Способ получения -хлорэтиловых эфиров замещенных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
643488 Формула изобретения Составитель И ИеркуловаРедактор Н.Разумова Техред С.Веца Корректор Л.Василина Заказ 7936/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Иасква, Ж"35, Раушская наб д,4/5а ее щ Ф ФФилиал ППП Патент, г,ужгород, Ул.Проектная,4 В колбу заливают 60 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл хлористого метилена, 8 мл паральдегида,8 мп этиленхлоргидрина и при перемеШивании и охлаждении дозируют в течение 1,5 час 60 г хлористого кальция, поддерживая температуру около:теля получают 13,52 г (95) жидкостис П - 1,4487. После перегонки в ва 22кууме получают бесцветную жидкостьс неприятнь 7 м запахом П 11 .=1,4470,Я 4:Д гоП р и и е р 2. Получение с( -хлор метилового эФира мононитрата этилен.глякаля. В колбу заливают 30 мл соляной кислоты, 30 мл хлористого:Формалина и при перемешивании дозируют в течение 1,5 час 38,1 г хлористого кальция. Температура реакции(-)5-ОС. Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855; Т,кип.58 СС/1 ми рт.ст.Найдено,: С 29,70; Н 4,80; М 8; СК 19 с 90.Вычислено: С 28,34; Н 4,76; И 8,261 С 6 20,94;ИК-спектр (см); 1300, 1650 (ОНО).1200 (С-О-С). 1, Способ получения Охлорэтиловых эФиров замешенных спиртов общей ФормулыС 8Я Сн, губ Я-СВСИдСН-,Од ИОСНгСМа (ай я-Н 1 снзвзаимодействием спирта, альдегида и гидрохларирующего реагента в присутствии водоноглащающего агента при температуре (-)5-фС,: о т л и ч а ющ и Й с я тему чтау с целью улучшения технологии процесса, в качестве гидрохлорирующего реагента используют концентрированную соляную кислоту и процесс ведут в среде инертного органического растворителя, не смешивающегося с водой.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что водоотнииающий агент вводят в процесс порционно в количестве 0,65-1 вес.ч. на 1 в.ч. концентрированной соляной кислоты.Источники инФормации, принятые ва внимание при экспертизе:1,0.й. Го 1 геп е а 8 ХАп 7.СИеп 7 бас47 2419, (1925.
СмотретьЗаявка
2393780, 04.08.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6462
ГАРЕЕВ ГЕГЕЛЬ АМИРОВИЧ, БЕЛОУСОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, ЧЕРКАШИНА НИНА АНДРИАНОВНА, АКСЕНЕНКО НАТАЛЬЯ ВАСИЛЬЕВНА, ШАНЦЕВА ТАМАРА ГЕННАДЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 41/00
Метки: замещенных, спиртов, хлорэтиловых, эфиров
Опубликовано: 25.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-643488-sposob-polucheniya-khlorehtilovykh-ehfirov-zameshhennykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -хлорэтиловых эфиров замещенных спиртов</a>
Способ получения соляной кислоты и бисульфата калия
Номер патента: 1527143
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахметов, Букша, Грабовенко, Надеева, Сайфуллин, Хуснутдинов, Шестаков
Метки: бисульфата, калия, кислоты, соляной
...1,97 уменьшается50степень конверсии и количествовыделившегося осадка,Температура кристаллизации вьппе25 О С приводит к уменьшению количества осадка бисульфата калия на554%, Опыты без введения воды (опыт 7)и с большим количеством воды (опыт 8)приводят к понижению степени конверсии (73,9 и 68,3%)и повышению содержания хлорида калия в бисульфате калияКак видно из табл,2,без введенияв реактор мазута объем суспензии увеличивается в 1,2-2 раза, Выход эапределы предлагаемых соотношений введения мазута и продолжительности подачи кислоты или увеличивает объемсуспензии И, снижая производительность реактора, или понижает степеньконверсии , снижая производительностьпроцесса,В табл,З приведены данные по повышению производительности и по снижению...
Способ получения пиперазинилсодержащих производных мочевины или тиомочевины или их солей с соляной кислотой
Номер патента: 1542415
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард
МПК: C07D 241/04
Метки: кислотой, мочевины, пиперазинилсодержащих, производных, солей, соляной, тиомочевины
...в примере 16 способом подвергают взаимодействию с 2,82 г(21 ммоль) фенилизотиоцианата, Сыройпродукт аналогично выделяют и подвергают хроматографии на силикагеле. После кристаллизации из этанолаполучают 2,.39 г (30%) беловатогокристаллического твердого вещества.Т, пл, 155 - 156 С.П р и м е р 20, Полугидрат дигипрохлорща 1 -3-44-14-хлорбензил 1пиперазин- ил 1 проПнл 1-3-н в гехоилтиомочевины. 25Раствор 1, 57 г (10 ммоль) н-гексилизотиоцианата в 100 мл хлористогометилена медленно прибавляют в раствор 3,77 г (10 ммоль) тригидрохлорида 1 -(3-аминопропил)-4-(4-хлорбензил)пиперазина в 100 мл хлористого метилена и 4,3 мл (31 ммоль)триэтиламина. Полученную смесь в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником, промывают водным бикарбонатом...
Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты
Номер патента: 23383
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Николаев
Метки: калиевой, кислоты, селитры, соляной
.... хлористого калия,соблюдая тот же расчет: на 1 эквива.лент КС - 2 эквивалента азотной кислоты. После испарения при 110 - 120получают остаток, содержащий смесьсолей КС и КЧО Полученную сухуюсмесь солей (КС и КЧОз) растворяют в воде, добавляют двойной эквивалент азотной кислоты (по отношению к имеющемуся КС) и снова испаряют при 110 - 120, при этом снова получают 100% калиевую селитру.Со вторым и последующими отгонами поступают аналогично первому. Получающиеся растворы соляной кислоты для очистки подвергают перегонке, отбирая фракции нужной чистоты и концентрации. Предмет изобретения1. Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты действием концентрированной азотной кислоты на хлористый калий при концентрациях, отвечающих 1...
Способ отгонки хлористого водорода из соляной кислоты
Номер патента: 144157
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Берлин, Брагилевский, Гужновская, Мильруд, Энглин
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, кислоты, отгонки, соляной, хлористого
...тот же состав, что и естественная флегмовая жидкость. Прп флегмовом числе 1,2 (за счет искусственной флегмы, близкой к 1) достигается наиболее выгодное использование расходуемого холода и тепла, а также теплообменной :оверхности.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что процесс отгонки ведут с прюенением искусственной флсгмы, которую создают укреплением части исходной соляной кислоты в дефлегматоре-абсорбере.П р и м е р. Осуществление процесса поясняется схемой. 11 сходная 32%-ная соляная кислота разделяется на 2 потока: поток а - 310 кгчас; поток б - 50 кг/час, Г 1 оток а подогревается в кипятильнике от 65 до 80 и далее поступает на тарелку питания ректификационной колонПредмет изобретения Спосоо Отгонки хло...
Способ получения замещенных фенилмасляных кислот или их производных
Номер патента: 343437
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612
Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных
...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...
Предыдущий патент: Способ обезвоживания гликолей
Следующий патент: Способ получения -метоксифенола
Случайный патент: Автоматизированная линия для производства бандажей воздуховодов круглого сечения