Патенты с меткой «олигомеры»
-бромзамещенные олигомеры пропилена в качестве промежуточных соединений синтеза -алкенил-8оксихинолина экстрагента металлов из руд и способ их получения
Номер патента: 649696
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин
МПК: C07C 17/06, C07C 21/14
Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента
...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...
Олигомеры 1-(1-циклогексенил)этил(мет)акрилатов в качестве связующего для покрытий
Номер патента: 717112
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Козлов, Наумова, Усова, Черепок
МПК: C09D 3/80
Метки: 1-(1-циклогексенил)этил(мет)акрилатов, качестве, олигомеры, покрытий, связующего
...г (016 моль) ЦГЭА в 12 г сухого бенэолв и 0,03 .перекси бензоилапомещают в ампулу, аегаэируют перемораживанием в вакууме и запвиввют,Реакционную смесь нагревают до 80 Сои выдерживают при этой температуре10 ч. Ампулу вскрывают, добавляют6 О г метилового спирта, Олигомер сушатов вакууме при 80 С до постоянного веса, Вес высушенного олигомера равен4,5 г выход 75% в пересчете на исходный мономер. Олигомерный продукт1-( 1-циклогексенил) -этилвкрилвтв пре дставляет собой белый аморфный порошокс) 4"-09920 и =1 5171 1)1018= 15, хорошо растворимый в ацетонеи хлороформе, ПМР спектр олигоЦГЭА(СН, 3-62 Гц), 1,08 д (СН:=62 Гц),1,76-2,42 у с (6 СН 2 ) ИК-спектр:с=с 1640 1.1720 см 1П р и м е р 4,6 г (0,16 моль)ЦГЭА в 18 г сухого толуолв и 0,18...
Фосфоросодержащие эпоксидные олигомеры в качестве агрессивостойких связующих и клеев и способ их получения
Номер патента: 777043
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Греков, Дмитриева, Наровлянская, Рахмангулова, Станкевич, Тужиков, Хардин
МПК: C08G 59/02
Метки: агрессивостойких, качестве, клеев, олигомеры, связующих, фосфоросодержащие, эпоксидные
...пр аналогично примеру 1 при 130 С, ф фенольный продукт представляет со соковязкое вещество желтого цвет творимое в изопропиловом, метилово лЬвом спиртах и в спиртовом и води творах едкого натра и едкого кали ОМФХ оводят осфорбой выа, расм; этиом, рас 5Затем в реактор помещают 14,72 г (0,04 моль) фосфорсодержашего фенолформальдегидного продукта, 20 мл изопропилового спирта, 30 г (0,36 моль) (трехкратный избыток) эпихлоргидрина и при температуре не выше 60 С прибавляют 6,62 г (0,12 моль) едкого кали при рН среды не выше 9,5, Реакционную смесь выдерживают при 60 С в течение 4 ч. После отделения осадка соли, отгонки избытка эпихлоргидрина и изопропилового спирта выделяют 20;8 г (98,6 О/, от теоретически возможного) эпоксидной...
Олигомеры 1-(2-оксиэтокси)-2, 3-пропиленоксида b качественеподвижной жидкой фазы длягазожидкостной хроматографиии способ их получения
Номер патента: 819124
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Вялых, Кейко, Круглов, Кузьменко, Трофимов
МПК: C08G 65/14
Метки: 1-(2-оксиэтокси)-2, 3-пропиленоксида, длягазожидкостной, жидкой, качественеподвижной, олигомеры, фазы, хроматографиии
...работает до 260 С. Высокая симметричность пиков высоко. молекулярных соединений (в том числе имеющих несколько гидроксильных групп в молекуле) при использовании широкого круга диатомитовых носителей для ГЖХ. Асимметрия пиков спиртов Сг - С, составляет всего 1,00 - 1,04 (80 в 1 С), этиленгликоля 1,2 (160 С), глицерина 1,4 (220 С), Элюирование глицерина в виде столь слабо асимметричного пика ни на одной из известных НЖФ до сих пор не удавалось достигнуть.Широкий диапазон рабочих температур, Новая НЖФ устойчиво обеспечивает высокую эффективность (в большинстве случаев превосходящую известные аналоги) в диапазоне температур 20 - 240 С.8191 5В качестве высокополярной гидроксилсодержащей жидкой фазы предлагаемый объект изобретения представляет...
Карбоцепные олигомеры с концевыми п-трихлорметилбензоатными группами в качестве вулканизующих агентов диеновых каучуков
Номер патента: 870400
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Баранцевич, Белов, Ефимова, Калаус, Лановская, Мануйлова, Фомин
МПК: C08F 36/06
Метки: агентов, вулканизующих, группами, диеновых, карбоцепные, каучуков, качестве, концевыми, олигомеры, п-трихлорметилбензоатными
...хлорамас.Содержание азота,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 3,9 2,8 3800 35 Молекулярная масса 2140Содержание хлора,мас. 9,0Вязкость по Хепплерупри 2 УС, П 109040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроскопии и ЯМР-спектра, как указано выше.П р и м е р 4. Получение карбоцепного олигомера формулы 1, где4 в = 85, и = О.В стальной автоклав загружают0,1 кг инициатора - перекиси И -трихлорметилбенэоила, 3,0 кг бутадиена,2,6 кг толуола и выдерживают при80 С в течение 32 ч. Выход полимеора 25.Анализами установлено: Молекулярный весСодержание хлора,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 5080 3,92 1040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроско О.пии и ЯМР-спектра, какуказано вьые.Вулканизующую...
