Патенты с меткой «сесквитерпеновых»

Номер патента: 105428

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Лээтс

МПК: C07C 17/28, C07C 21/00

Метки: галогенпроизводных, гомологов, сесквитерпеновых, терпеновых

...и ьпясшнвают ад кнлги 1 цонириванной содой.После отгоньи эфира и нецрнрсаги 1 и 1- навшего изопрсиа смесь перегоняют ири 50 (мм) рт. ст, остаточногн даглеци и иолучаот обратно 15 (г) пепрорсагцроваьчиеги хлористого бета-дцметплаллпла.Пз осташиегося продукта иыделяочледующпе Фракции:) црц температуре кипения 50 - 80 и остаточном давлении 2 (мм) рт. ст. - 19;8 (г) Г(пео,1)=1,48171; 2) при гемпературе кциенця 110 - 140. и остаточнгя,пво, ) -(1,5181,11 ри поиорион в(куу)3301 р(гз) Он кс изфрп 3 ии 1 в 3(дс.5130 чи) 12или 2(% х.(оригто(о г(ранищи с тс чиерату 1)ой кипения 80 - 91ири огтаточпом д(влении 10 (мч) рт. гт.(и, ) 0.9(0 ; (иа(, )=(1,480 3, 3;ОтоР 11 ПРП ОКИгЛЕПИИ РСГ(И(РОЧ Иии(3(Г 1 пата;(п)т кэ)рук у 3(у)о киэ)гу (т чпс)(11...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 577034

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Видюкова, Георгиевский, Дегтяров, Зинченко, Колесников, Комиссаренко, Лучкова, Оболенцева, Хаджай, Хворост

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...спиртом, упаривания экстрактов, очистки органическими растворителями, выделения конечного продукта известными приемами (11.Целью изобретения является получение вещества, обладающего спазмолитическим, противовоспалительным и апидляроукрепляющим действием.Для этого извлечение упаривают, обрабатывают дихлорметаном,дихлорметацовый концентрат хроматографируют на колонке с окисью алюминия.П р и м е р. 100 кг сухих измельченных корней и корневищ девясила высокого .ИП иа ЪРЙ ц т тг. тп И экстрагируют методом перколяции 85 этанолом. Перколированиеопрекращают после сбора 1000 л экстракта, Последний порциями упаривают на роторном нспарителе при температуре водяной бани, це превышаюшей 50 С, и остаоточном давлении до 80 мм/рт,ст. Объединенные...

Номер патента: 591189

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Каррыев, Киселева

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...40 л гидролизного спирта и получают 3 извлечения, 10 л растворителя поглоща сырьем, После упарки, экстракта, отгонки растворителя из шрота получают 28 л отго" на гидролизного спирта, который можно использовать дпя экстрвкции новой партии сырья.51188 Составитель С. МалютинаРедактор О, Иванова Техред Н, Андрейчук Корректор М. Демчик Заказ 477/5 Тираж 3 ПодписноеБНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Затем 30 л извлечения переносят в ваку умциркуляционный аппарат и растворительо отгоняют при температуре 30 С до густоты сиропа. Получают 650 г темно-коричневого экстракта и 27 л отгона растворителя. После...

Номер патента: 789492

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых

...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...

Номер патента: 946547

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Бакай, Зинченко, Комиссаренко, Хворост

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...пц 1 а 1 те 1 еп 1 цв Ь экстрагируют85-ным этанолом в батарее экстракторов,методом противоточной перколяции.Полученные 500 л спирто-водного экстракта упаривают при температуре невыше 50 С до водного остатка и обрабатывают хлористым метиленом 4 раза946547 формула изобретения Составитель М. КовалевскаяРедактор Н. Кешеля Техред М. Рейвес Корректор А Гриценко,Заказ Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул. Проектная,по 50 л. Хлористометиленовое извлечение обезвоживают 6 кг безводного суль. фата натрия, упаривают до 20 л и наносят на хроматографическую колонну из 70 кг окиси алюминия, Сесквитерпеновую фракцию элюируют...

Номер патента: 1056901

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Васеи, Есимаса, Масано, Такетоси, Хироцугу, Ясуо

МПК: A61K 31/343, A61P 13/12, A61P 17/00 ...

Метки: производных, сесквитерпеновых, солей

...или агентов.Терапевтические агенты. Полученные сесквитерпеновые производные ,общей формулы (1) и их соли являются полезными как препараты длялечения нефрита, В этом случае их вводят в фармацевтические рецептуры вместе с обычными Фармацевтическими приемлемыми носителями, которымиявляются, например, разбавители или экципиенты, такие как наполнители,расширители, связующие, смачивающиеагенты, деэинтеграторы, поверхностно-активные агенты и смазки, которые обычно применяют для приготовления лекарств, зависящих от способа введения единичных форм дозы.Для лечения могут быть выбраныв соответствии с целью лечения раз личные формы дозы испособы введения лекарства как средства лечениянефрита, Типичныи формами дозы являются таблетки, пилюли,...

Номер патента: 1110454

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Гусев, Луговская, Плеханова, Федорченко, Юсупханов

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых, суммы

...соединений и может бытьиспользовано в качестве химическогореактива, а также в медицинскойпрактике,Известен способ получения сесквитерпеновых лактонов путем экстракции этиловым спиртом, упариванияэкстрактов, очистки растворителямии выделения конечного продукта 13. 1 ОИзвестен способ получения сесквитерленовых лактонов экстракциейэтиловым спиртой, обработки упаренного экстракта дихлорэтаном, хроматографировании дихлорэтанового концентрата на колонке с окисью алюминия, путем вымывания дихлорэтаном,упаривания элюата, растворения остатка в этиловом спирте, выдерживаниясмеси при 0 в . 5 , фильтрования готовых кристаллов сесквитерпеновыхлактонов с выходом 1,0253 от взятого сырья 23.Недостатками известных способовявляются...

Номер патента: 1438798

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гайдук, Литвинчук, Пиняжко, Рудый

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...р и м е р. 5,5 кг измельченных надземных частей крестовника эрратического трижды экстрагируют метанолом (1:23), метанол отгоняют, сгу" щенный метанольный экстракт разбавляют водой (10: 1). Спиртово-водное извлечение 5 раз обрабатывают петролейным эфиром и экстрагируют хлоро" формом. После отгонки хлороформа получают очищенный продукт, содержа.- щий смесь терпеновых лактонов, который досушивают в сушильном шкафу приотемпературе не выше 60 С. Выход суммы лактонов составляет 1,917.Целевой продукт состоит из шести сесквитерпеновых лактонов и проявляет выраженное холеретическое дейст вие.Установлено, что под влиянием хологона желчевыделительная Функция печени крыс увеличивалась на 44,47., концентрация желчных кислот уменьшалась на 29,7 ,...

Номер патента: 1710062

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Мир-Бабаев, Серкеров

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Максимальное выпадение кристаллов сесквитерпеновых лактонов достигается при оставлении смеси для кристаллизации при комнатной температуре в течение 24 ч, Получают 0,92 г желтовато-игольчатых кристаллов (1,8 от взятого сырья) очищенной суммы сесквитерпеновых лактонов алантолактона и изоалантолактона, находящихся в количественном соотношении (2;1) с температурой плавления 86-88 С,П р и м е р 2. 50 г воздушно-сухих мелкоизмельченных корней и корневищ девясила высокого помещают в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным...