Патенты с меткой «меченного»

Номер патента: 207345

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Айрапет, Боброва, Крылова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: бензпирена, меченного, неопределенно, тритием

...реакцию обмена проводят наповерхности порошка палладированного угляпри соотношении количеств бензпирена и катализатора примерно 1: 1.Это повышает радиоактивность целевогопродукта, уменьшает его радиолиз и сокращает расход трития.П р и м е р, 50 мг 3,4-бензпирена растворяютв 10 - 12 мл абсолютного этилового эфира,добавляюг 50 мг катализатора (50/0-ный палладий на угле) и перемешивают до полногоиспаречия растворителя,Остаток количественно переносят в ампулуемкостью 2 мл, вакуумируют и вводят газообразный тритий с активностью 1,4 кюри. После 48-часовой выдержки при комнатной температуре газообразный тритий удаляют и экстрагируют 3,4-бензпирен бензолом при 30 - 40 С, Растворитель удаляют упариванием в 5 вакууме и дважды...

Номер патента: 348573

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боброва, Вдовенко, Шестаков

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-метил-6-йод-1, 4-нафтогидро, йодом-131, меченного, натрия, хинондифосфата

...йодомйодистый натрий с носителем. В пробирку, содержащую2,4 мл раствора 2-метил-йод,4-нафтогидрохинондифосфата натрия (54 мг), вносят20 22,4 лг 5%-ного палладированного угля, затем добавляют 0,33 млн. раствора гидроокиси натрия, 0,05 лл 0,01 н. раствора йоди.стого калия и 0,68 лил (5 лткюри) растворайодистого (йод) натрия, Пробирку снаб 25 жают обратным холодильником и смесь перемешивают при нагревании на водяной бане(температура бани 93 - 97 С) в течение 5 час.После охлаждения реакционной смеси докомнатной температуры отфильтровывают каЗО тализатор и удаляют неорганические солиПредмет изобретения Составитель М. Макарова Корректор Е Зимина Редактор 3. Горбунова Техред Т, Ускова Заказ 2632/6 Изд,1168 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 471892

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5"-тетрайодтиронина, йода, меченного, радиоизотопами, тироксина

...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...

Номер патента: 482439

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Городецкий, Михайлов, Мясоедов, Степанов

МПК: C07C 119/04

Метки: дициклогексилкарбодиимида, меченного, тритием

...упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и подвергают содержимое ампулы лиофильной сушке в высоком вакууме. После полного удаления муравьиной кислоты и эвакуирования в реакционный сосуд вводят .10 кюри 50%-ного трития при давлении 200 мм рт. ст. Процесс изотопного обмена проводят с внешним подводом энергии путем создания высокочастотного электрического разряда (У=2 кв; у=800 кгц). Затем в реакционный сосуд заливают 50 мл муравьиной кислоты и переносят раствор ДЦГМ=Т (б) в выпарную колбу, где подвергают упариванию досуха в вакууме на ротационном выпарном аппарате, после чего трижды повторяют отгонку с порциями муравьиной кислоты по 50 мл, а затем еще дважды с порциями этанола по 50 мл, При этой операции удаляют в...

Номер патента: 340227

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальского, йода, меченного, радиоизотопами, розового

...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...

Номер патента: 461622

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанизин-5-триофосфата, меченного, тритием

...целевого продукта,. Михайлов и Н.Ф. Мясоед461622 Составитель И, ОбручниковРедактор О, Сгенина Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Пагенгф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дород путем трехкратного изотопного урав - новешивания с водой. Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонку, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатовой форме (1,0 х 15 см), Колонку промывают 150 мл дистиллированной воды, при этом выходит четкий пик гуанина(Т). Затем при элюции 150 мл 0,25 н, муравьиной кислоты выходит четкий пик гуанозина( Т) ....

Номер патента: 404348

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанозин-5-трифосфата, меченного, тритием

...хроматографически сходных с гуанозином, совмещена с процессом биохимического фосфорилирования.Благодаря высокой специфичности фермента к субстрату, радиационно-поврежден-. р ные молекулы не фосфорилируются и связанная с ними активность легко сбрасывается в процессе разделения продуктов фосфорилирования,П р и м е р . 145 мг 8-бромгуанози- р на наносят на 600 мг катализатора (10% Р на угле "Норит"). Тритирование проводят в стеклянной ампуле со впаянным электродом, вокруг которого помешают нанесенный на стеклянную вату катализатор с 8- 0 -брэмгуанэзинэм. Прэдэлжительнэсть тритирования в атмосфере 99%-го трития в условиях высокочастотного электрического разряда составляет 20 мин. Температоура в ампуле в процессе тритирования...

Номер патента: 243621

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская

МПК: C07D 239/54

Метки: меченного, тритием, урацила

...катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условияхвысокочастотного, электрического разрядас последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите Дауэкс.П р и м е р . Тритирование производятв ампуле с впаянным вольфрамовым электродом, вокруг которого помещают нанесенныйна стекловату катализатор ГИПХ,на котором адсорбировано тритируемое галоидное производное какого-либо основания,например 5-йодурацил,Вещество наносят на катализатор следусорбируется 200 мг 5-йодурацила. Далеекатализатор отфильтровывают и высушивают,затем наносят на стекловату и помешают в ампулу для обмена.Обмен проводится по описанной методике. После проведения обмена препарат смывают со стекловаты и катализатора 0,1 н, раствором КаОН при 100 С....

Номер патента: 498823

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Иванкова, Козик, Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Чичикина

МПК: C07D 239/10

Метки: меченного, тимина, тритием

...реагентами.При смывании с катализатора продуктов реакции спиртовоаммиачной смесью непрореагировавший 5-бромметилурацил превращается в смесь 5-окси-, 5-этокси- и 5-аминометилурацила с тимином - (СН -Т). Раставор смеси продуктов разделяют на анионите в формиатной форме, используя в качестве элюента формиат аммония.П р и м е р . 100 мг 5-бромметилурацила растворяют в 5 мл безводной уксусной кислоты. 300 мг катализатора (10 палладия на активированном угле "НориЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и раствор 5-б-.омметилурацила замораживают в ампуле и подвергают лиофильной...

Номер патента: 517222

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Овсянников, Славин, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза

...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...

Номер патента: 581945

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Зуйкова, Овсянников, Станко

МПК: A61K 51/08

Метки: альбумина, меченного, технецием, тс-99

...в ттрисутствии альбумина.Однако альбумин, получаемый известным опособом, обладает высокой токсичностью.С целью уменьшения токоичности препарата по предлагаемому способу. электролиз проводят при пропускании электричества 0,03 - 0,04 Кл, а прои добавлении альбумина устанавливают рН раствора от 5,5 до 7,5.Слособ осуществляют следующим образом.Электролиз проводят при перемешивании в электролитической ячейке, в качестве которой используют стандартный медицинский флакон объемом 13 - 20 мл. Оловянные электроды (проволока диаметром 0,8 мм) закрепляют в держатсле, причем катод помещают внутри, а анод-спираль наматывают снаружи держателя. Полый цилиндрический держатель электродов изготавливают из тефлона; его внутренний диаметр равен 6 мм, а...

Номер патента: 579757

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 2-карбметоксиамино-5(6, бензоилбензимидазола, меченного, тритием

...в верхнюю част графической колонки (диаметр полненной силикагелем на высот лонку промывают последователь 0,1 н. раствора аммиака и 10 мл 0 ляной кислоты, затем меченый579757 Формула изобретения Составитель Н. РозаловаТехред Н. Рыбкина Редактор П. Горькова Корректоры; Л. Брахнина и Т, Добровольская Заказ 1368/18 Изд.561 Тираж 596 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5(фракция 3 - 17 мл) добавляют 28 мл25%-ного раствора аммиака до щелочнойреакции, отделяют осадок от маточногораствора центрифугированием, промывают 5Зр,10 мл этанола и 2 х,10 мл диэтиловогоэфира, применяя каждый раз центрифугирование для отделения промь 1 вной жидкости,...

Номер патента: 586787

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина

...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...

Номер патента: 667145

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алан, Джон

МПК: A61K 31/555, A61P 3/02, C07H 23/00 ...

Метки: витамина, кобальтом-57, кобальтом-58, меченного

...осадка в 5 мл воды и в двухкратйом экстрагировании 2 мл смесикрезола с четыреххлористым углеродомв соотношении 1:1. Органическую фазуотделяют, промывают 1 мл воды,. а затем экстрагируют 6,мл смеси н-бутанола с четыреххлористыМ углеродом,Цианокобаламин активностью равной1 мКи, Со, со степенью радибхимической чистоты 90., после хроматограФического разделения водного раствора подвергают регенерации, используяцеллюлозу СИ и ДЕЛЕ и в качествеэлюента воду (выход 5 в расчете наКобальт).Это количество слишком мало, чтобы можно было произвести определениеудельной активности. Расчет показал,"что активность составляет 300 микрокюри на,1 мкг.Этот опыт можно повторить с применекием хлористого кобальтавместо.хлористого кобальта, что...

Номер патента: 738312

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Братцев, Вострикова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами

...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 921568

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: меченного, промерана, ртутью-197

...токе воздуха при 25 С, Далее реакционную смесь обрабатывают так, как указано в примере 1. Общий объем раствора доводят до 40 мл Вы- ф 0 ход 73,31, радиохимическая чистота 9973, радиоактивная концентрация 2,2 мКи/мл, содержание основного вещества 0,56 мг/мл, примесь ртути- 0,018, рн 7,0.45П р и м е р 3, 0,1 мг азотнокислой ртути с обогащением по изотопу ртут ь-96 42,64, содержащей радионуклид ртути, после облучения в ко 3 21 68 . . 4ру 1. Общий объем раствора доводятдо 10 мл. Выход 80,0, радиохимическая чистота 98,74, радиоактивнаяконцентрация 1,7 мКи/мл содержаниеосновного вещества 2,5 мг/мл, примесьртути0,001510, рН 7,5П р и м е р 4, 65 мг ртути азотнокислотой с обогащением по нуклидуртуть23,61, общей активностью1950 мКи, после...

Номер патента: 1127888

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Крохалев, Макаров, Родыгин

МПК: C07H 19/20

Метки: аденозин-5-монофосфата, меченного, фосфором

...целевого продукта З 5увеличивается до 36-447 по сравнениюс 22-237 в известном способе.Для выяснейия ,.влияния добавок нараспределение 52 Р в неорганической иорганической формах облучают системы 40состава С С 8 - органический раство-,ритель и СС 8+ ССРЭ СМ - органическийрастворитель. Полученные результатыприведены в табл.2 (мишень 1) .Для анализа облученных мишеней ивыделения 5- э 2 Р-АМф используют бумажную хроматографию. Разделение проводят восходящим способом при комнатной температуре на бумаге РЯ,используя следующие системы растворителей: ацетонитрил - муравьинаякислота-вода-аммиак(конц)в соотношении 18:3:6;0,2 (1); 1 М СН СООНБН,(конц) в соотношении 66:33:1 (4),888 4Величины Нр свидетелей в указанных системах растворителей приведены...

Номер патента: 1219585

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова

МПК: C07C 23/00, C07C 87/52

Метки: анилина, меченного, тритием

...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...

Номер патента: 1198928

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Богушевский, Калюжная, Коробов, Миранович

МПК: C07F 9/22

Метки: креатинфосфата, меченного, фосфором-32

...давлении 1 мм до остатка в колбе0,05 - 0,1 мл. Этот остаток капилляром переносят на бумажную хроматограмму из бумаги РН - 7 20 Х 500 мм, полоской в 3 смот края хроматограммы и хроматографируют в герметичной камере для нисходящей хроматографии известными приемами - двукратным хроматографированием в растворителе иэопропанол - 25 -ный аммиак - вода 4 1Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно .к новому способу получения нового фосфорили,рованного креатинфосфата, меченного фосфоромформулы НО)2 Р ННС Б- СН 2 СО 2 И 1 СБЗ7:1:2. Параллельно в тех же условиЮях хроматографируют неактивную хроматограмму со свидетелями: НРО,НРО , креатинфосфат. После дву;кратного хроматографирования (каждоеиз которых занимает время около18 ч)...

Номер патента: 1527152

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Афанасьева, Георгиевский, Ексель, Коваль, Мишин, Пучков, Улыбин

МПК: C01B 31/30

Метки: бария, карбида, меченного, углеродом-14

...(удельная поверхность порошка 1000-2000 г/м при молярном отношении составляющих 1:34), Смесь растирают в агатовой ступке и насыпаютв герметичный металлический реакторобъемом 20 см . Смесь в реакторе утрамбовывают стеклянным пестиком легким надавливанием и на нее насыпают150 мг смеси порошков перекиси барияи магния металлического, взятых в молярном отношении 1:1,5, Крьшку реак-.тора завинчивают и для зажигания сме152715,2 Состав шихты и выход продукта 1 2 П 1 ихта Карбонат бария,меченный углеродомв г Зв 91 388 388 Зв 88 Зв 83 Зэ 7 3,6 Магний порошкообразный, гМолярноеотношение карбоната барияи магния.1,59 1,62 162 1162 167 1)6 1,9 313 Зю 4 3,4 3,4 1:3,5 1:4 1:425 Размер частицпорошка магния, мкм 1-100 1-00 1 00 1-100 1-100 1-100 Выход...

