Способ получения ненасыщенных кетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Приоритет сударственнын комитет СССР оо дедам изобретений н открытиймин нсти 4 ут нский заочный политехничес Изобретение касается споения новых соединений иенаетонов общей Формулы а полуениых де осел я могут быть испольения полимеров и син"применяемых в разпромьаапенности, обзапахом и представляинтерес для парФюмерии об получения ненаобщей ФормулыН Н- ю --- к1фЭ Э зова ны тетичес личных ладают ют опреИзве сыщенны е и получают путем вза тилантрацена или 2 с хлористым аллило одействия 9-ацецетилФлуоренав присутствии КОИ йу ые радикалы,мещены при поразли ыть з где которысоединен для полу ких смолотрасля приятным деленный стен спо х кетоно мощи металлов платиновой группы в присутствии перекисных соединений в третичном бутаноле 1 .Процесс проводят при 50-100 оС.Однако этот способ получения ненасыщенных кетонов не позволяет получить соответствующие ненасыщенные кетоны приведенной структурной формулы.Цель изобретения - разработка сп соба, позволяющего получать новые с динения структурной Формулы (1) .Это достигается тем, что ненасыщенные кетоны общей ФормулыФормула изобретения чающийся в том н или 2-ацети взаимодействиюв присутствии 80-5 ОС в сред точники информ имание при зкс Патент Англии 07 С 49/20,что 9-ацетиланфлуорен подверс хлористым ал- КОН при темперазола.принятыезе40612,трац гают лило туре бен ции ертя Р 13 973. л Составитель А, Артемоедактор Н. Разумова Техред И.Асталош ектор Е. Дичиис Подпис аказ 7937/ ЦНИТираж 512ГосУдарственного комитета СССРпо делам изобретений и открыти113035, Москва, Ж, Раушская б д. 4/ ПП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 при температуре 80-5 С в среде бенозола,Выход ненасыщенных кетонов приведенной формулы достигает 40 от теории.П р и м е р 1. В круглодоннуюкопбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником и капельной во- бронкой помещают раствор 11,012 г(0,05 г моль) ацетилантрацена в10 мл бензола, затем твердый едкоекали 5,6 г (0,1 гмоль) и по каплямпрьфбавляют 40,8 мл (0,5 г моль) хло- ЪОристого аллила. Смесь нагревают наводяной баче при 60 С в течение четыорех часов. Затем продукт реакции отделяют от щелочи фильтрованием, промыВают бензольный раствор водой до 15нейтральной реакция, сушат безводным сернокислым натрием и отгоняютраотворнтель.После отгонки бензола остаетсясветло-желтая жидкость, с приятным эа пахам, для очистки жидкость подверга(от хроматографированию на колонкес окисью алюминия 11 степени активности. Элемент - петролейный эфир:,20:1.В результате получают ненасыщенный кетон с приятным запахом с т.кип.248 С.Выход 4,97 г (38 2):На 1 дено, : С 87,591 Н 6,30;С 9 Н,О,Вычислено, : С 87,61; Н 6,15Молекулярный вес:найдено 260,18, вычислено 260,24. 36П р и м е р 2. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратнымхолодильником, мешалкой и капельнойБОРопкой помещают раствор 104 г(0,05 г моль) 2-ацетилфлуорена в 4080 мл бензола, затем твердый едкоекали 56 г (0,1 г моль) и по каплямприбавляют 40,8 мл (0,5 гмоль) хлористого аллила. Смесь нагревают нав"дяной бане при 80 С в течение 5-ти 45час, Затем продукт реакции отделяютот щелочи фильтрованием, громываютбензольный раствор водой до нейтральной реакции, сушат безводным сернокислым натрием и.отгоняют бензол. ПосО ле отгонки бенэола оставшееся вещество мазенидной консистенции перекрчсталлиэовывают иэ метанола. В результате получают ненасыщенное соединениебутенил-флуоренилкетон с т,пл.,80 оС с приятным запахом светло-желтого цвета. Бутенил-флуоренилкетонхорошо Растворяется в бенэоле, толуоле,диоксане, плохо растворим в спиртах.Выход 4,96 г (40,0) от теоретического.Найдено,С 87,12," Н 6,41,СЕНЬВычислено,С 87,09; Н 6,45,Молекулярный веснайдено 248,49, вычислено 248,31,Полученное соединение легко полимеризуется при 160 С (Б термошкафу)без инициаторов полимеризации и образует лаковые пленки, обладающиехорошей адгезией к стеклу металлами другим материалам и может быть использовано в качестве покрытий последних. 1. Способ получения ненасыщенныхкетонов общей формулы
СмотретьЗаявка
2199614, 16.12.1975
УКРАИНСКИЙ ЗАОЧНЫЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЛЕВЧЕНКО АНДРЕЙ ИВАНОВИЧ, ЕФРЕМОВА ВИКТОРИЯ СЕРГЕЕВНА, КУЗЬМИНА ЭММА ИВАНОВНА, СУКАЧ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 49/76
Метки: кетонов, ненасыщенных
Опубликовано: 25.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-643491-sposob-polucheniya-nenasyshhennykh-ketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ненасыщенных кетонов</a>
Бормгидраты замещенных -(бензимидазолил-2-тиоацетил) валеролактонов, проявляющие анальгетическую активность, гипотензивный эффект, мышечнорасслабляющее действие, и способ их получения
Номер патента: 608802
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Залинян, Ковина, Пидэмский
МПК: A61K 31/365, A61K 31/428, A61P 21/02, A61P 29/00, A61P 9/02, C07D 405/12
Метки: активность, анальгетическую, бензимидазолил-2-тиоацетил, бормгидраты, валеролактонов, гипотензивный, действие, замещенных, мышечнорасслабляющее, проявляющие, эффект
...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...
Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Номер патента: 243513
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Наой, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08
Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов
...хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает при тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 22 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 лисн от начала реакции и 20 мол. % через 3 час. Дополнительно, как побочный продукт, получают пропионитрил в ко. личестве 0,6 мол. о/о и 0,4 мол, % соответственно и хлористый этил в небольшом количестве.П р и м е р 9. При использовании катализатора, приготовленного, как в примере 3, из водного раствора 9 г сульфата калия, водного солянокислого раствора 10 г хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает в тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 36 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 мин от начала реакции и 41 мол.% через 3 час.П р...
Способ получения 2-бутил-1-олов
Номер патента: 422134
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард
МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184
Метки: 2-бутил-1-олов
...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...
Способ получения производных 3-замещенных тиометилцефалоспоринов или их этиловых или дифенилметиловых эфиров или их солей
Номер патента: 1105116
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бунеи, Изаму, Кайсу, Кенсин, Киеси, Сейецу, Сунтаро, Чиаки
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: 3-замещенных, дифенилметиловых, производных, солей, тиометилцефалоспоринов, этиловых, эфиров
...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д . 4/5,5-ди - тБ.2 полоаме 3-замещенных в формулы 1 ифенилметиловх который за- соеДинение окси льфо оэти и их этиловых или эфиров, или их сол ключается в том, ч формулы5 или- с;ющий сложный подвергают взаедлагаемому и достигаеформулы.э Н я способ и сульфокислоты или сверхкислоты используют метансульфоновую трифторметансульфоновую, П -толуолсульфоновую, хлорную кислоты или комплекс фторсерной кислоты и пятифтористой сурьмы,4. Способ по п,1, о тл и ч а ющ и й с я тем, что в качестве кисло. ты Льюиса используют галогенид цинка или олова или трехфтористый бор.5, Способ по п 4, отличающ и й с я тем, что в качестве галогенида цинка или олова...
3-хлорметилпирен в качестве промежуточного продукта для синтеза 3-пиренальдегида, 3-винилоксиметилпирена, 3 аллилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена
Номер патента: 1710540
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07C 25/22, C07C 41/08, C07C 43/162, C07C 47/115
Метки: 3-винилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена, 3-пиренальдегида, 3-хлорметилпирен, аллилоксиметилпирена, качестве, продукта, промежуточного, синтеза
...при д= 4,92 м.д. в видесинглета. 50П р и м е р 2. Получение 3-пиренальдегида иэ 3-хлорметилпирена.Смесь из 25,0 г (0,1 моль) 3-хлорметилпирена и раствор 15,5 г (0,11 моль) уротропина в 100 мл хлороформа нагревают в 55колбе до кипения с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения обильный осадок отделяют, промывают дважды хлороформом по 30 мл и сушат, Для получения альдегида уротропиновую соль кипятят0,5 ч в 200 мл 80%-ной уксусной кислоты.Горячий раствор фильтруют и к фильтратуприбавляют несколько капель воды до слабого помутнения раствора. Образовавшийся кристаллический осадок отделяют исушат на воздухе, Альдегид дважды пере-кристаллизовывают из спирта. Получают ярко-желтые длинные иглы с т.пл. 126 С свыходом 17,3 г(75 о )...
Предыдущий патент: Способ получения 1-оксициклогексен2-она-4
Следующий патент: Способ получения 4, 4 -диацетилдифенилоксида
Случайный патент: Тканенаправитель