B01J 23/88 — молибден

Номер патента: 71651

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Вольфензоп, Промыслов

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: аммиака, железо-молибденового, катализатора, разложения

...восстановленя дает пр 700 - 800 97 О 1 о разлояения аммиака, Через 3 месяца практческопо спьпаня такого катализатора никакого ухудпгения в качестве газа нс установлено.Предмет нзобрстсни 11Способ получения железо-молнбдеового катализатора,дл 1 разлояения аммиака, о тлел ч а ю 1 ц й с я тем, что раствор азотпоки лого железамолибдата аммония смешнвают с глиной, выпаривают, высушиваютпрокалвают, после чего массу :1 змельчают, вновь омешвают с шамотом, глинойводой в тесто, з последвего изготовляют шарики плн зерна, которые сушат, прокалваютвосстанавливают в крекингаппарате аммаком пр повышенной температуре,Редактор Л. 1(. ЛейкинаИнформационно-издательский отдел, Поди. к пеи. 2/111-959 г.Объем 0,17 и. л, Заказ 1610. Тираж 360. Цена 25...

Номер патента: 106268

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кацобашвили, Лихобабенко, Мусатов

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03

Метки: катализаторов, окисных

...впределах 8,9 - 9,4.106268Созревание осажденного геля проводится в емкости для созревания, где он выдерживается в течение 24 - 48 час при рН 8,9 - 9,4. Отстоявшийся маточный раствор отводится в емкость утилизации и повторного использования отходов. Осадок промываегся и активируется, что достигается тем, что к промывной воде добавляется аммиак (до значения рН 8,9 - 9,4),Отмытый гель подвергается отжиму (для получения пасты) до 8 - 80% влажности и поступает на формовку. Сформованные частицы геля поступают на сушку, которая проводится в 3 стадии:1-я: воздушная сушка шариков, насыпанных слоем толщиной не более 20 лм при 20 в течение 24 час,2-я: тепловлажная сушка в атмосфере с относительнои влажностью 90 - 100% в течение 6 час при 50.3-я:...

Номер патента: 282314

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вители, Ганна, Иностранцы, Польска, Януш

МПК: B01J 23/88, C07C 57/05

Метки: библиотека, техническая

...4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваюг при 60 С с водным раствором молибдата аммония, затем вводят силикатный носитель, после чего каталитическое вещество осаждают аммиаком или карбонатом аммония до получения рН, равного 4 - 7.Оптимальные пределы рН во время осаждения каталитического вещества 5 - 6,5,Осадок каталитического вещества после удаления воды испарением или фильтрацией сушат, прокаливают в течение приблизительно 8.-10 час при 200 в 3 С для удаления из каталитического вещества нитрата аммония, а затем дробят, смешивают с графитом, таблетируют и активируют полученные таблетки прокаливанием при 360 - 500 С, лучше при 400 С,Ввводить в состав промотора Те 02 в твердом состоянии можно на любой стадии изготовления...

Номер патента: 406562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацобашвили, Куркова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03

Метки: птб

...промывают горячей дистиллированной водой, сгущают и добавляют к катализаторцой массе перед формовкой.Предлагаемый способ приготовления цпкельсодержащих катализаторов был опробован в лабораторных и пилотных условиях.П р и м е р. Промышленную сульфатцую пыль никелевого комбицата, содерисащую 26,93% пикеля, растворяют в горячем кондецсаторе и из раствора осаждают гидрат закпсп пикеля. Условия осаждения и промывки прпведецы в табл. 1.1406552 Таблица 3 Образцы Показатель 1 1 2 83,3 3,7 1 1,8 24,2 38,5 20,6 82,9 51,0 80,4 5,4 13,0 21,5 344 245 80,3 41,6 10 15Таблица 2 Образцы Сульфатная пыль 12 2,71,60,76 2,71,6075 2500,56873,1 2700,56 Предмет изобретен и я 93 3,4 Составитель В. Харламов Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина Корректор И....

