Пудовик

Номер патента: 1744810

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аляветдинов, Арбузова, Баринова, Визель, Гараев, Гурылев, Заиконникова, Исмагилов, Муслинкин, Набиуллин, Осокина, Попова, Пудовик, Студенцова, Хафизьянова, Шварков

МПК: A61K 31/66

Метки: вазоактивное, вегетативной, димефосфон, нервной, нормализующее, системы, средство, функции

Применение диметилового эфира 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты в качестве вазоактивного средства, нормализующего функции вегетативной нервной системы.

Номер патента: 1417437

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Белозеров, Бредихина, Бузыкин, Воронков, Китаев, Кухарев, Лопырев, Пудовик, Станкевич, Суслов, Сысоева, Флегонтов, Шибанова, Юшманова

МПК: C07D 277/56

Метки: 4-тиазолкарбоновой, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ТИАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пировиноградной кислоты с хлористым сульфурилом и последующим взаимодействием образующейся хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, взаимодействие пировиноградной кислоты с хлористым сульфурилом ведут в присутствии эфира этиленгликоля при 35 - 40oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом ведут при 60 - 65oС.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя при взаимодействии хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом берут эфир этиленгликоля или...

Номер патента: 1824408

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Мингазова, Пудовик, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/40, C07F 9/6574

Метки: 2-оксафосфол-3-енов, замещенных

...(А), который перегруппировывается в соответствующий фосфонат (Б). Последний в результате внутримолекулярной циклизации с участием тройной связи переходит в конечный 1,2-оксафосфол-З-ен.. Новизна и существенные отличия предлагаемого способа заключаются в том, что впервые осуществлены реакции кислых алкиловых эфиров алкинилфосфонистой кислоты с этиловым эфиромбензоилмуравьиной кислоты, что позволило получить замещенные 1,2-оксафосфол-З-ены в мягких условиях с высокими выходами.Доказательство структуры полученных соединений проведен с помощью ИК-, ЯМРР и Н спектроскопии, состав подтвержден данными элементного анализа,Оптимальными условиями осуществления способа являются использование исходных реагентов в соотношении 1:1;...

Номер патента: 1735300

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/08, C07F 9/165

Метки: s-триметилсилиловых, дитиоили, кислот, тетратиофосфорных, эфиров

...1, Гц, внутреннийстандарт СеРе), м.д.: 0,45 (с, 9 Н, НзСЯ 1);4,47 (дд, 4 Н, Н 2 СОР, 1 нн 5,5 нн 10,0);4,97 - 5,38 (м, 2 Н, Н 2 С=С - С); 5,39 - 6,07 (м,1 Н, НССОР),10 ИК-спектр, у, см: 3090 (осл), 3028 (осл м,;СН); 2965 (осл), 2880 (осл р, СНз,СН 2); 1645 (осл р, С = С); 1260 (ср,д зСНз(Я 1; 1020 (осш, и, РО-С); 930 (ср и, Р - 0 - Я 1 аз); 860 (ос р, СНз(Я; 655 (ср и15Найдено, О : С 37,94; Н 6,48; Р 10,64; Я22,51; Я 10,19 (п 1/2 М + Н 283). С 9 нгз Р Я 4 Я П р и м е р 5, Диизобутил(триметилси- .лил)тетратиофосфат,К 85,7 г (528,7 ммоль) изобутилтиосилана при перемешивании при 20 С добавляют порциями 29,3 г (66,1 ммоль)тетрафосфордекасульфида. Смесь нагревают при перемешивании при 50 С 7 ч дополного израсходования тетрафосфордекасул...

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Номер патента: 1735298

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арбузов, Балуева, Камалов, Никонов, Пудовик, Степанов

МПК: C07F 5/02

Метки: 3-трибутил-4-фенил-5, 5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5, 6-диены, фосфониа-2-боратациклогекса-3

...килтио-аза-фосфониа-боратаци клогекса,6-диеновобщей формулы , который заключается втом, что 1,1,2-трибутил-З-фенил,4-диорган ил-фосфон иа-боратаци клобут-ен ыподвергают взаимодействию с соответствующими тиоцианатами в среде бензола илив отсутствии растворителя при комнатнойтемпературе в течение 3-4 ч,Процесс осуществляют следующим образом. Смешивают эквимолярные количеств а фосфониаборатациклобутена иалкилтиоцианата в растворе бензола илибез растворителя при комнатной температуре. Через 3-4 ч целевые продуктывыделяют в индивидуальном состоянииизвестными приемами.Реакция протекает по схемеР 1 Вй(12): 82= Ме, п=1, или Й 2= Вг, и =1, илиВ 2=СН 2 и =2.Строение соединений общей ормлыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н и "Рспектров, состав...

Номер патента: 1721322

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Быков, Пудовик

МПК: F15B 15/16

Метки: гидравлический, цилиндр

...10, 12 и 13 соединены раздельными каналами соответственно 14, 15 и 16, выполненными в полом штоке 5, а поршневая полость полого штока 5 соединена с компенсирующей камерой 17 каналом 18, Штоки 5 и 7 снабжены соответственно проушинами 19 и 20. Гидроцилиндр проушиной 19 подвешен к неподвижной раме. а проушина 20 соединена с затвором,Представленная в качестве примера система управления содержит распределители Р 1 и Р 2, гидробак 21, насос 22 и гидролинии 14-16 и 23-30..Гидравлический цилиндр работает следующим образом.При включении гидрорэспределителя Р 1 в положение И рабочая жидкость(РЖ) от насоса 22 по гидролиниям 23, 24, 26 и 16 поступает в полость 13. Порщень 6 со штоком 7 отпускается, при этом РЖ из полости 12 вытесняется по...

Номер патента: 1721055

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Илясов, Камалов, Латыпов, Пудовик, Хайлова

МПК: C07F 9/6587

Метки: 1-окса-3-тиа-5, 4-бис-(диэтиламино, 6-алкокси-6-оксо-2, 6-дифосфорины, аза-2

...желательно в среде эфира, сначала при температуре от -10 С до комнатной. Реакция протекает по схеме:2 РЧСЯ+ С 1 РЙСРНЯОЗ 1Р-спектроскопии, а состав - -лементныманализом,По данным ЯМР Н- и Р-спектров соединенияобразуются в виде смеси геометрических иэомеров, отличающихся взаимным 5пространственным расположением фосфорильной группы Р= О и НЭП трехвалентногофосфора, В частности, в спектрах ЯМР Рсоединенийнаблюдается по два дублетав области 144-147 и (-6) - (-8) м,д, ( 3 рр 9 и 1020 Гц).Соединения- вязкие неперегоняющиеся масла, термически и гидролитическинестойкие. Под действием влаги воздухаони в течение нескольких секунд претерпе- .15вают превращения, В инертной атмосфереони хранятся при комнатной температурепродолжительное...

Номер патента: 1712361

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Илясов, Камалов, Латыпов, Мусин, Пудовик, Хайлова

МПК: C07F 9/6587

Метки: 1-окса, 3-тиа-5-аза-2, 4-бис-(диэтиламино, 6-алкокси-6-оксо-2-тиоксо-2, 6-дифосфорины

...2,4-бис-(диэтилами но)- Л -1-окса-тиа аза,6-дифосфорин (1 а).К раствору 5,85 г (0,0300 моль) диэтилизотиоцианатофосфата в 50 мл безводногоэфира прибавляют при -10-0 С в атмосфере.осушенного аргона по каплям при перемешивании 6,32 г (0,0300 моль) тетраэтилдиамидохлорфосфита в 25 мл эфира, По окончании прикапывания откачивают в вакуумеводоструйного насоса растворитель и выде лившийся в реакции этилхлорид. Через 1 сут 5в смесь добавляют 0,97 г (0,0303 моль) серыи 100 мл безводного бензола. Реакционнуюсмесь нагревают в токе осушенного аргонапри температуре кипения растворителя 2 ч. Затем растворитель упаривают в вакууме. Остаток при необходимости очисткихроматографируют на окиси алюминия(нейтральная, И степень активности...

Номер патента: 1706626

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Арбузов, Визель, Гудонене, Гурылев, Данелия, Заиконникова, Зиганшина, Исмагилов, Королькова, Макаускас, Матулените, Мокринская, Муслинкин, Набиуллин, Пудовик, Студенцова, Хафизьянова, Шакуров, Щукина

МПК: A61K 31/66

Метки: гнойно-нектротических, животных, лечения, пальцев, поражений, ран, сельскохозяйственных

...ран5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 заполнилась плотной мелкозернистой грануляционной тканью розового цвета, а площадь ран уменьшилась на 55. Заживление ран у собак этой группы отмечалось через 36.00,42 сут,что на 4,6 сут (Р 0,001) быстрее, чем у контрольных собак.У подопытных собак 1группы улучшение общего состояния и пищевой возбудимости отмечалось на 4 - 5-е сутки, температура нормализовалась на 8-е сутки.При клиническом исследовании в течение 3 сут наблюдалось обильное выделение в раневой полости гнойного экссудата жидкой консистенции грязно-желтого цвета. В этот период в ране обнаруживалось большое количество свободнолежащих кокков, сгустков фибрина и форменных элементов крови. Поглотительная способность нейтрофилов была...

Номер патента: 1652792

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Быков, Пудовик

МПК: G01B 3/12

Метки: линейных, методом, обкатки, объекта, перемещений

...объекта методом обкатки измерительным роликом, например, для измерения 5линейных перемещений штоков гидроцилиндров в системах управления гидротническими затворами и являетсяусовершенствованием известного устройства по авт, св, М 752134. 10Цель изобретения - повышение точности контроля путем обеспечения лучшегоприжатия ролика к контролируемому объекту эа счет максимального использованиямагнитного потока, 15На фиг, 1 схематически изображенопредлагаемое устройство, общий вид; нафиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1,Устройство для контроля линейных перемещений объекта (например, штока гидроцилиндра) методом обкатки состоит изферромагнитного измерительного ролика 1,пары намагниченных в осевом направлениикольцевых магнитов 2 и 3, установленных...

Номер патента: 1555331

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(дипропокситиофосфорилимино)-3-2, оксоэтилтиазолидин-5-она, фенотиазинил-10)-2

...и доступного р способа получения нового 2-(дипропо".кситиофосфорилимино)-3-2 в (фенотиазинил) -2 -оксиэтил тиазолидин- она, обладающего ценными свойствами,П р и м е р 1. К раствору 9,07 г (О, 0174 г/мол) И, И-бис 2 -(фенотиазинил)-2 -оксоэтил 1 цианамида в 100 мл сухого. хлороформа прикапывают при перемешивании 3,73 г (0,0174 г/мол) а 0,0-дипропилдитиофосфорной кислоты.Через 2 сут растворитель упариваютв вакууме, остаток в виде густой смолы хроматографируют на силикагелеВычислейо, 4: С 51,59; Н 4 86и 7,85; Р 5,79; Я 17,94. Формула изобретения С (О)-СНм-СЙ8-С =О 20 отлицаюшийсИ, М-бис 2 - (фе нотиа зи н этил цианамид формулы тем, цто,1/ают взаимодействию с 0,итиофосфорной кислотойии 1:1 при комнатной тесреде неполярного...

Номер патента: 1448644

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6547

Метки: s-алкил-n-диалкокситиофосфорил-(10, фенотиазинил)изотиоформамидов

...и 7,58 г (0,075 моль) триэтиламина. Через 1 сут растйорительупаривают в вакууме. В остатке попу"чают смесь кристаллов и жидкостиКристаллы отфипьтровывают и прояываит бевзолом. Выделяют 10,8 г(94%)гидрохлорида триэтщтамина. Бензольньй раствор упаривают в вакууме, остаток - густое вязкое масло кристаллизуют переосаадеиием из четыреххло- .растого углерода гексаном, Послеперекристаллизации из этилового спирта получают 14,50 г (б 8%) соединенияФормулы Ха, т.пл. 79,5-80 С.Найдено, %: С 50,77, Н 4,91,Я 6,70 Р 6,86; Б 22,25,5С,анр 020 ЕРБ 9Вычислено, %: С 50,94, Н 4,95И 6,60 Р 7,31 Б 22,64. ЯМРН-спектр (раствор в тетрахлорметане о. м.д.); 1,22 г (СН СН 6 Н), .1 7 Гц; 2,33 с, (ЯСН , ЗН), 3,85 с, (СН , 4 Н), д,1 ря 9 Гц, 7,05(Н ром ., 8...

Номер патента: 1549958

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Фахрутдинова, Хуснутдинова, Чистоклетов, Яркова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, диметилциклопропенил)-этилиденоксивинилфосфоновой, кислоты, фенил, эфиров

...(РОС), 1290 (Р=О), 1580,1595, 1620 (С=С, С 6 Н ), ЯМР Р спектрсодержит один сигнал +15 м,д, В ПМРспектре соединения Та синглет удвоенной интенсивности относится к СН протонам но ерагменте 1 13 2,28 м.д.),сз .10протоны СНС = в цепи проявляются в виде - синглета с 1)1,64 м.д. Метоксильные протоны у атома фосфора диастереотонны и представлены двумя дублетами с о 3,30 и53,70 м.д. с одинаковой константойспин-спинового взаимодействия 3 н12,0 Гц. Метиновый протон резонируетв виде дублета с ) 6,30 м.д. и "-Зр16,0 Гц. В слабых полях находятся про тоны бензольного кольца с 1 7,20 м.д.Спектр ПМР соединения (Тб) (ССТ,3, м.д.): 2,19 с СНО =, в цикле 1;1,40 сСНС =, в цепиД; 1,24 т(СН .); 3, 80 к (СНО); б, 30 д (=СН)Т р 1 6 0 Гц; 7,30 м (С 6 Н)В...

Номер патента: 1410490

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Кибардин, Левина, Михайлов, Пудовик

МПК: C07F 9/46, C07F 9/48, C07F 9/65 ...

Метки: 1-бутил-2-хлор-3, 2-азафосфорин, 2-дигидро-1, 5-диэтил-1, 5-триэтил-1, бутил-2

...р и м е р 1, 1-Бутил-хлор,5-диэтил,2-дигидро,2-азафосфорин.К смеси 42,2 г (0,233 моль) 2- 35(0,55 моль) триэтиламина в 250 млбензола при интенсивном перемешивании прикапывают 32,05 г (0,233 моль)треххлорнстого фосфора. Реакционную 40смесь оставляют на ночь. Осадокхлоргидрата триэтиламина отфильтровывают.Растворитель отгоняют при пониженномдавлении, остаток перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 45после перегонки 28,5 г (50%) продукта, т,кип.,110 С (0,05 мм рт. ст.)и, .1,5463, й. 1,0968. СпектрЯМР Р:124 м.д. Спектр ПМР (О, (РН), 8,8 Гц, а также сложныемультиплеты алифатических протонов.Спектр ЯМРС (3, м.д.). Атомыкольца: 137,13 (С ),(СР) 33,58 Гй,130,83 (С 4), ф 1 (СР) 16,84 Гц, 123,64 55.П р и м е р 2, 1-Бутнл,3,5-...

Номер патента: 1505948

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, дитиетанов

...3 сут растворительиэ реакционной смеси на 3/4 упаривают в вакууме, К остатку, имеющему вид суспензии, прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении проточной водой 8,40 г (0,08 г-моль) триэтипамина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5-6 ч. Через сутки отфильтровывают кристаллы сопянокиспого триэтипамина, растворитепь упаривают в вакууме, кристаллический остаток перекристалпизовывают из гексана. Выход соединения формулы Еа составляет 19,66 г (923). Продукт по своим характеристикам: т.пл., ИК, ЯМР Н иР спектрам полностью идентичен образцу, полученному в условиях опыта примера 1.П р и м е р 3Получение 2-(диизопропокситиофосфорипимино)-1,3-дитиетана (Еб) в присутствии триэтиламина,К раствору 9,03 г (0,084...

Номер патента: 1502573

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, 3-дитианов, дитиоланов

...охлаждении проточной водой раствор 6,02 г(0,06 моль) триэтиламина в 15 мл ацетона. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 ч, Черезсутки отфильтровывают осадок гидрохлорида триэтиламина, растворительудаляют в вакууме. ЖЯцкий остатокхроматографируют на оксиде алюминия(нейтральный, 11-я степень активности по Брохману) элюент - СС 1). Элюат вакуумируют при 0,03 мм рт.ст,1502573 40 45 50 55 5в течение 3 ч до достижения постоянства показателя преломления. Врезультате получают 19,5 г (87,47.)соединения в виде жидкости с и б1,5728, о 1,2314. В холодильнойкамере продукт кристаллизуетсяорт.пл. 18 С. Низкотемпературная перекристаллизация из гексана не приводит к изменению температуры плавления,Найдено,7: С 36,01, Н 6509,1) 4,81;Р...

Номер патента: 1498770

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бурилов, Николаева, Пудовик, Черепашкин

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-триметилсилилтио-2, триметилсилилоксипропена-1

...оленаформулы Составитель О. СмирноваТехред М,Дидык Корректор О.Ципле Редактор Н. Рогулич Заказ 4513/19 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 31498770 40,57 (С, 08 з.(СНр) у); 2,00, 2,05 (С, П р и м е р 3. Смесь, состоящуюСН); 4,90, 5,03 (С, НСю) . из 4,5 г (О, 05 моль) меркаптоацетонаП р и м е р 2. Смесь, состоящую , и 16,2 г (О, 1 моль) триметилсилилбу 9 г (О, 1 моль) меркаптоацетона и 5 тилсульфида, нагревают при 130-140 С32,4 г (0,2 моль) триметилсилилбутил- в условиях отгонки бутилмеркаптана,осульфида, нагревают при 100-120 С в В результате...

Номер патента: 1467135

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Быков, Пудовик

МПК: B66F 1/08, F15B 11/12

Метки: гидропривод, гидротехнического, затвора

...устанавливается в положение 1, верхний гидро захват 6 выводится из взаимодействия. со штангой 5, затем гидрораспределитель 27 выключается. Гидрораспределитель 14 .устанавливается в положение 11, рабочая жидкость поступаетчерез гидроэамок 23 в поршневую полость 8 гидроцилиндра 1, шток-поршень 3 поднимается вверх, после чеговерхний гидрозахват 6 вводится вовзаимодействие со штангой 5 затвора22, затем гидрораспределители 14 и27 выключаются,Включением гидрораспределителя 28в положение 1 нижний гидрозахват 7выводится иэ взаимодействия со штангой 5, после чего гидрораспределитель 28 выключается, а гидрораспределитель 15 устанавливается в положение 1, шток-поршень 4 поднимаетсяв крайнее верхнее положение до размещения нижнего гидрозахвата 7...

Номер патента: 928785

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Альфонсов, Батыева, Гареев, Пудовик, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фенилимидофосфоновых, алкил, диалкиловых, кислот, нитроэтил, эфиров

...описаны и являются новыми.Целью изобретения является разработка доступного способа получения диалкиловых эФиров о-алкил-И-нитрозтил-Я-фенилюкидофосфоновых кислот.928785 Редактор Н.Сильнягина Техред, А,Кравчук Корректор Н.Король Заказ 1852 Тираж 339 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, Ул, Гагарина, 1 О 3Поставленная цель достигается описываемым способом получения диалкиловых эфиров в-алкил-Ы-нитроэтил-И- -фенилимидофосфоновых кислот Формулы (1), который заключается в том, что диалкиланилидофосфит подвергают взаимодействию с 1-нитро-алкеном при температуре 20-50 С. 10Описываемый способ является...

Номер патента: 1439106

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бурнаева, Докучаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/535

Метки: 0гептенов-5, 2-диметокси-4, 3-диокса-2, 7-ди(алкоксикарбонил)-6-фенил-2, ди(трифторметил)-4, фосфабицикло3

...резонируют протоны СН Огруппы ( 1 4,10 м,д.), двумя дублетамис 3,40 и 3,60 м.д, и константой Зц35012 Гц представлены протоны СНО группы вследствие их диастереотопности.В слабых полях проявляется мультиплетпротонов бензольного кольца.Оптимальными условиями осуществления способа является использование исходных реагентов в соотношении 1:2(Фосфонит-эфир). Варьирование исходных соединений в количествах больших или меньших от предлагаемого не приводит к увеличению вьгхода целевыхпродуктов формулы (1), но одновременно с этим затрудняет их очистку, чтоведет к нерациональному использованию времени и исходньгк реагентов.Варьирование температуры существенноне влияет на образование целевых соединений, Выход не меняется как притемпературе -10 С,...

Номер патента: 1432281

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Быков, Пудовик

МПК: F15B 11/02, F15B 11/042

Метки: гидравлическое, тормозное

...соединяют с 45 источником 9 питания, а полость 4 силового телескопического цилиндра 1 и полость .16 следящего гидроцилиндра 5 - со сливной гидролинией 1 7. Силовой телескопический Гидроцилиндри сле дящий гидроцилиндр 5 совершают холостой ход. Таким образом, шток 2 силового гидроцилиндра 1 полностью выдви. нут.При воздействии инерционного объекта на гщравлическое тормозное устройство начинает перемешаться шток 2 первой ступени, и в полости 3 сило-. вого гидроцилиндра 1 начинает возрастать давление, под действием которого закрывается обратный клапан 14, распределитель 10 занимает правую (фиг.1) позицию, а рабочая жидкость из полости 3 силового гидроцилиндра 1 через регулируемьп дроссель 8 поступает в полость 16 следящего гидроцилиндра 5,...

