Патенты с меткой «меченного»
Способ получения неопределенно меченного тритием 3, 4 бензпирена
Номер патента: 207345
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Айрапет, Боброва, Крылова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: бензпирена, меченного, неопределенно, тритием
...реакцию обмена проводят наповерхности порошка палладированного угляпри соотношении количеств бензпирена и катализатора примерно 1: 1.Это повышает радиоактивность целевогопродукта, уменьшает его радиолиз и сокращает расход трития.П р и м е р, 50 мг 3,4-бензпирена растворяютв 10 - 12 мл абсолютного этилового эфира,добавляюг 50 мг катализатора (50/0-ный палладий на угле) и перемешивают до полногоиспаречия растворителя,Остаток количественно переносят в ампулуемкостью 2 мл, вакуумируют и вводят газообразный тритий с активностью 1,4 кюри. После 48-часовой выдержки при комнатной температуре газообразный тритий удаляют и экстрагируют 3,4-бензпирен бензолом при 30 - 40 С, Растворитель удаляют упариванием в 5 вакууме и дважды...
Способ получения 2-метил-6-йод-1, 4-нафтогидро хинондифосфата натрия, меченного йодом-131
Номер патента: 348573
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боброва, Вдовенко, Шестаков
МПК: C07F 9/12
Метки: 2-метил-6-йод-1, 4-нафтогидро, йодом-131, меченного, натрия, хинондифосфата
...йодомйодистый натрий с носителем. В пробирку, содержащую2,4 мл раствора 2-метил-йод,4-нафтогидрохинондифосфата натрия (54 мг), вносят20 22,4 лг 5%-ного палладированного угля, затем добавляют 0,33 млн. раствора гидроокиси натрия, 0,05 лл 0,01 н. раствора йоди.стого калия и 0,68 лил (5 лткюри) растворайодистого (йод) натрия, Пробирку снаб 25 жают обратным холодильником и смесь перемешивают при нагревании на водяной бане(температура бани 93 - 97 С) в течение 5 час.После охлаждения реакционной смеси докомнатной температуры отфильтровывают каЗО тализатор и удаляют неорганические солиПредмет изобретения Составитель М. Макарова Корректор Е Зимина Редактор 3. Горбунова Техред Т, Ускова Заказ 2632/6 Изд,1168 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...
Способ получения -тироксина ( -3, 5, 3″, 5″-тетрайодтиронина) меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 471892
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: 5"-тетрайодтиронина, йода, меченного, радиоизотопами, тироксина
...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...
Способ получения меченного тритием дициклогексилкарбодиимида
Номер патента: 482439
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Городецкий, Михайлов, Мясоедов, Степанов
МПК: C07C 119/04
Метки: дициклогексилкарбодиимида, меченного, тритием
...упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и подвергают содержимое ампулы лиофильной сушке в высоком вакууме. После полного удаления муравьиной кислоты и эвакуирования в реакционный сосуд вводят .10 кюри 50%-ного трития при давлении 200 мм рт. ст. Процесс изотопного обмена проводят с внешним подводом энергии путем создания высокочастотного электрического разряда (У=2 кв; у=800 кгц). Затем в реакционный сосуд заливают 50 мл муравьиной кислоты и переносят раствор ДЦГМ=Т (б) в выпарную колбу, где подвергают упариванию досуха в вакууме на ротационном выпарном аппарате, после чего трижды повторяют отгонку с порциями муравьиной кислоты по 50 мл, а затем еще дважды с порциями этанола по 50 мл, При этой операции удаляют в...
Способ получения бенгальского розового меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 340227
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Ирошникова, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: бенгальского, йода, меченного, радиоизотопами, розового
...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...
Способ получения меченного тритием гуанизин-5-триофосфата
Номер патента: 461622
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов
МПК: C07H 19/20
Метки: гуанизин-5-триофосфата, меченного, тритием
...целевого продукта,. Михайлов и Н.Ф. Мясоед461622 Составитель И, ОбручниковРедактор О, Сгенина Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Пагенгф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дород путем трехкратного изотопного урав - новешивания с водой. Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонку, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатовой форме (1,0 х 15 см), Колонку промывают 150 мл дистиллированной воды, при этом выходит четкий пик гуанина(Т). Затем при элюции 150 мл 0,25 н, муравьиной кислоты выходит четкий пик гуанозина( Т) ....