Номер патента: 434976

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Институт, Калечиц, Липович, Минаев, Углехимического

МПК: B01J 23/88, G01N 31/00

Метки: активностии, гидрокрекинга, катализаторов, нефтепродуктов, селективности, спосов

...содержания целевого компонента к суммарному процентному содержанию всех продуктов гидрокрекинга модельных углеводородов,П р и м е р. В трубчатый реактор лабораторной проточной установки высокого давления загружают ОО мл промышленного алюмокобальтмолибдспового катализатора и проводят опыг в течение 2 час при давлении водорода 100 атм, отношении водород: циклогексан 1000: 1 и скорости подачи 1 час , Не меняя условия испытания, в течение следующих 2 час пропускают бензол. В отобранных пробах гидрогенизата определяют содержание бензола, метилциклопентана и циклогексана на хроматографе ХЛ. Результаты каждых двух параллельных опытов усредняют.Гидрогснизат бензола содержит 36,5% циклогексана и 5,7% метилциклопентана.Гидрогеизат...

Номер патента: 645595

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андрианус, Карел, Роберт, Сван

МПК: B01J 23/847, B01J 23/88, C10G 45/60 ...

Метки: гидрообработки, масел, тяжелых, углеводородных

...сушкой распылением со средним диаметром частиц менее 0,01 л 1 м и удельной площадью поверхности 269 м 2/г. Катализатор Е. Исходный материал - сажа со средним диаметром частиц менее 20 0,01 люм и удельной площадью поверхности 410 м/г. Сажа получена в качестве побоч-. ного продукта при частичном окислении углеводородов воздухом. Частицы агломерата из сажи получены таким же способом, 25 Удельная площадь поверхности, люз/г Полный объем пор,люл/гОбъем пор диаметром50 люм (У), люл/г Объем пор диаметром100 - 15000 люлю ( Ъ),% от общего объемапорСредний диаметр частиц(д), ммСредний диаметр пор(Р), нлюОтношение Р: ю(Сопротивление раздавлениюо, кг/слРПлотность, г/слю Свойства полученных катализаторовприведены в табл 1. Из катализаторов, указанных...

Номер патента: 648060

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кацуо, Хитоси

МПК: B01J 23/88, C07C 57/055

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением

...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...

Номер патента: 791205

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Жан-Ив, Жан-Клод, Франсис

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...реакции разложения около 230 С. Скорость подъема температуры - 250 С/ч. Полученное после прокаливания твердое тело раздрабливают для получения гранулометрического состава меньше 400,О Затем приготавливают раствор вода-глюкоза, растворяя 10 г глюкозы в 100 мл воды при комнатной температуре. Затем в этот раствор добавляют 95 г раздробленного тнердого тела, а затем нагревают до 70 С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин. В коробку, содержащую 250 г покрытых эмалью шероховатых шариков из окиси алюминия со диаметром 4.,8 мм и нагретых до 70 С, выливают ранее полученный раствор. Коробку вращают при 80 С до полного испарения всей воды. Таким образом покрытые шарики высушивают при 140 С в течение 2 ч. Затем их помещают и...

Номер патента: 825132

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Боресков, Горшкова, Тарасова

МПК: B01J 23/88

Метки: акриловой, катализатор, кислоты, синтеза

...аналогичнопри-меру .П р и м е р 4. Для получения катализатора, содержащего, вес. : ЧО 3,6; ИоО 26,1; СцО 0,16 и ТеО 0,16; 55носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,55 гМНЧО; 31,8 г (ИН 4),Мо.,024 ЙН 10; 40,48 г Сц(ИО) 3 НО; 70 г аэросила марки Аи 0,16 г ТеО в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора, содержащего, вес.%; Чз 0 3,5; Мо 03 24,7; СцО 1,52; ТеО 0,3; носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,5 г ИН 4 ЧО, 30,7 г (ИН 4)6 МоО ЙНО;4,67 г Сц(ИО) ЗНО; 70 г аэросила и 0,3 г Те 02 в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку осуществляют по примеру 1.П р и м е р 6. Для получения катализатора,...