Номер патента: 1363824

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Камалов, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 2-диизопропилтиофосфорилимино-3, фенилтиазолидин-4-она

...(Т).К раствору 4,54 г (0,014 моль) И-фенил-И "дииэопропилтиофосфорил" тиомочевины в 100 мл сухого бензолапри комнатной температуре добавляют раствор 3,77 г (0,014 моль) 10-хлорацетилфенотиазина в 50 мл бензола и к полученной смеси добавляют 2,76 г (0,027 моль) триэтиламина, Через сутки отфильтровывают реакционную смесь .35 от выпавшего осадка гидрохлорида триэтиламина и фентиазина, фильтра 1 упаривают в вакууме. Из кристалличес" кого остатка путем многократной пере" кристаллизациисначала из тетрахлор" метана, а затем из петролейного эфира (т, кип. 70-100 С) выделяют 2,8 г (55,0%) целевого соединения формулы Т т. пль 120 5 С.Найдено, %: С 47,99; Н 5,53; 4 Б И 7,36 Р 822,С Нь ИОВОРЯ ьВычислено, %: С 48,39; Н 5,65; И 7,53; Р 8, 33.П...

Номер патента: 1409632

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Батыева, Зубанов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/44

Метки: тетраалкилдиамидоацетилентиофосфонатов

...- С Й 5 илиЯС Нк35П р и м е р 1, Получение М,М-тетаэтилдиамидо(этилтиоэтинл)тиофосфо 1 ата,10 г М,М,М,М-тетраэтилдиамидо -Я-этилтиофосфита в 50 мл абсолютного Диэтилового эфира при перемешиванииатмосфере сухого аргона и охлаждеаии до (-15)-(-10) С прикапывают в ечение 1 ч к 6,7 г этилтиохлорацети Лена в 50 мл абсолютного эфира, После 6 кончания прикапывания температуру еакционной смеси доводят до комнатой отгоняют растворитель а продукт 1 еакции вакуумируют с помощью прибора 5 Для молекулярной разгонки, Получают 78 г (63 ). Т.кип,. 142-143 С 0,013, П р 15498 3 зр 49 м.д. Спектр ПМР Йм.д., СС 1): 1,38 т, (НЗС, 1н ц 55 3,08 к. (Н СБ,1 7 Гц), 3,67 д.к. (НСМ1 нн 7 Гц, 3;1 р 13 Гц), ИК- спектр (4 см ): 950 (Р-М) 680(Р=Б) 2140 (С =С)....

Номер патента: 1401104

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Быков, Пудовик

МПК: E02B 7/36

Метки: гидротехническим, гидроцилиндра, затвором, соединения, штока

...оборудования гидросооружений.Цель изобретения - упрощение монтажных работ за счет облегчения установки сухарей.На фиг.1 изображено устройство всборе, вертикальный разрез; на фиг.2 -разрез А-А на Фиг.1.Устройство содержит шток 1 гицроцилиндра (не показан), серьги 2 и 3гидротехнического затвора (не показан), к которым прикреплена траверса4 с гнездом 5 для штока 1. Разрезныеухари 6-9 с коническими опорными поверхностями 10 и 11 установлены в отетных конических поверхностях 12 и13 штока 1 и траверсы 4 соответственНо. Гнездо 5 выполнено глухим с кольцевой проточкой 14, выполненной вверхней части 15 гнезда 5, Шток 1 выПолнен сбуртом 16 на конце 17, а суари 6-9 установлены над буртом 16Штока 1 и кольцевой проточке 14 гнезда 5 траверсы 4...

Номер патента: 1397454

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Барулин, Бурилов, Пудовик

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: тиофосфонуксусных, эфиров

...реакционнуюмесь фракционируют, В результате,ЗСХ) целевого соединения, т.кип.94-960 С (0,02 мм рт,ст.), с 1 1,075,с, 1, 4986.Найдено, Х: С 49, 27; Н 9, 01;Р 10,38,Вычислено,7.; С 48,96; Н 9,18;Р 10,54.ор 72 м,д,П р и м е р 2, Получение М,М,М,М-тетраэтилдиамидометилоксикарбонилметилтиофосфоната.Продукт получают аналогично примеру 1 при 15 С из 11,7 г (0,047 моль)гексаэтилтриамидофосфита и 5 г(0,047 моль) метилового эфира тиогликолевой кислоты с последующим пропусокапнем кислорода при 15 С Послефракционирования выделяют 11,3 г-М,М-диэтиламидоэтилоксикарбонилметилтиофосфоната.Продукт получают аналогично примеру 1 при 20 С из 9,2 г (0,04 моль)тетраэтилдиамидоэтилфосфита и 5 г(0,04 моль) этилового эфира тиогликолевой кислоты с последующим...