Способ получения меченного тритием гуанозин-5-трифосфата
Номер патента: 404348
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов
МПК: C07H 19/20
Метки: гуанозин-5-трифосфата, меченного, тритием
...хроматографически сходных с гуанозином, совмещена с процессом биохимического фосфорилирования.Благодаря высокой специфичности фермента к субстрату, радиационно-поврежден-. р ные молекулы не фосфорилируются и связанная с ними активность легко сбрасывается в процессе разделения продуктов фосфорилирования,П р и м е р . 145 мг 8-бромгуанози- р на наносят на 600 мг катализатора (10% Р на угле "Норит"). Тритирование проводят в стеклянной ампуле со впаянным электродом, вокруг которого помешают нанесенный на стеклянную вату катализатор с 8- 0 -брэмгуанэзинэм. Прэдэлжительнэсть тритирования в атмосфере 99%-го трития в условиях высокочастотного электрического разряда составляет 20 мин. Температоура в ампуле в процессе тритирования...
Способ получения меченного тритием урацила
Номер патента: 243621
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская
МПК: C07D 239/54
Метки: меченного, тритием, урацила
...катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условияхвысокочастотного, электрического разрядас последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите Дауэкс.П р и м е р . Тритирование производятв ампуле с впаянным вольфрамовым электродом, вокруг которого помещают нанесенныйна стекловату катализатор ГИПХ,на котором адсорбировано тритируемое галоидное производное какого-либо основания,например 5-йодурацил,Вещество наносят на катализатор следусорбируется 200 мг 5-йодурацила. Далеекатализатор отфильтровывают и высушивают,затем наносят на стекловату и помешают в ампулу для обмена.Обмен проводится по описанной методике. После проведения обмена препарат смывают со стекловаты и катализатора 0,1 н, раствором КаОН при 100 С....
Способ получения меченного тритием тимина
Номер патента: 498823
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Иванкова, Козик, Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Чичикина
МПК: C07D 239/10
Метки: меченного, тимина, тритием
...реагентами.При смывании с катализатора продуктов реакции спиртовоаммиачной смесью непрореагировавший 5-бромметилурацил превращается в смесь 5-окси-, 5-этокси- и 5-аминометилурацила с тимином - (СН -Т). Раставор смеси продуктов разделяют на анионите в формиатной форме, используя в качестве элюента формиат аммония.П р и м е р . 100 мг 5-бромметилурацила растворяют в 5 мл безводной уксусной кислоты. 300 мг катализатора (10 палладия на активированном угле "НориЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и раствор 5-б-.омметилурацила замораживают в ампуле и подвергают лиофильной...
Способ получения препарата бенгальская роза, меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 517222
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Овсянников, Славин, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза
...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...
“способ получения альбумина, меченного технецием тс-99 4
Номер патента: 581945
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Зуйкова, Овсянников, Станко
МПК: A61K 51/08
Метки: альбумина, меченного, технецием, тс-99
...в ттрисутствии альбумина.Однако альбумин, получаемый известным опособом, обладает высокой токсичностью.С целью уменьшения токоичности препарата по предлагаемому способу. электролиз проводят при пропускании электричества 0,03 - 0,04 Кл, а прои добавлении альбумина устанавливают рН раствора от 5,5 до 7,5.Слособ осуществляют следующим образом.Электролиз проводят при перемешивании в электролитической ячейке, в качестве которой используют стандартный медицинский флакон объемом 13 - 20 мл. Оловянные электроды (проволока диаметром 0,8 мм) закрепляют в держатсле, причем катод помещают внутри, а анод-спираль наматывают снаружи держателя. Полый цилиндрический держатель электродов изготавливают из тефлона; его внутренний диаметр равен 6 мм, а...