Номер патента: 1709399

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев

МПК: G21G 1/10

Метки: иодида, йодом-123, меченного, натрия

...0,1 - 0,16 мм), обработанным йодидом натрия. Обработка кремнезема проводится в ловушке непосредственно перед ее использованием внесением в нее 0,05 мг йодида натрия в 0,75 мл ацетона и высушиванием при 70- 80 С. После поглощения в течение 2-х часов ксенона - 123 при - 196 С ловушку выдерживают в течение 6-ти часов при - 196 С для превращения ксенона - 123 в йод - 123. Затем через ловушку пропускают 10 мл ацетона для извлечения натрия йодида с йодом,.Выход натрия йодида с йодомсоставляет 85 - 90. Радиохимическая чистота - более 95. Радиохимическая чистота продукта определялась методом тонкослойной хроматографии.В отсутствии обработки сорбента йодидом натрия, смываемый с сорбента с малым выходом продукт имеет неизвестный со1709399...

Номер патента: 1768606

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер

МПК: C07F 9/09

Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора

...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...

Номер патента: 1140418

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07B 59/00, C07C 229/08

Метки: аланина, меченного, радионуклидом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АЛАНИНА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что урацил, нанесенный на катализатор - палладий на сульфате бария, обрабатывают газообразным тритием при 170 - 190oС и полученный промежуточный продукт подвергают щелочному и кислотному гидролизу.

Номер патента: 1387385

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Камерницкий, Куликова, Левина, Минина, Мясоедов, Фанченко, Шевченко

МПК: C07B 59/00, C07J 75/00

Метки: 20-диона, меченного, тритием, циклогексанопрегн-4-ен-3

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ (3', 4' - 3H2)-16 , 17 -ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-4-ЕН-3,20-ДИОНА, заключающийся в том, что стероид формулыподвергают взаимодействию с этиленгликолем и обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора в органическом растворителе с последующим снятием этиленгликольной защитной группы в кислой среде.

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

Номер патента: 1732514

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: A61K 37/00

Метки: меченного, тритием, тромбоксана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ТРОМБОКСАНА B2 путем инкубации ферментов в смеси, содержащей меченую арахидоновую кислоту, экстракции продукта органическим растворителем с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности, в качестве ферментов используют очищенные препараты простагландин Н-синтетазы и тромбоксансинтетазы, которые добавляют к смеси последовательно с интервалом, причем смесь содержит [3H] арахидоновую кислоту, L-адреналин и гемин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, используют [3H]...

Номер патента: 1267737

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Дорохова, Зайцев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 323/58

Метки: группе, метильной, метионина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ В МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЕ, обработкой исходного соединения, нанесенного на катализатор гидрирования, газообразным тритием, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и введения метки только в метильную группу метионина, обработке подвергают L-метилметионинсульфоний-иодид, нанесенный на родиевый катализатор при 100 - 120oС с последующим пиролитическим разложением промежуточного продукта при 150 - 180oС.

Номер патента: 963240

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Каминский, Никитина, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 309/86

Метки: дансилхлорида, меченного, радионуклидом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДАНСИЛХЛОРИДА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что 1-аминонафталин-5-сульфокислоту подвергают метилированию формальдегидом в присутствии газообразного трития и палладиевого катализатора в водном растворе гидроокиси натрия и уксуснокислого натрия при молярном соотношении кислота : формальдегид : катализатор : гидроокись натрия соответственно 1 : 7 - 10 : 1,5 - 2 :1 - 1,5 с последующим хлорированием полученной 2-ди-[3Н]-метиламинонафталин-5-сульфокислоты пятихлористым фосфором в среде хлорокиси фосфора при молярном соотношении кислота : пятихлористый фосфор соответственно 1 : 4 - 15 и выделением целевого продукта экстракцией бензолом.

Номер патента: 1545506

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Маширова, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...

Метки: иодистого, метила, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.

Номер патента: 1774660

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C12P 31/00

Метки: меченного, простагландина, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПРОСТАГЛАНДИНА F3 путем инкубации фермента с меченной тритием тимнодоновой кислотой в присутствии этанола, гемина, адреналина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и молярной радиоактивности простагландина F3 и упрощения процесса, в качестве фермента используют препарат ПГН-синтетазы, инкубацию его с меченной тритием тимнодоновой кислотой проводят при соотношении 60 - 70 нмоль меченой тимнодоновой кислоты на единицу активности ПГН-синтетазы в течение 1 - 7 мин с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ.