Дора

Номер патента: 1500161

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Анна, Бела, Габор, Дора, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Тибор, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: 2-галогенированных, 8-замещенных, производных, эрголена

...140-160 г кондиционируют в автоматической шестиканальной камере, снабженной шлюзовым затвором (ЧК 1) 10 дн. Каждыйсеанс состоит из 30 циклов, построенных следующим образом: 14 с - времяпромежутка между сигналами, 15 с0161 5 150 время раздражения светом, 10 с время раздражения светом наряду с раздражением электрическим током (0,8 А), Выбранных животных (п=б, критерии: функциональная деятельность 802 лучшая к 10-му дню),обрабатывали перед 11-м сеансом 20 мг/кг подлежащими исследованию соединениями. После этого проводят сравнение среднего числа условных реакций отклонения с показателями, соответствующими дню накануне испытаний (контрольные),В таблице приведены значения показателя ЕД 5 оКаталепсия.Крыс-самцов весом 90-110 г,(п=б)...

Номер патента: 1445557

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Анна, Бела, Габор, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц, Эгон, Эржебет, Эрик, Янош

МПК: C07D 457/02

Метки: 2-галоген-никэрголинов

...впроцентах от контроля.Влияние на гипоксическое АЕпв 1- г 1 оп-подавление.Крыс (и:4) ежедневно обрабатываютразличными дозами испытуемых веществ40 и затем в автоматизированном, двигающемся взад и вперед боксе (7 К 1, ежедневно 50 циклов, межсигнальное время 15 с, световое возбуждение 15 с,10 с освещение и электрическое разд 45 ражение 0,8 мА) в течение 3-х днейпри нормобаргипоксических условияхподвергают процессу обучения(67 О). Число обусловленных реак ций на 3-й день сравнивают с таковым50,контрольной группы, отклонениеРвыражают в процентах, (САВ. 7.)В качестве стандартного вещества используют никэрголин.Результаты испытаний представлены в табл. 1, где средняя продолжительность переживания контрольныхживотных (Х + ЯА) : 3,3 + 0,19...

Номер патента: 1440347

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей

...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...

Номер патента: 1428200

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей

...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...

Номер патента: 1419519

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Арпад, Бела, Дора, Дьюла, Ева, Лайош, Нандор, Петер, Тибор, Ференц, Эмилиа, Эндре, Эстер

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...

Метки: 5-(диметиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, гидрохлорида, фурилметилтио)-этил

...вьппе. Получают 0,95 г (60,57) целевого основания, т,пл. 70-72 С.П р и м е р 5 (контрольный). Проводят контрольные опыты для подтверждения того, что 1 - 2-5-(дииетиламинометил) -2-(Фурилметилтио) -этилц - амино-метилтио-нитроэтилен сначала реагирует с нитратои серебра и образующийся при осаждении метилмеркаптида серебра 1-2-(5-(дииетилаииноиетил)-2-(фурилметилтио)-этила -3-нитрокетенимин реагирует с метиламином.Описанный н примере 1 способ работы осуществляют следующим образом. 1или его гидрохлорида с использовани ем производного 5-(диметиламиноме", тил)-2-(фурилметилтио)-этана, поляр 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 После добавления нитрата серебра образовавшийся в растноре осадок отфильтровывают и после промывания ивысушивания...

Номер патента: 793382

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Дора

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, трифенилалкенов

...4из ацетона с получением 1-(п-(-диметлламиноэтоксифенил)-транс,2-дн-и-гидроксифенилбут-ена 37 мг,т,пл. 250-252 С,П р и м е р 4Методику примера 1 используют с применением 1-(и-диметиламиноэтоксифенил)-1-(п-(2-тетрагидропиранилокси)-фенил.-2-фенилпентан-ола в качестве исходного материала с получением 1-(пдиметиламиноэтоксифенил)-цис-п-гидроксифенил-фенилпент-ена;т.пл. 126-130 ОС.П р и м е р 5. Раствор 1-(и-Р-диметиламиноэтоксифеннл)-1-п-(2-тетрагидропиранилокси)-Фенил-и-толилбутан-ола (8,65 г) в этаноле(100 мл) подкисляют хлористоводородной кислотой и нагревают до кипенияс обратным холодильником в течение3 ч. Растворитель отгоняют и добав-лением раствора аммиака реакцию остатка доводят до щелочной. Результирующую смесь...

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Номер патента: 646377

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Димитр, Дора, Зигфрид, Искра, Калью, Марко, Примо, Юрген

МПК: H01H 1/66

Метки: выключатель, герметизированный

...выключателе, содержащем баллон с утановленными .в нем контактами, заполненый инертным газом с примесью кислород1 р по крайней. мере часть баллона выполнеиз материала, способного пропускать дозрованные количества кислорода. При этчасть баллона может быть выполненапластмассы, например из полиамида, балон также может быть выполнен из поритой керамики.Чтобы получить в баллоне определеннколичество кислорода, необходимого длулучшения условий гашения дуги, в балон в процессе работы подается (диффунруется) кислород. Для этого баллон вполнен из проницаемого для кислорода мтериала. Однако количество кислорода до.но дозироваться, чтобы его процентное сдержание в баллоне оставалось неизменнь646377 Составитель А. ПучковРедактор В....

Номер патента: 203564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артур, Дора, Иностранна, Микел

МПК: C07C 217/18, C07C 217/32

Метки: 203564

...Эфирную вытяжку и упомянутую органическую фазу смешивают, Органический раствор сушат (безводным сернокислым натриеы) и выпаривают досуха. Оставшееся при этом сырое масло растворяют в 200 ч. 5 д,-ной водной уксусной кислоты, смесь фильтруют и фильтрат подщелачивают раствором едкого натрия. Смесь обрабатывают 100 ч. эфира, эфирную вытяжку сушат и выпаривают досуха, при этом полу чают 1- (а+диэтиламиноэтоксифенил) -1- ю-ыетоксифенил- фенилпропен-ол,П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 3, с применением вместо и-Д-диэтилаыиноэтоксибромбензола - м- р - диэтиламино. этоксибромбензола получают лимоннокислый 1-(м- диэтиламиноэтоксифенил) - 1-п- метоксифенил-фенилпроп-ен с т, пл. 106 - 108 С.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, но...

Номер патента: 196652

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артур, Дора, Микел, Остранна

МПК: C07C 217/28

Метки: 196652

...с обратным холодильником в течение 3 час, за тем разлагают раствором 100 частей хлористого аммония в 250 частях воды. Смесь разделяют, эфирную фазу сушат безводным сульфатом натрия и эфир выпаривают. В остатке имеют 1- (п+диэтиламиноэтоксифенил) -1-пметоксифенил-фенилбутан-ол. Это соедине 25 30 35 40 45 4ние растворяют в 200 частях спирта и раствор подкисляют до реакции на конго-красный концентрированной соляной кислотой, Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 час, затем осветляют углем, спирт выпаривают при пониженном давлении и остаток обрабатывают метиленхлоридом. Экстракт осветляют углем и растворитель выпаривают. Остаток растворяют в 200 частях воды и раствор подшелачивают 10 н раствором едкого натрия....