Номер патента: 1037654

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Анисимова, Белялов, Газизов, Лосева, Молодых, Пудовик, Резник

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: активностью, ацилфосфанаты, обладающие, фунгицидной

....е р 5. Зтилфенилбензоилфосфонат.В, трехгорлой колбе при интенсивном 25перемешиванни н охлаждении до -20 Ск 18,8 г,(0,1 М) днэтилфенкпфосфитаприливают 2,34 г (0,1 М) хлористогсбензоила. Перемешивают в. течение /30 мин прн комнатной температуре,30 мин при 50 С и реакционную смесьперегоняют. Выделяют 19,5 г (88)продукта с т. кнп. 154-155 С/0,1 ммрт,ст., пв 1,5580, й 4 1,1996,Найдено, Х: С 62,01 Н 5,53Р 10,68.Вычислено, Х: С 62,07; Н 5,21;Р 10,67.П. р и м е р 6. Этил- (3,+ -три- .40хлор эткпацетилфосфонат.В условиях примера 5 получают из13,45 г (0,05 М) диэтил,3,3-три-.хлорэтилфосфита и 3,9 г (0,05 М) хло. ристого ацетила 9,7 г (65,93) продукта с т. кип, 15 С/1 мм рт.ст.,пв 1,4703, 64 1,4152 у В - 3 медеНайдено, Х: С 25,41; Н 3,60;Р...

Номер патента: 1329148

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Грязнова, Кибардин, Михайлов, Пудовик

МПК: C07F 9/26

Метки: 2-диазафосфолен, 2-хлор-1, 3-дициклогексил-4-хлор-1

...водой) прикалывают 8,25 г(О 06 моль) треххлористого фосфора.Э35Реакционную смесь выдерживают прикомнатной температуре в течение 12 чи отфильтровывают 8,2 (953) солянокислого триэтиламина. Растворительудаляют в вакууме водоструйного насоса, остаток дважды перекристаллиэовывают из бенэола. Выход 10,8 г(0,03 моль) триэтиламина в 100 млбенэола при перемешивании и охлаждении до,+15 ф С (охлаждение ведут водопроводной водой) прикалывают 4,22 г(0,03 моль) треххлористого фосфора,реакционную смесь выдерживают прикомнатной температуре в течение 12 чи отфильтровывают 4 г (977.) солянокислого триэтиламина. Растворительудаляют в вакууме водоструйного насоса, остаток дважды перекристаллизовывают из бензола. Выход 4,5 г(0,05 моль) триэтиламина в 100...

Номер патента: 1384589

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 417/04

Метки: 4-(10-фенотиазинил)-3-тиазолин-2-она

...солей калия. После очистки перекристаллизацией из хлороформа получают 21,5 г (707) 10-(тиоцианатоацетил)-фенотиазина, т.пл. 179-19,5 С.Найдено, ; С 60,31; Н 3,42,И 9,28; Б 21)39,Вычислено, : С 60,40 Н 3,36;Х 9,40; Я 21,48.ИК-спектр (4 , см ): 1675 (С=О),2170 (ЯСЯ), 1570, 1595, 3020 (аром.ядро) . Д ),П р и м е р 2, Получение 4-(1 О-фенотиазинил)-З-тиазолин-она.К раствору 3,31 г (0,0 г-моль)10-(тиоцианатоацетил)-фенотиаэина в50 мл безводного хлороформа добавляют 2,50 г (0,0 г"моль) дипропилдитиофосфорной кислоты, через 7 сутрастворитель упаривают в вакууме,кристаллический остаток перекристаллиэовывали из н-пропилового спиртас добавпением активированного угля.Получают 1,5 г (457) 4-(10-фенотиазинил)-З-тиазолин-она, т.пл 194 -195...

Номер патента: 1143041

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова

МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46 ...

Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита

...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...