ПЭГ,взятый на фотометрирование,смП р и м е р. 1,9750 г анализируемой пробы, содержащей 17 ПЭГ, растворяют в 50 см этилацетата и количественно переносят в делительнун воронку. К содержимому воронки вносят50 см 5 М раствора хлорида натрия,встряхивают 2 мин. После расслоениясмеси нижний водный слой сливают в1555 б 53 рольному раствору, не содержащемуПЭГ.Оптическая плотность составляет0,3, что соответствует 0,38 мг ПЭГ втурбидиметрируемом растворе и массо"вой доле ПЭГ в анализируемой пробе0,9 б . Абсолютная ошибка определения0,04%. Формула из об ретения Составитель В. АгинскийТехред А,Кравчук Корректор М. Максимишинец Редактор Н. Бобкова Заказ 553 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Способ очистки ароматических углеводородов от тиофена и непредельных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...