Способ получения меченного тритием 2-карбметоксиамино-5(6) бензоилбензимидазола
Номер патента: 579757
Опубликовано: 30.07.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 2-карбметоксиамино-5(6, бензоилбензимидазола, меченного, тритием
...в верхнюю част графической колонки (диаметр полненной силикагелем на высот лонку промывают последователь 0,1 н. раствора аммиака и 10 мл 0 ляной кислоты, затем меченый579757 Формула изобретения Составитель Н. РозаловаТехред Н. Рыбкина Редактор П. Горькова Корректоры; Л. Брахнина и Т, Добровольская Заказ 1368/18 Изд.561 Тираж 596 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5(фракция 3 - 17 мл) добавляют 28 мл25%-ного раствора аммиака до щелочнойреакции, отделяют осадок от маточногораствора центрифугированием, промывают 5Зр,10 мл этанола и 2 х,10 мл диэтиловогоэфира, применяя каждый раз центрифугирование для отделения промь 1 вной жидкости,...
Способ получения меченного тритием 4(2-диэтиламиноэтил) амино бензо хинолина или 4(4-диэтиламино-1-метилбутил) амино -7-хрорхинолина
Номер патента: 586787
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина
...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...
Способ получения витамина в 12, меченного кобальтом-57 или кобальтом-58
Номер патента: 667145
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: A61K 31/555, A61P 3/02, C07H 23/00 ...
Метки: витамина, кобальтом-57, кобальтом-58, меченного
...осадка в 5 мл воды и в двухкратйом экстрагировании 2 мл смесикрезола с четыреххлористым углеродомв соотношении 1:1. Органическую фазуотделяют, промывают 1 мл воды,. а затем экстрагируют 6,мл смеси н-бутанола с четыреххлористыМ углеродом,Цианокобаламин активностью равной1 мКи, Со, со степенью радибхимической чистоты 90., после хроматограФического разделения водного раствора подвергают регенерации, используяцеллюлозу СИ и ДЕЛЕ и в качествеэлюента воду (выход 5 в расчете наКобальт).Это количество слишком мало, чтобы можно было произвести определениеудельной активности. Расчет показал,"что активность составляет 300 микрокюри на,1 мкг.Этот опыт можно повторить с применекием хлористого кобальтавместо.хлористого кобальта, что...
Способ получения иодметансульфонатанатрия, меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 738312
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Братцев, Вострикова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами
...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...
Способ получения промерана, меченного ртутью-197
Номер патента: 921568
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: меченного, промерана, ртутью-197
...токе воздуха при 25 С, Далее реакционную смесь обрабатывают так, как указано в примере 1. Общий объем раствора доводят до 40 мл Вы- ф 0 ход 73,31, радиохимическая чистота 9973, радиоактивная концентрация 2,2 мКи/мл, содержание основного вещества 0,56 мг/мл, примесь ртути- 0,018, рн 7,0.45П р и м е р 3, 0,1 мг азотнокислой ртути с обогащением по изотопу ртут ь-96 42,64, содержащей радионуклид ртути, после облучения в ко 3 21 68 . . 4ру 1. Общий объем раствора доводятдо 10 мл. Выход 80,0, радиохимическая чистота 98,74, радиоактивнаяконцентрация 1,7 мКи/мл содержаниеосновного вещества 2,5 мг/мл, примесьртути0,001510, рН 7,5П р и м е р 4, 65 мг ртути азотнокислотой с обогащением по нуклидуртуть23,61, общей активностью1950 мКи, после...
Способ получения аденозин-5-монофосфата, меченного фосфором 32
Номер патента: 1127888
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Крохалев, Макаров, Родыгин
МПК: C07H 19/20
Метки: аденозин-5-монофосфата, меченного, фосфором
...целевого продукта З 5увеличивается до 36-447 по сравнениюс 22-237 в известном способе.Для выяснейия ,.влияния добавок нараспределение 52 Р в неорганической иорганической формах облучают системы 40состава С С 8 - органический раство-,ритель и СС 8+ ССРЭ СМ - органическийрастворитель. Полученные результатыприведены в табл.2 (мишень 1) .Для анализа облученных мишеней ивыделения 5- э 2 Р-АМф используют бумажную хроматографию. Разделение проводят восходящим способом при комнатной температуре на бумаге РЯ,используя следующие системы растворителей: ацетонитрил - муравьинаякислота-вода-аммиак(конц)в соотношении 18:3:6;0,2 (1); 1 М СН СООНБН,(конц) в соотношении 66:33:1 (4),888 4Величины Нр свидетелей в указанных системах растворителей приведены...