Номер патента: 1245253

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Вернер, Гюнтер, Дитрих, Йоханнес, Райнхардт

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...составляет 173 см,Реактор из пучка труб охлаждают.путем циркулирующего потока расплавленной соли, Температура солевойбани 301 С, В реактор подают предварительно подогретый до 290.300 Сгазовый поток со скоростью 4,640 нл/чследующего состава, об,7: метаноль11,1 кислород 12,8; остальноеинертные газы, главным образом азот,наряду с небольшими количествами водяного пара (примерно 0,5 об,7) . Максимальная температура в слое катализатора 355 С. Выходящий из реактора7газ тотчас охлаждается; конденсирующиеся продукты затем абсорбируютводой, Через балансный промежутоквремени (74 ч) при конверсии 997. использованного метанола получают93,17 формальдегида в расчете на использованный метанол,П р и м е р 4, Готовят порошоккатализатора, который...

Номер патента: 1445554

Опубликовано: 15.12.1988

Автор: Рекс

МПК: B01J 23/78, B01J 23/88, C07C 29/156 ...

Метки: спиртов

...в таблице.П р и м е р 6 (сравнительнь й),ПрИГОВЛЕНИР 10/Е СуЛЬфИда, ПОЛУЧЕНного соося.декем,1 ас-вор аце гата бария, приготовленага рястварееием 12,2(0,07 1 моль) Р 10, Полученный осадокОтфипьтравь,яют В атмосфере азотаи БыбРасьтвают, оставлЯЯ РаствоР ЯЦетята жРЕЕРза (111, 1 таствОр О, 12 моль(Г,11,т) т 0;з,т татов ят путРМ рястБареция25 г (Р 1), 0,0. с 11 О в 180 мл22 -нага водеага (1 П;,). Б и перемешивяния при 60 с В т ление 1 ч, Растворы яцетатя железа и тетт,я"иомолибдятааммацкя адвреме;цо лобавляют в течение 30 мкц к энергичето перемениБВРмому рп 1 ствару 75 мл ледя 10 й укОсуной кислоты в 225 мл Бады при 60 С,Получаемый черный шламм перемешивают;три 60 С в течение 1 ч к фильтруют.ЧЕРНУЮ фКЛЬтРОЬУЮ ЛЕПЕПКУ ПРОМЫВаЮТ,стсушат...

Номер патента: 1657226

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Васильева, Вязков, Логинова, Милюткин, Плаксина, Томина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатор, нефтяного, сырья

...12.5 мл водного раствора 2,48-ной плавиковой кислоты, Перемешивание модифицированного гидроксида алюминия продолжают до получения однородной массы, затем в массу добавляют 120 мл водного раствора, содержащего 22,0 г парамолибдата аммония. Затем массу при непрерывном перемешивании упаривают на водяной бане до влажности 65- 70 мас формуют экструзией, сушат в интервале температур 60-110 С в течение 6 ч и прокаливают при 550 С в течение 4 ч.100 г прокаленного полуфабриката катализатора помещают в 120 мл пропиточного раствора, содержащего 28,7 г гексагидрата нитрата никеля, Пропитку проводят втечение 1 ч при 70-85 С. По окончании пропитки избыточный раствор отделяют декантацией, катализатор сушат при 350 С в течение 2 ч.Состав катализатора,...

Номер патента: 1657227

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Васильева, Логинова, Томина, Узункоян, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...аммония в 96 мл дистиллированной воды. Массу при перемешивании упаривают на водяной бане до влажности 70 и формуют экструзией в виде цилиндрических частиц диаметром 2 мм и длиной 4 мл. Сформованные частицы подвергают термической обработке аналогично примеру 1.100 г прокаленного оксида алюминия, содержащего 3,0 мас. Ч 205 и 12 мас. МоОз, помещают в 145 мл водного раствора, который содержит 38,45 г нитрата никеля. Пропитку, сушку и прокаливание катализатора ведут аналогично примеру 1, Состав катализатора,мас. 6 МоОэ 12; %0 4: Ч 2053; А 20 з 81.П р и м е р 3. 500 г гидроксида алюмийия непрерывного осаждения влажностью 80 мас. пептизируют при непрерывном перемешивании 4,5 мл концентрированной азотной кислоты плотностью 1,34 г/см, а...

Номер патента: 1659091

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белоусов, Василенко, Гриненко, Забуга, Луйксаар, Попов, Симонцев, Яременко

МПК: B01J 23/88, C07C 27/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...готовят и испытывают по примеру 1. за исключением количества взятого калия. Навеска нитрата калия в этом случае составляет 0,012 г, На данном катализаторе конверсия пропилена 98,9 ОД при селективности 99,5 О/ выход акриловой кис 20 лоты и акролеина 98,4 О/,П р и м е р 9. Катализатор состава Мо 12 Совг е 1,7 В 30,4 К 0,100,04 РЬ 0,02 Тп 0,020 х, где х=47,8-48,3, готовят и испытывают по примеру 1, за исключением количества взятого калия. Навеска калия при этом составляет 0,05 г. На данном катализаторе конверсия пронилена 98,5; при селективности 99,0 О, выход акролеина и акриловой кислоты П р и м е р 10. Катализатор состава Мо 12 СоеРе 1,7 В 0,4 К 0.0500,02 РЬ 0,02 ТЬ 0,020 х, где х=47,8 - 48,3,.готовят и испытывают по примеру 1,...

Номер патента: 1734819

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Данилова, Демидов, Локотко, Попов, Скоморохова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, приготовления

...Кг (реакция 2), рассчитанными по кинетическому уравнению первого порядка: СНЗОН+1/2 Ог - СНгО+ НгО (реакция 1),СНгО+ 1/2 Ог - СО+ НгО (реакция 2, побочная),Селективность катализатора характеризуется отношением констачт скоростей второй и первой реакций Кг:К 1, где болеевысокое значение указывает на меньшуюселективность,5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 1. В лопастной смесительзасыпают 50 г оксида железа ЕегОз (удельная поверхность 19 м /г) и 59 г молибдатагаммония (ЙН 4)6 Мо 070 г 44 НгО (маркич.д,а.) и перемешивают в течение 30 мин.Добавляют 30 мл дистиллированной воды иперемешивают в течение 1 ч до получениятестообразной пасты (влажность 22%), Пасту формуют экструзией в гранул ы, провяливают в течение суток на воздухе,...

Номер патента: 1748854

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...затем р промывают водой до нейтральной реакции на аммиак; сушат под ИК-лампой при 100 С, Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 Фь , затем сушат под ИК-лампой при 100 С.Условия испытания и величина активноти приведены в таблице,П р и м е р 3, Катализатор получают налогично примеру 2, только полученный осле обработки аммиаком и высушенный при 100 С катализатор пропитывают по влаоемкости изопропиловым спиртом в течеие 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 1000 С.1748854 еевавааеа вававееввававаюЬеаавФее юавеюваваа аваевеееее авваае Слирт, лрименяемы для обработки ееаввавееОНАваваавваавАктивность в метатезисеаававаВееееееаее аваролилена , моль С 2 На ГеаГ.ат.Йо.мий ваввававаей сенамоль ввв Г;ат....

Номер патента: 1771807

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Валитов, Глазырин, Глобин, Денисов, Имашев, Недельченко

МПК: B01J 23/88, C01B 31/26

Метки: катализатор, сероокиси, синтеза, углерода

...менее8, оксида цинка менее 3 , оксида никеляменее 0,1 не достигается требуемая активность катализатора или уменьшаетсясрок службы катализатора.Увеличение концентрации оксида молибдена более 15, оксида магния более10 , оксида цинка более 5%, оксида никеляболее 4 нв приводит к дальнейшему уввличению выхода сероокиси углерода илисрока службы катализатора,Катализатор получают следующим образом,5 Подготовка у-оксида алюминия.Из всех известных модификаций оксидаалюминия предпочтительнее у-форма в виде частиц диаметром преимущественно 2 - бмм с внутренней удельной поверхностью2у-Оксид алюминия сушится и прокаливается в токе азота ступенчато при 450 -550 С. Скорость подъема температуры до120 С составляет 5 - 10 С/ч. При температу 15 ре 120 С...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1796244

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балашов, Данилова, Демидов, Осипова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, приготовления

...температуре до400 С в течение 6 часов, затем при 400 С -20 2 ч и 550 С - 2 ч, Готовый катализатор содержит 50.мас.оД ЕаОз и 50 мас.% МоОэ.Размер гранул готового катализатора4,3 х 4,3 мм. Удельная поверхность 4,7 м /г.Средняя механическая прочность катализа 25 тора составляет 36 кг/см.Испытания на поточно-.циркуляционной установке показывают; к 1 = 5,2 мл/г с, .. К 2 = 0,21 мл/гс; К 2/К 1 = 0,04,П р и м е р 2, Катализатор готовят со 30 гласно примеру 1, Соотношение исходныхреактивов берут в расчете на получение катализатора состава 29 мас.% МоОз и 71%мас.о/ Ее 20 э. Размер гранул готового катализатора 4,3 х 4,3 мм, Удельная поверхность35 14 м /г. Средняя механическая прочностькатализатора 38 кг/см 2.Испытания на...

Номер патента: 1536569

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Баранник, Башин, Замараев, Исмагилов, Кириченко, Овсянникова, Петрищенко, Садовникова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: алюможелезооксидного, катализатора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОЖЕЛЕЗООКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА для сжигания топлива путем пропитки носителя - оксида алюминия раствором нитрата железа с последующей сушкой и термообработкой при 500 - 600oС, отличающийся тем, что, с целью повышения термической устойчивости и износоустойчивости катализатора, используют раствор, содержащий дополнительно щавелевую кислоту в молярном соотношении с нитратом железа от 1 : 1 до 3 : 1.

Номер патента: 1141627

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Алешина, Андрушкевич, Никоро, Тарасова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА В АКРОЛЕИН на основе окисных соединений висмута, молибдена, кобальта, никеля, железа, калия и фосфора путем смешения растворов азотнокислых солей висмута, кобальта, никеля, железа, калия, гептамолибдата аммония и фосфорной кислоты с аэросилом и силиказолем, сушки, грануляции окатыванием со связующим и термообработки, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве связующего используют раствор азотнокислого железа в силиказоле с содержанием железа 0,33 - 1,0 от общего его содержания в катализаторе и термообработку осуществляют при 490 - 510oС.

Номер патента: 1112618

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Алешина, Андрушкевич, Никоро, Тарасова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, пропилена

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА на основе кислородсодержащих соединений висмута, молибдена, железа, хрома, никеля, кобальта, калия и фосфора на двуокиси кремния, включающий смешение растворов азотнокислых солей висмута, железа, кобальта, никеля, калия, гептамолибдата аммония, фосфорной кислоты и двуокиси кремния и введение соединения хрома, сушку, грануляцию и прокаливание при 550 - 680oС, отличающийся тем, что, с целью снижения отходов катализатора, соединение хрома вводят в состав катализатора на стадии грануляции, предварительно растворив его в связующем - силиказоле, и грануляцию осуществляют путем окатывания.

Номер патента: 1341824

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Горшкова, Тарасова, Чумаченко

МПК: B01J 23/88, C07C 57/055

Метки: акриловой, катализатор, кислоты

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, содержащий активную часть, включающую молибден, ванадий, медь, титан и кислород, и носитель диоксид кремния, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, состав активной части соответствует следующей эмпирической формулеMo9V1,8-2,3Cu1,0-2,0Ti9,0-31,5Ox ,где x - количество атомов кислорода, соответствующее числу и валентности входящих элементов,при следующем содержании компонентов, мас.%:Активная часть 44,0 - 79,0Носитель Остальное

Номер патента: 1113951

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Глазырин, Каменева, Клопов

МПК: B01J 23/88, C07C 51/16

Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗОЛА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД включающий пятиокись ванадия, окись молибдена, пятиокись фосфора, окись металла подгруппы железа, окись натрия, окись бора и окись редкоземельного элемента и носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, в качестве окиси металла подгруппы железа он содержит окись кобальта, в качестве носителя - фарфоровые шары диаметром 4-7 мм и дополнительно окись кальция и окись цезия при следующем содержании компонентов, мас.%:Пятиокись ванадия 4,50 - 7,70Окись молибдена 2,40 - 5,50Пятиокись фосфора 0,08 - 0,18Окись кобальта 0,14 - 0,42Окись натрия 0,15 - 0,38Окись бора 0,15 - 0,32Окись редкоземельного элемента...

