Патенты с меткой «метилпропилкетона»

Номер патента: 31010

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/83, C07C 49/04

Метки: метилбутилкетона, метилпропилкетона

...кипящему с водой при температуре около 90.Кетоновое масло. полученное при раэгонке ацетона-сырца, разгоняют в смеси с водой на обычной периодически действующей ректификационной установке для аце-. тона и отбирают первичную метилпропилкетоновую фракцию, начиная с погона с водным отслоем, с удельным весом с 115/15147 около 0,850 и при температуре вжерхней части колонны 85, и кончая погоном при температуре в верхней части колонны 90 с удельным весом с 1 15/15 не выше 0,850 и с водным отслоем, не превышающим 30% общего объема погона. Полученную первичную метилпропилкетоновую фракцию, содержащую до 70% метилпропилкетона, подвергают повторной разгонке с водой в той же аппаратуре, отбирая вторичную метилпропилкетоноэую фракцию с...

Номер патента: 77929

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бащук, Горбовицкий, Метелькова, Титович

МПК: C07C 45/54, C07C 49/04

Метки: метилпропилкетона

...эти способы имеют недостатки, например, небольшой выход 1 до 58 - б 2/о от теории) метилпро пилкетона, или же требуют применения аппаратуры большой емкости.Предлагаемый способ получения метилпропилкетона является новым и имеет следующие преимущества: прост, обеспечивает непрерывность производства, не требует применения щелочей, кислот, громоздкой аппаратуры и увеличивает выход метилпропнлкетона до 70% (и выше).Отличительная особенность нового способа получения метилпропилкетона из этилацетоуксусного эфи ра закл 1 очается в том, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300,Получение метилпропилкетона по этому способу осуществляют следующим образом: металлическую Отв....

Номер патента: 107172

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилпропилкетона

...кетоигтдзацхиъи кислот иад окисиымът кгггализато;та:-1 и или коидеисгзциеи ацетона с этиловь 1:-.1 спиртом инд: итализгггоръами так же как путем щелочного разложении ацетоиицагпщечоиа. сложны вПре 1.1 агаегиьи 1 способ иозвоцгяечт иодучэгь мегици:рогшцхиегон из этилового спирта в грубчггьвх реакторах 1121 гие;тиьхги но 1 ат 111 загоро:и аитивироиаиишлж: Цьобавз-цэхаи окиси тории и окиси ациомииии при 325 + 37. и обчюзниях с 1 о;:осгих порядка 200 400 гщ, в шпъгггиге ш способа ио осиовиогиу авт. св. М: 92622,позволяюидеалу в те); же условиях иодцгчигь из ши:;)вого спирта ме 1111 эги:кетон. Ошичительная осо беииокггь иредьтагаежгого способа от оглисаииого в осиовиоь: авт. св. МЫ 92622 состоит в аичивировгиии...

Номер патента: 386906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска

МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...

Метки: метилпропилкетона, метилфурана

...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....

Номер патента: 647301

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00

Метки: метилизобутилкетона, метилпропилкетона

...новым способом получения метилиэобутилкетона или метилпропилкетона, отличительная особенность которого состоит в том, что 2,4,4,6-тетраметцл,3-цноксан или 2,4,6-триметил,3-циоксан нагревают в присутстааи медного катализатора при 370-420 С.Использованпе изобретения позволяе упростить нрсщесс эа счет снижения температуры реакции, исключения дорогостоящего катализатора, требующего регенерации н расширить ассортимент исходных соецинеюИ за счет использования соответствующих 1,3-цноксанов.П р и м е р 1. 114 г (1 моль)2,4,4,6-гетраметил,3=циоксана пропускают через реактор, содержащий медную сетку, со скоростью 2 ч"при 37 0 С.Полученный катализат фракционируют и получают 28,8 г (0,2 моль) исходного циоксана и 75 г метилнзобутнлкетона с т....