Патенты с меткой «дигидро-ь2»

Номер патента: 256777

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкое, Климиша, Украинской, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазйнонов-2, дигидро-ь2

...фенил; К - водород, низсодержащий от 1 до 4 атомов угключается в том, что 1,3-оксазор гают вз а им оде йствию с из бытком рата при кипении реакционной ке гидразингидрата (30 лтл) в течение 30,мин. фенплоксазолон прп этом растворяется. После охлаждения из раствора выпадает бесцветный осадок, который фильтруют и промывают водой, Из гидразинового маточннка после разбавления водой и нейтрализации кислотой выделяют дополнительное количество продукта. Выход 10 г (59%); т. пл.226 - 227 С (из спирта), Растворим в спирте, почти нерастворим в бензоле.Найдено, %: С 61,84; 61,85; Н 5,26; 5,21; Х 24,00; 23,71.СоНоХзО,Вычислено, %: С 61,72; Н 5,15; И 24,00.П р и м е р 2. П е р е ц и кл и з а ц и я 5-фенпл-З-метил,3-оксазолонав...

Номер патента: 445641

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Борунова, Гвинтер, Гурьянова, Миропольская, Самохвалов, Фрейдлин

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...вод -ньй раствором нитрата никеля (гек 5 сагидрат), взятым в количестве 5,считая на металл, Смесь упариваютпри перемешиваний досуХа, прокаливают 6 час при 425-450"С и восстанавливают водородом, свободным отео кислорода и влаги, в течение 12-15час при 350 оС. Катализатор перено сят в реакциойный сосуд в струеазота (водород ).Во вращающиЗся автоклав вносят15 б вес,чд:иона в 60 вес,ч, спиртаи 0,6 вес.ч. катализатора, считаяна йикель, герметизируют,йодают водород до давлепця 10-50 атм, нагревают до 30-50 0 и перемешйвают20 до поглощения . моль=экв. водорода,выход цигидро: ф:ионона 35 АМ, Остальное - непрореагировавшии =ионон,ример 2. Проводят опыт ана 25 логично примеру 1, используя 6 вес,4 ч. 6 =ионова в 60 вес.ч. 0,01 н. :...

Номер патента: 621676

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Белых, Воронова, Тендрякова

МПК: C07D 265/32

Метки: 3-фенацилиден, 4-оксазионов, дигидро-ь2

...3. Тараиенко 1(орректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/2 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Годшсиое Типография, пр. Сапунова 2 3Найдено, %: С 57,25; Н 4,01; 1 х 1 5,62; С 1 13,07,С 1 з Н 1 оИОзС 1.Вычислено, %: С 57,17; Н 3,96; К 5,56; С 1 14,11,П р и м е р 3, Получение 3-п-бромфенацилиден,6-дигидро,4-оксазинона,Смесь 2,71 г (0,01 моль) п-бромбензоилпировиноградной кислоты в 35 мл сухого диоксана и 0,61 г (0,01 моль) 1,2-этаноламина в 10 мл сухого диоксана кипятят 1,5 ч. После охлаждения массы отфильтровывают 2,56 г (86%) целевого кристаллического продукта желтого цвета с т. пл.157 в 1 С (из этанола).Найдено, %: С 48,51; Н 3,51; 1 х 1...

Номер патента: 652893

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Тецуо, Элан

МПК: C07D 307/86

Метки: 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата, аминосульфенилированных, дигидро-ь2, производных

...25,7 гдвухлорисгой серы в. 20 мл эфира вносятпри, энергичном перемешивании, поддержиовая температуру около 0 С, 22,5 г диме гиламина. Выпавший гидрохлорид димегиламина отфильтровывают твердоевещество быстро промывают колодным.эфиром. фильграт объединяют с эфирнойпромывной жидкостью и эфир отгоняютпри слабом нагреве. Остаток перегоняютпод вакуумом, получают 8,5 г (диметиламино)-сульфенилхлорида, т. кип. 3436 С/15 мм р г. с т.Б. Реакция (димегипамино)-сульфенилхлорида с карбофураном,Смесь 16 г карбофурана и 8,5 г(диме тиламино)-сульфенилхлорида в 80пиридина выдерживают 18 час при комнатной температуре. Смесь выливают вводу, воднуе смесь эксграгируют хлороформом, экстракты промывают разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным...