Номер патента: 1783663

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Алиев, Курганов, Манетов, Нефедов, Осипов, Радченко, Туровская, Штейн

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяных, приготовления, фракций

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ, включающий смешение носителя с азотной кислотой, нанесение гидрирующих компонентов - парамолибдата аммония и азотнокислого никеля, формовку, сушку, прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и прочностью, в качестве носителя используют смесь гидроксида алюминия влажностью 30 - 45% и фракции оксида алюминия 0,04 - 0,1 мм влажностью 2 - 6%, полученной размолом прокаленной крошки оксида алюминия, в соотношении 9,1 - 3 : 1, которую формуют, сушат, прокаливают и нанесение осуществляют пропиткой носителя раствором гидрирующих компонентов в 3 - 5%-ном растворе фосфорной кислоты.

Номер патента: 1653221

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Глебова, Горожанкин, Данциг, Рудник, Сычева, Тищенко

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: газов, катализаторов, приготовления, сероорганических, соединений, углеводородных

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий электроэрозионное диспергирование металлов, входящих в состав катализатора, в водных растворах кислот с последующей фильтрацией, формовкой, сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной селективностью, электроэрозионному диспергированию подвергают металлический никель в растворе хромового ангидрида концентрацией 0,2 2,0 г/л, полученный продукт эрозии смешивают с гидроксидом алюминия и полученную смесь пропитывают раствором молибдата аммония.

Номер патента: 1504864

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Беренц, Вязков, Двинин, Шакун, Шевелев

МПК: B01J 23/88, C10G 45/08

Метки: ароматических, доочистки, катализатор, непредельных, соединений, тиофенов, углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДООЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ТИОФЕНОВ, включающий оксид молибдена и алюмоборный носитель с массовым отношением В2О3 Al2 О3 0,033 0,214, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности при сохранении высокой селективности, он дополнительно содержит оксид кобальта и оксид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид молибдена 5 15Оксид кобальта 2 6Оксид натрия 0,03 0,8Носитель Остальное

Номер патента: 1623019

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Ащепков, Беспалов, Боронников, Ематулов, Качалов, Колобов, Котельников, Кужин, Кутузов, Осипов, Рахимов, Самойлович

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: дегидрирования, катализатора, н-бутиленов, приготовления, этилбензола

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА И Н-БУТИЛЕНОВ, включающий смешение сухих компонентов оксида железа, диоксида циркония, оксида молибдена, оксида или легко разлагающегося до оксида соединения церия и портландцемента, с водным раствором соединений щелочных промоторов калия, рубидия или цезия, с последующим перемешиванием и формованием массы, сушкой и прокаливанием полученного катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, 20 80% оксида железа вводят в виде моногидрата оксида железа.

Номер патента: 1267657

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Вижняев, Ворожейкин, Качалов, Козлов, Котельников, Осипов, Струнникова, Тихонов, Шамсуаров

МПК: B01J 23/88, C07C 5/367

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензола

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА В СТИРОЛ, содержащий оксид железа, диоксид циркония, карбонат калия, силикат калия, оксид рубидия или оксид цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид молибдена и оксид церия при следующем содержании компонентов, мас.Диоксид циркония 0,5 2,5Карбонат калия 13,0 25,0Силикат калия 0,5 3,0Оксид рубидия или оксид цезия 0,5 5,0Оксид молибдена 0,5 1,5Оксид церия 2,0 6,0Оксид железа Остальное2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, он дополнительно содержит 5 10% портландцемента.

Номер патента: 1820523

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Глозштейн, Рабинович, Шапиро

МПК: B01J 23/88, B01J 37/20

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, сульфидирования

1. СПОСОБ СУЛЬФИДИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ путем обработки сульфидирующим агентом, включающим сероводород, элементарную серу, сероорганические соединения, серосодержащие нефтяные фракции, в среде водорода или азота при повышенном давлении и температуре в три ступени, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, сульфидирование проводят на первой ступени при 20 150oС, используя в качестве сульфидирующего агента сероводород и подавая на катализатор 10 30% серы от общего количества, на второй ступени при 150 300oС, подавая на катализатор 40 80% серы от общего количества, и на третьей ступени при 360 390oС, подавая остальное количество серы.2. Способ по...