Способ получения меченного тритием анилина
Номер патента: 1219585
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова
МПК: C07C 23/00, C07C 87/52
Метки: анилина, меченного, тритием
...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...
Способ получения креатинфосфата, меченного фосфором-32
Номер патента: 1198928
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Богушевский, Калюжная, Коробов, Миранович
МПК: C07F 9/22
Метки: креатинфосфата, меченного, фосфором-32
...давлении 1 мм до остатка в колбе0,05 - 0,1 мл. Этот остаток капилляром переносят на бумажную хроматограмму из бумаги РН - 7 20 Х 500 мм, полоской в 3 смот края хроматограммы и хроматографируют в герметичной камере для нисходящей хроматографии известными приемами - двукратным хроматографированием в растворителе иэопропанол - 25 -ный аммиак - вода 4 1Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно .к новому способу получения нового фосфорили,рованного креатинфосфата, меченного фосфоромформулы НО)2 Р ННС Б- СН 2 СО 2 И 1 СБЗ7:1:2. Параллельно в тех же условиЮях хроматографируют неактивную хроматограмму со свидетелями: НРО,НРО , креатинфосфат. После дву;кратного хроматографирования (каждоеиз которых занимает время около18 ч)...
Способ получения карбида бария, меченного углеродом-14
Номер патента: 1527152
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Афанасьева, Георгиевский, Ексель, Коваль, Мишин, Пучков, Улыбин
МПК: C01B 31/30
Метки: бария, карбида, меченного, углеродом-14
...(удельная поверхность порошка 1000-2000 г/м при молярном отношении составляющих 1:34), Смесь растирают в агатовой ступке и насыпаютв герметичный металлический реакторобъемом 20 см . Смесь в реакторе утрамбовывают стеклянным пестиком легким надавливанием и на нее насыпают150 мг смеси порошков перекиси барияи магния металлического, взятых в молярном отношении 1:1,5, Крьшку реак-.тора завинчивают и для зажигания сме152715,2 Состав шихты и выход продукта 1 2 П 1 ихта Карбонат бария,меченный углеродомв г Зв 91 388 388 Зв 88 Зв 83 Зэ 7 3,6 Магний порошкообразный, гМолярноеотношение карбоната барияи магния.1,59 1,62 162 1162 167 1)6 1,9 313 Зю 4 3,4 3,4 1:3,5 1:4 1:425 Размер частицпорошка магния, мкм 1-100 1-00 1 00 1-100 1-100 1-100 Выход...
Способ получения иодида натрия, меченного йодом-123
Номер патента: 1709399
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев
МПК: G21G 1/10
Метки: иодида, йодом-123, меченного, натрия
...0,1 - 0,16 мм), обработанным йодидом натрия. Обработка кремнезема проводится в ловушке непосредственно перед ее использованием внесением в нее 0,05 мг йодида натрия в 0,75 мл ацетона и высушиванием при 70- 80 С. После поглощения в течение 2-х часов ксенона - 123 при - 196 С ловушку выдерживают в течение 6-ти часов при - 196 С для превращения ксенона - 123 в йод - 123. Затем через ловушку пропускают 10 мл ацетона для извлечения натрия йодида с йодом,.Выход натрия йодида с йодомсоставляет 85 - 90. Радиохимическая чистота - более 95. Радиохимическая чистота продукта определялась методом тонкослойной хроматографии.В отсутствии обработки сорбента йодидом натрия, смываемый с сорбента с малым выходом продукт имеет неизвестный со1709399...
Способ получения аденозин-5 -трифосфата, меченного изотопами фосфора в -положении
Номер патента: 1768606
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер
МПК: C07F 9/09
Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора
...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...