Эпоксидные олигомеры в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных полимеров
Номер патента: 899555
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева
МПК: C07D 303/04
Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных
...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...
Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердителя эпоксидных смол и способ их получения
Номер патента: 672859
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов
МПК: C08F 116/14
Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира
...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...
Эпоксидированные бутадиен-стирольные олигомеры в качестве пленкообразующих для покрытий естественной сушки
Номер патента: 1700008
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Каверинский, Коноваленко, Кошель, Куликов, Минеева, Пересветов, Попова, Самоцветов, Туров, Хрипин
МПК: C08C 19/06
Метки: бутадиен-стирольные, естественной, качестве, олигомеры, пленкообразующих, покрытий, сушки, эпоксидированные
...в ксилоле эпоксидированного сополимера по примеру 3 с 0,32 г о-фосфорной кислоты, растворенной в метилэтилкетоне. Нанесе 0,261 г ацетилацетонатмолибденила и 40 мл 30гидропероксида третичного бутила. Выделенный в условиях примера 2 эпоксидироние и отверждение полученных по примерам 5 и 6 композиций осуществляют аналогично композиции по примеру 4.Для подтверкдения строения предлагаемых соединений записаны ИК- и ЯМР С-спектры и эпоксидироаанных низкомолекулярных бутадиен-стирольных сополимеров с содержанием стирола 20 и 75 мас,% и эпоксидных групп соответственно 16,1 и 7 мас,% (примеры 1 и 3).ИК-спектры сополимеров записывают на спектрофотометре марки Афирмы ",1 азсон в спектральном режиме 2 для качественного анализа).ЯАР С-спектры...
Эпоксидсодержащие олигомеры на основе изометилтетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1763447
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Дрюк, Курочкин, Онищенко, Соколова, Шекун
МПК: C08G 59/02
Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофталевого, олигомеры, основе, эпоксидсодержащие
...смолы:.35степень полимеризации (и) 3 - 10; кислотноечисло 76,4 мг КОН/1 г вещества; бромноечисло 65 . В реактор вносят 500 мл хлороформа, 210 мл 30 -ной перекиси водорода (1,8 моль в пересчете на чистую Н 202), 407,56 г (0,09 моль) гидрокарбоната натрия ипри интенсивном перемешивании и температуре 35 - 40 С в течение 1 ч добавлякт212,3 мл (2,25 моль) уксусного ангидрид,Смесь перемешивают при той же температуре еще 4 ч, Водный слой отделяют от45хлороформенного и в реакционную смесьвводят новую порцию 30 ф -ной перекисиводорода - 115 мл (1 моль) и 3,78 г (0,045моль) гидрокарбоната натрия. Реакцию завершают через 3 - 4 ч после установленияпостоянной концентрации Н 202 в водномслое,Водный слой отделяют, а хлороформенный раствор полимера...
Олигомеры в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1792610
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Градов, Кормачев, Смирнов, Шевницын, Яльцева
МПК: A01N 57/10, C08G 79/02
Метки: качестве, олигомеры, растений, регулятора, роста
...получено 97,1 г олигомера. Найдено,: С 28,05, Н 4,70, С 21,86, Р 17,69, Кислотность 0,91 мг КОН/ г в-ва; м,м, 4506,Ростстимулирующая активность олигомеров с различными молекулярными массами приведена в нижеследующих примерах,П р и м е р 7, Олигомер с м м. 445 использовался для эамачивания и проращивания семян томата сорта Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивались в термостате при температуре 22 - 25 С на фильтровальной бумаге в чашках Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян приведены в табл, 2.Предпосевная обработка слабыми растворами олигомера усиливает энергию прорастания и повышает всхожесть томата и белокачанной капусты, Растворы высоких концентраций...
Олигомеры на основе эпоксидных смол и производных пространственно-затрудненных аминов в качестве светостабилизирующей добавки к термостабилизатору полипропилена на основе фенольных антиоксидантов
Номер патента: 1215332
Опубликовано: 10.02.1999
Авторы: Волкотруб, Ефимов, Коломыцын, Панкова, Парамонов, Попова, Рубцова
МПК: C07D 211/58, C08K 5/34
Метки: аминов, антиоксидантов, добавки, качестве, олигомеры, основе, полипропилена, производных, пространственно-затрудненных, светостабилизирующей, смол, термостабилизатору, фенольных, эпоксидных
Олигомеры на основе эпоксидных смол и производных пространственно-затрудненных аминов общей формулыв которой при A - OH или В означаетпри А В - Н,n - число звеньев в олигомерной цепи, соответствующее средней молекулярной массе эпоксидной смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина 600 -...