Номер патента: 701990

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джарикбаев, Миропольская, Омаркулов, Самохвалов, Сокольский, Суюнбаев

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...от веса катализатора.Как правило, процесс ведут при 2030 С. Выход целевого продукта 97,098,8% нв введенный 5 -ионон.П р и м е р 1. Гидрироввние ведут15л каталитической установке высокого давления. В реакционный сосуд вносят 0,5 гкатализатора - никель нв окиси хрома(50 вес.% никеля), восс.вновленного в20токе водорода при 380 С, 0,225 г (45%)иодистогб калия и 25 мл абсолютногоэтилового спирта, Катализатор насыщаютводородом при перемешнввнни (700 односторонних качаний в 1 мин) в течение7019,9 О з1 ч. Затем в реакционный сосуд вносчт1.8 мл 100%-логоионона, Гидр 11 рованне прекраща 1 от, после поглощения 1окмля водорода при темпеоатуое 30 С идавлении 20 атм, Выход дигидро- ф -нон 5она 97,0% на введенный-попон, выходтетрагидроионона 3,0%,П р...

Номер патента: 671253

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Байкова, Буленкова, Вейнберг, Гринберг, Капильчик, Стонкус, Шиманская

МПК: A61K 31/341, C07D 307/28

Метки: дигидро-ь2, дигидрофурана, метилфурана

...реакции, фС бензол бензол пентан О 2,7 258 Давление избыточное, атм Концент рацияисходного продукта в реакционной смеси, % 0 0 20 20 20 26,3 4,0 5,0 2,6 3,0 3 6712 рягидрофуран в растворе бензола вжвра.Шают в рецикл,Так, например, при ректификации 10 г дигидрофурана сырца, состоящего из 48% тетрагидрофурана, 35% дигидрофурана и 1 7% фурдна на лабораторной ректификационной колонке, эффективностью 30 теоретических тарелок, при флегмовом числе 15 выделено 3,2 г фракции кипящей при 54,3 - 54,5 С, состоящей из 99,9% 1 О дигидрофурана и 0,1% фурана.П р и м е р 1. В каталитическую трубку с 0,3 г окисного хромцинкмарганцевого, промотированного щелочными добавками, катализатора при 250 С и 15О скорости...

Номер патента: 1306476

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/5415, A61P 29/00, C07D 417/12 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-1, 2-метил-3, 2-пиридил)-карбамоил-3, дигидро-ь2

...(0,446 моль) метил,4 дигидро-метил-оксо-1,2-бензотиазин-З-карбоксилат,1-диоксида и48 г (0,510 моль) 2-аминопиридина.30Смесь нагревают до 90 С, энергичноперемешивают при этой температуре втечение 1 ч и оставляют охлаждатьсяв атмосфере азота,В колбу емкостью 5 л, содержащую3300 мл ксилола, добавляют 12 г активированного угля (Дарко С) и.смесь нагревают с рефлюксом, отделяяксилол/воду в сепараторе-декантато 40ре. К этому добавляют половину указанной ксилольной суспензии промежуточного соединения формулы (1), полученной выше, Смесь нагревают до рефлюкса и метанол/ксилол отгоняют соскоростью 25 мл/ч, добавляя свежийксилол для сохранения объема реакционной смеси приблизительно 3500 мл.Через 4 ч добавляют одну треть оставшейся суспензии...

Номер патента: 1621453

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 57/16, C07D 253/06

Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины

...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...