Способ получения -аланина, меченного радионуклидом
Номер патента: 1140418
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров
МПК: C07B 59/00, C07C 229/08
Метки: аланина, меченного, радионуклидом
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АЛАНИНА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что урацил, нанесенный на катализатор - палладий на сульфате бария, обрабатывают газообразным тритием при 170 - 190oС и полученный промежуточный продукт подвергают щелочному и кислотному гидролизу.
Способ получения меченного тритием ( 3, 4, -3h )16, 17 -циклогексанопрегн-4-ен-3, 20-диона
Номер патента: 1387385
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Камерницкий, Куликова, Левина, Минина, Мясоедов, Фанченко, Шевченко
МПК: C07B 59/00, C07J 75/00
Метки: 20-диона, меченного, тритием, циклогексанопрегн-4-ен-3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ (3', 4' - 3H2)-16 , 17 -ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-4-ЕН-3,20-ДИОНА, заключающийся в том, что стероид формулыподвергают взаимодействию с этиленгликолем и обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора в органическом растворителе с последующим снятием этиленгликольной защитной группы в кислой среде.
Способ получения меченного тритием аденина
Номер патента: 1098232
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров
МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...
Метки: аденина, меченного, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.
Способ получения меченного тритием тромбоксана b2
Номер патента: 1732514
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам
МПК: A61K 37/00
Метки: меченного, тритием, тромбоксана
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ТРОМБОКСАНА B2 путем инкубации ферментов в смеси, содержащей меченую арахидоновую кислоту, экстракции продукта органическим растворителем с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности, в качестве ферментов используют очищенные препараты простагландин Н-синтетазы и тромбоксансинтетазы, которые добавляют к смеси последовательно с интервалом, причем смесь содержит [3H] арахидоновую кислоту, L-адреналин и гемин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, используют [3H]...
Способ получения метионина, меченного тритием в метильной группе
Номер патента: 1267737
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Дорохова, Зайцев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07C 323/58
Метки: группе, метильной, метионина, меченного, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ В МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЕ, обработкой исходного соединения, нанесенного на катализатор гидрирования, газообразным тритием, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и введения метки только в метильную группу метионина, обработке подвергают L-метилметионинсульфоний-иодид, нанесенный на родиевый катализатор при 100 - 120oС с последующим пиролитическим разложением промежуточного продукта при 150 - 180oС.
Способ получения дансилхлорида, меченного радионуклидом
Номер патента: 963240
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Каминский, Никитина, Шестаков
МПК: C07B 59/00, C07C 309/86
Метки: дансилхлорида, меченного, радионуклидом
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДАНСИЛХЛОРИДА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что 1-аминонафталин-5-сульфокислоту подвергают метилированию формальдегидом в присутствии газообразного трития и палладиевого катализатора в водном растворе гидроокиси натрия и уксуснокислого натрия при молярном соотношении кислота : формальдегид : катализатор : гидроокись натрия соответственно 1 : 7 - 10 : 1,5 - 2 :1 - 1,5 с последующим хлорированием полученной 2-ди-[3Н]-метиламинонафталин-5-сульфокислоты пятихлористым фосфором в среде хлорокиси фосфора при молярном соотношении кислота : пятихлористый фосфор соответственно 1 : 4 - 15 и выделением целевого продукта экстракцией бензолом.
Способ получения иодистого метила, меченного тритием
Номер патента: 1545506
Опубликовано: 15.08.1994
МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...
Метки: иодистого, метила, меченного, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.
Способ получения меченного тритием простагландина f3
Номер патента: 1774660
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам
МПК: C12P 31/00
Метки: меченного, простагландина, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПРОСТАГЛАНДИНА F3 путем инкубации фермента с меченной тритием тимнодоновой кислотой в присутствии этанола, гемина, адреналина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и молярной радиоактивности простагландина F3 и упрощения процесса, в качестве фермента используют препарат ПГН-синтетазы, инкубацию его с меченной тритием тимнодоновой кислотой проводят при соотношении 60 - 70 нмоль меченой тимнодоновой кислоты на единицу активности ПГН-синтетазы в течение 1 - 7 мин с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ.